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经病理确诊为进展期肾细胞癌，且符合既往T...[ 详情 ]

适用于既往接受过相应标准治疗的转移性结直...[ 详情 ]

适用于符合相应诊断标准的成人患者，具体为...[ 详情 ]

不能手术的晚期肾细胞癌患者、无法手术或远...[ 详情 ]

适用于晚期肾细胞癌患者、肝细胞癌患者、1...[ 详情 ]

经FDA批准的检测方法确认存在ALK阳性...[ 详情 ]

用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)...[ 详情 ]

适用于成人患者，包括肿瘤切除后需辅助治疗...[ 详情 ]

间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期...[ 详情 ]

适用于经FDA批准的检测确认肿瘤存在特定...[ 详情 ]

适用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移...[ 详情 ]

用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCL...[ 详情 ]

用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期...[ 详情 ]

适用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在...[ 详情 ]

适用于成人慢性HCV基因1型或3型感染患...[ 详情 ]

适用于成人基因型1-4型、3岁及以上儿科...[ 详情 ]

适用于3岁及以上成人和儿童患者，包括慢性...[ 详情 ]

临床招募

PM8002联合紫杉醇对比化疗二线治疗小细胞肺癌

[适应症]小细胞肺癌

[试验分期]Ⅱ期

ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌

[适应症]非小细胞肺癌

[试验分期]Ⅱ期

比较Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的研究

[适应症]非小细胞肺癌

[试验分期]Ⅲ期

QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究

[适应症]非小细胞肺癌

[试验分期]Ⅲ期

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