曲贝替定是化疗药吗？曲贝替定（Trabectedin）是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。 曲贝替定是一种四氢异喹啉生物碱，可以通过独特又多样的作用机制发挥抗肿瘤作用。曲贝替定能够通过结合DNA来阻止细胞分裂：两个稠合的四氢异喹啉环与DNA小沟的特定序列共价结合，使DNA的双螺旋产生异常，并干扰TC-NER系统中XPG蛋白的正常功能，从而诱发DNA双链断裂。 曲贝替定可以影响细胞周期和转录因子表达，导致肿瘤细胞的凋亡。曲贝替定还可以充当肿瘤微环境调节剂，通过调节免疫检查点激活肿瘤免疫系统，起到肿瘤的免疫治疗作用；在小鼠模型中，曲贝替定还可以降低肿瘤组织和血液系统中的单核/巨噬细胞数量和抑制肿瘤血管生成。 曲贝替定在国内上市了吗？很可惜的是曲贝替定目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的曲贝替定版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在13000元左右，且为海外直邮，药品直接送到您手上。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于曲贝替定的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定(Yondelis)治疗脂肪肉瘤有效吗？

曲贝替定（Trabectedin）治疗脂肪肉瘤有效吗？曲贝替定(trabectedin)是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物，因此治疗脂肪肉瘤是十分有效的。2007年曲贝替定经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，商品名为Yondelis。Trabectedin是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。曲贝替定(Trabectedin)是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。 曲贝替定（Trabectedin）的有效性与安全性在 518 名患有转移性或复发性脂肪肉瘤与平滑肌肉瘤的临床受试者中得到证明。受试者被随机配给曲贝替定（345 名患者）或达卡巴嗪（173 名患者），后者是另一款化疗药物。接受曲贝替定治疗的受试者其肿瘤经历了一个推迟的增长（无进展生存期），从治疗开始平均大约 4.2 个月后肿瘤才出现增长，相比之下，接受达卡巴嗪治疗的受试者，其肿瘤在接受治疗后平均 1.5 个月就开始进展。 曲贝替定（Trabectedin）携带一项警告，提醒卫生保健供应商这款药物所存在的风险，包括严重及致命的血液感染（败血症）、肌肉组织破坏（  横纹肌溶解症）、肝损伤（肝毒性）、静脉或导管周围泄漏（外渗）、组织坏死及心力衰竭（心肌病）。已知对曲贝替定高度过敏的患者不应服用该药物，这款药物曾被用来治疗癌症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普乐沙福的中文说明书，普乐沙福的功效和副作用

曲贝替定(trabectedin)是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，商品名为Yondelis。曲贝替定是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。 曲贝替定(Trabectedin)是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 曲贝替定>10%的不良反应：周围水肿（28%）、疲劳（69%）、头痛（25%）、失眠（15%）、低蛋白血症（63%）、恶心（75%）、呕吐（46%）、便秘（37%）、食欲下降（37%）、腹泻（35%）、贫血（96%；3/4级：19%）、中性粒细胞减少（66%；3/4级：43%）、血小板减少（59%；3/4级：21%）、血清ALT（谷丙转氨酶）升高（90%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定对治疗脂肪肉瘤有效吗？

2007年曲贝替定 (Yondelis)获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。软组织肉瘤发病率大约为1.28/10万-1.72/10万，占成人全部恶性肿瘤的0.73％- 0.81％，占小于15岁的儿童全部恶性肿瘤的6.5％。曲贝替定的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择。 曲贝替定是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。 曲贝替定可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。此外，曲贝替定还可产生其它抗癌药不同的生物效应———低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。 曲贝替定（Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。为了避免用药期间产生呕吐的现象，在接受曲贝替定（他比特定，Trabectedin）治疗30分钟之前，应静脉予以20mg地塞米松，这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定在国内纳入医保了吗？曲贝替定能报销吗？

对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。曲贝替定率先于2007年9月在德国和英国上市；2015年，曲贝替定获得了美国FDA批准上市，今天来了解一下治疗软组织肉瘤新特药曲贝替定的价格。 曲贝替定在国内还没有上市，但曲贝替定在国外已经上市了，价格在1.3万元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 曲贝替定适应症：用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。迄今为止，曲贝替定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。 曲贝替定推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定（Yondelis）也被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 美国强生制药的曲贝替定是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定(YONDELIS)治疗软组织肉瘤吗

曲贝替定是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。曲贝替定是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，今天来了解一下曲贝替定(YONDELIS)治疗软组织肉瘤吗？ 曲贝替定适应症：用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 2015年，曲贝替定他比特定获得了美国FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。迄今为止，曲贝替定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。 欧盟研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。 美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，曲贝替定（Yondelis）治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 曲贝替定推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用过k药的人效果好不好

2007年曲贝替定 (Yondelis)获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。软组织肉瘤发病率大约为1.28/10万-1.72/10万，占成人全部恶性肿瘤的0.73％- 0.81％，占小于15岁的儿童全部恶性肿瘤的6.5％。曲贝替定的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择。 2015年，曲贝替定获得了FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，曲贝替定也在欧洲，加拿大等地区获得了监管机构批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 曲贝替定推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。 曲贝替定在国内纳入医保了吗？曲贝替定能报销吗？在中国，曲贝替定并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的曲贝替定版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在13000元左右。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于曲贝替定的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定说明书和用法用量，曲贝替定2021价格

【药品名称】曲贝替定，他比特定，Trabectedin，Yondelis 【适应证】用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病 【用法用量】推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 【副作用】恶心、疲劳、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、呕吐、腹泻、便秘、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白(血液中发现的一种蛋白)减少。 【注意事项】 毛细血管渗漏综合症：已报告毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例。症状包括低血压、水肿和低蛋白血症；监测CLS（毛细血管渗漏综合症）的症状。如果CLS（毛细血管渗漏综合症）开发和管理适当，则停止。 外渗：起泡性；确保在输液前和输液过程中正确放置针头或导管。通过中心线注入。避免外渗。曲贝替定外渗导致组织坏死，需要清创，坏死的迹象可能延迟至外渗后1周。对于曲贝替定外渗，没有特效的解药。 【价格】曲贝替定目前在中国并没有上市，因此患者只能选择前往国外购买该药物。而据医伴旅所知道的曲贝替定价格大约为13000元，由于价格随市场汇率波动，因此具体价格详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：结直肠癌特效药曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内能买到吗？

对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用他比特定治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。今天来了解一下他比特定治疗脂肪肉瘤的效果。 美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，他比特定（曲贝替定）治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，dacarbazine（达卡巴嗪）治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 在对软组织肉瘤的Ⅱ期临床试验中，270位脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者随机接受他比特定曲贝替定静脉注射治疗(1.5mg/㎡静脉输注24h，每21天输注1次)。结果显示，他比特定减少疾病进展的风险比例为27%，总生存期达到12个月的患者比例为60%。 另有研究表明，他比特定曲贝替定（Trabectedin）也能用于子宫平滑肌肉瘤的治疗，在一项66例转移性子宫平滑肌肉瘤患者的无进展生存期的评估中，16%的患者表现为病情部分缓解，35%的患者病情维持稳定。 他比特定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，他比特定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。他比特定也被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他比特定可以治疗软组织肉瘤吗？

与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。那么，他比特定可以治疗软组织肉瘤吗？ 他比特定率先于2007年9月在德国和英国上市；2015年，他比特定获得了美国FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。迄今为止，他比特定定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。 他比特定适应症：用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 他比特定用法用量：推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 他比特定是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。他比特定曲贝替定对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。 对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用他比特定曲贝替定治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他比特定国内哪里有售？

2007年，EMEA正式批准美国强生制药的他比特定他比特定曲贝替定用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定曲贝替定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。今天咱们就来详细了解一下他比特定国内哪里有售？ 据了解，他比特定曲贝替定在国内还没有正式上市，因此，没有医保这一说，他比特定曲贝替定在国外已经上市了，价格在13000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 他比特定曲贝替定的使用方法： 1.建议初始剂量1.5mg/㎡，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。 2.所有患者接受本药治疗之前（30分钟之前），应静脉推注20mg地塞米松。 3.肝损伤：对于中度肝损伤患者，曲贝替定的用药剂量为0.9 mg /㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。 他比特定曲贝替定与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，他比特定有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 他比特定曲贝替定主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他比特定在医保范围内吗？

他比特定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。他比特定是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，今天咱们来了解一下他比特定在医保范围内吗？ 据了解，曲贝替定在国内还没有正式上市，因此，没有医保这一说，曲贝替定在国外已经上市了，价格在13000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 他比特定定作为一种单一制剂在77个国家获批用于晚期软组织肉瘤，在70个国家获批与阿霉素脂质体合并用于复发性卵巢癌。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，他比特定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 他比特定率先于2007年9月在德国和英国上市；2015年，他比特定获得了美国FDA批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，他比特定也在欧洲，加拿大等地区获得了监管机构批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 他比特定也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、手、脚踝或脚肿胀、呼吸急促、头痛等等。患者在接受他比特定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 他比特定与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他比特定常见副作用

曲贝替定是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发的抗肿瘤化学治疗药物，它的主要适应症是用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 使用曲贝替定的注意事项： （1）中性粒细胞减少症败血症：可能发生重度或致命的中性粒细胞减少性败血症。监测治疗期间的中性粒细胞计数。出现2級以上中性粒细胞减少症，停止使用曲贝替定。 （2）横纹肌溶解：可能发生横纹肌溶解。重度或危及生命的肌酸磷酸激酶（CPK）增高患者停止用药。 （3）肝毒性：曲贝替可能发生肝毒性，必要时监测肝功能并减少剂量。 （4）心肌病变：曲贝替定可能发生重度或致命的心肌病变，必要时监测心脏情况及减少剂量。 （5）胚胎毒性：曲贝替定可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 曲贝替定是首个海洋来源抗肿瘤药，是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，2007年在欧盟获批，2015年在美国获批上市，目前已经有70多个国家批准他比特定上市了，那曲贝替定在中国获批上市了吗？ 据了解，曲贝替定在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外上市的版本，具体关于曲贝替定的相关事宜可以随时医伴旅了解！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定是医保报销药吗？

曲贝替定是用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 曲贝替定的临床疗效： 在518名患有转移性或复发性脂肪肉瘤与平滑肌肉瘤的临床受试者中得到证明。其中，345名患者接受曲贝替定治疗，173名患者接受阳性对照药达卡巴嗪治疗，临床试验发现，接受曲贝替定治疗的受试者的无进展生存期由达卡巴嗪治疗的受试者的平均1.5个月增加到平均4.5个月。在对软组织肉瘤的Ⅱ期临床试验中，270位脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者随机接受曲贝替定静脉注射治疗(1.5mg/m2静脉输注24h，每21d输注1次)。 结果显示，曲贝替定减少疾病进展的风险比例为27%，总生存期达到12个月的患者比例为60%。另有研究表明，曲贝替定也能用于子宫平滑肌肉瘤的治疗，在一项66例转移性子宫平滑肌肉瘤患者的无进展生存期的评估中，16%的患者表现为病情部分缓解，35%的患者病情维持稳定。 那曲贝替定是医保报销药吗？ 据了解，曲贝替定在国内还没有正式上市，因此，没有医保这一说，但是，曲贝替定在国外已经上市了，价格在1.3万元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定在国内有卖的吗？

曲贝替定（Yondelis）是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂，也是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。 曲贝替定在临床前动物模型变现除了广泛的抗肿瘤活性，在临床试验阶段表现出了对软组织肉瘤的治疗作用。2007 年曲贝替定获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。2015 年，曲贝替定（Yondelis）获得 FDA 批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，曲贝替定也在欧洲、加拿大等地区获得批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 那曲贝替定（Yondelis）在国内有卖的吗？ 据了解，曲贝替定在国内还没有正式上市，因此，国内没有陈列销售，但是，曲贝替定在国外已经上市了，价格在1.3万元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 曲贝替定的购买渠道：如果您想要购买国外上市的曲贝替定，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卵巢癌治疗药物曲贝替定售价多少钱？

曲贝替定是海洋来源抗肿瘤药，为在海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成品。除了可阻滞肿瘤细胞的分化外，还可抑制血管内皮细胞生长因子的分泌及其受体的表达。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定也被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。 体内外试验表明，曲贝替定有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。 曲贝替定是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 那卵巢癌治疗药物曲贝替定售价多少钱？ 据了解，曲贝替定在国外已经上市了，价格在1.3万元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定适应症及用法用量

曲贝替定是海洋生物Ecteinascidiaturbinata的一种提取物，它与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成，干扰细胞周期使细胞死亡，从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。 曲贝替定的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 曲贝替定的用法用量： 1、常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注,每个月1次,三次一个疗程。 2、肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m²。 3、肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量;严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD：未研究。 4、永久停止：持续不良反应需要延迟给药> 3周，剂量为1 mg /m²后需要减少剂量的不良反应。 曲贝替定的副作用：恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白(血液中发现的一种蛋白)减少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用曲贝替定的禁忌及注意事项

曲贝替定对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量；曲贝替定是用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 使用曲贝替定的禁忌：有已知对曲贝替定严重超敏性，包括过敏反应，哺乳母亲，有严重感染，或黄热疫苗患者禁用曲贝替定。 使用曲贝替定的注意事项： 1、恶心呕吐：使用本药前应予以地塞米松等糖皮质激素治疗。 2、肝功损伤：有肝功损伤患者应满足一定条件在接受曲贝替定治疗，有急性或慢性肝炎患者治疗期间应密切关注肝功，并调整剂量；用药前发现胆红素上升应禁止用药。 3、肾功损伤：应监测患者肌酐清除率，低于30ml/min患者禁用曲贝替定单药治疗。 4、横纹肌溶解和CPK上升：基线磷酸肌酸激酶（CPK）>2.5xULN患者不应使用本药，曾报告有横纹肌溶解，应密切监测患者CPK水平和肌肉无力或疼痛等症状。 5、血液学反应：使用本药曾报告3-4级血小板减少和中性粒细胞减少。治疗前应进行全血细胞计数，若出现症状应及时调整剂量并对症治疗；基线中性粒细胞计数小于1500个/mm3且血小板计数小于100，000个/mm3时，不应使用本药。 6、其他：肝功检查参数异常，输注曲贝替定的部位反应和过敏等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗肿瘤药物曲贝替定保存方法

曲贝替定是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸（Ecteinascidia turbinata）体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。 曲贝替定是一种四氢异喹啉生物碱，可以通过独特又多样的作用机制发挥抗肿瘤作用。 曲贝替定能够通过结合 DNA 来阻止细胞分裂：两个稠合的四氢异喹啉环与 DNA 小沟的特定序列共价结合，使 DNA 的双螺旋产生异常，并干扰 TC-NER 系统中 XPG 蛋白的正常功能，从而诱发 DNA 双链断裂。 曲贝替定可以影响细胞周期和转录因子表达，导致肿瘤细胞的凋亡：适用于治疗： 1、蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 曲贝替定的用法用量： 1、建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。 2、所有患者接受本药治疗之前（30分钟之前），应静脉予以20mg地塞米松；不仅仅作为预防呕吐，并有保肝作用。根据需要予以更多止吐药治疗。 抗肿瘤药物曲贝替定的保存方法：药瓶应在2至8摄氏度（36至46华氏度）下冷藏；任何未使用的重组产品或输液部分应在给药后30小时丢弃；应丢弃带有颗粒或变色的药瓶。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定价格是多少？怎么买？

2007年，EMEA正式批准曲贝替定用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 曲贝替定是治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 使用曲贝替定最常见的不良反应(≥20%)是恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见(≥5%)3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 那曲贝替定价格是多少？怎么买？ 曲贝替定在国外已经上市了，价格在1.3万元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 曲贝替定的购买渠道：如果您想要购买国外上市的曲贝替定，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：脂肪肉瘤治疗用药曲贝替定治疗效果怎么样？