洛拉替尼和劳拉替尼是一个药的，国内多称作洛拉替尼。在临床中，在I期和II期试验中对晚期ALK或ROS1阳性NSCLC患者评估了洛拉替尼的有效性，结果显示，在接受既往克唑替尼治疗的患者中，洛拉替尼的客观缓解率(ORR)为69%，中位进展为-未达到免费生存(PFS)(NR)。在两次或更多次ALK TKI失败的患者中，ORR为39%，中位PFS为6.9个月。
参考资料： FDA说明书更新于2021年03月03日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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