恩格列净在中国上市了没呢？恩格列净已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市。 恩格列净是高选择性SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖，除具有明确的降糖效果外，还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。此外，恩格列净还可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究(EMPA-REG OUTCOME)证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年，旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净（10 mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。结果显示：与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的2型糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂恩格列净治疗可以显著降低主要复合心血管终点事件的发生率以及全因死亡率。对于心血管高危的2型糖尿病患者，恩格列净可使全因死亡率降低32%，使心血管死亡率降低38%，并可减少35%的心衰住院风险。 基于该研究结果，美国 FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。

恩格列净目前的获批适应症有什么？2014年3月24日欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）的支持性意见推荐在研的钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂恩格列净(Jardiance)治疗成年2型糖尿病（T2D）患者的适应症申请获得批准。 2018年3月1日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布全球首个被证实能将心血管死亡风险降低38%的口服降糖药恩格列净(Jardiance)已在中国上市。该药是目前中国获批最全适应症的SGLT2抑制剂，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物使用，这为内分泌科医生更好管理糖尿病患者的心血管风险提供了有力武器。 患者使用恩格列净会出现的不良反应包括：低血压、酮症酸中毒、 急性肾损伤及肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎、合用胰岛素和胰岛素分泌促进剂相关低血糖、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高等。 少数患者在服用恩格列净治疗之后可能会出现脱水低血压血酮体水平升高，严重尿路感染，急性肾损伤，生殖系统感染等多方面的不是还有的病人会出现低血糖，而尿路感染和女性生殖器感染是最为常见的，一型糖尿病病人不适合用。糖尿病酮症酸中毒的人也是绝对慎用的。 在治疗2型糖尿病的时候恩格列净可以单独来用，还可以联合盐酸二甲双胍一起来共同发挥降糖的效果，不过也应该注意和饮食运动搭配起来也需要注意，可能会对病人造成的不良反应，也应该密切观察用药的状况。

恩格列净适用于治疗2型糖尿病，本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。恩格列净是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂，已获得60多个国家指南共同推荐。恩格列净治疗2型糖尿病的效果。 HMM0112是一项在美国开展的I期临床研究，在二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂单独服用或联合用药情况下都无法有效控制血糖的2型糖尿病患者中，考察dorzagliatin与恩格列净(empagliflozin)单独用药或联合用药的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征。药代动力学研究结果显示，dorzagliatin(75mg BID)或恩格列净(25mg QD)联合用药不影响各自的PK，支持口服联合用药。药效学研究结果则显示了联合用药后明确的增效作用。在口服糖耐量测试 (OGTT) 中，dorzagliatin和恩格列净(empagliflozin)组合用药可以有效降低血糖总量降糖效果明显优于恩格列净(empagliflozin)和dorzagliatin单独用药。另外，联合用药后患者的C肽分泌与恩格列净单用相比显着增加。这些结果支持了dorzagliatin与恩格列净(empagliflozin)联合治疗的开发，将有望为2型糖尿病患者提供更好的疗效和更好的解决方案。 HMM0112的试验结果，证实dorzagliatin和恩格列净联合用药有望给2型糖尿病患者带来更大受益。

“恩格列净”是首只SGLT2 类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。恩格列净治疗2型糖尿病的效果怎么样？ EMPA-REG OUTCOME试验是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验，入组对象来自42个国家的7000多名2型糖尿病患者，他们面临心血管事件的高风险。试验评估了恩格列净（每天一次使用10毫克或25毫克）加标准护理相较于安慰剂加标准护理的临床疗效，其中护理标准包括降糖药物和心血管疾病药物(包括血压和胆固醇用药)。主要终点被定义为首次发生心血管死亡、非致命性心脏病发作或非致命性中风的时间。 在这项包含了EMPA-REG OUTCOME研究7020名患者的数据分析中，与服用安慰剂的患者相比，在所有年龄组中，预期寿命都会增加。具体来说，45岁人群的平均生存期为32.1年，安慰剂组为27.6岁，平均生存期差异为4.5年。在50岁、60岁、70岁和80岁的人群中，与安慰剂相比，恩格列净的平均生存期延长分别为3.1年、2.5年、2年和1年。 刊登在《New England Journal of Medicine》上的EMPA-REG OUTCOME的主要研究结果表明：与安慰剂相比，2型糖尿病和心血管疾病患者在3.1年内，恩格列净治疗的心血管死亡相对风险降低了38%，全因死亡率相对降低了32%。基于EMPA-REG OUTCOME试验数据的模型量化了恩格列净对剩余寿命的潜在获益。

恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂类药物。新兴的SGLT-2抑制剂类药物，已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果。dorzagliatin旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷，dorzagliatin具有恢复2型糖尿病患者受损的血糖稳态的潜力，可作为该疾病的一线治疗标准，或作为与目前批准的抗糖尿病药物联合使用的基础治疗。恩格列净疗效如何呢？ 本次公布的HMM0112研究是一项在美国开展的1期临床试验，旨在二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂单独服用或联合用药情况下都无法有效控制血糖的2型糖尿病患者中，考察dorzagliatin与SGLT-2抑制剂恩格列净单独用药或联合用药的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征。 药效学研究结果显示联合用药后具有明确的增效作用：在口服糖耐量测试中，dorzagliatin和恩格列净联合用药可以有效降低血糖总量，降糖效果明显优于恩格列净和dorzagliatin单独用药；另外，联合用药后患者的C肽分泌与恩格列净单用相比显著增加。HMM0112研究结果显示，与dorzagliatin联用更好地提升了恩格列净对2型糖尿病患者血糖的控制效果，进而扩大了糖尿病患者适用人群，并可显著改善患者胰岛功能。

恩格列净是全球首个被证实能将心血管死亡风险降低38%的口服降糖药，恩格列净注意事项有哪些呢？ 恩格列净可引起血容量下降，并可能引起肾功能损害。在开始使用恩格列净之前，须考虑可能使患者容易出现急性肾损伤的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心力衰竭及伴随用药（利尿剂、ACE抑制剂、ARB、NSAID）。若经口摄入减少（例如急性疾病或禁食）或存在液体丢失（例如胃肠道疾病或高温暴晒），须考虑暂时停用本品；监测患者是否出现急性肾损伤的症状和体征。如果出现急性肾损伤，则立即停用本品，并开始治疗。 恩格列净可增加血清肌酐，并降低eGFR。低血容量患者可能更容易出现这些改变。在开始使用本品后，可能出现肾功能异常。开始使用恩格列净前应评价肾功能，之后应定期监测。建议对eGFR小于60 mL/min/1.73 m2的患者进行更频繁的肾功能监测。eGFR持续小于45 mL/min/1.73 m2时，不建议使用本品，eGFR小于30 mL/min/1.73 m2的患者禁用本品。 SGLT2抑制剂（包括恩格列净）上市后监测中已经有报告患者发生严重尿路感染，包括尿脓毒症和需要住院治疗的肾盂肾炎。SGLT2抑制剂治疗可增加尿路感染的风险。如有指征，应评价患者尿路感染的体征和症状，及时给予治疗。 已知胰岛素和胰岛素促泌剂可导致低血糖。当恩格列净与胰岛素促泌剂（如，磺脲类药物）或胰岛素联合使用时，低血糖风险增加。因此，当与本品联合使用时，可能需要降低胰岛素促泌剂或胰岛素的剂量，以降低低血糖风险。 恩格列净可增加生殖器真菌感染风险。有慢性或复发性生殖器真菌感染病史的患者更可能发生真菌性生殖器感染。根据需要进行监测和治疗。

恩格列净用法以及用量：恩格列净的推荐剂量是早晨10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中，剂量可以增加至25mg。 在血容量不足的患者中，建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正 肾损害患者，eGFR<30ml/min/1.73 m2的患者，不建议使用本品。轻度和重度肾损害受试者恩格列净的血浆峰水平比肾功能正常受试者大约高20%。群体药代动力学分析发现，恩格列净的表观口服清除率降低，同时伴随eGFR的降低，会导致药物暴露增加。但是，随尿液排泄的药物原型恩格列净百分比和尿糖排泄随eGFR降低而下降。 肝损害：根据Child-Pugh分级，轻度、中度和重度肝损害受试者中，与肝功能正常的受试者相比，恩格列净的AUC分别增加大约23%、47%和75%，Cmax分别增加大约4%、23%和48%。 年龄、体重指数、性别和人种的影响：根据群体PK分析，年龄、体重指数（BMI）、性别和人种（亚洲人与主要白人）对恩格列净的药代动力学没有临床显著影响。 老年患者，不需要根据年龄调整剂量。85岁及以上患者的治疗经验有限。不推荐此人群使用恩格列净开始治疗。 恩格列净与利尿剂联合给药可导致尿量增加和尿频，从而可能增加血容量不足的风险。 恩格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂联合给药可增加低血糖风险。 恩格列净不建议使用SGLT2抑制剂的患者通过尿糖试验监测血糖控制情况，因为SGLT2抑制剂可增加尿糖排泄，并将导致阳性尿糖试验结果。使用其他方法监测血糖控制情况。

恩格列净中国上市了没呢？恩格列净 属于新一代SGLT2抑制剂2017年9月,恩格列净在中国获批上市，中文商品名欧唐静。且恩格列净目前已经进入我国医保目录。 恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂类药物。新兴的SGLT-2抑制剂类药物，已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。值得一提的是，恩格列净是第一种将降低心血管死亡风险数据纳入药物标签的2型糖尿病药物。正因为如此，2016年底，FDA批准了恩格列净用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者心血管死亡风险的新适应症。 凭借显著的降糖效果以及心血管获益，自上市以来，恩格列净的销售额快速增长，2017年全球销售额已突破了10亿美元大关。2018年6月，医药市场调研机构EvaluatePharma发布报告预测，恩格列净在2024年的全球销售额将达到35.10亿美元，成为全球最畅销的SGLT-2抑制剂，同时也是全球第三大畅销降糖药。 通常情况下服用恩格列净推荐的剂量是早晨的时候服用10毫克，每天一次，空腹状态下或进食后都不受影响，对安格列净难受的病人剂量可增加到25毫克，但也应该注意看血容量的情况，对于有肾损害的病人还需要评估病情之后，再确定具体的服用剂量。有肝损坏的病人，如果是重度的话也应该注意听从专业医生的指导，不要贸然乱用。

恩格列净是高选择性SGLT2抑制剂，具有不依赖胰岛素的独特降糖机制，即通过减少肾小管对尿葡萄糖的重吸收而降低血糖，同时还能增加尿钠的排泄，对血压及体重具有正面的影响。数据显示，对于高基线糖化血红蛋白（HbA1c）的患者，恩格列净单药治疗可显著降低HbA1c高达1.45%，且对于所有接受治疗的患者，可平均降低体重2kg。 恩格列净因其为首个经CVOT证实可降低心血管死亡风险的降糖药而闻名。2015年，降糖领域的里程碑式研究——EMPA-REG OUTCOME研究在欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会上重磅公布，可谓举世瞩目。 该研究结果证实，在标准治疗基础上，恩格列净可显著降低2型糖尿病合并CVD患者的主要心血管不良事件（3P-MACE，即心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）风险达14%，同时显著降低心血管死亡风险达38%、全因死亡风险达32%、心衰住院风险达35%。 恩格列净治疗效果如此显著，那么，恩格列净去哪购买？ 据了解，恩格列净在国内已经上市，各大医院和药房均已销售，患者凭借处方就可以买到此药。但由于此药是进口原研药，价格偏贵，多数患者都负担不起。因此部分患者选择购买印度上市的恩格列净，印度恩格列净规格10mg*90片，一盒900元左右；规格25mg*90片，一盒1500元左右。目前印度版恩格列净还没有在国内上市，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买恩格列净。

恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂类药物。新兴的SGLT-2抑制剂类药物，已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。除具有明确的降糖效果外，该药还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。恩格列净安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险，是全球首个经研究证实能降低心血管病死亡风险的2型糖尿病药物。恩格列净是什么时候上市的呢？ 恩格列净是第一个被证实具有心血管获益的降糖药，FDA在2016年12月批准其新增了适应症，用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险。 9月21日，勃林格殷格翰恩格列净的上市申请（JXHS1600050）也获得CFDA批准上市，成为中国上市的第2个SGLT-2抑制剂。 恩格列净的推荐剂量是早晨10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中，剂量可以增加至25 mg。在血容量不足的患者中，建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正。肾损害患者，开始使用本品前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR低于45mL/min/1.73m2的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73m2，应停用。肝损害患者：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用恩格列净。

恩格列净是什么样的药物？恩格列净最初由勃林格殷格翰研发，后期和礼来联合开发，适用于治疗2型糖尿病。恩格列净于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，2014年8月1日获得美国FDA批准上市，2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，2017年9月21日获CFDA批准在中国上市，商品名为Jardiance。 恩格列净的EMPA-REG OUTCOME研究翻开了口服降糖药物降低心血管疾病死亡风险的新篇章，具有划时代的意义。 EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年，旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净（10mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。结果显示：与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的2型糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂恩格列净治疗可以显著降低主要复合心血管终点事件的发生率以及全因死亡率。对于心血管高危的2型糖尿病患者，恩格列净可使全因死亡率降低32%，使心血管死亡率降低38%，并可减少35%的心衰住院风险。 基于该研究结果，美国 FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。随后，欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。

恩格列净适用于治疗2型糖尿病，恩格列净治疗期间要注意什么？ 超敏反应：已观察到超敏反应（如血管水肿、皮肤、荨麻疹）；如果发生超敏反应，应立即停止，并按指示进行治疗。对恩格列净有严重过敏者禁用。 低血压：可因血管内容量减少引起症状性低血压，尤其是肾功能损害、老年人、服用其他降压药患者（如利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂[ARBs]）或收缩压低的患者。评估有低血压风险的患者在开始治疗前的容量状态，如果耗尽，进行纠正；监测开始治疗后低血压的症状和体征。 酮症酸中毒：1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂治疗后出现酮症酸中毒（一些致命）病例；在某些病例中，患者出现正常或轻度血糖升高。 脂质异常：可引起低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高；监测LDL-C并根据需要治疗。 肾脏影响：已有急性肾损伤的报告。在开始之前，考虑急性肾损伤的危险因素（例如，低血容量、慢性肾功能不全、心力衰竭、联合用药（例如，利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂或非甾体抗炎药）的使用）。 尿路感染：已报告严重的尿路感染，包括尿脓毒症和肾盂肾炎，需要住院治疗；用SGLT-2抑制剂治疗会增加尿路感染（UTI）的风险；监测UTI的症状和体征，并根据需要进行治疗。 以上医伴旅为大家整理的恩格列净的注意事项，患者咨询更多恩格列净的信息，可以咨询医伴旅客服了解详情。

恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂类药物。新兴的SGLT-2抑制剂类药物，已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，恩格列净治疗2型糖尿病疗效如何呢？ 恩格列净2.5mg治疗糖尿病的sNDA，纳入了来自EASE III期项目的数据。该项目包括2项多国、双盲、安慰剂对照III期研究，评估了每日一次恩格列净作为胰岛素治疗的辅助药物，用于T1D成人患者治疗的疗效、安全性和耐受性，其中：（1）EASE-2（NCT02414958）研究评估了恩格列净 10mg、25mg剂量、安慰剂作为胰岛素辅助药物治疗52周，主要终点是治疗第26周血糖水平（A1C）相对基线的变化，该研究入组患者720例；（2）EASE-3（NCT02580591）研究评估了恩格列净 2.5mg、10mg、25mg剂量、安慰剂作为胰岛素辅助药物治疗26周，主要终点是治疗第26周血糖水平（A1C）相对基线的变化，该研究入组患者960例。 结果显示，在T1D成人患者中，与胰岛素+安慰剂治疗组相比，恩格列净 2.5mg+胰岛素治疗组血糖水平A1C取得统计学上的显著降低（0.28%）。次要终点显示，与胰岛素+安慰剂治疗组相比，恩格列净 2.5mg+胰岛素治疗组体重（1.8公斤）和收缩压（2.1mmHg）降低。安全性方面，2个组不良事件发生率相似、酮症酸中毒事件的数量在2个组具有可比性。

恩格列净是新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净作用效果：恩格列净是高选择性的SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。 恩格列净安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。心血管获益，2016年12月2日，美国FDA正式批准了新的适应症：应用在合并心血管疾病的2型糖尿病患者中降低心血管死亡。研究结果显示，在基线HbA1c 7.5%~9.2%的糖尿病人中，与安慰剂比较可使HbA1c平均降低0.7%。三种SGLT-2i都有降低血压水平的作用，平均可以降低3~4/1~2mmHg而并不增加直立性低血压发生率，而且SBP140mmHg的患者血压下降更加显著。高尿酸血症与高血压、心血管及肾脏疾病相关。研究提示SGLT-2i可以降低血尿酸水平10~15%。对血脂影响，SGLT-2i对血脂的影响是双重的，既可以使LDL-c水平轻度升高约2~9%，同时也可轻度降低甘油三酯。有显着降低体重的作用，可降低1.84kg，这可能与其兼具较弱的SGLT-1抑制有关。这种体重减轻在3-6个月达到峰值，并可长时间维持。

我们都知道，欧唐静治疗糖尿病效果显著，它由勃林格殷格翰公司和礼来公司共同开发的一种2 型钠葡萄糖协同转运蛋白抑制剂。欧唐静于2014 年5 月欧洲药品管理局( EMA) 首次批准上市，2014 年8 月美国FDA 批准上市，用于治疗2 型糖尿病。其empagliflozin /linagliptin 的组合片剂，为首个SGLT-2 抑制剂和二肽基肽酶-4 ( DPP-4) 抑制剂的复方降血糖药物。欧唐静的效果好吗？我们来看一下欧唐静的临床试验研究。 EMPRISE的最新研究结果再次证实了欧唐静对于2型糖尿病患者的有效性和安全性，欧唐静可以帮助2型糖尿病患者降低住院相对风险、缩短住院时间，而患者骨折或小腿截肢风险并无出现具有统计学意义的增加。同时，欧唐静可减轻患者的治疗负担、减少医疗资源，是2型糖尿病患者一种经济、有效的治疗选择方案。与未患糖尿病的人群相比，糖尿病患者更容易由于各种原因住院治疗，他们的住院时间更长、花费更多，这给医疗资源带来重大影响。EMPRISE真实世界研究的初步结果显示，欧唐静可以帮助2型糖尿病患者降低住院相对风险、缩短住院时间。 既往大型心血管结局临床试验EMPA-REG OUTCOME研究中，不仅证明欧唐静的心血管安全性，而且还观察到欧唐静治疗使受试者获得心血管获益。本次EMPRISE真实世界研究的最新研究结果为EMPA-REG OUTCOME研究再次提供了有力的支撑。EMPA-REG OUTCOME研究结果显示，欧唐静能够显著降低2型糖尿病合并CVD患者3P-MACE的发生风险达14%，同时能够显著降低其心血管死亡风险达38%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的最新研究成果，由此看来，欧唐静的效果还是不容小觑的。如有其他问题，请咨询医伴旅。

新型降糖药欧唐静（恩格列净）的出现给2型糖尿病（T2DM）的治疗带来了新的希望。欧唐静（恩格列净）安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展。 欧唐静（恩格列净）里程碑式研究EMPA-REGOUTCOME共纳入7020例确诊合并心血管疾病的T2DM患者，评估了在标准治疗基础上加用欧唐静（恩格列净）（10mg或25mg qd）或安慰剂治疗在疗效与安全性方面的差异。结果显示，欧唐静（恩格列净）组主要终点3P-MACE降低14%、心血管死亡降低38%、因心衰导致的住院减少35%、全因死亡风险降低32%。 欧唐静（恩格列净）国内去哪买？据了解，欧唐静（恩格列净）在国内已经上市，各大医院和药房均已销售，患者凭借处方就可以买到此药。但由于此药是进口原研药，价格偏贵，多数患者都负担不起。因此部分患者选择购买印度上市的欧唐静（恩格列净），印度欧唐静（恩格列净）10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度欧唐静（恩格列净）最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。 如果您想买到价格实惠有保障的欧唐静（恩格列净），请咨询医伴旅客服，医伴旅会为您提供服务，患者可以放心购买。

欧唐静（恩格列净）安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。那么欧唐静（恩格列净）需注意什么事项呢？我们来了解一下。 欧唐静（恩格列净）注意事项： 骨折：在一些临床试验中，观察到其他SGLT-2抑制剂增加了骨折的发生率。然而，对恩格列净试验数据的荟萃分析并没有显示骨折风险增加。 生殖道真菌感染：可能增加生殖道真菌感染的风险（如外阴阴道真菌感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、念珠菌性龟头炎、龟头炎）。有这些感染史的患者或未割包皮的男性风险更大。 超敏反应：已观察到超敏反应（如血管水肿、皮肤、荨麻疹）；如果发生超敏反应，应立即停止，并按指示进行治疗。对恩格列净有严重过敏者禁用。 低血压：可因血管内容量减少引起症状性低血压，尤其是肾功能损害（即eGFR<60 mL/min/1.73㎡）、老年人、服用其他降压药患者（如利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂[ARBs]）或收缩压低的患者。评估有低血压风险的患者在开始治疗前的容量状态，如果耗尽，进行纠正；监测开始治疗后低血压的症状和体征。 酮症酸中毒：1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂治疗后出现酮症酸中毒（一些致命）病例；在某些病例中，患者出现正常或轻度血糖升高（<250 mg/dL）。 脂质异常：可引起低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高；监测LDL-C并根据需要治疗。 坏死性筋膜炎：会阴坏死性筋膜炎（福涅尔坏疽）是一种罕见但严重且可能致命的感染，在接受恩格列净治疗的患者中已有报道。评估因坏死性筋膜炎而出现发热或不适、生殖器或肛周疼痛、压痛、红斑或肿胀的患者。对出现坏死性筋膜炎的患者停止治疗并立即开始治疗。 肾脏影响：已有急性肾损伤的报告。在开始之前，考虑急性肾损伤的危险因素（例如，低血容量、慢性肾功能不全、心力衰竭、联合用药（例如，利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂或非甾体抗炎药）的使用）。 尿路感染：已报告严重的尿路感染，包括尿脓毒症和肾盂肾炎，需要住院治疗；用SGLT-2抑制剂治疗会增加尿路感染（UTI）的风险；监测UTI的症状和体征，并根据需要进行治疗。 吸收改变：由于胃旁路和袖状胃切除术引起的解剖和转运改变，吸收可能改变。 脱水：在开始治疗前评估、纠正和维持术后液体需求和容量状态，并在治疗期间密切监测患者；出现容量衰竭和相关不良事件（如低血压、直立性低血压、晕厥）。胃分流术、袖状胃切除术和胃束带术后液体摄入可能更困难。 药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测和/或替代疗法的选择。 老年人：老年患者血管内容量衰竭、肾功能损害和尿路感染的风险可能增加。 妊娠：根据动物数据显示存在肾脏不良反应，不建议在妊娠中期及晚期使用欧唐静（恩格列净）。妊娠妇女使用欧唐静（恩格列净）的数据有限，不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。

【通用名称】：欧唐静（恩格列净） 【商品名称】：Jardiance 【全部名称】：恩格列净，欧唐静，Empagliflozin，Jardiance 【适应症】： 欧唐静（恩格列净）适用于治疗2型糖尿病。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 【用法用量】： 推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者 开始使用恩格列净前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用欧唐静（恩格列净）。 肝损害患者 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 【不良反应】： >10% 泌尿生殖系统：尿路感染（9%；女性：18%；男性：4%） 1%—10% 内分泌和代谢：血脂异常（4%），口渴增加（2%） 胃肠道：恶心（2%） 泌尿生殖系统：尿量增加（3%） 血液学和肿瘤学：红细胞压积增加（3%-4%） 感染：泌尿生殖道真菌感染（2%-6%） 频率未定义：内分泌和代谢：低密度脂蛋白胆固醇升高 <1% 上市后或病例报告：急性肾功能衰竭，血管水肿，估计GFR（eGFR）（肾小球滤过率）降低，过敏反应，低血容量，血清肌酐升高，酮症酸中毒，坏死性筋膜炎（会阴）、包茎、肾盂肾炎、皮疹、尿路感染伴败血症、荨麻疹 【注意事项】： 骨折：在一些临床试验中，观察到其他SGLT-2抑制剂增加了骨折的发生率。然而，对恩格列净试验数据的荟萃分析并没有显示骨折风险增加。 生殖道真菌感染：可能增加生殖道真菌感染的风险（如外阴阴道真菌感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、念珠菌性龟头炎、龟头炎）。有这些感染史的患者或未割包皮的男性风险更大。 超敏反应：已观察到超敏反应（如血管水肿、皮肤、荨麻疹）；如果发生超敏反应，应立即停止，并按指示进行治疗。对恩格列净有严重过敏者禁用。 低血压：可因血管内容量减少引起症状性低血压，尤其是肾功能损害（即eGFR<60 mL/min/1.73㎡）、老年人、服用其他降压药患者（如利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂[ARBs]）或收缩压低的患者。评估有低血压风险的患者在开始治疗前的容量状态，如果耗尽，进行纠正；监测开始治疗后低血压的症状和体征。 酮症酸中毒：1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂治疗后出现酮症酸中毒（一些致命）病例；在某些病例中，患者出现正常或轻度血糖升高（<250 mg/dL）。在开始治疗之前，考虑可能导致酮症酸中毒的危险因素（如胰腺胰岛素缺乏、胰岛素剂量减少或停用、热量限制、酗酒、大量运动、心肌梗死、中风、严重感染、手术、任何其他极端压力事件）。美国临床内分泌学家协会和美国内分泌学学院建议，在可能导致糖尿病酮症酸中毒的事件发生之前，至少24小时内考虑不使用SGLT-2抑制剂，而其他人则建议3至5天不使用SGLT-2抑制剂。出现恶心、呕吐、腹痛、全身不适或呼吸急促的患者应立即评估酮症酸中毒；如果怀疑酮症酸中毒，应停止治疗并立即治疗。 【贮藏】： 欧唐静（恩格列净）储存于25°C（77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。

欧唐静的治疗效果怎么样呢？据了解，欧唐静创新排糖机制，显著降低血糖，减轻体重，强效降糖，降糖疗效与二甲双胍相似，与安慰剂相比单药降低高基线患者HbA1c达1.45%，并显著优于西格列汀。减重降脂：相对安慰剂和西格列汀减轻体重约2kg，相对格列美脲减轻体重约5kg，且80%的体重降低是源自脂肪的减少。欧唐静的低血糖发生率与安慰剂相当，总体安全性良好。恩格列净拥有全球超过四百万人年安全用药经验。欧唐静减少死亡，改善心肾结局，延长患者生命。 EMPA-REG OUTCOME研究，不仅证明欧唐静的心血管安全性，而且还观察到恩格列净治疗可使受试者心血管获益。减少死亡风险：在2型糖尿病合并心血管疾病的患者中，欧唐静显著降低心血管死亡风险达38%，显著降低全因死亡风险达32%，显著优于其他SGLT2i。在2型糖尿病合并心血管疾病的患者中，欧唐静显著降低3P-MACE（心血管死亡、非致死性心梗和非致死性卒中的复合终点）的风险达14%。降低因心衰住院风险达35%，降低肾病新发或恶化复合终点达39%。 欧唐静服用指南： 欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的治疗效果，由以上信息看来，欧唐静的效果还是很值得信赖的，如果您对欧唐静还有其他问题的话，请咨询医伴旅客服，我们会为您一一解答。

糖尿病是21世纪全球面临最严重、最危急的健康问题之一。2017年9月，新一代口服SGLT2抑制剂欧唐静已获国家药监局批准上市，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。欧唐静治疗2型糖尿病的疗效如何呢？ 欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受欧唐静的病人，剂量可增加到25毫克。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂欧唐静可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的欧唐静盲性研究的延少研究，欧唐静应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，欧唐静两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。欧唐静两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 同时，大量的医学循证证据证实，欧唐静可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静治疗2型糖尿病的效果，由此看来，效果是很理想的，患者可以放心购买。如有其他问题，请咨询医伴旅客服。