托珠单抗是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合，抑制IL-6介导的信号转导。托珠单抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。我们都知道，托珠单抗是一种治疗类风湿性关节炎的有效药物，那么托珠单抗的副作用都有什么呢？下面我们来看一下。 托珠单抗副作用： >10%: 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 1% - 10%: 心血管：高血压（6%），周围水肿（<2%） 皮肤科：皮疹（2%） 内分泌和代谢：甲状腺功能减退（<2%），低密度脂蛋白胆固醇升高（9%-10%；儿童和青少年：<2%） 胃肠道：腹泻（儿童青少年≥5%）、胃溃疡（<2%）、胃炎（1%）、口腔黏膜溃疡（2%）、口腔炎（<2%）、上腹痛（2%）、体重增加（<2%） 血液和肿瘤：白细胞减少（<2%），中性粒细胞减少（儿童和青少年<30kg，3级：26%；儿童和青少年≥30kg，3级：4%；成人，3级：3%-4%），血小板减少（1%） 肝脏：血清胆红素升高（<2%） 免疫学：抗体发展（儿童和青少年：≤6%；成人：<2%；中和，成人：≤1%） 感染：单纯疱疹感染（<2%） 神经系统：头晕（3%）、头痛（7%） 眼科：结膜炎（<2%） 肾：肾结石（<2%） 呼吸系统：支气管炎（3%）、咳嗽（<2%）、呼吸困难（<2%）、鼻咽炎（7%）、上呼吸道感染（7%） 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的托珠单抗的副作用，患者一定要在医生的监督下合理用药。

托珠单抗（Actemra）是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合，抑制IL-6介导的信号转导。托珠单抗（Actemra）于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。那么托珠单抗（Actemra）的不良反应是什么呢？我们来看一下。 >10%: 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 1% - 10%: 心血管：高血压（6%），周围水肿（<2%） 皮肤科：皮疹（2%） 内分泌和代谢：甲状腺功能减退（<2%），低密度脂蛋白胆固醇升高（9%-10%；儿童和青少年：<2%） 胃肠道：腹泻（儿童青少年≥5%）、胃溃疡（<2%）、胃炎（1%）、口腔黏膜溃疡（2%）、口腔炎（<2%）、上腹痛（2%）、体重增加（<2%） 血液和肿瘤：白细胞减少（<2%），中性粒细胞减少（儿童和青少年<30kg，3级：26%；儿童和青少年≥30kg，3级：4%；成人，3级：3%-4%），血小板减少（1%） 肝脏：血清胆红素升高（<2%） 免疫学：抗体发展（儿童和青少年：≤6%；成人：<2%；中和，成人：≤1%） 感染：单纯疱疹感染（<2%） 神经系统：头晕（3%）、头痛（7%） 眼科：结膜炎（<2%） 肾：肾结石（<2%） 呼吸系统：支气管炎（3%）、咳嗽（<2%）、呼吸困难（<2%）、鼻咽炎（7%）、上呼吸道感染（7%） 未定义频率： 心血管：低血压 内分泌和代谢：高密度脂蛋白胆固醇增加 胃肠道：恶心 血液和肿瘤：恶性肿瘤 超敏反应：血管性水肿 耳：中耳炎 上市后报告： 皮肤科：蜂窝织炎，史蒂文斯-约翰逊综合征 胃肠道：胃肠道憩室炎、胃肠炎、胃肠穿孔、胰腺炎 泌尿生殖道：泌尿道感染 肝：肝衰竭、肝损伤、肝炎、肝毒性、黄疸 过敏性：过敏反应、超敏反应 感染：曲霉菌病、念珠菌病、隐球菌病、败血症、严重感染、水痘带状疱疹感染、病毒感染 神经系统：慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病变 神经肌肉和骨骼：多发性硬化症，败血性关节炎 呼吸系统：活动性肺结核，肺孢子虫属的细菌感染，肺炎 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的托珠单抗（Actemra）的不良反应。

托珠单抗适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者，2013年在我国获批上市，也叫罗氏抗。 托珠单抗（罗氏抗）治疗类风湿关节炎（RA）成人的推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs 药物联用。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100KG的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 和大多数药物一样，在治疗过程中托珠单抗（罗氏抗）也会出现不同程度的副作用，其中>10%的副作用包括：内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%），肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%），局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%），其他：输液相关反应（4%-20%） 。 需要注意的是，在托珠单抗（罗氏抗）治疗中可能发生中性粒细胞减少和血小板减少，如果有此情况出现可能需要治疗中断、调整剂量或间隔或中断治疗。在治疗中必须要监测中性粒细胞和血小板。 托珠单抗（罗氏抗）的副作用在不同患者身上的表现形式和程度可能不完全相同，因此，如果患者出现严重副作用，需要及时联系医生处理，盲目用药只会加剧副作用对身体的影响。 相关热文推荐：罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/80453.html

托珠单抗是白介素-6(IL-6)受体抑制剂，用于类风湿性关节炎治疗：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者，那使用托珠单抗的副作用有哪些呢？ >10%的副作用有： 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 1% - 10%的副作用有： 心血管：高血压（6%），周围水肿（<2%） 皮肤科：皮疹（2%） 内分泌和代谢：甲状腺功能减退（<2%），低密度脂蛋白胆固醇升高（9%-10%；儿童和青少年：<2%） 胃肠道：腹泻（儿童青少年≥5%）、胃溃疡（<2%）、胃炎（1%）、口腔黏膜溃疡（2%）、口腔炎（<2%）、上腹痛（2%）、体重增加（<2%） 血液和肿瘤：白细胞减少（<2%），中性粒细胞减少（儿童和青少年<30kg，3级：26%；儿童和青少年≥30kg，3级：4%；成人，3级：3%-4%），血小板减少（1%） 肝脏：血清胆红素升高（<2%） 免疫学：抗体发展（儿童和青少年：≤6%；成人：<2%；中和，成人：≤1%） 感染：单纯疱疹感染（<2%） 神经系统：头晕（3%）、头痛（7%） 眼科：结膜炎（<2%） 肾：肾结石（<2%） 呼吸系统：支气管炎（3%）、咳嗽（<2%）、呼吸困难（<2%）、鼻咽炎（7%）、上呼吸道感染（7%） 以上是关于托珠单抗副作用的相关内容！ 相关热文推荐：土耳其版托珠单抗效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/71288.html

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）不良反应有哪些呢？托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的不良反应包括皮疹、腹泻、头痛、感染、转氨酶升高和血胆固醇升高等，但各项临床研究均显示本品具有良好的安全性及耐受性。患者服用托珠单抗（Actemra,tocilizumab）出现不良反应后一定要按照医嘱进行处理，注意用药安全。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合，抑制IL-6介导的信号转导。对治疗类风湿性关节炎非常有帮助。托珠单抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。目前，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）已进入中国市场。 2011年报道日本一项针对3881例RA患者的托珠单抗（Actemra,tocilizumab）(8mg/kg，每4周1次，用28周)疗效和安全性评价研究显示，本品主要不良反应为感染，感染相关的危险因素主要有合并呼吸道疾病、联用泼尼松＞5mg/d或年龄＞65岁等。该项研究共有死亡病例25例，死亡率和日本报道的其他未接受托珠单抗的RA患者群相当。提示，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）总体安全性好。 2013年进行的多中心随机双盲安慰剂对照临床研究评价了托珠单抗（Actemra,tocilizumab）联合DMARD治疗对DMARD疗效不佳的活动性中重度RA患者的有效性与安全性，结果显示，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）＋DMARD治疗对DMARD疗效不佳的活动性中重度RA的疗效明显优于DMARD，联合治疗在24周内能快速并显著降低疾病活动度，纠正贫血并提高生活质量，其有效率随用药时间的延长而增加，患者的安全性与耐受性良好。

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是一种治疗类风湿性关节炎效果很是理想的药物，不过所有药物都存在或多或少的副作用，那么，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）副作用怎么处理？我们一起来了解一下。 输液反应的预防与护理： 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）生物治疗中严重输液反应罕见， 一旦出现严重输液反应需紧急处理，处理措施包括：维持气道通畅、吸氧、皮下注射肾上腺素，可按常规静脉注射糖皮质激素。为避免输液反应的发生，应对药物的配制过程进行严格质控。建立了洁净安全的生物制剂注射室，注射室备好氧气、抢救药品及急救物品，紫外线循环风等器械。输注前，室内空气消毒。 中性粒细胞减少的预防与护理： 中性粒细胞降低可能与托珠单抗（Actemra,tocilizumab）抑制IL-6 的促炎功能有关，但托珠单抗导致的中性粒细胞减少与感染发生无明显联系。用药前检查血常规、拍胸片等，并进行感染性疾病的筛查。如患者中性粒细胞绝对值小于0.5×109/L 超过7 d 安排入住层流病床， 已发生感染的患者立即与未发生感染的患者分病房隔离， 尽量避免交叉感染。此类患者病房环境要求安静，阳光充足且和外界相对隔离。 肝功能异常的预防与护理： 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗可能会导致肝脏氨基转移酶升高。药物说明书中提到在应用托珠单抗的同时加用有潜在肝毒性的药物，会使氨基转移酶升高的发生率增加，所以在用药前要筛查患者有无肝炎及肝功能异常。对肝脏氨基转移酶升高患者，指导患者饮食规律，戒烟戒酒，减少肝脏负担，同时保持心情舒畅并遵医嘱按时按量应用保肝药物。呼吸道感染的预防与护理。感染是生物制剂治疗中不可轻视与重点关注的问题。与其他生物制剂一样，托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗中应严密监测细菌感染，严重感染或机会感染的患者不应接受托珠单抗（Actemra,tocilizumab）的治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）副作用以及它的处理方法，患者一定要谨遵医嘱，谨慎用药。

罗氏托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢 （CHO）细胞通过DNA重组技术制得。 罗氏托珠单抗用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。 罗氏托珠单抗用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2 岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA)，可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶吟联合使用。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者。 注射罗氏托珠单抗有什么副作用？ 1、感染：常见上呼吸道感染，严重感染包括肺炎、带状疱疹、胃肠炎、脓毒症、细菌性关节炎等。 2、胃肠道疾病：常见腹痛、口腔溃疡、胃炎，部分患者可出现口腔炎、胃溃疡，严重的会出现胃肠穿孔。如果出现腹痛，要立即进行检查，以便及时诊断有没有出现胃肠穿孔。 3、输液反应：输液期间主要会出现高血压，完成输液24小时内主要会出现头痛和皮肤反应（如皮疹、瘙痒、荨麻疹），这些反应一般不影响治疗。 4、托珠单抗其他副作用：包括肝氨基转移酶升高、体重增加、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、高胆固醇血症、咳嗽、呼吸困难、结膜炎等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗氏托珠单抗打完多久见效？

托珠单抗是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。托珠单抗通过阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合，抑制IL-6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。 托珠单抗能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。针对中国患者的TRACE研究显示，托珠单抗的临床缓解比例随疗程持续增加，在48周时高达50.5%；这将有望缓解患者因长期疗效问题而放弃治疗的现状，帮助患者坚持长期治疗。作为上市前临床研究病例最多的生物制剂，托珠单抗在全球共纳入4000多例患者，安全性数据得到充分验证。研究显示，托珠单抗治疗不良事件/严重不良事件发生率与安慰剂组相当，长期使用安全性良好。 托珠单抗这些副作用更常见（>10%）： 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%）； 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%）； 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%）； 其他：输液相关反应（4%-20%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【最新】托珠单抗的价格多少？托珠单抗一针多少钱？

托珠单抗（Actemra,tocilizumab）是人源化抗 IL-6受体单克隆抗体,其可以抑制 IL-6 与跨膜和可溶性 IL-6 受体的结合, 从而阻断 IL-6 下游的信号传导通路。目前全球大量研究证实了其作为一种新型治疗 RA 的有效生物制剂，对类风湿性关节炎患者也产生了确切的疗效。 为探讨托珠单抗（Actemra,tocilizumab）治疗类风湿关节炎的临床疗效，国内一项研究选取了 64 例难治性类风湿关节炎患者,随机分为研究组和对照组,其中对照组采用口服甲氨蝶呤片和来氟米特片,研究组在对照组治疗的基础上静脉滴注托珠单抗注射液,比较两组患者的临床临床及不良反应发生率。 结果显示，两组患者治疗后晨僵持续时间、ESR、CRP 以及关节疼痛和肿胀数等指标与治疗前比较均明显改善, 但是研究组的改善程度明显优于对照组(t=6.54、5.10、3.92、3.11、2.67,P<0.05)。 在治疗 12 周后,研究组的 ACR20 为 93.75%(30/32),ACR50 为 75.00%(24/32)；对照组的 ACR20 为 50.00%(16/32),ACR50 为 28.13%(9/32)。 经统计学分析发现研究组的 ACR20 和 ACR50 均明显高于对照组(χ2=5.32、4.58,P<0.05)。 两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.56,P>0.05)。 托珠单抗（Actemra,tocilizumab）副作用： 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的托珠单抗（Actemra,tocilizumab）作用及副作用。

托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）获批用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）与甲氦蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）用于治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎，可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的剂量减至 4mg/kg。 使用该药品进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重＞100公斤（kg）的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 罗氏的类风湿关节炎新药托珠单抗副作用：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（罗氏抗）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于托珠单抗（罗氏抗）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗副作用大吗 https://www.1blv.com/newsDetail/82467.html

托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）用于类风湿性关节炎治疗：适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。 在一项临床试验研究中包括673例患者，他们在随机化前6个月内未使用标准小分子DMARD甲氨蝶呤治疗，且既往没有因毒性或缺乏响应而中止过甲氨蝶呤治疗病史。该研究结果证实，托珠单抗（罗氏抗）8 mr/kg的治疗作用显着优于每周1次注射甲氨蝶呤疗法：24 wk时，托珠单抗（罗氏抗）和甲氨蝶呤两组中达到ACR 20响应的患者比例分别为70％ 和53％ 。 托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。 罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗副作用大吗？ 使用托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（罗氏抗）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗（tocilizumab）治疗。患者在开始托珠单抗（tocilizumab）治疗前应进行利益风险评估。 相关热文推荐：罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/82464.html

罗氏托珠单抗的副作用： 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 使用托珠单抗治疗发生的机会性感染包括结核菌、隐球菌、曲菌、念珠菌和肺孢子虫感染。 临床试验中未报告的其他严重感染也可能发生（如组织胞浆菌、球孢子菌、李斯特菌感染）。患者表现为播散性而非局部感染，通常在合并使用免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或皮质类固醇，这类药物在治疗类风湿关节炎以外，还可使患者易感。 罗氏托珠单抗的作用： 托珠单抗用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它抗风湿药物联用。 罗氏发布III期EMPACTA临床研究进展：显著降低死亡率。 1、接受托珠单抗+标准治疗的新冠肺炎患者进展至机械通气或死亡的几率降低了44% 2、截至第28天，托珠单抗组患者进展至行机械通气或死亡的累积比例为12.2%，而安慰剂组为19.3%。 相关热文推荐：罗氏托珠单抗是化疗药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94141.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有1周快速起效、持续增效，持续抑制关节结构破坏，安全性良好的特点。其获批用于治疗对于缓解病情抗风湿药（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎(RA)的成年患者。此外，根据全球的适应证及众多临床研究病例发现，本药还在治疗幼年特发性关节炎、成人Still病、血管炎以及白塞病等疾病上有显著的疗效。 托珠单抗副作用： 1、感染：常见上呼吸道感染，严重感染包括肺炎、带状疱疹、胃肠炎、脓毒症、细菌性关节炎等。 2、胃肠道疾病：常见腹痛、口腔溃疡、胃炎，部分患者可出现口腔炎、胃溃疡，严重的会出现胃肠穿孔。如果出现腹痛，要立即进行检查，以便及时诊断有没有出现胃肠穿孔。 3、输液反应：输液期间主要会出现高血压，完成输液24小时内主要会出现头痛和皮肤反应（如皮疹、瘙痒、荨麻疹），这些反应一般不影响治疗。 4、其他不良反应：包括肝氨基转移酶升高、体重增加、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、高胆固醇血症、咳嗽、呼吸困难、结膜炎等。 托珠单抗于2013年3月在中国正式上市出售，现如今也已经被纳入国家医保当中，以报销比例70％而惠利于大众，但限定支付范围为全身型幼年特发性关节炎的二线治疗与限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者。如您不满足以上条件可以选择瑞士罗氏出口土耳其的托珠单抗，目前有两个规格正在出售，一个规格为20mg，价格为2500元，另一种规格为400mg，价格为9550元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于托珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗打完多久见效？

托珠单抗是罗氏在2010年被FDA批准上市的一种重组人源化抗人白介素6 (IL-6)受体单克隆抗体，该药在我国获批上市的时间是2013年，别名：罗氏抗，用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者。2016年托珠单抗再次获批用于治疗2岁或2岁以上儿童的全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。 托珠单抗治疗类风湿关节炎（RA）成人的推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs 药物联用。治疗全身型幼年特发性关节炎（sJIA)：如果患者的体重<30 kg，推荐剂量为12mg/kg，如果体重≥30kg，推荐剂量为8mg/kg。推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 如果患者对托珠单抗（罗氏抗）或者对任何辅料发生超敏反应不应使用。感染活动期患者禁用。 托珠单抗（罗氏抗）的副作用包括皮疹、腹泻、头痛、感染、转氨酶升高和血胆固醇升高等，但各项临床研究均显示本品具有良好的安全性及耐受性。如果治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理。 需要注意的是，在托珠单抗（罗氏抗）的治疗中感染（包括严重感染）已有报道。接受免疫抑制剂（包括托珠单抗）治疗类风湿关节炎的患者发生了因细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒、原虫或其他机会性病原体引起的严重感染，甚至致死性感染。 相关热文推荐：罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗副作用https://www.1blv.com/newsDetail/80457.html

托珠单抗雅美罗主要的适应症有两个：托珠单抗雅美罗用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者；托珠单抗雅美罗治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。托珠单抗雅美罗是罗氏2013年在我国获批上市的一款药物，托珠单抗雅美罗主要用于治疗一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。托珠单抗雅美罗是免疫球蛋白IgG1亚型的重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，托珠单抗雅美罗能够特异性结合可溶性及膜结合的IL-6受体（sIL-6R和mIL-6R），并抑制sIL-6R和mIL-6R介导的信号传导。在临床试验中，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗后患者第1周达到ACR20为80.6%，ACR50为77.8%；治疗12周后，托珠单抗雅美罗联合甲氨蝶呤治疗的试验组ACR20为92.1%，ACR50为86.1%，效果显著。 托珠单抗雅美罗常见副作用包括有：甲状腺功能减退/低密度脂蛋白胆固醇升高/腹泻/胃溃疡/口腔黏膜溃疡/体重增加/白细胞减少/中性粒细胞减少/血小板减少/头晕/头痛/结膜炎/支气管炎/鼻咽炎/上呼吸道感染等等。由于每个患者的身体情况和对药物的耐受程度不同，因此使用托珠单抗雅美罗后的副作用表现的程度也因人而异，对于严重不能耐受的副作用需要及时停药就医。 超敏反应在托珠单抗雅美罗的治疗中也可能会出现，曾有报道静脉输注托珠单抗雅美罗时包括死亡在内的过敏事件，如果患者在托珠单抗雅美罗治疗期间出现过敏反应应立即停止治疗，这些反应包括全身红斑、皮疹和荨麻疹等。 以上就是关于托珠单抗雅美罗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托珠单抗注射方法

2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗（罗氏抗）用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。 使用托珠单抗（罗氏抗）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。 患者在注射托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）进行治疗时应注意：托珠单抗（tocilizumab）注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（罗氏抗）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）生物治疗中严重输液反应罕见， 一旦出现严重输液反应需紧急处理，处理措施包括：维持气道通畅、吸氧、皮下注射肾上腺素，可按常规静脉注射糖皮质激素。为避免输液反应的发生，应对药物的配制过程进行严格质控。建立了洁净安全的生物制剂注射室，注射室备好氧气、抢救药品及急救物品，紫外线循环风等器械。输注前，室内空气消毒。 使用托珠单抗（罗氏抗）治疗可能会导致肝脏氨基转移酶升高。应用托珠单抗的同时加用有潜在肝毒性的药物，会使氨基转移酶升高的发生率增加，所以患者在使用托珠单抗（罗氏抗）进行治疗前要筛查患者有无肝炎及肝功能异常。对肝脏氨基转移酶升高患者，指导患者饮食规律、戒烟戒酒、减少肝脏负担，同时保持心情舒畅并遵医嘱按时按量应用保肝药物。 相关热文推荐：托珠单抗打几次有效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74769.html

托珠单抗使用说明：成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT（谷丙转氨酶）或AST（谷草转氨酶）高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用托珠单抗。 建议每次输注托珠单抗剂量不要超过800 mg。 给药为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。调整剂量：建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。 托珠单抗副作用： 1、感染：常见上呼吸道感染，严重感染包括肺炎、带状疱疹、胃肠炎、脓毒症、细菌性关节炎等。 2、胃肠道疾病：常见腹痛、口腔溃疡、胃炎，部分患者可出现口腔炎、胃溃疡，严重的会出现胃肠穿孔。如果出现腹痛，要立即进行检查，以便及时诊断有没有出现胃肠穿孔。 3、输液反应：输液期间主要会出现高血压，完成输液24小时内主要会出现头痛和皮肤反应（如皮疹、瘙痒、荨麻疹），这些反应一般不影响治疗。 4、其他不良反应：包括肝氨基转移酶升高、体重增加、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、高胆固醇血症、咳嗽、呼吸困难、结膜炎等。 目前在市面上最受欢迎的就是瑞士罗氏的托珠单抗。罗氏秉承‘先患者之需而行’的理念，致力于通过推动科学进步，改善人类生活。结合了制药和诊断两大业务的独特优势使罗氏集团成为个体化医疗的领导者-旨在通过个体化医疗为每一位患者提供最具针对性的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞士罗氏的托珠单抗国内价格是多少钱

雅美罗托珠单抗是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。2013年11月，雅美罗托珠单抗在我国获批上市，用于治疗对改善病情类抗风湿药物 (DMARDs) 治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 在一项临床试验研究中包括673例患者，他们在随机化前6个月内未使用标准小分子DMARD甲氨蝶呤治疗，且既往没有因毒性或缺乏响应而中止过甲氨蝶呤治疗病史。该研究结果证实，雅美罗托珠单抗8 mr/kg的治疗作用显着优于每周1次注射甲氨蝶呤疗法：24 wk时，雅美罗托珠单抗和甲氨蝶呤两组中达到ACR 20响应的患者比例分别为70％ 和53％ 雅美罗托珠单抗的治疗效果十分显著。雅美罗托珠单抗的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用雅美罗托珠单抗进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。 雅美罗托珠单抗的副作用：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射雅美罗托珠单抗治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 使用雅美罗托珠单抗进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予雅美罗托珠单抗治疗。患者在开始雅美罗托珠单抗治疗前应进行利益风险评估。 以上就是关于雅美罗托珠单抗的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对雅美罗托珠单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：什么情况下要用托珠单抗(雅美罗) https://www.1blv.com/newsDetail/85064.html

托珠单抗是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合，抑制IL-6介导的信号转导。托珠单抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。目前，托珠单抗已进入中国市场。2013年7月，我国专家提出了《托珠单抗治疗类风湿关节炎的专家建议》。近年来，托珠单抗在AOSD治疗中逐渐显示出良好的有效性和安全性。托珠单抗可有效改善RA患者临床症状,改善患者免疫功能紊乱,具有较好的临床疗效。下面我们来看一下托珠单抗的不良反应都有什么？ 托珠单抗的不良反应包括皮疹、腹泻、头痛、感染、转氨酶升高和血胆固醇升高等，但各项临床研究均显示本品具有良好的安全性及耐受性。 2011年报道日本一项针对3881例RA患者的托珠单抗(8mg/kg，每4周1次，用28周)疗效和安全性评价研究显示，本品主要不良反应为感染，感染相关的危险因素主要有合并呼吸道疾病、联用泼尼松＞5mg/d或年龄＞65岁等。该项研究共有死亡病例25例，死亡率和日本报道的其他未接受托珠单抗的RA患者群相当。提示，托珠单抗总体安全性好。2013年进行的多中心随机双盲安慰剂对照临床研究评价了托珠单抗联合DMARD治疗对DMARD疗效不佳的活动性中重度RA患者的有效性与安全性，结果显示，托珠单抗＋DMARD治疗对DMARD疗效不佳的活动性中重度RA的疗效明显优于DMARD，联合治疗在24周内能快速并显著降低疾病活动度，纠正贫血并提高生活质量，其有效率随用药时间的延长而增加，患者的安全性与耐受性良好。

治疗类风湿性关节炎的tocilizumab是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体，可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合，抑制IL-6介导的信号转导。tocilizumab于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。我们都知道，tocilizumab是一种治疗类风湿性关节炎的有效药物，那么服用tocilizumab的副作用都有什么呢？下面就我们来看一下。 tocilizumab副作用： >10%: 内分泌和代谢：血清胆固醇升高（19%-20%；儿童和青少年：≤2%） 肝：血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%） 局部反应：注射部位反应（SubQ：儿童和青少年：15%-44%[体重≥30kg时发生率较高]；成人：7%-10%） 其他：输液相关反应（4%-20%） 1% - 10%: 心血管：高血压（6%），周围水肿（<2%） 皮肤科：皮疹（2%） 内分泌和代谢：甲状腺功能减退（<2%），低密度脂蛋白胆固醇升高（9%-10%；儿童和青少年：<2%） 胃肠道：腹泻（儿童青少年≥5%）、胃溃疡（<2%）、胃炎（1%）、口腔黏膜溃疡（2%）、口腔炎（<2%）、上腹痛（2%）、体重增加（<2%） 血液和肿瘤：白细胞减少（<2%），中性粒细胞减少（儿童和青少年<30kg，3级：26%；儿童和青少年≥30kg，3级：4%；成人，3级：3%-4%），血小板减少（1%） 肝脏：血清胆红素升高（<2%） 免疫学：抗体发展（儿童和青少年：≤6%；成人：<2%；中和，成人：≤1%） 感染：单纯疱疹感染（<2%） 神经系统：头晕（3%）、头痛（7%） 眼科：结膜炎（<2%） 肾：肾结石（<2%） 呼吸系统：支气管炎（3%）、咳嗽（<2%）、呼吸困难（<2%）、鼻咽炎（7%）、上呼吸道感染（7%） 患者服用tocilizumab出现副作用后不要惊慌，一定要报告您的医生，按照医嘱进行处理用药，不可以擅自停用药物，以免造成更严重的药物反应。