




作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂,曲贝替定Trabectedin直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口,影响并抑制蛋白质的合成,从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长,达到抑制恶性肿瘤的作用。曲贝替定Trabectedin在2004年被欧、美已指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。那曲贝替定Trabectedin治疗效果如何?会产生耐药吗?
曲贝替定Trabectedin治疗效果
在一项实验研究中共纳入了672例先前接受铂类为基础的一线化疗的患者,其中曲贝替定/PLD组337例,PLD组335例。试验结果显示:曲贝替定/PLD组的中位无进展生存期(PFS)为7.3个月,PLD组中位无进展生存期(PFS)为5.8个月。曲贝替定/PLD组患者对铂类敏感者的中位无进展生存期(PFS)为9.2个月,PLD组则为7.5个月。曲贝替定/PLD组获得的总有效率(ORR)为27.6%,PLD组获得的总有效率(ORR)为18.8%。综合试验数据可知,曲贝替定Trabectedin治疗效果显著,可显著延长患者的生存时间、改善患者的生活质量,并且可提高有效率,该药品对患者的病情有积极作用。
曲贝替定Trabectedin耐药
无论是哪一种药物,长期服用是会产生耐药的,曲贝替定Trabectedin也不例外。因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同,患者在接受曲贝替定Trabectedin治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异,这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在使用曲贝替定Trabectedin治疗时如果产生耐药,应当立即就医,专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗,以免产生其他不良反应,对病情产生不好的影响。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953