Vyxeos（44mg/100mg输液用浓缩粉末）为Jazz制药公司所出产的白血病新药，适应证有两种，一种为治疗相关性急性髓性白血病(t-AML)，另一种为伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病(AML-MRC)。Vyxeos是一种先进的脂质体制剂，将化疗药物阿糖胞苷(Cytarabine)和柔红霉素(daunorubicin)以5:1摩尔比配比并封装在一个纳米尺度的脂质体递送载体。这种纳米级脂质体递送载体可增强疗效,同时限制了单独服用每种药物的风险。 在欧盟,Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）于今年8月底获批,该药是首个在新诊t-AML或AML-MRC老年患者Ⅲ期研究中与当前标准的7+3化疗相比具有显著总体生存优势的化疗药物，也是欧洲首个专门治疗t-AML和AML-MRC的化疗药物。Vyxeos的上市将造福欧洲的AML成人患者。之前，Vyxeos已被授予孤儿药资格和加速审批资格。 Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂的）不良反应：最常见的不良反应（发生率≥25％）：发热性中性粒细胞减少，食欲减退寒战，腹痛，乏力，心律失常，腹泻，便秘，肺炎，皮疹，黏膜炎，水肿，呼吸困难，头痛，咳嗽，出血事件，恶心，肌肉骨骼疼痛，菌血症，睡眠障碍和呕吐。如患者在使用Vyxeos期间出现了严重不良反应，建议患者立即前往医院进行检查，再咨询相关主治医生后来确定之后的治疗方案，切忌自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误本身治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿贝西利北京购买多少钱

Vyxeos是一种由化疗药物柔红霉素（daunorubicin）和阿糖孢苷（cytarabine）组成的固定剂量复方药物。这是首款针对特定类型急性髓性白血病（AML）的上市治疗药物，通过将两种常用化疗药组合使用，显着提高化疗效果，延长患者的生存时间。Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗两种类型的急性髓系白血病（AML），即新确诊的治疗相关性AML（t-AML）和伴骨髓增生异常相关性AML（AML-MRC）。 在一项有309名患者参与的临床试验中，Vyxeos的安全性与疗效得到了验证。这些招募的患者均为新近诊断的T-AML或AML-MRC患者，他们随机被分为两组，一组接受Vyxeos的治疗，一组接受阿糖胞苷与柔红霉素的直接治疗（经典的7+3疗法）。试验表明，接受Vyxeos治疗的患者，中位总生存期达到了9.56个月，较对照组的5.95个月有显著提高。美国FDA批准让这款突破性疗法上市。 Vyxeos治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）最常见的不良反应：出血事件/发热性中性粒细胞减少/皮疹/水肿/恶心/黏膜炎/腹泻/便秘/肌肉骨骼疼痛/乏力/腹痛/呼吸困难/头痛/咳嗽/食欲减退/心律失常/肺炎/菌血症/寒战/睡眠障碍/呕吐等等。 使用Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）进行治疗可能会导致严重或致命出血伴持续性血小板减少：在恢复正常前需监测血细胞计数。 使用Vyxeos进行治疗可能会导致心脏毒性：不建议心脏功能差的患者使用Vyxeos。心脏功能受损的患者应终止使用Vyxeos，除非患者使用Vyxeos进行治疗的利大于弊。 使用Vyxeos进行治疗可能会导致胚胎毒性：可能致胎儿危害。在使用Vyxeos治疗前应告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药Vyxeos去哪买的到？

炎症是我们现在经常听到的一个词。甚至还有一种抗炎饮食可以帮助减少我们体内的炎症。但炎症到底是什么，它如何影响我们的健康？ 炎症总是自然发生的。如果你受伤，患处可能会变红、肿胀和浮肿。这是身体的免疫反应，用于控制出血并防止出现感染。 因为炎症总是在发生，所以我们不想完全阻止它。然而，当我们有大规模的慢性炎症时，问题就会发生。这种类型的炎症比局部炎症更具全身性。 慢性炎症是由营养，压力，睡眠和运动等生活方式因素驱动的。当各种生活方式因素刺激我们的免疫系统时，就会发生这种现象。 考虑一下现代人的生活方式：久坐不动的办公桌工作，高度加工的饮食和慢性压力。这些关键因素都会影响体内的慢性炎症。 随着时间的推移，慢性炎症与许多健康问题有关：糖尿病，心脏病和中风是三大问题。 因此，让我们专注于从饮食开始我们的一天，以开始减少慢性炎症。考虑限制这五种常见的早餐食物，以降低体内的炎症！ 谷物 谷物的早餐对正在处于炎症的你可能没有任何好处。大多数冷早餐谷物富含简单的碳水化合物和添加糖。这些选择往往会飙升你的血糖，并在血糖过山车上开始你的一天。 通过选择更高的纤维和更高的蛋白质来选择更多的平衡，以防止血糖波动。甚至将冷麦片换成燕麦片等热麦片也是一个良好的开端。 代餐选项 代餐奶昔和营养棒听起来像是完美的一站式解决方案，但它们通常充满了易于消化的碳水化合物和糖，不会让我们长时间感到饱腹。 但是可以考虑传统的沙拉，在那里你可以控制你的成分！包括水果或蔬菜，以添加抗氧化剂，专门帮助降低炎症。 加工肉类 早餐肉类，如香肠，油炸博洛尼亚和培根，富含称为高级糖基化终产物（AGEs）的化合物。这些化合物与更高水平的炎症有关，可以追溯到慢性疾病和特定类型的癌症。 专注于减少选择这些选择的频率，并选择火腿，火鸡培根或鸡肉香肠等替代品，以获得更健康的选择。 煎饼 煎饼和华夫饼往往是白面粉，添加糖的浓缩来源，蛋白质或纤维含量非常低，以平衡它们。另外，我们喜欢将它们浸泡在糖浆，鲜奶油和水果中。这种组合是炎症性灾难的秘诀。 每隔一段时间，选择煎饼是没有问题的。但是，如果你经常依靠它们在早上快速提升能量，那么可能是时候用它们来换取更平衡的东西了。 白面包 松饼，百吉饼和羊角面包，这些早餐选择都是用白面粉制成的，白面粉很快就会消化，让我们在一两个小时内感到饥饿。 把你的白面粉选择换成以小麦为基础的早餐，你已经在降低炎症的路上了。全谷物与减少炎症，降低慢性疾病的风险以及其他健康益处（如减肥）有关。 身体出现炎症的根本机制是因为身体受到侵害而做出的反应，所以炎症意味着身体为你拉响的警报，他在提醒你，身体出现了问题，你要及时调整，同时避免不正确的饮食来防止加重。以上的整理基本含括了需要注意的情况，更多健康养生知识请点击关注，医伴旅每天更新！

Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）是一种由化疗药物柔红霉素（daunorubicin）和阿糖孢苷（cytarabine）组成的固定剂量复方药物。这是首款针对特定类型急性髓性白血病（AML）的上市治疗药物，通过将两种常用化疗药组合使用，显着提高化疗效果，延长患者的生存时间。FDA同时贴出黑框警示，严禁以Vyxeos替换其他包含柔红霉素或者阿糖孢苷的药物。 Vyxeos最常见的不良反应（发生率≥25％）：发热性中性粒细胞减少，食欲减退寒战，腹痛，乏力，心律失常，腹泻，便秘，肺炎，皮疹，黏膜炎，水肿，呼吸困难，头痛，咳嗽，出血事件，恶心，肌肉骨骼疼痛，菌血症，睡眠障碍和呕吐。 Vyxeos什么价格？国内如何购买？如果患者想要在国内购买Vyxeos的话，只能很遗憾的告诉大家，Vyxeos并未在国内上市，更不曾进入医保，患者在任何的药店以及医院都是没有渠道购买的。但是治疗疾病刻不容缓，患者必然需要求药。大多数人选择海外购药的同时也发现了这一途径消费更高，来往的路费加上高昂的医药费，压垮了不少人。这时不妨联系国内海外医疗服务机构医伴旅，药品皆为海外直邮，直达患者手上，且在价格方面，医伴旅所知的版本比国内医保过后的Vyxeos更能够被大众所接受。但由于价格与市场汇率有着极大的关系，汇率的波动将会直接影响价格，因此具体的数字以及更多关于比Vyxeos的资讯，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】美国FDA批准Vyxeos用于2种成人初治急性髓性白血病！

美国FDA于2017年8月3日，正式批准药物Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）用于2种成人初治急性髓性白血病：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。在欧盟，Vyxeos于今年8月底获批,该药是首个在新诊t-AML或AML-MRC老年患者Ⅲ期研究中与当前标准的7+3化疗相比具有显著总体生存优势的化疗药物,也是欧洲首个专门治疗t-AML和AML-MRC的化疗药物。Vyxeos的上市将造福欧洲的AML成人患者。 Vyxeos是柔红霉素，蒽环类拓扑异构酶抑制剂和阿糖胞苷（核苷代谢抑制剂）的脂质体组合。柔红霉素具有抗细胞毒性和细胞毒活性，其通过与DNA形成复合物，抑制拓扑异构酶II活性，抑制DNA聚合酶活性，影响基因表达调控和产生DNA损伤自由基来实现。阿糖胞苷是细胞周期相位特异性抗肿瘤药物，仅在细胞分裂的S期才影响细胞。阿糖胞苷主要通过抑制DNA聚合酶起作用。 Vyxeos的不良反应：最常见的不良反应（发生率≥25％）：呼吸困难，头痛，咳嗽，乏力，肌肉骨骼疼痛，皮疹，睡眠障碍，水肿，发热性中性粒细胞减少，心律失常，腹泻，便秘，黏膜炎，菌血症，食欲减退寒战，肺炎，出血事件，恶心，腹痛和呕吐。如患者在使用Vyxeos期间出现了严重不良反应难以耐受，先不要擅自更改服用时间以及使用剂量，建议患者首先先前往医院进行检查，再联系相关主治医生，结合自身的检测结果来制定新的用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泊沙康唑副作用是什么呢?

甲氨蝶呤被临床用于治疗银屑病已有20余载，患者在服用此药后,可以有效抑制角质形成细胞,通过控制内皮细胞的生长因子及增生的淋巴细胞而达到治疗效果。虽然甲氨蝶呤可以有效缓解患者的临床症状,但仍有部分患者因不能耐受而出现胃肠道不适,对于此类症状无需停药,只需临床对症治疗即可。对于甲氨蝶呤来说,由于银屑病患者病史较长且易反复发作,常规的激素及免疫抑制类药物临床疗效普通﹐且长时间用药,患者易出现脱发、肥胖等不良情况，而使用甲氨蝶呤片可以有效的控制患者皮损及脱屑症状,同时还能提高治疗效果,缩短患者的治疗周期,降低不良反应的发生率。那么，甲氨蝶呤片治疗银屑病效果怎么样？ 探讨甲氨蝶呤片辅助治疗寻常型银屑病的效果，选取收治的82例寻常型银屑病患者，根据简单随机化法分为单一组(n=41)、二联组(n =41)。单一组以复方丙酸氯倍他索软膏治疗，二联组以复方丙酸氯倍他索软膏联合甲氨蝶呤片治疗。比较两组疗效及治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、血清白细胞介素IL-17、IL-23、IL-16水平。 结果：二联组治疗总有效率（97.56%）较单一组（80.49%）高，差异具有统计学意义(P <0.05)。与单一组比较，治疗后二联组PASI评分及血清-16、IL-17、IL-23水平均较低，差异具有统计学意义(P<0.05)。最终得出结论:甲氨蝶呤片联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常型银屑病可有效抑制血清IL-16、IL-17、IL-23表达。由此可见，甲氨蝶呤片治疗银屑病的效果还是十分不错的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos治疗白血病效果怎么样？

Vyxeos（44mg/100mg输液用浓缩粉末）为Jazz制药公司所出产的白血病新药，适应证有两种，都为新诊的成人急性髓性白血病（AML），一种为治疗相关性急性髓性白血病（t-AML），另一种为伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）。 “Vyxeos是40多年来，针对这些患者群体的首个全新化疗突破，” Jazz Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官Bruce Cozadd先生说道：“我们承诺解决血液癌症群体的未满足需求，美国FDA对Vyxeos的批准也反映了这一点。” 在一项有309名患者参与的临床试验中，Vyxeos的安全性与疗效得到了验证。这些招募的患者均为新近诊断的T-AML或AML-MRC患者，他们随机被分为两组，一组接受Vyxeos的治疗，一组接受阿糖胞苷与柔红霉素的直接治疗（经典的7+3疗法）。试验表明，接受Vyxeos治疗的患者，中位总生存期达到了9.56个月，较对照组的5.95个月有显著提高。 Vyxeos的不良反应：最常见的不良反应（发生率≥25％）：发热性中性粒细胞减少，食欲减退寒战，腹痛，乏力，心律失常，腹泻，便秘，肺炎，皮疹，黏膜炎，水肿，呼吸困难，头痛，咳嗽，出血事件，恶心，肌肉骨骼疼痛，菌血症，睡眠障碍和呕吐。如患者在使用Vyxeos期间出现了严重不良反应，建议患者立即前往医院进行检查，再咨询相关主治医生后来确定之后的治疗方案，切忌自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误本身治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos的主要副作用有哪些？

新药Vyxeos是一种先进的脂质体制剂，将化疗药物阿糖胞苷（cytarabine）和柔红霉素（daunorubicin）以5:1摩尔比配比并封装在一个纳米尺度的脂质体递送载体。新药Vyxeos的适用人群有哪些，使用方法是什么？ 新药Vyxeos的适用人群：用于治疗两种成人初治急性髓性白血病：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。用于治疗年龄≥1岁、新诊断的、治疗相关性急性髓性白血病（t-AML）或伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）儿科患者。 新药Vyxeos的使用方法：诱导：通过脂质体在第1天，3静脉内输注在90分钟内，和5以及第1天和第3 Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）（2柔红霉素44mg /平方米和100阿糖胞苷毫克/平方米），用于如果需要感应的连续循环。整合：VYXEOS（柔红霉素29毫克/米2和65阿糖胞苷毫克/米2），通过静脉内输注第1天和第3的脂质体在90分钟内。对于注射：44毫克柔红霉素和阿糖胞苷100毫克脂质体封装为在单剂量小瓶用于重构的冻干饼。 巩固治疗：在诱导治疗后5~8周开始，Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷） 2/3单位剂量/㎡(即Daunorubicin 29 mg/㎡ 及Cytarabine 65 mg/㎡)，静脉输注超过90分钟，第1,3天使用；间隔周期为5~8周，至少使用2个巩固治疗周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病患者如何正确使用Vyxeos？https://www.1blv.com/newsDetail/102660.html

Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）是一种由化疗药物柔红霉素(daunorubicin)和阿糖孢苷(cytarabine)组成的固定剂量复方药物。目前Vyxeos仅在少数国家上市，因此很多患者不了解Vyxeos，白血病患者如何正确使用Vyxeos？ 对于注射：44毫克柔红霉素和阿糖胞苷100毫克脂质体封装为在单剂量小瓶用于重构的冻干饼。 诱导治疗：Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）每单位剂量/㎡（即柔红霉素daunorubicin 44 mg/㎡ 及阿糖胞苷cytarabine 100 mg/㎡），静脉输注超过90分钟，第一周期在第1,3,5天使用，间隔2~5周后进行第二周期用药（若无不可接受的毒性反应），第二周期在第1,3天使用。 巩固治疗：在诱导治疗后5~8周开始，Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷） 2/3单位剂量/㎡（即柔红霉素daunorubicin 29 mg/㎡ 及阿糖胞苷cytarabine 65 mg/㎡），静脉输注超过90分钟，第1,3天使用；间隔周期为5~8周，至少使用2个巩固治疗周期。患者在接受Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药。 以上是医伴旅为大家整理的Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）的使用剂量，更多Vyxeos的信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos治疗新诊断t-AML或AML-MRC患者的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/102657.html

Vyxeos是一种先进的脂质体制剂，将化疗药物阿糖胞苷（cytarabine）和柔红霉素（daunorubicin）以5:1摩尔比配比并封装在一个纳米尺度的脂质体递送载体。这种纳米级脂质体递送载体可增强疗效，同时限制了单独服用每种药物的风险。美国FDA批准药物Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）用于2种成人初治急性髓性白血病：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。 Vyxeos治疗新诊断t-AML或AML-MRC患者的安全性和有效性效果如何？ 临床3期试验研究人员比较了Vyxeos和单用“7+3”方案（柔红霉素及阿糖胞苷）对309 名新诊断的t-AML 或 AML-MRC患者的安全性和有效性。受试者的年龄为60~75岁。在Vyxeos组中，患者在诱导期的第1，3，5天接受了44 mg/100 mg/m2 (柔红霉素、阿糖胞苷)脂质体静脉注射（若有需要，可在第1和第3天再次诱导），在巩固期的第1天和第3天接受29mg/65mg/m2（柔红霉素、阿糖胞苷）脂质体治疗。 在“7+3”方案组中，患者在第1~7天接受100mg/m2 /d阿糖胞苷持续滴注，第1~3天60 mg/m2/d柔红霉素治疗。巩固治疗期间，患者在第1~5天接受阿糖胞苷治疗，第1~2天接受柔红霉素治疗。主要终点是总生存期（OS）。结果显示，Vyxeos表现出显著的优势：中位OS为9.6个月，而对照组为5.9个月 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药Vyxeos哪里有卖？多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/102655.html

新药Vyxeos哪里有卖？多少钱一瓶？Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）已经在美国，英国，欧盟等多个国家上市，还没有在国内上市，有需要的患者可以自己出国凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细的购药信息可以联系客服咨询。 Vyxeos是柔红霉素对蒽环类拓扑异构酶抑制剂，用于注射的Vyxeos（柔红霉素和阿糖胞苷）脂质体是柔红霉素和阿糖胞苷的脂质体制剂，其固定的摩尔比为1：5。已显示柔红霉素：阿糖胞苷的1：5摩尔比在体外和鼠模型中杀死白血病细胞具有协同作用。柔红霉素具有抗有丝分裂和细胞毒活性，其特征在于DNA形成，抑制拓扑异构酶II活性，抑制DNA聚合酶活性，影响基因表达的调节和DNA损伤自由基。 使用Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）进行治疗可能会导致严重或致命出血伴持续性血小板减少：在恢复正常前需监测血细胞计数。使用Vyxeos进行治疗可能会导致心脏毒性：不建议心脏功能差的患者使用Vyxeos。心脏功能受损的患者应终止使用Vyxeos（柔红霉素和阿糖胞苷），除非使用Vyxeos利大于弊。 若发生重度或危及生命的过敏反应，停止使用Vyxeos，使用标准处理方法给予治疗，监测直到症状体征缓解。 柔红霉素可能导致药物溢出部位的局部组织坏死，输注时需要注意监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药Vyxeos在中国纳入国家医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102652.html

白血病新药Vyxeos在中国纳入国家医保了吗？白血病新药Vyxeos还没在国内上市，因此也没有被纳入医保，患者只能选择国外上市的Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）。 的Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）获批治疗两种成人初治急性髓性白血病：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。急性髓性白血病（AML）是一种骨髓细胞异常增殖的恶性癌症，主要表现为血液中白细胞持续性升高，具有发病快、易复发、死亡率高等特点，典型症状是乏力、高烧和出血。其中，t-AML通常是由于放化疗等损伤正常造血干细胞染色体并导致基因突变引起的；而AML-MRC则主要表现为血液系统紊乱，骨髓细胞基因突变。 Vyxeos （柔红霉素/阿糖胞苷）每单位剂量/㎡（即柔红霉素daunorubicin44mg/㎡及阿糖胞苷cytarabine 100mg/㎡），静脉输注超过90分钟，第一周期在第1,3,5天使用，间隔2~5周后进行第二周期用药（若无不可接受的毒性反应），第二周期在第1,3天使用。 在诱导治疗后5~8周开始，Vyxeos2/3单位剂量/㎡（即柔红霉素daunorubicin29mg/㎡及阿糖胞苷cytarabine 65mg/㎡），静脉输注超过90分钟，第1,3天使用；间隔周期为5~8周，至少使用2个巩固治疗周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性髓性白血病新药Vyxeos在国内获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102650.html

Jazz Pharmaceuticals的新药Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）上市获批用于治疗两种急性骨髓性白血病(AML)。治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。 急性髓性白血病（AML）是一种骨髓细胞异常增殖的恶性癌症，主要表现为血液中白细胞持续性升高，具有发病快、易复发、死亡率高等特点，典型症状是乏力、高烧和出血。 在Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）的三期临床试验中，研究人员将309 名新诊断的t-AML或AML-MRC患者随机分为两组，一组接受Vyxeos治疗，一组接受柔红霉素及阿糖胞苷直接治疗，也就是经典的7+3疗法。试验结果显示，Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）表现出显著的优势：接受Vyxeos治疗的患者与单独接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗的患者中位总生存期为9.56个月vs5.95个月，完全缓解率为38% vs 26%，具有统计学意义的改善。 急性髓性白血病新药Vyxeos在国内获批上市了吗？急性髓性白血病新药Vyxeos还没有在国内上市，有需要的患者可以联系海外医疗服务机构医伴旅获取国外上市的Vyxeos的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos在治疗白血病这方面有着显著的优势https://www.1blv.com/newsDetail/102646.html

Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）是一种由化疗药物柔红霉素（daunorubicin）和阿糖孢苷（cytarabine）组成的固定剂量复方药物。这是首款针对特定类型急性髓性白血病（AML）的上市治疗药物，通过将两种常用化疗药组合使用。2017年8月8日，美国FDA正式批准药物Vyxeos用于2种成人初治急性髓性白血病：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。 美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vyxeos（daunorubicin and cytarabine，柔红霉素+阿糖胞苷）标签修订，纳入一个新的适应症：用于治疗年龄≥1岁、新诊断的、治疗相关性急性髓性白血病（t-AML）或伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）儿科患者。在欧盟，Vyxeos首个在新诊t-AML或AML-MRC老年患者III期研究中与当前标准的7+3化疗相比具有显著总体生存优势的化疗药物，也是欧洲首个专门治疗t-AML和AML-MRC的化疗药物。 多项临床试验证实Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）在治疗白血病这方面有着显著的优势，可以显著延长患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/102645.html

Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）是一种先进的脂质体制剂，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准了Jazz制药公司白血病新药Vyxeos（44mg/100mg输液用浓缩粉末）用于英国国家服务系统（NHS），用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病（AML）：（1）治疗相关性急性髓性白血病（t-AML）；（2）伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）。 急性髓性白血病（AML）是一种骨髓细胞异常增殖的恶性癌症，一项关键性III期临床研究分析了Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）治疗急性髓系白血病(t-AML)效果。 Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）的安全性和有效性在309名新诊断有 t-AML或AML-MRC的患者中得到研究，患者被随机配给 Vyxeos，或单以柔红霉素及阿糖胞苷治疗。试验检测了患者自开始临床试验之日起的存活期限（总生存期）。接受Vyxeos治疗的患者与单独接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗的患者相比生存的更久（中位总生存期分别9.56个月和5.95个月）。Vyxeos 的常见副作用包括出血事件（出血）、伴有白细胞计数减少的发热（发热性中性粒细胞减少）、皮疹、组织肿胀（水肿）、恶心、粘膜炎症（粘膜炎）、腹泻、便秘、肌肉骨骼疼痛、疲劳等。 Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）目前还没有在国内上市，有需要的患者可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药Vyxeos可用于儿童急性髓性白血病的治疗吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102644.html

白血病新药Vyxeos可用于儿童急性髓性白血病的治疗吗？Vyxeos可用于治疗年龄≥1岁、新诊断的、治疗相关性急性髓性白血病（t-AML）或伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）儿科患者。 Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）是一种以5:1比例配比的化疗药物阿糖胞苷（cytarabine）和柔红霉素（daunorubicin）组合疗法。该批准基于2项单臂临床试验的安全性数据（AAML1421试验由儿童肿瘤组（COG）开展，CPX-MA-1201试验由辛辛那提儿童医院（CCH）开展）以及在成人患者中开展的充分和良好对照研究的有效性证据。 Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷）在儿童和年轻成人中的安全性和药代动力学在2项纳入AML或复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的临床研究中得到证实。38名年龄在1-21岁的AML首次复发的儿童患者被纳入COG进行的1/2期AAML1421研究，27名年龄在1-19岁的复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者被纳入CCH进行的1期CPX-MA-1201研究。2项研究均未发现基于年龄的安全性差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos可治疗伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病https://www.1blv.com/newsDetail/102643.html

Vyxeos是柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂为一种由化疗药物柔红霉素和阿糖孢苷组成的固定剂量复方药物。美国FDA批准药物Vyxeos用于2种成人初治急性髓性白血病：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。 AML伴骨髓增生异常相关改变（AML-MRC）或称AML伴多系发育异常，是指外周血或骨髓原始细胞≥20%，伴有骨髓增生异常的形态学或有此前的MDS或MDS/MPN病史，或有MDS相关的细胞遗传学异常且没有AML伴重现性细胞遗传学异常的特异性遗传学异常。 一项关键性III期临床试验的强劲疗效数据。该研究在既往未接受治疗的（初治）高危AML年老患者中开展，数据显示，与标准的阿糖胞苷+柔红霉素（7+3）疗法相比，Vyxeos（柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂）治疗使总生存期（OS）实现了统计学意义的显著改善，达到了研究的主要终点。研究中，Vyxeos治疗组中位生存时间为9.56个月，对照组（7+3）为5.95个月。此外，与对照组（7+3）相比，Vyxeos治疗组死亡风险降低31%，缓解率也具有统计学意义的显著改善。Vyxeos治疗组患者1年存活率达、2年存活率达都要高于对照组（7+3）。Vyxeos治疗组60天全因死亡率低于对照组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用米托蒽醌使用后可能会产生的副反应https://www.1blv.com/newsDetail/102590.html

Vyxeos是首款针对特定类型急性髓性白血病（AML）的上市治疗药物，通过将两种常用化疗药组合使用，显着提高化疗效果，延长患者的生存时间。Vyxeos作为40多年来，首款针对t-AML和AML-MRC的上市治疗药物。今天咱们来了解一下急性髓系白血病治疗新药-Vyxeos。 Vyxeos适应症：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。 Vyxeos诱导治疗：VYXEOS 每单位剂量/㎡(即Daunorubicin 44 mg/㎡ 及Cytarabine 100 mg/㎡)，静脉输注超过90分钟，第一周期在第1,3,5天使用，间隔2~5周后进行第二周期用药（若无不可接受的毒性反应），第二周期在第1,3天使用。 Vyxeos巩固治疗：在诱导治疗后5~8周开始，VYXEOS 2/3单位剂量/㎡(即Daunorubicin 29 mg/㎡ 及Cytarabine 65 mg/㎡)，静脉输注超过90分钟，第1,3天使用；间隔周期为5~8周，至少使用2个巩固治疗周期。 在Vyxeos的三期临床试验中，研究人员将309 名新诊断的t-AML或AML-MRC患者随机分为两组，一组接受Vyxeos治疗，一组接受柔红霉素及阿糖胞苷直接治疗，也就是经典的7+3疗法。 试验结果显示，Vyxeos表现出显著的优势：接受Vyxeos治疗的患者与单独接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗的患者中位总生存期为9.56个月vs5.95个月，完全缓解率为38% vs 26%，具有统计学意义的改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos治疗白血病的效果

Vyxeos是首个获批专用于某些高风险急性髓细胞白血病AML患者的药物。与单独接受两种药物治疗相比，Vyxeos把两种常见的化疗药物组合到一种单一制剂中可使部分患者生存更久。今天咱们就来详细了解一下Vyxeos治疗白血病的效果。 FDA授予Vyxeos突破性药物资格，主要基于一项关键性III期临床试验的强劲疗效数据。该研究在既往未接受治疗的（初治）高危AML年老患者中开展，数据显示，与标准的阿糖胞苷+柔红霉素（7+3）疗法相比，Vyxeos治疗使总生存期（OS）实现了统计学意义的显著改善，达到了研究的主要终点。 研究中，Vyxeos治疗组中位生存时间为9.56个月，对照组（7+3）为5.95个月。此外，与对照组（7+3）相比，Vyxeos治疗组死亡风险降低31%，缓解率也具有统计学意义的显著改善。Vyxeos治疗组患者1年存活率达、2年存活率达都要高于对照组（7+3）。Vyxeos治疗组60天全因死亡率低于对照组。 Vyxeos用法用量： 诱导治疗：Vyxeos 每单位剂量/㎡(即柔红霉素 44 mg/㎡ 及阿糖胞苷 100 mg/㎡)，静脉输注超过90分钟，第一周期在第1,3,5天使用，间隔2~5周后进行第二周期用药（若无不可接受的毒性反应），第二周期在第1,3天使用。 巩固治疗：在诱导治疗后5~8周开始，Vyxeos 2/3单位剂量/㎡(即柔红霉素 29 mg/㎡ 及阿糖胞苷 65 mg/㎡)，静脉输注超过90分钟，第1,3天使用；间隔周期为5~8周，至少使用2个巩固治疗周期。 Vyxeos是首款针对特定类型急性髓性白血病（AML）的上市治疗药物，通过将两种常用化疗药组合使用，显着提高化疗效果，延长患者的生存时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos在中国上市吗？

Vyxeos作为40多年来，首款针对t-AML和AML-MRC的上市治疗药物，以其创新性和潜在的治疗前景，得到了业界的普遍好评，Vyxeos获得了由美国FDA颁发的孤儿药资格、突破性疗法认定、以及快速通道资格和优先审评资格。那么，Vyxeos在中国上市吗？ 截止目前，Vyxeos未在中国上市。用于注射的Vyxeos（柔红霉素和阿糖胞苷）是用于注射的脂质体制剂，其柔红霉素和阿糖胞苷的固定摩尔比为1:5。柔红霉素：阿糖胞苷为1：5的摩尔比已被证明在体外和鼠模型中具有协同杀死白血病细胞的作用。 在Vyxeos的三期临床试验中，研究人员将309 名新诊断的t-AML或AML-MRC患者随机分为两组，一组接受Vyxeos治疗，一组接受柔红霉素及阿糖胞苷直接治疗，也就是经典的7+3疗法。 试验结果显示，Vyxeos表现出显著的优势：接受Vyxeos治疗的患者与单独接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗的患者中位总生存期为9.56个月vs5.95个月，完全缓解率为38% vs 26%，具有统计学意义的改善。 Richard Pazdur医学博士表示，Vyxeos是首个获批专用于某些高风险急性髓细胞白血病AML患者的药物。与单独接受两种药物治疗相比，Vyxeos把两种常见的化疗药物组合到一种单一制剂中可使部分患者生存更久。Vyxeos是首款针对特定类型急性髓性白血病（AML）的上市治疗药物，通过将两种常用化疗药组合使用，显着提高化疗效果，延长患者的生存时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Vyxeos作用与功效