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帕利珠单抗(palivizumab)

别称

     帕利珠单抗、Synagis、Palivizumab

适应人群

     儿童。

  • 规格: 单剂量液体溶液瓶:50mg/0.5ml
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

帕利珠单抗(palivizumab)的说明

帕利珠单抗注射液的研发公司是MedImmune, LLC。帕利珠单抗于1998年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,此后帕利珠单抗在全球范围内获得了多个国家的批准,成为预防儿童RSV感染的首选药物之一。目前,帕利珠单抗尚未在中国上市。

根据目前的信息,帕利珠单抗未纳入中国的医保目录。这意味着,在中国使用该药物的患者需要自行承担全部费用。

帕利珠单抗(palivizumab)
药品别称
帕利珠单抗、Synagis、Palivizumab
适应人群
儿童。
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说明书概述
帕利珠单抗注射液是一款针对儿科呼吸道合胞病毒(RSV)感染的治疗药物,属于人源化单抗类别。该药物通过特异性结合病毒表面上的RSV融合蛋白,阻断病毒与宿主细胞的膜融合过程,进而阻止病毒进入细胞并阻止被RSV感染的细胞间的融合过程。

药品称呼

通用名称:帕利珠单抗注射液

商品名称:Synagis

英文名称:Palivizumab

中文名称:帕利珠单抗

全部名称:帕利珠单抗、Synagis、Palivizumab

剂型和规格

单剂量液体溶液小瓶:50 mg/0.5 mL和100 mg/1 mL。

特殊人群用药

1、怀孕

帕利珠单抗(palivizumab)不适用于有生育能力的女性。

2、哺乳

帕利珠单抗(palivizumab)不适用于有生育能力的女性。

3、儿童用药

尚未确定开始给药时帕利珠单抗(palivizumab)在24月龄以上儿童中的安全性和有效性。

禁忌症

帕利珠单抗(palivizumab)禁用于既往对帕利珠单抗(palivizumab)有显著超敏反应的儿童。

药物过量

在帕利珠单抗(palivizumab)的临床研究和上市后经验中报告了剂量高达85 mg/kg的药物过量,在某些情况下,报告了不良反应。在药物过量的情况下,建议监测患者的任何不良反应体征或症状,并采取适当的对症治疗。

成分

本品的主要成分为帕利珠单抗。

性状

注射剂

贮存方法

Synagis应在其原始容器中于2 ℃-8 ℃(36℉-46℉)下储存。

请勿冷冻。

请勿在失效日期后使用。

生产厂家

MedImmune, LLC

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