贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，Array于1998年成立，是一家以研发治疗肿瘤小分子药物为主的生物制药公司。贝美替尼是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的药物，需要与恩考芬尼联合使用。 美国生产的贝美替尼纳入医保后多少钱一盒？ 贝美替尼和恩考芬尼联合用药方案在美国获批时间是2018年，目前贝美替尼和恩考芬尼还未在我国获批上市，因此也就不在我国医保范围内，也就没有医保后的价格。 贝美替尼和康奈非尼是处方药，需要在专业医生的指导下使用。两种药物都是口服使用，其中贝美替尼的推荐剂量为45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。康奈非尼的使用剂量是每日一次，每次450mg。联合用药可以一直使用直至疾病进展或不耐受。 在研究试验中，与单独使用任何一种药物相比，恩考芬尼与贝美替尼联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。联合用药的方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 美国生产的贝美替尼治疗效果好但还未在我国上市，对于国内患者来说只能选择购买海外的药物。对于不方便出国的患者来说，可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证能为患者买到正品贝美替尼。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼售价是多少钱呢https://www.1blv.com/newsDetail/97324.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的贝美替尼售价是多少钱呢？2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。贝美替尼规格是15mg*84粒，价格在65650元左右。 Array BioPharma于1998年成立，总部位于美国科罗拉多洲，是一家以研发治疗肿瘤小分子药物为主的生物制药公司。该公司的贝美替尼与康奈非尼组合疗法为黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。 在黑色素瘤治疗的研究试验中，贝美替尼与康奈非尼联合用药的治疗效果更为显著，能够使在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。 贝美替尼和康奈非尼都是口服使用，其中贝美替尼的推荐剂量为45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。康奈非尼的使用剂量是每日一次，每次450mg。联合用药可以一直使用直至疾病进展或不耐受。作为处方药，贝美替尼和康奈非尼需要在专业医生的指导下开始治疗，不可盲目使用。 贝美替尼原研药目前并未在我国上市，患者如果需要美国生产的贝美替尼，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼多少钱一疗程,去哪买https://www.1blv.com/newsDetail/97319.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。2018年6月27日，美国FDA批准靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。 在黑色素瘤治疗的研究试验中，贝美替尼与恩考芬尼联合用药的治疗效果更为显著，能够使在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。 贝美替尼口服给药，推荐剂量为45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 目前贝美替尼的价格在65650元左右，规格是15mg*84粒。按照推荐剂量用药的话，患者每天需要服用15mg*3粒*2次，也就是6粒药物，按一个月为一个疗程的话，患者每个月需要使用大概两盒。不过因为每个患者的身体情况不同，因此具体用药和疗程也因人而异。 贝美替尼目前并没有在我国上市，因此患者只能选择购买海外的版本，如果您不方便出国，可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：如何购买美国生产的贝美替尼,效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/97311.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼（比美替尼，Mektovi）是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，2018年6月在美国获批上市，其适应症是与恩考芬尼联合使用治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼和恩考芬尼是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶，单独使用都能起到一定的治疗作用，但研究发现，与单药治疗相比，联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。 黑色素瘤对于很多人来说是一种比较陌生的疾病，恶性黑色素瘤简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。贝美替尼与恩考芬尼联合用药的治疗方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 在临床的试验中对比了贝美替尼与恩考芬尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，贝美替尼联合用药组将患者的的中位PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 从试验结果中我们能明显看到贝美替尼与恩考芬尼的治疗效果显著，那如果购买呢？ 据了解，目前贝美替尼并未在我国获批上市，患者如果需要购买此药可以前往美国等已经上市的国家购买，如果不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买信息。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼是什么药,治疗效果好吗?https://www.1blv.com/newsDetail/97299.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。贝美替尼是Array BioPharma 生产的治疗黑色毒瘤的药物，目前还没有在国内上市，美国生产的贝美替尼用法用量是多少？ 美国产的贝美替尼为口服45 mg,每天2次,间隔12 h，是否在进食时服药均可。贝美替尼（比美替尼）不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 贝美替尼口服给药≥50%剂量被吸收,达到tmmax的中位数为1.6 h。健康受试者进食高脂、高热餐时,约627 J来自蛋白质,1463 J来自碳水化合物,2090 J来自脂肪,同时单次服比米替尼45 mg,AUC不受影响。贝美替尼因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药，贝美替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量:首次减少剂量为30 mg,每天2次;后续调整剂量,若不能耐受30 mg,每天2次的剂量,应永久终止用药。 相关热文推荐：用美国生产的贝美替尼治疗黑色素瘤效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/94192.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2018年6月27日，美国FDA批准贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，用美国生产的贝美替尼治疗黑色素瘤效果怎么样？ 康奈非尼联合贝美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合贝美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，中位DOR为16.6个月VS12.3个月。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼可用于治疗什么疾病？https://www.1blv.com/newsDetail/94189.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的贝美替尼可用于治疗什么疾病？Array BioPharma公司的靶向药贝美替尼获批治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，与恩考芬尼联合用药。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array BioPharma Inc公司的贝美替尼为口服45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。比米替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的比美替尼因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药,比米替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量,若不能耐受30 mg,每天2次的剂量,应永久终止用药。 严重不良反应需调整比米替尼推荐剂量，静脉血栓栓塞症，无并发症的深静脉血栓形成(DVT)或肺栓塞(PE)，暂停服药,若恢复至0~1级,在低一级剂量继续治疗,若无改善,永久终止服药；危及生命的PE,永久终止服药。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/94186.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼（Binimetinib），也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162，是一种抗癌小分子，由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。贝美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月，FDA批准贝美替尼与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 美国生产的贝美替尼去哪买的到？ Array生物制药公司Array BioPharma Inc.(NASDAQ:ARRY)创立于1998年，总部位于美国科罗拉多州Boulder，全职雇员209人，是一家生物制药公司，Array生物制药公司的贝美替尼仅在部分国家上市，有需要患者可以咨询国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）购买。国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的购药方案。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼作用及功效https://www.1blv.com/newsDetail/94180.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的贝美替尼图片及介绍：美国生产的贝美替尼是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)抑制药。 Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼获得FDA批准用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 美国生产的贝美替尼图片： 临床试验评估了比美替尼（贝美替尼）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验招募的577名患者随机分配在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者。在比美替尼（贝美替尼）联合恩考芬尼治疗组与接受维莫非尼组的383名患者，结果显示，贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼作用及功效https://www.1blv.com/newsDetail/94180.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的贝美替尼作用及功效：贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，贝美替尼（比美替尼）可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力。 美国生产的贝美替尼（比美替尼）的用法和用量：剂型与规格：贝美替尼是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；贝美替尼45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。贝美替尼与恩考芬尼联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国生产的贝美替尼（比美替尼）因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药，比米替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量，若不能耐受30mg，每天2次的剂量,应永久终止用药。 关热文推荐：美国生产的贝美替尼一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/94177.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂，与Encorafenib联合用于患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者已获FDA批准。比美替尼与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 Array BioPharma制药研发的比米替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。公司药品包括贝美替尼等。美国生产的贝美替尼一盒多少钱？ 美国Array生物制药公司生产的贝美替尼规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。详细价格信息可以咨询医伴旅了解。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼在中国获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94176.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

比美替尼（贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼由Array生物制药公司Array BioPharma Inc.研发生产，Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。2018 年6 月27 日，恩考芬尼和贝美替尼（比美替尼）这两药物同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市 并指定用于经 FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 美国生产的贝美替尼在中国获批上市了吗？ 美国生产的贝美替尼在2018年就已经获批在美国上市，由于上市时间较短目前还没有在国内上市。患者只能选择海外上市的贝美替尼，贝美替尼是处方药，患者使用贝美替尼时需要在医生的知道下进行，不可盲目修改用药剂量以免引发并发症。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94175.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的贝美替尼进入医保了吗？美国生产的贝美替尼还饿米有在国内上市售卖，因此没有进入医保。 贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内,也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 临床上贝美替尼与恩考芬尼联合用药，恩考芬尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶,在体外,对BRAF突变阳性细胞系,联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外,联合用药与单药比较,能延迟小鼠移植BRAF V600E 突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼在中国的价格https://www.1blv.com/newsDetail/94171.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array BioPharma Inc生产的贝美替尼与恩考芬尼是治疗黑色毒瘤的药物。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。在安全性方面，联合治疗常见不良反应为疲劳，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，便秘，皮疹，视力障碍，出血，发热，头晕，高血压等。 美国生产的贝美替尼在中国的价格是多少？ 美国生产的贝美替尼目前还没有在国内上市，因此没有贝美替尼在中国的价格。有需要的huanz 可以咨询医伴旅客服了解海外上市的贝美替尼的价格。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/94169.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

比美替尼是由艾瑞制药(Array BiopharmaInc.)研发的一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂,商品名为Mektovi(MEK162)。美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年6月27日批准Braftovi胶囊与Mektovi片剂联合用药,用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑素瘤。Braftovi的活性药物成分恩考芬尼encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂，Mektovi的活性药物成分比美替尼binimetinib则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中，如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌，这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。而FDA恩考芬尼及比美替尼排他性保护期至2023 年 6 月27 日，这意味着，未来很长一段时间，国内患者都只能亲自出国或者通过国内专业的海外医疗服务机构获取美国产的比美替尼：规格为15mg*84粒，售价折合人民币约65650元。

COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。 招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。 试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的①组贝米替尼，恩考芬尼联合方案和③组维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）。 试验结果表明：比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，比美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 FDA恩考芬尼及比美替尼排他性保护期至2023 年 6 月27 日。恩考芬尼联用比美替尼，用于治疗经FDA 批准的检测方法确定为BRAF V600E 或BRAF V600k基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。这意味着，未来很长一段时间，国内不会上市比美替尼。对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取美国产的比美替尼。

比美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶 １ ( MEK１) 和激酶 ２ (MEK２)活性的可逆抑制药。MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶( ＥＲＫ) 上游通路的调节因子。体外非细胞试验。比美替尼可抑制ＥＲＫ 的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF 突变细胞系的生存能力。在体内，比美替尼也能抑制ＥＲＫ 的磷酸化和小鼠异种移植BRAF 突变模型的肿瘤增长 。 恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF 和ＣＲＡＦ 激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的ＢＲＡＦ 激酶。体外试验 与 ＮＫ１、ＪＮＫ２、ＪＮＫ１、ＪＮＫ２、ＪＮＫ３、ＬＩＭＫ１、ＬＩＭＫ２、ＭＥＫ４ 和 ＳＴＫ３６ 等激酶结合，并能抑制 BRAF V600E、V600D 和V600K肿瘤细胞系表达的增长，小鼠植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞。恩考芬尼通过抑制 ＲＡＦ /MEK/ ＥＲＫ 通道，诱导肿瘤退化。 恩考芬尼联合比美替尼用药是靶向 ＲＡＳ / ＲＡＦ / ＭＥＫ / ＥＲＫ 通道的２ 种不同的激酶。在体外，恩考芬尼与比美替尼联用对 BRAF 突变阳性细胞系联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外，联合用药与单药比较，能延迟小鼠移植BRAF V600E突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，比美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 有患者咨询美国产的比美替尼在国内售价，很遗憾的告诉大家，比美替尼在国内并未上市，国内售价并不存在。结合以往经验，一款抗癌原研靶向药在国内上市，需要原研厂家提交申请且我国药品监督管理局批准，还需经过三期临床试验，综合考虑该药的安全性和有效性，是一个漫长冗杂的过程。

2020年03月04日 小野制药（Ono Pharmaceutical）宣布在日本提交靶向抗癌药康奈非尼 50mg胶囊+贝美替尼 15mg片剂+西妥昔单抗治疗不可切除性晚期或复发性BRAF V600E突变结直肠癌（CRC）的补充申请。 该申请基于一项全球性、随机、开放标签III期研究（BEACON CRC研究）的结果。该研究在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的不可切除性、晚期或复发性BRAF V600E突变CRC患者中开展，评估了联合用药（对照方案）的疗效和安全性： 结果显示，与对照组相比，贝美替尼3药方案组总生存期（OS）取得了统计学意义的显著延长（中位OS：9.0个月 vs 5.4个月；HR=0.52；95%CI:0.39-0.70；p＜0.0001）。 此外，与对照组相比，3药方案组（BME）在客观缓解率（ORR）方面与显示出统计学意义的显著改善（ORR：26.1% vs 1.9%；p＜0.0001）。 目前据医伴旅了解到的，美国产的贝美替尼大约在7万左右，是目前性价比较高的一版，适合患者长期使用，汇率并非一成不变，具体的价格可以联系医伴旅为您解答。如果您想要购买贝美替尼却又不想出国，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买贝美替尼，海外直邮，100百分正品，省心省力。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90431.html