贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 药物作用机制：贝美替尼（比美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。恩考替尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 黑色素瘤新药贝美替尼怎么购买？ 黑色素瘤新药贝美替尼已经在多个国家上市，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，买到假药危害自身健康。 相关热文推荐：贝美替尼一盒多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/76499.html

贝美替尼一盒多少片？贝美替尼是速释口服片剂，一盒贝美替尼是84片，只有1种规格：每片含15mg，医伴旅了解到贝美替尼（比美替尼）一盒的售价折合人民币65650左右。 贝美替尼（比美替尼）由美国Ar-ray生物制药公司独家研制。2018年6月27日,比米替尼与恩考芬尼获批联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2018年9月20日,欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和比米替尼的组合药上市。用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 COLUMBUS试验主要评估了贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 相关热文推荐：黑色素瘤新药贝美替尼上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76497.html

黑色素瘤新药贝美替尼上市了吗？黑色素瘤新药贝美替尼（比美替尼）早在2018 年就已经获批上市，但目前还没有在国内上市。 贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合,并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。 2018 年6 月27 日，恩考芬尼和贝美替尼（比美替尼）这两药物同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市 并指定用于经 FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。更多贝美替尼（比美替尼）的药品信息，可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：贝美替尼一个月多少钱呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/76493.html

贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。临床试验评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的比美替尼，恩考芬尼联合方案和维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。试验结果：比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 比美替尼推荐剂量：45 mg，口服/每日2次与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性；如果恩考芬尼永久停用，则停用比美替尼；不良反应剂量调整，首次剂量减少：30毫克，口服/每日2次；随后的修改：如果不能耐受30毫克/天，则永久停药。 贝美替尼价格是多少，一个月多少钱呢？ 医伴旅了解到国外上市的贝美替尼（比美替尼）的规格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650左右。根据贝美替尼（比美替尼）的用法用量，一盒可以14天，一个月需要两盒，一个月的价格在131300元左右。相关热文推荐：贝美替尼是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76492.html

贝美替尼是靶向药吗？贝美替尼（比美替尼）是靶向药物，可以靶向MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的关键蛋白激酶，贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合治疗黑色素瘤患者。 贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化, 比美替尼还抑制BRAF-突变小鼠异种移植模型中的体内ERK磷酸化和肿瘤生长。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。贝美替尼（比美替尼）推荐剂量：45 mg，口服/每日2次与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性；如果恩考芬尼永久停用，则停用贝美替尼（比美替尼）；患者出现不良反应剂量调整，首次剂量减少：30毫克，口服/每日2次；随后的修改：如果不能耐受30毫克/天，则永久停药。 目前贝美替尼（比美替尼）还没有再国内上市，更多贝美替尼（比美替尼）的药品信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：贝美替尼哪里产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/76490.html

贝美替尼哪里产的？贝美替尼（比美替尼）由美国Ar-ray生物制药公司独家研制。2018年6月27日,恩考芬尼和贝美替尼同时获得FDA批准上市，用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 临床试验纳入577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者的随机、主动对照、开放性多中心试验(COLUMBUS; NCT01909453)。患者被随机分配(1：1：1)，分别是贝美替尼每天2次45mg联合恩考芬尼每日1次450mg;恩考芬尼每日1次300mg;或者维莫非尼 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示，恩考芬尼和贝美替尼组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在维莫非尼组为7.3个月(HR=0.54;95%CI：0.41~0.71;P<0.0001)。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月，中位缓解时间分别为16.6个月和12.3个月，降低死亡风险39%。接受维莫非尼组合疗法的患者中最常见的(≥25%)不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。接受联合治疗的患者中有5%发生不良反应而停止治疗，最常见的原因是出血和头痛。 相关热文推荐：贝美替尼多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/76489.html

恩考芬尼（康奈非尼）联合贝美替尼（比美替尼）用药治疗黑色毒瘤患者，代号为COLUMBUS,临床试验编号为NCT01909453,是一项由两部分组成的多中心、随机、阳性对照药、开标的Ⅲ期临床试验。第一部分试验,招募1345例受试者,经筛查,将符合临床试验标准的577例受试者,采用互动响应技术(IRT),按1:1:1随机分为口服恩考芬尼450 mg,每天1次加服比美替尼（贝美替尼）45 mg,每天2次(n=192,简称两药联用组或A组), 口服恩考芬尼300 mg,每天1次 (n=194,简称单药组或B组)或口服维莫非尼(vemurafenib),每天2次(n=191,简称对照组或C组),连续服药,直至疾病进展或不可接受的不良反应及任何原因死亡。 试验结果：贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 贝美替尼多少钱？贝美替尼（比美替尼）的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服。 国外上市的贝美替尼（比美替尼）的价格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650左右。 相关热文推荐：贝美替尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76486.html

贝美替尼（比美替尼）由美国Ar-ray生物制药公司独家研制。2010年Array生物制药公司曾签署一项协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月，Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日,恩考芬尼和比米替尼同时获得FDA批准上市。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合贝美替尼（比美替尼）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K和V600G/R。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。 临床试验证明，贝美替尼联合恩考芬尼可以延缓黑色素瘤患者的疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 那么贝美替尼在国内上市了吗？ 医伴旅了解到贝美替尼（比美替尼）目前还没有在国内上市，因此患者有需要的只能购买海外上市的贝美替尼（比美替尼），医伴旅是一家海外医疗服务公司，详细可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：贝美替尼售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/76482.html

贝美替尼售价多少一盒？贝美替尼（比美替尼）还没有在国内上市，没有国内但售卖价格。据医伴旅了解到，国外上市的贝美替尼（比美替尼）的价格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650左右，详细价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 2010年Array生物制药公司曾签署一项协议，将贝美替尼（比美替尼）授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日,恩考芬尼和比米替尼同时获得FDA批准上市。 2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission,EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和贝美替尼（比美替尼）的组合药上市,用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合贝美替尼（比美替尼）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 相关热文推荐：贝美替尼作用和副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/76480.html

贝美替尼哪里可以买到？贝美替尼（比美替尼）在美国，欧洲等多个国家上市，贝美替尼还没有在我国上市，患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的贝美替尼（比美替尼）。 2018年6月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼联合治疗 BRAFV600E或V600K阳性的转移性黑色素瘤。目前还未在我国上市。 2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission,EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考芬尼和比美替尼（贝美替尼，Mektovi）组合药。 使用贝美替尼（比美替尼）的需要注意：1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。3.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。5.肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。6.横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。7.出血：可能发生严重的出血事件。8.胚胎 – 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：贝美替尼治疗黑色素瘤效果 https://www.1blv.com/newsDetail/76473.html

比米替尼,其他译名为比尼替尼、比美替尼、贝美替尼等。代号为MEK162, Arry-162, Arry-438162。可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力，2018年获得FDA的批准与恩考芬尼联用治疗黑色毒瘤患者，贝美替尼治疗黑色素瘤效果如何？ 临床试验COLUMBUS; NCT01909453试验分析了贝美替尼治疗黑色素瘤的 效果，试验纳入577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者。患者被随机分配(1：1：1)，分别是贝美替尼（比美替尼）每天2次45mg联合恩考芬尼每日1次450mg;恩考芬尼每日1次300mg;或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示，贝美替尼（比美替尼）+恩考芬尼组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在Vemurafenib组为7.3个月(HR=0.54;95%CI：0.41~0.71)。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月，中位缓解时间分别为16.6个月和12.3个月，降低死亡风险39%。 相关热文推荐：贝美替尼治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/76469.html

转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，贝美替尼（比美替尼）可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力。 贝美替尼治疗什么病？ 美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 临床试验评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者，结果显示，比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：贝美替尼适应症有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/76455.html

贝美替尼适应症有什么？贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，贝美替尼（比美替尼）不适用于野生型BRAF患者治疗。 2015年12月,法国皮尔法伯集团(Pierre Fabre)与Array公司达成协议,获得除美国、加拿大、以色列、日本和韩国之外所有其他国家的独家经营权。2017年5月,Array公司授予日本小野制药株式会社在日本和韩国的专营权。 贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 临床上贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合用药，恩考芬尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶,在体外,对BRAF突变阳性细胞系,联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外,联合用药与单药比较,能延迟小鼠移植BRAF V600E 突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。 相关热文推荐：贝美替尼国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76447.html

贝美替尼（比美替尼）是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼（比美替尼）抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。贝美替尼（比美替尼）还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。 贝美替尼国内能买到吗？ 目前贝美替尼（比美替尼）并未在国内上市，因此再国内也没不到贝美替尼（比美替尼）。更多贝美替尼（比美替尼）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 贝美替尼（比美替尼）的用法用量：在开始贝美替尼（比美替尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。比美替尼推荐剂量：45 mg 口服/每日2次 与恩考芬尼encorafenib联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 贝美替尼（比美替尼）的剂量调整： 如果恩考芬尼永久停用，则停用贝美替尼（比美替尼）。推荐用于不良反应的比美替尼剂量减少，首次剂量减少：30毫克 口服/每日2次；随后的修改：如果不能耐受30毫克/天，则永久停用贝美替尼（比美替尼）。 相关热文推荐：贝美替尼价格与规格 https://www.1blv.com/newsDetail/76437.html

贝美替尼（比美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼（比美替尼）是速释口服片剂，每片含15mg，口服45毫克，每日两次，间隔12h，是否在进食时服药均可。与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，贝美替尼（比美替尼）推荐剂量为每日口服30毫克。 在开始比美替尼（贝美替尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。贝美替尼（比美替尼）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 2018年6月，FDA批准贝美替尼（比美替尼）与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 目前贝美替尼（比美替尼）还没有在国内上市，贝美替尼价格与规格是多少？ 贝美替尼（比美替尼）只有一种规格，每片含15mg，一盒84片，规格：15mg*84粒/盒售价折合人民币65650左右。 相关热文推荐：贝美替尼中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/76429.html

贝美替尼中国上市价格：目前中国还没有上市售卖贝美替尼（比美替尼），因此也没有贝美替尼（比美替尼）在中国的上市销售价格。 2018年6月，FDA批准贝美替尼（比美替尼）与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 代号为COLUMBUS,临床试验编号为NCT01909453,是一项由两部分组成的多中心、随机、阳性对照药、开标的Ⅲ期临床试验。第一部分试验,招募1345例受试者,经筛查,将符合临床试验标准的577例受试者,采用互动响应技术(IRT),按1:1:1随机分为口服恩考芬尼450 mg,每天1次加服比美替尼（贝美替尼）45 mg,每天2次(n=192,简称两药联用组或A组), 口服恩考芬尼300 mg,每天1次 (n=194,简称单药组或B组)或口服维莫非尼(vemurafenib),每天2次(n=191,简称对照组或C组),连续服药,直至疾病进展或不可接受的不良反应及任何原因死亡。 试验结果：贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：贝美替尼在中国的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/76419.html

贝美替尼在中国的价格：贝美替尼（比美替尼）2018年在美国上市，还没有在中国上市，因此灭有在中国的价格。 贝美替尼（比美替尼）由美国Array生物制药公司独家研制，2010年Array生物制药公司曾签署协议，将贝美替尼（比美替尼）授权给诺华制药公司进行全球开发,承担临床试验与生产制备。2014年12月，在葛兰素史克制药公司收购诺华公司的肿瘤研发部之际，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议，收回贝美替尼（比美替尼）授权，并取得该公司的恩考非尼全球开发权，此项协议使Array公司在开展恩考非尼单药及与比米替尼联用治疗基因突变晚期黑色素瘤占有优势地位。 临床试验评估了贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的贝美替尼（比美替尼），恩考芬尼联合方案和维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。试验结果：贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：黑色素瘤药物贝美替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/76412.html

2018年6月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准比美替尼与Encorafenib联合治疗 BRAFV600E或V600K阳性的转移性黑色素瘤。 除黑色素瘤外，目前比美替尼在复发性低级血浆卵巢癌、转移性结直肠癌中联合疗法的试验中也取得了良好的疗效，那比美替尼是哪个公司产的？ 比美替尼厂家：美国array生物制药公司 比美替尼在美国上市的价格较贵，据医伴旅了解到，国海外上市的比美替尼的价格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 比美替尼的注意事项： 1、心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立比美替尼的安全性。 2、静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 3、眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。 4、间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 5、肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。 6、横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。 7、出血：可能发生严重的出血事件。 8、胚胎–胎儿毒性：比美替尼可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：比美替尼治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/72887.html

比美替尼的治疗效果： 比美替尼联合康奈非尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：比美替尼在中国的价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/72884.html

比美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。 在体外，比美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 恩考替尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 比美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性，那比美替尼在中国的价格是多少？ 比美替尼的价格：比美替尼在国内还没有上市，因此，不能为大家提供国内的价格，有需要的患者可以购买国外上市的版本。 据医伴旅了解到，国外上市的比美替尼的价格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：比美替尼国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/72877.html