司美格鲁肽片(Semaglutide)在国内上市了吗？

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司美格鲁肽片(Semaglutide)已在中国上市，于2024年1月26日获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人2型糖尿病，成为国内首个获批的口服GLP-1受体激动剂。

司美格鲁肽片(Semaglutide)禁用于有甲状腺髓样癌个人或家族史，或患有2型多发性内分泌腺瘤病（MEN2）的患者。

司美格鲁肽片(Semaglutide)要求，口服给药，每日一次，空腹整片吞服，仅可用不超过120ml白水送服，服药后至少等待30分钟方可进食、饮水或服用其他口服药。最常见不良反应为恶心、腹泻、呕吐等胃肠道反应，多发生于剂量递增期。与胰岛素或磺脲类药物联用时低血糖风险增加，可能需下调后者剂量。胃肠道反应所致脱水可能引发急性肾损伤，需监测肾功能。重度肝功能不全者不建议使用。

参考资料： FDA说明书更新于2025年10月17日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213051

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