比美替尼是一种激酶抑制剂，与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的，那使用比美替尼的副作用症状是什么呢？ 比美替尼联合恩考芬尼治疗，常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 比美替尼联合康奈非尼最常见的3~4级副作用有：高血压（6%）、发热（4%）、腹痛（4%）、疲劳（3%）、腹泻（3%）、头晕（3%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（3%）、出血（3%）、呕吐（2%）、周围性水肿（1%）、皮疹（1%）。 另外，黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50％为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。 比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶( MEK) 抑制药。 恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶( MAPK) 信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。 比美替尼和恩考芬尼双药联合，获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市。 相关热文推荐：比美替尼中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/72750.html

2010年Ａrray生物制药公司曾签署协议，将贝美替尼授权给诺华制药公司进行全球开发，承担临床试验与生产制备 ；2014 年12月，在葛兰素史克制药公司收购诺华公司的肿瘤研发部之际 ，Ａrray 生物制药公司与诺华公司重新签署协议，收回贝美替尼授权并取得该公司的恩考芬尼全球开发权，此项协议使Ａrray公司在开展恩考芬尼单药及与比米替尼联用治疗基因突变晚期黑色素瘤占有优势地位。 而贝美替尼的临床试验仍可照常进行，在协议生效后30个月，诺华公司仍持有贝美替尼临床和销售权。2018 年6 月27 日，恩考芬尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市 并指定用于经 FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。

比美替尼目前在国内还没有上市，也就更没有纳入医保，国内的市场目前也没有比美替尼相关的价格。据了解，比美替尼海外上市的价格大概在3000美元左右，今天咱们来详细的了解一下比美替尼医保价格的内容。 比美替尼2022年医保价格 比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，是由Array BioPharma公司开发的口服药物，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。截止2022年，国内还没有比美替尼上市的消息，也就更没有纳入医保之中了，国内市场也没有公布比美替尼的价格情况。但据了解在海外上市的比美替尼价格大概在3000美元左右，有需要的患者可以去海外市场了解一下。 比美替尼在哪里能买到 国内医院药房目前是买不到比美替尼的，出国购买风险大，费用高，也容易上当受骗，而且很多患者是不方便出国购药的。这时候患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的比美替尼，能保证药物是正品，而且价格实惠，而且药物可以从海外直邮到家，不必出国就能买到本品，能减轻患者不小的经济负担，适合患者长期用药。但海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体费用可以咨询客服人员。 比美替尼是一种MEK信号通路抑制剂，许多临床试验结果已经证明了它在治疗肿瘤，尤其是BRAF和NRAS突变的黑色素瘤方面的疗效。比美替尼联合康奈非尼用药，治疗效果显著，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。比美替尼的作用是阻断MEK蛋白，从而减缓癌细胞的生长和扩散。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：芦可替尼乳膏(Opzelura)哪里能买到,多少钱一盒？

康奈非尼+比美替尼联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者，于2018年6月获得美国FDA批准上市。据了解，海外市场比美替尼的价格大概在3000美元左右，康奈非尼的价格大概在8000美元左右，今天咱们来详细的了解一下康奈非尼+比美替尼多少钱一个月？ 康奈非尼+比美替尼的价格 康奈非尼+比美替尼可以治疗黑色素瘤，两种药在不同的点上针对相同的信号通路，可以互相帮助减缓癌细胞的增长。目前康奈非尼和比美替尼都没有在国内上市，在国内的医院药房买不到这两种药物，也没有价格方面的资料。 据了解，海外市场的比美替尼价格大概在3000美元左右，康奈非尼的价格大概在8000美元左右，根据两种药物的用法用量来看，一个月需要2盒 15mg*84片规格的比美替尼，一个月大概是需要6000美元的费用，康奈非尼一盒可以吃28天，按照一盒一个月来算也是需要8000美元的，也就是说康奈非尼+比美替尼一个月至少需要14000美元的费用，经济负担是比较重的。 康奈非尼+比美替尼的购药渠道 有需要康奈非尼+比美替尼的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的康奈非尼+比美替尼，可以从海外直邮到家，能保证药物是正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担。比患者亲自去国外购药更划算。但海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体费用和流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐：比美替尼2022进入医保后价格？

康奈非尼+比美替尼怎么服用 康奈非尼+比美替尼可以用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。康奈非尼+比美替尼都是口服药物，可以空腹服用也可以和食物一起服用。比美替尼的推荐剂量是口服45毫克，每日两次，也就是一次服用3片15毫克规格的比美替尼。康奈非尼是胶囊制剂，一次服用450毫克，也就是6粒75mg*168粒规格的康奈非尼胶囊。比美替尼与康奈非尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的不利反应。 康奈非尼+比美替尼剂量调整的时候怎么用 比美替尼每次用药间隔约12小时，对于中度或重度肝功能不全的患者，推荐剂量为口服30 mg，每天两次。若比美替尼暂停服药，康奈非尼的剂量可减少至300mg，每天1次，直至比美替尼恢复服药。因副作用调整康奈非尼的推荐剂量如下：首次减少剂量为300mg,每天1次；第2次减少剂量为200mg,每天1次；后续调整剂量，若不能耐受康奈非尼200mg每天1次，将永久终止服药。 2018年6月美国FDA批准康奈非尼（也叫恩考芬尼）与比美替尼联合用药用于不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF黑色素瘤治疗。名为COLUMBUS的III期临床试验证明，康奈非尼+比美替尼联合治疗可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。需要注意的是患者用药期间不要母乳喂养，以上就是康奈非尼+比美替尼怎么服用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：康奈非尼+比美替尼多少钱一个月？

康奈非尼+比美替尼国内上市了吗 康奈非尼+比美替尼可以联合治疗经FDA批准的测试检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。目前不论是康奈非尼还是比美替尼都没有在国内上市，而康奈非尼+比美替尼在美国获得FDA批准上市的时间是2018年6月，一经上市就受到了黑色素瘤患者的关注。 康奈非尼+比美替尼是哪家公司研发生产的 比美替尼也叫贝美替尼，是由Array Biopharma研发生产的，康奈非尼也叫恩考芬尼，由诺华公司发现，然后由Array BioPharma开发，辉瑞通过114亿美元收购了Array Biopharma公司，康奈非尼+比美替尼都是海外药物，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以保证是正品，价格实惠，性价比更高。具体费用和购药流程可以咨询客服人员。 康奈非尼+比美替尼的效果怎么样 康奈非尼+比美替尼组合方案的获批上市，是基于III期临床研究COLUMBUS的结果。试验数据显示，与晚期黑色素瘤特效药Zelboraf（维莫非尼）相比，康奈非尼+比美替尼组合方案患者的无进展生存期延长了一倍，中位无进展生存期PFS为14.9个月，Zelboraf维莫非尼组为7.3个月。客观缓解率（ORR）康奈非尼+比美替尼组为63% ，Zelboraf（维莫非尼）组为 40%；缓解持续时间（DOR）康奈非尼+比美替尼组为16.6个月 ，Zelboraf（维莫非尼）组为12.3个月。 与单独使用任何一种药物相比，康奈非尼+比美替尼联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性，可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。以上就是康奈非尼+比美替尼上市的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：康奈非尼+比美替尼怎么服用？

恶性黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤，可发生于皮肤、眼、神经系统、消化道和生殖道黏膜等，其发病率逐年上升。虽然早期黑色素瘤可以通过手术治愈，但不能手术的晚期或转移性黑色素瘤患者预后较差，生存期通常小于1年。目前MEK1/2抑制剂比美替尼(Binimetinib)主要用在治疗黑素瘤、白血病、胆道癌、非小细胞肺癌和BRAFV60OE突变转移性结直肠癌。该药针对黑色素瘤效果很好，但通常选择与恩考芬尼联合使用，那么，比美替尼的用法用量,什么情况下能停药？ 比美替尼的用法用量 比美替尼推荐剂量为口服45mg，每日两次，一般是与恩考芬尼联合用药。 比美替尼多久停药好 1、如果出现4级葡萄膜炎，充血性心力衰竭，危及生命的肺栓塞，伴有症状的肾功能损害，视网膜静脉阻塞，左心室射血分数比基线值降低20%以上，间质性肺炎，4级肌酸磷酸激酶（CPK）升高或CPK升高，任何复发性4级毒性反应，应永久停用比美替尼。 2、如果毒性反应较轻，可以停用比美替尼4周。恢复治疗初期，可采用30mg 每日两次的较低剂量，但不建议长期以较低剂量治疗。 3、如果比美替尼永久停药，则恩考芬尼也应该停药。每位患者的具体用药疗程还需遵循临床医生的医嘱。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼+比美替尼效果如何？

黑色素瘤是最致命的皮肤恶性肿瘤之一，每年约造成55500人死亡，且发病率持续上升。在2011年之前，晚期黑色素瘤患者的治疗选择仅为全身化疗(达卡巴嗪、福莫司汀、替莫唑胺等)，或使用大剂量白介素-2的免疫治疗。遗憾的是这些治疗都没能够延长患者的生存期(OS)，仅有少数患者存活超过一年，并常伴发严重的不良反应而限制其应用。目前为止，FDA已批准三种不同的BRAFi+MEKi组合用于治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤，分别为达拉非尼联合曲美替尼治疗，维莫非尼联合考比替尼治疗，以及康奈非尼联合比美替尼治疗。那么，康奈非尼+比美替尼效果如何？ 康奈非尼+比美替尼效果 康奈非尼联合比美替尼方案是FDA于2018年批准的最新BRAFMEK抑制剂治疗组合，基于Ⅲ期随机对照试验（COLOMBUS研究）。将577例 BRAF V600EK突变的局部晚期或转移性黑色素瘤患者随机分为3组，给予①康奈非尼450 mg 1/日口服联合比美替尼45 mg 2/日口服(n=192),②康奈非尼300 mg 1/日口服(n=194)或③维莫非尼960 mg 2/日口服(n=191)。研究对象为初治或一线免疫治疗进展的患者。研究结果显示，联合治疗组、康奈非尼单药组和维莫非尼单药组中位PFS分别为14.9、9.6和7.3个月，中位OS分别为33.6个月、23.5个月和16.9个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼有什么副作用,如何减轻副作用？

结肠癌是消化道常见肿瘤之一，发现较早一般预后较好，但是，由于没有很好的预防措施和早期发现的手段，在过去的25年里，在50岁以下的年轻人中，结直肠癌的发病率和死亡率一直在上升。虽然采用结肠镜筛查方案降低了CRC的发病率和死亡率，但结肠癌仍是所有癌症中第二大癌症相关死亡原因，在所有CRC患者中，20-25%的患者有转移性疾病。MEK1/2抑制剂比美替尼(Binimetinib)是一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/2）抑制剂，目前处于Ⅲ期临床研究中。目前MEK1/2抑制剂Binimetinib主要用在治疗黑素瘤、白血病、胆道癌、非小细胞肺癌和BRAFV600E突变转移性结直肠癌。那么，你知道比美替尼的作用及价格吗？ 比美替尼作用 MEK1/2抑制剂比美替尼(Binimetinib)通过死亡受体DR5来诱导结肠癌细胞HCT-116、CaCo2凋亡。MEK1/2抑制剂Binimetinib 联合化疗药5-FU、TRAIL抑制结肠癌细胞生长的能力增强，诱导结肠癌细胞发生凋亡的能力增强。体外功能试验验证了MEK1/2抑制剂Binimetinib分别联合化疗药5-FU、TRAIL抑制了裸鼠的皮下瘤生长。为临床治疗结肠癌提供了新的治疗思路。 比美替尼价格 目前比美替尼并没有在中国上市，已知原研药价格大概在65000元左右，十分昂贵，市面上更多人会选择使用仿制药，因仿制药在效果以及成分上都与原研药不差一二，但价格方面却要实惠很多。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼一个月多少钱？

BRAF基因是人类一种重要的原癌基因，黑色素瘤患者中约40%-60%携带了BRAF基因突变。BRAF基因突变形式绝大部分为外显子15的第1799位核苷酸T突变为A，导致其编码的缬氨酸被谷氨酸取代（即 BRAFV600E突变)。该突变可导致下游MEK/ERK信号通路持续激活，对肿瘤的发生发展、生长增殖和侵袭转移起着至关重要的作用。目前MEK1/2抑制剂比美替尼(Binimetinib)主要用在治疗黑素瘤、白血病、胆道癌、非小细胞肺癌和BRAFV60OE突变转移性结直肠癌。那么，比美替尼一个月多少钱？ 比美替尼一个月用量 比美替尼推荐剂量为口服45mg，每日两次，一般是与恩考芬尼联合用药。目前已知比美替尼的规格为15mg*84，按照比美替尼的用法用量来看，一个月大概是需要两盒多一点的。 比美替尼一个月的价格 目前比美替尼并没有在中国上市，因此患者在购买时是不存在用医保报销这一个说法的，目前原研药比美替尼的价格大概在65000元左右，一个月大约需要190000元，可以说是非常昂贵了，基本上是没有人可以承担起这个价格的。但如果患者使用仿制药版本，就会相对更便宜一些，长期用药的压力也不会像使用原研药那样大，且仿制药在药效以及成分上都与原研药不差分毫，因此现在市面上更多人都会选择使用仿制药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：图卡替尼是哪个公司的,有什么作用？

比美替尼是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂，也叫贝美替尼，2018年6月美国FDA批准比美替尼联合BRAF抑制剂康奈非尼(encorafenib)，用于治疗具有BRAF V600E/K突变的转移性或不能切除的黑色素瘤患者。推荐剂量为每次45 mg，每日2次，大约间隔12 小时，联合康奈非尼使用。 比美替尼治疗效果好吗？ III期临床试验（COLUMBUS，NCT01909453）是一项关于比美替尼和康奈非尼（Encorafenib）联合用药与维莫非尼（Vemurafenib）、康奈非尼单药治疗晚期BRAF突变黑色素瘤的随机对照研究。该研究中评估了Encorafenib和比美替尼作为其他MAPK抑制剂组合的更可耐受的替代物。该研究将577名受试者按1:1:1的比例随机分组，主要观察终点是无进展生存期（PFS）。临床试验结果显示，联合用药组PFS为14.9个月，康奈非尼组为9.6个月，维莫非尼组为7.3个月。这些结果表明，尽管BRAF抑制剂单药治疗可增加PFS，但大多数黑色素瘤患者在6-7个月产生耐药性，而MEK和BRAF抑制剂的联合用药可以显著改善患者的PFS。 比美替尼的副作用是什么？ 贫血、白细胞减少、疲劳、腹痛、出血、腹泻、高血压、皮疹、外周水肿、便秘、淋巴细胞减少、呕吐、γ-谷氨酰转移酶升高、头晕、低钠血症、恶心、中性粒细胞减少等是比美替尼比较常见的副作用，患者病情不同，副作用的表现也是不一样的。治疗期间注意自身反应，若有不耐受及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼在哪里购买有保障？比美替尼的用法用量是怎样的？

比美替尼也叫贝美替尼，是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，临床前和临床试验数据证明了其对癌症的有效性。 比美替尼在哪里购买有保障？ 比美替尼目前在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到这个药物的，出国购药是一种方法，但是风险太大，容易买到假药，需要的费用也高。代购获取比美替尼也容易上当受骗。建议患者通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的比美替尼，性价比更高，更适合患者长期用药。通过医伴旅获取的海外药物可以保证是正品，价格也实惠，而且直邮到家，购药方便有保障。医伴旅与许多患者都有合作，深受信赖，患者可放心购药，不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体购药费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。这样一来患者不方便出国也可以买到有保障的海外药物。 比美替尼的用法用量是怎样的？ 比美替尼是一种口服药物，与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。比美替尼推荐剂量为口服45毫克，每日两次。疲劳、腹痛、出血、腹泻、高血压、皮疹、贫血、白细胞减少、外周水肿、便秘、淋巴细胞减少、呕吐、γ-谷氨酰转移酶升高、头晕、低钠血症、恶心、中性粒细胞减少等是比美替尼比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他泽司他可以用医保报销吗？治疗期间需要注意什么？

美国FDA批准比美替尼（Binimetinib）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。与单独使用任何一种药物相比，比美替尼（Binimetinib）与恩考芬尼联合给药，在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，联合给药对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。那比美替尼在国内上市了吗？比美替尼可以医保报销吗？ 比美替尼（Binimetinib）目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后不可以医保报销。据了解，国内有很多黑色素瘤患者需要使用比美替尼治疗，但在国内暂时没办法购买到该药品。因此很多患者选择海外上市的比美替尼。 亲自出国购买药物的过程是比较繁琐的，会耗费大量的人力物力财力。患者如果不方便亲自出国购买药物，可以选择一个比较便利的购买方式—通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。比美替尼（Binimetinib）在不同的国家或地区销售的价格会有差异，受汇率浮动因素的影响药品价格也会上下浮动，海外医疗服务公司可以帮助患者了解到海外上市的比美替尼（Binimetinib）的最新价格，并且可以购买到正品药物。患者如果想要了解比美替尼（Binimetinib）在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼治疗黑色素瘤疗效好不好？应该怎样使用

黑色素瘤(melanoma)是起源于神经外胚层的黑色素细胞恶性突变转化而形成的恶性肿瘤。近年来,黑色素瘤在世界范围内的发病率逐渐增加,占所有恶性肿瘤的1%~3%,并以6%~7%的速度逐年递增。BRAF抑制剂恩考芬尼联合MEK抑制剂比美替尼（Binimetinib）方案于2018年6月27日获得FDA批准,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，两药联合将成为治疗黑色素瘤的新选择。 比美替尼是一种强效的ATP-非竞争性、高选择性的MEK1/2抑制剂，已证明其在体外和体内（包括癌症模型）均有靶向活性。体外试验还证实其对BRAF突变-人黑素瘤细胞系的活力有抑制作用，可抑制癌细胞的增殖,对于BRAF、NRAS、KRAS基因突变的细胞尤其有效。 恩考芬尼联合比美替尼方案是FDA于2018年批准的最新BRAF/MEK抑制剂治疗组合，基于Ⅲ 期随机对照试验（COLOMBUS研究）。577例 BRAF V600E/K突变的局部晚期或转移性黑色素瘤患者随机分为3组，给予①恩考芬尼450 mg 1/日口服联合比美替尼45 mg 2/日口服(n=192),②恩考芬尼300 mg 1/日口服(n=194)或③维莫非尼960 mg 2/日口服(n=191)。研究对象为初治或一线免疫治疗进展的患者。研究结果显示，联合治疗组、恩考芬尼单药组和维莫非尼单药组中位PFS分别为14.9、9.6和7.3个月，中位OS分别为33.6个月、23.5个月和 16.9个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼+比美替尼有效改善黑色素瘤总生存期

在治疗黑色素瘤上，大家对康奈非尼和比美替尼都并不陌生，与Vemurafenib治疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Mektovi比美替尼(Binimetinib)治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好。 Binimetinib(比美替尼)是 MEK1/2一种有效的抑制剂，且Binimetinib是 MEK1/2的非竞争性ATP抑制剂。用 Binimetinib治疗的患者通常耐受性良好，但与其他MEK抑制剂类似，与轻度至中度中枢性浆液性视网膜病变、腹泻和痤疮样皮炎相关。目前，Binimetinib 正在进行多项临床试验，以检验单独使用Binimetinib 以及与其他癌症治疗药物联合使用的安全性和有效性。 在联合治疗上现有Ⅲ期临床试验将28个国家中577例经组织学证实为ⅢB，ⅢC或Ⅳ期的患者以1∶1∶1的比例随机分配至三组: 康奈非尼联合比美替尼组, 康奈非尼组，威罗菲尼组。研究时间为2013年12月至2015年4月，中位随访时间为16.6个月( 95% CI: 14.8 ~16.9) , 康奈非尼联合比美替尼组为14.9个月，威罗菲尼组为7.3个月，由此不难看出，康奈非尼+比美替尼极为有效的改善了黑色素瘤的总生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：罗氏抗是什么药？广州可以买到吗？

有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂比美替尼，是2018年6月在美国获批上市的一款新药，比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼的推荐剂量为每次45 mg，每日2次，大约间隔12 小时，联合康奈非尼使用。对于伴有中度或重度肝损伤的患者，推荐剂量为每次30 mg口服，每日2次。疲劳、腹痛、出血、贫血、白细胞减少、外周水肿、便秘、淋巴细胞减少、腹泻、高血压、皮疹、呕吐等是比美替尼常见的副作用，患者需遵医嘱用药，及时注意自身反应，如果不耐受需要调整用药也应在医生的指导下使用。 那么，比美替尼治疗黑色素瘤注意事项是什么？ 接受比美替尼和恩考芬尼治疗的患者有心肌病的报道；密切监测接受比美替尼治疗的有心血管危险因素患者；比美替尼治疗期间建议使用止吐药来预防恶心和呕吐；可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗；联用比美替尼和恩考芬尼可引起肝毒性；联用比美替尼和恩考芬尼可引起浆液性视网膜病变；在BRAF突变阳性黑色素瘤患者中接受比美替尼和恩考芬尼治疗的间质性肺病（ILD），包括肺炎；在治疗开始前、治疗期间定期监测CPK（血清磷酸肌酸激酶）和肌酐水平；血栓栓塞可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断；可能导致胎儿伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi有效改善黑色素瘤总生存期！

比美替尼是一种MEK信号通路抑制剂，是基于MEK通路研发的靶向药物，由Array BioPharma公司开发，于2018年6月27日在美国上市。在开始比美替尼治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。 MEK抑制剂比美替尼通过可逆地抑制MEK1和MEK2，阻断信号通路向下游传导，从而抑制肿瘤细胞增殖。COLUMBUS是一项针对BRAF突变型黑色素瘤患者的III期研究，在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 加Mektovi比美替尼(Binimetinib)、Braftovi康奈非尼或威罗非尼vemurafenib。结果：与 接受vemurafenib的患者相比，接受Braftovi康奈非尼 +Mektovi比美替尼联合治疗的患者的FACT-M和EORTCQLQ-C30整体健康状况评分有所改善。此外，与住院患者相比，在非住院患者中观察到QoL恶化的延迟和10%恶化的风险降低，有利于两组的组合。比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。结论： 与vemurafenib相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 加Mektovi比美替尼(Binimetinib)的疗效提高转化为对HRQoL问卷评估的感知健康状况的积极影响。 外周水肿、高血压、疲劳、头晕、皮疹、低钠血症、恶心、腹泻、呕吐、便秘、贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、视力损害、视网膜病变、血清肌酐升高、发烧等等是比美替尼主要的副作用，患者治疗期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：过敏性哮喘可以长期使用布地奈德吗？需要注意什么？

体内试验中，比美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长，对多种癌症模型表现出广泛的抗肿瘤活性，该药是一种强效的ATP-非竞争性、高选择性的 MEK1/2抑制剂。比美替尼也叫贝美替尼，于2018年在美国上市。 比美替尼联合恩考芬尼治疗黑色素瘤可以延长患者的生存期，降低疾病进展风险。但如果患者长期用药的话比美替尼也是有耐药性的。每个患者的体质病情不同，所以对于每个黑色瘤患者可以产生耐药的时间以及症状也不相同。如果患者出现了耐药性，可以第一时间联系医生，在医生的指导下更换治疗方案，不可盲目用药治疗。 那么，比美替尼治疗期间需要注意什么？ 比美替尼具有中等的催吐潜能，建议患者使用止吐药来预防恶心和呕吐；联用比美替尼和恩考芬尼可能引起出血，包括≥3级出血；联用比美替尼和恩考芬尼可引起肝毒性，也有症状性浆液性视网膜病变的报道；在BRAF突变阳性黑色素瘤患者中接受比美替尼和恩考芬尼治疗出现间质性肺病（ILD），包括肺炎，需根据情况调整剂量或者中断治疗；建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施；接受比美替尼和恩考芬尼治疗的患者有心肌病的报道。更多详情可以阅读比美替尼的说明说，患者需遵医嘱用药，不可自行使用，以免影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼的疗效怎么样？不良反应大不大？

与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的比美替尼，是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。比美替尼是由美国 ARRAY BIOPHARMA INC公司生产研发的。 那么，比美替尼的疗效怎么样？ 一项研究纳入了921例BRAF V600突变阳性的MM患者，分成两组，分别使用恩考芬尼+比美替尼和单独使用恩考芬尼或单独使用维莫非尼治疗，结果显示，恩考芬尼+比美替尼组中位PFS为14.9个月，而维莫非尼中位PFS为7.3个月，恩考芬尼单药组中位PFS为9.6个月，这也说明了恩考芬尼+比美替尼降低了疾病进展或死亡风险；接受恩考芬尼+比美替尼治疗的患者ORR为63%,可见该药联合治疗效果显著。 那么，比美替尼的不良反应大不大？ 比美替尼在不同患者中可能表现形式和程度有所不同，疲劳、腹泻、头晕、便秘、中性粒细胞减少、血清丙氨酸转氨酶升高、出血、白细胞减少、贫血、外周水肿、皮疹、高血压、呕吐、恶心、腹痛、淋巴细胞减少、γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症等是比美替尼比较常见的不良反应。大多数的副作用可以经过处理后缓解，停药以后副作用也会逐渐消失。如果用药期间出现了严重的副作用，可联系医生采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布地奈德（Budenofalk）疗效如何？有什么副作用？

黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50％为BRAF突变，这是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。比美替尼（贝美替尼）是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK) 抑制药，该药品获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，与康奈非尼双药联合，用于治疗存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。那比美替尼（贝美替尼）治疗黑色素瘤的效果如何？ 比美替尼（贝美替尼）治疗效果 在一项临床试验中，入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼）治疗或维罗非尼单药治疗。 试验结果显示：比美替尼（贝美替尼）联合组的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，维罗非尼单药组为7.3个月；联合组的中位总生存期（OS）为33.6个月，维罗非尼单药组为16.9个月；比美替尼（贝美替尼）联合组的客观缓解率（ORR）为63% ，维罗非尼单药组为40%；联合组的部分缓解（PR）为55%，维罗非尼单药组为35%，联合组的中位缓解持续时间（DOR）为16.6个月，维罗非尼单药组为12.3个月。由此可知，比美替尼（贝美替尼）治疗黑色素瘤效果显著，可延长患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼可以一直使用吗？用比美替尼治疗要注意什么