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考比替尼(Cotellic)

别称

     考比替尼,卡比替尼,Cotellic,Cobimetinib

适应人群

     不能经手术切除的晚期黑色素瘤成年患者。

  • 规格: 20mg
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 瑞士罗氏
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

考比替尼(Cotellic)的说明

考比替尼(Cotellic)主要由瑞士罗氏开发,在2015年11月首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。

在国内市场,考比替尼尚未获得上市批准。

考比替尼(Cotellic)
药品别称
考比替尼,卡比替尼,Cotellic,Cobimetinib
适应人群
不能经手术切除的晚期黑色素瘤成年患者。
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说明书概述

考比替尼是一种口服靶向抗癌药,主要作用机制是抑制MEK1和MEK2这两种撕裂原活化蛋白质酶细胞外信号调节酶,从而阻断肿瘤细胞的生长信号通路。在临床上,考比替尼通常与罗氏的另一种抗癌药威罗菲尼联合使用,以增强治疗效果。

药品称呼

通用名称:考比替尼

商品名称:Cotellic

全部名称:考比替尼,卡比替尼,Cotellic,Cobimetinib

剂型和规格

片剂,每片20 mg

作用机制

Cotellic通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。

常见不良反应

包括心肌损伤(心肌病)或其他肌肉损伤(横纹肌溶解症)、新发皮肤肿瘤(原发性皮肤恶性肿瘤)、眼病(视网膜脱离)、严重皮疹、肝损伤(肝毒性)、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。

不良反应

对COTELLIC最常见不良反应(≥20%)是腹泄, 光敏反应,恶心,发热,和呕吐。

最常见(≥5%) 3-4级实验室异常是增高的GGT,增高的CPK,低磷血症,增高的ALT,淋巴细胞减少,增高的AST,增高的碱性磷酸酶,低钠血症。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/c387579e-cee0-4334-bd1e-73f93ac1bde6/spl-doc?hl=Cotellic

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