




目前,法国赛诺菲公司研发的喜保宁原研药物,尚未通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批程序,因而暂未能在国内市场上架销售。针对急需喜保宁治疗的患者群体,强烈建议与主治医生保持紧密沟通,共同探索并采纳其他适宜的治疗替代方案。医生会基于患者的个性化病情、健康状况及疾病严重程度,推荐已在中国合法上市且疗效相当的抗癫痫药物作为治疗选择。
在此过程中,患者务必严格遵照医生的医嘱和用药指导,切勿擅自购买和使用任何未经官方批准的药物,以免给自身健康带来不必要的风险。同时,患者可通过官方或可靠渠道积极关注相关药物的最新科研动态及上市公告,以便及时获取信息,并在医生指导下适时调整治疗策略,确保治疗效果与安全性的最优化。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022006