普拉克索属于哪类药物？

帕金森病(PD)是一种常见的神经系统变性疾病,老年人多见,具有特征性运动症状，包括运动迟缓、姿势平衡障碍、静止性震颤等，可伴有非运动性障碍，如睡眠障碍、自身神经功能障碍、嗅觉障碍、认知障碍等。盐酸普拉克索是由德国勃林格英格翰公司研制的一种新型治疗帕金森病的药物，于1997年在美国和欧洲上市，并于2005年在中国上市，商品名为森福罗。那么，普拉克索属于哪类药物？

普拉克索属于哪类药物

普拉克索作为一种非麦角类DA受体激动剂,可与多巴胺受体D2亚家族(D2、D3、D4)高度选择性结合。普拉克索的半衰期长，能够持续稳定地保持一定的血药浓度,因此可以减少由用药造成的DA含量波动现象。普拉克索能显著改善施用左旋多巴所造成的毒副作用，降低“开-关”效应的严重程度并减少“关”的时间。对出现抑郁和快感缺失的PD患者予以普拉克索治疗9个月，症状亦均有显著改善。

另外，由于普拉克索对D2/D3受体的激动作用,还可通过上调抗凋亡蛋白Bcl-2的水平发挥神经营养作用。临床研究表明，该药物对PD的治疗具有良好的耐受性和安全性,且对特发性和继发性不宁腿综合征(RLS)也有治疗效果。

普拉克索使用方法及副作用

普拉克索用法用量：在开始第1周中，口服0.125mg，每天3次，第2周，口服0.250mg，每天3次；以后每周增加0.750mg，达最高每天4.5mg。

普拉克索副作用：最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。

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