




普拉克索和森福罗是同一款药物,两者在药品化学结构、药理作用、适应症和副作用等方面没有区别。它们都是人工合成的氨苯噻唑(aminobenzothiazole)的衍生物,是帕金森病治疗指南推荐的药物。建议患者在医生的指导下正确用药,不可盲目用药,以免用药不当影响身体健康。
普拉克索的商品名为森福罗,全部名称为普拉克素、普拉克索、米拉帕、森福罗、Pramipexole、Sifrol。
普拉克索最初由Pharmacia和Upjohn于1997年7月以Mirapex和Mirapex ER的美国商标名生产。普拉克索被归类为非麦角林氨基苯并噻唑化合物,其选择性激动多巴胺D2样受体亚家族,包括D2、D3和D4受体亚型。普拉克索是一种具有独特治疗潜力的化合物,因为它具有D3偏好性。D3受体靶点对帕金森病、不宁腿综合征和双相和单相抑郁症的运动和精神症状都有影响。
目前,普拉克索被批准用于治疗特发性帕金森病的体征和症状以及原发性不宁腿综合征的中度至重度症状。帕金森病的特征是震颤、运动徐缓、强直、步态障碍和由于黑质中多巴胺储存减少导致的姿势障碍,以及随之出现的路易体。不宁腿综合征是一种神经感觉运动障碍,其特征是迫切需要移动身体或肢体来缓解这种不舒服的感觉。
普拉克索速释剂为口服用药,整片吞服,起始剂量为0.375毫克/天,剂量应逐渐增加至最大剂量4.5毫克/天,每天分三次服用,或普拉克索缓释剂的等效日剂量为每天一次。建议患者在医生的指导下正确用药,不可盲目增减药量。
普拉克索是非麦角甾类多巴胺激动剂,对多巴胺受体的D2亚家族具有高亲和力。普拉克索对早期帕金森病(PD)的对症治疗是有效的,其早期使用,先于左旋多巴可延迟左旋多巴相关运动并发症的出现。普拉克索还可以改善帕金森病患者的抑郁症状,并可能改善其健康相关的生活质量。
普拉克索可以显著改善帕金森病患者的生活能力,明显减少帕金森病静息时的震颤。药物的作用机制是通过刺激多巴胺受体,使多巴胺与受体结合,从而使多巴胺发挥更好的作用。
普拉克索在使用的过程中可能会产生一定的副作用,如恶心、运动障碍、食欲降低、体重增加、低血压、便秘、头晕、疲劳、恶心、头痛、嗜睡等。因此,在使用这些药物时,应该严格遵循医生的建议和用药说明书的指导,注意控制剂量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020667