普拉克索片不是抗胆碱药,它属于抗组胺药,临床主要与左旋多巴联用,治疗帕金森以及其综合征,患者可遵医嘱用药。
普拉克索是一种非麦角碱类多巴胺激动剂,为抗组胺药,对多巴胺受体D2亚家族具有高亲和力。普拉克索对早期帕金森病(PD)的对症治疗有效,早期使用,在左旋多巴之前,可延缓左旋多巴相关运动并发症的出现。剂量应逐渐增加,起始剂量为0.375 mg/天,最大剂量为4.5 mg/天,等分剂量每日服用三次,普拉克索速释或等量每日服用一次,普拉克索缓释。普拉克索还可以改善PD患者的抑郁症状,并可能改善与健康相关的生活质量。
尽管如此,普拉克索的使用并不是没有耐受性问题。虽然周围的药物不良反应,如恶心、呕吐或体位性低血压,可以有效治疗,通常对大多数患者几乎没有问题,但在某些情况下,神经精神事件可能严重限制普拉克索的使用。如白天过度嗜睡、冲动控制障碍、幻觉或妄想会严重影响患者,造成重要的个人或社会障碍。患者应了解此类神经精神并发症的风险,并在每次会诊时积极检测其存在。需要进一步研究普拉克索和其他多巴胺激动剂治疗早期帕金森病的风险-收益比。
一项研究观察了普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2018年12月至2020年12月该院收治的90例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗。比较两组疗效、治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)]水平、血清学指标[多巴胺转运体(DAT)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)]水平和不良反应发生率。
结果:观察组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的80.00%。治疗后,两组SOD、GSH、CAT、DAT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组Aβ1-42水平均低于治疗前,且观察组低于对照组。观察组不良反应发生率为8.89%,明显低于对照组的24.24%。
由此得出,普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、氧化应激指标水平,改善血清学指标水平,降低不良反应发生率,优于单纯左旋多巴片治疗效果。
[1]赵东慧.普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果[J].中国民康医学,2023,35(04):61-63.
相关热文推荐:纳呋拉啡的不良反应有哪些?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182