Vyxeos(44mg/100mg输液用浓缩粉末)为Jazz制药公司所出产的白血病新药,适应证有两种,都为新诊的成人急性髓性白血病(AML),一种为治疗相关性急性髓性白血病(t-AML),另一种为伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病(AML-MRC)。
“Vyxeos是40多年来,针对这些患者群体的首个全新化疗突破,” Jazz Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官Bruce Cozadd先生说道:“我们承诺解决血液癌症群体的未满足需求,美国FDA对Vyxeos的批准也反映了这一点。”
在一项有309名患者参与的临床试验中,Vyxeos的安全性与疗效得到了验证。这些招募的患者均为新近诊断的T-AML或AML-MRC患者,他们随机被分为两组,一组接受Vyxeos的治疗,一组接受阿糖胞苷与柔红霉素的直接治疗(经典的7+3疗法)。试验表明,接受Vyxeos治疗的患者,中位总生存期达到了9.56个月,较对照组的5.95个月有显著提高。
Vyxeos的不良反应:最常见的不良反应(发生率≥25%):发热性中性粒细胞减少,食欲减退寒战,腹痛,乏力,心律失常,腹泻,便秘,肺炎,皮疹,黏膜炎,水肿,呼吸困难,头痛,咳嗽,出血事件,恶心,肌肉骨骼疼痛,菌血症,睡眠障碍和呕吐。如患者在使用Vyxeos期间出现了严重不良反应,建议患者立即前往医院进行检查,再咨询相关主治医生后来确定之后的治疗方案,切忌自行更改药物剂量以及用药时间,以免延误本身治疗。
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