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普拉克索(Pramipexole)

别称

     普拉克素,普拉克索,米拉帕,森福罗,Pramipexole,MIRAPEX,MIRAPEXIN,SIFROL,DAQUIRAN,Trivastal,Sifrol

适应人群

     存在帕金森病及其综合征的成人患者。

  • 规格: 0.25mg
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 德国勃林格殷格翰
  • 有效期: 24个月

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普拉克索(Pramipexole)的概述

普拉克索的原研药厂是德国勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG),于1997年7月通过美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。

普拉克索在中国也已上市,盐酸普拉克索缓释片在2014年8月被中国国家食品药品监督管理总局批准进口,用于治疗帕金森病,但尚未纳入医保报销。

普拉克索(Pramipexole)
药品别称
普拉克素,普拉克索,米拉帕,森福罗,Pramipexole,MIRAPEX,MIRAPEXIN,SIFROL,DAQUIRAN,Trivastal,Sifrol
适应人群
存在帕金森病及其综合征的成人患者。
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普拉克索(Pramipexole)说明书概述

普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,通过作用于纹状体的多巴胺受体,能够减轻帕金森患者的运动障碍,抑制多巴胺的合成、释放和更新,保护多巴胺神经元免受缺血或甲基苯异丙胺神经毒性的影响,以及左旋多巴引起的神经毒性。

药品称呼

通用名:普拉克索

商品名:森福罗

全部名称:普拉克素,普拉克索,米拉帕,森福罗,Pramipexole,MIRAPEX,MIRAPEXIN,SIFROL,DAQUIRAN,Trivastal,Sifrol

禁忌

哺乳者禁用。

对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。

贮藏

密封,30℃以下

作用机制

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。普拉克索治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,普拉克索可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。

安全与疗效

为分析普拉克索对帕金森的治疗效果。选取60例帕金森患者作为研究对象,随机将患者分为观察组与对照组,对照组患者给予常规帕金森治疗药物,观察组则在对照组基础上给予普拉克索用药方案治疗。

结果:观察组总有效率高于对照组;差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但无显著差异(P<0.05)。

结论:普拉克索用于帕金森的治疗可显著提高患者的治疗效果并不会增加并发症发生率。

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020667

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