
塞瓦替尼、Sevabertinib、Hyrnuo
适用于治疗既往接受过全身治疗的、经FDA批准检测方法确认存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
作为一种创新靶向药物,塞瓦替尼(Hyrnuo)在研发、生产及全球供应链中体现了较高的科技与资源价值。患者及家庭在考量治疗时,需综合评估其临床获益与整体健康投资,建议与主治医生深入探讨,以做出符合个体情况的治疗决策。
对于寻求治疗信息的个人而言,与医疗机构或专业药师沟通是获取权威指导的最佳方式。如需了解该药物在特定国家或地区的具体上市与供应状态,建议通过官方或专业渠道进行查询。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219972