1/2

考比替尼(Cotellic)

别称

     考比替尼,卡比替尼,Cotellic,Cobimetinib

适应人群

     不能经手术切除的晚期黑色素瘤成年患者。

  • 规格: 20mg
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 瑞士罗氏
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

考比替尼(Cotellic)的概述

考比替尼(Cotellic)主要由瑞士罗氏开发,在2015年11月首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。

在国内市场,考比替尼尚未获得上市批准。

考比替尼(Cotellic)
药品别称
考比替尼,卡比替尼,Cotellic,Cobimetinib
适应人群
不能经手术切除的晚期黑色素瘤成年患者。
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
考比替尼(Cotellic)说明书概述

考比替尼是一种口服靶向抗癌药,主要作用机制是抑制MEK1和MEK2这两种撕裂原活化蛋白质酶细胞外信号调节酶,从而阻断肿瘤细胞的生长信号通路。在临床上,考比替尼通常与罗氏的另一种抗癌药威罗菲尼联合使用,以增强治疗效果。

药品称呼

通用名称:考比替尼

商品名称:Cotellic

全部名称:考比替尼,卡比替尼,Cotellic,Cobimetinib

剂型和规格

片剂,每片20 mg

作用机制

Cotellic通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。

常见不良反应

包括心肌损伤(心肌病)或其他肌肉损伤(横纹肌溶解症)、新发皮肤肿瘤(原发性皮肤恶性肿瘤)、眼病(视网膜脱离)、严重皮疹、肝损伤(肝毒性)、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。

不良反应

对COTELLIC最常见不良反应(≥20%)是腹泄, 光敏反应,恶心,发热,和呕吐。

最常见(≥5%) 3-4级实验室异常是增高的GGT,增高的CPK,低磷血症,增高的ALT,淋巴细胞减少,增高的AST,增高的碱性磷酸酶,低钠血症。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/c387579e-cee0-4334-bd1e-73f93ac1bde6/spl-doc?hl=Cotellic

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。

相关药讯
相关问答
      官方微信
      官网微博

      扫码关注

      了解最新国际医疗资讯!

      医伴旅企业微信
      医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
      联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
      本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

      互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

      医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

      网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

      咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部