
镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)属于放射性治疗类别,相关信息需通过正规机构和专业渠道了解。
镥[177Lu]特昔维匹肽已在国内上市,但目前尚未了解到官方统一且公开的明确定价,建议直接咨询所在地区具备核医学科并获授权开展此疗法的大型医院的药房或肿瘤科。同时,也可以尝试联系药品生产商(诺华)的官方渠道了解援助项目信息。
PSMA阳性、伴有远处转移的去势抵抗性前列腺癌成人患者,需通过经批准的诊断药物确认PSMA阳性病变。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、骨髓抑制:包括贫血(22.4%)、血小板减少症(13.5%)、白细胞减少症(12.3%)、淋巴细胞减少症(9.2%)、中性粒细胞减少症(1.0%)、骨髓衰竭(0.1%)等。
(2)、肾功能障碍:包括急性肾损伤、肾衰竭、血肌酐升高、血尿素升高等,发生率为3.6%。
口干、疲劳、恶心、食欲减退、味觉障碍、便秘、头痛、头晕、咽喉炎等。
治疗前及治疗期间应定期进行血液检查,密切观察患者状态。
治疗前及治疗期间应定期进行肾功能检查,指导患者在给药前后充分补充水分并频繁排尿。
应在屏蔽屏下进行目视检查,若发现微粒或变色,应废弃vial。
不得与其他药物混合。
可能增加二次癌症或基因异常的风险。
为减少膀胱辐射暴露,应在给药前后鼓励患者多饮水并排尿。
镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)与其他抗恶性肿瘤药物合用的有效性与安全性尚未确立。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年9月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/42914G7A1022_1_01/?view=frame&style=XML&lang=ja