曲贝替定的作用机理是什么？怎样服用是正确的？

曲贝替定是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，该药品是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂，主要用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。那曲贝替定的作用机理是什么？怎样服用是正确的？

曲贝替定作用机制

曲贝替定（Trabectedin）是海洋生物的一种提取物，它与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成，干扰细胞周期使细胞死亡，从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。曲贝替定（Trabectedin）还可产生其它抗癌药不同的生物效应——低浓度(nm)即显示出抗癌活性；可影响缓慢生长的细胞和G1期细胞。

曲贝替定用法用量

曲贝替定（Trabectedin）推荐剂量：1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。每次使用曲贝替定（Trabectedin）治疗前先用地塞米松进行药物治疗。

对于中度肝损伤患者，曲贝替定的用药剂量为0.9 mg / ㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。因为每个患者的身体情况是不同的，在实际接受药物治疗时用药剂量也会有差异，医生会根据和实际情况调整曲贝替定的用药剂量，因此患者在接受治疗时要严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少药物剂量，以免产生其他不良反应。

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