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巴瑞替尼(Baricitinib)

全部名称

     巴瑞替尼、艾乐明、Baricitinib、Olumiant、巴瑞克替尼片

适应人群

     适用于对特定治疗反应不足或不耐受、符合相应病情程度的中度至重度活动性类风湿关节炎、中度至重度特应性皮炎、重度斑秃成人患者及2岁以上中度至重度特应性皮炎、活动性幼年特发性关节炎等疾病的儿童青少年。[ 详情 ]

  • 规格: 2mg*30片/瓶,4mg*30片/瓶
  • 厂家: 美国礼来
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

巴瑞替尼的适应症

巴瑞替尼作为一种Janus激酶(JAK)抑制剂,在类风湿关节炎、特应性皮炎、斑秃等疾病治疗中,能有效改善患者相关症状、控制病情进展,对部分传统治疗效果不佳的患者也有一定疗效。

类风湿关节炎

用于治疗成人中度至重度活动性类风湿关节炎,适用于对一种或多种改善病情的抗风湿药(DMARDs)反应不足或不耐受的患者。可单药治疗,也可与甲氨蝶呤联合使用。

特应性皮炎

用于治疗成人及2岁及以上儿童青少年中度至重度特应性皮炎,适用于候选系统治疗的患者。

斑秃

用于治疗成人重度斑秃患者。

幼年特发性关节炎

用于治疗2岁及以上儿童青少年活动性幼年特发性关节炎,包括多关节型类风湿因子阳性/阴性、扩展型少关节型,附着点炎相关关节炎,幼年银屑病关节炎;适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs反应不足或不耐受的患者,可单药或与甲氨蝶呤联合使用。

参考资料: 欧洲药监局更新于2025年1月16日,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/olumiant-epar-product-information_en.pdf

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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