阿帕鲁胺是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，在前列腺癌的小鼠异种移植模型中，阿帕鲁胺的给药引起肿瘤细胞增殖减少和凋亡增加，从而导致肿瘤体积减小。阿帕鲁胺适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。 那么，阿帕鲁胺应该怎么服用？ 阿帕鲁胺推荐的剂量为每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂），完全吞下药片，不要分裂，咀嚼或压碎它们。通常每天大约在同一时间服用阿帕鲁胺，可以和食物或不和食物一起服用。治疗期间如果出现了严重的副作用，医生可能会告诉患者在短时间内停止服用阿帕鲁胺或降低剂量。建议患者遵医嘱用药，不可私自更改药物剂量和用法，以免产生不耐受反应。 那么，哪里能买到阿帕鲁胺？ 2019年9月，阿帕鲁胺获得国家药品监督管理局批准，成为国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物，患者可以在国内的医院药房购买到本品，但该药还未纳入医保，所需要的费用较高。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿帕鲁胺，海外药厂直邮，购药方便，保证正品的同时还能节省患者不小的经济负担，适合患者长期用药。不过受汇率浮动影响，阿帕鲁胺价格不固定，详细情况可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗前列腺癌新药阿帕鲁胺效果怎么样？有副作用吗？

在全球范围内，前列腺癌是导致男性死亡的第二大主要病因，仅次于肺癌。阿帕鲁胺是第2代非甾体雄激素受体抑制药，2018年2月14日，阿帕鲁胺获得美国FDA批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC），成为全球首个治疗nmCRPC的药物。 那么，治疗前列腺癌新药阿帕鲁胺效果怎么样？ TITAN 3期临床试验，包含1052例mCSPC患者的试验，其中525例患者接受阿帕鲁胺+ADT（雄激素剥夺疗法）治疗，527例患者接受安慰剂+ADT治疗。结果显示，阿帕鲁胺组24个月影像学无进展生存率为68.2%，安慰剂组为47.5%，阿帕鲁胺组影像学进展或死亡风险降低约52％。阿帕鲁胺组24个月总生存率也高于安慰剂组即82.4% vs 73.5%；阿帕鲁胺+ADT显著延长了总生存期，死亡风险降低约33%。 那么，阿帕鲁胺有副作用吗？ 阿帕鲁胺虽然可以延长患者的生存期，但该药也是有副作用的。体重减轻，关节痛，跌倒，疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，热潮红，食欲减低，骨折，周围水肿等是使用阿帕鲁胺后出现的比较常见的副作用。患者病情和体质不同，副作用的表现也不一样，需要注意的是对活性物质或所列的任何赋形剂过敏和妊娠患者禁用阿帕鲁胺。建议患者遵医嘱用药，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片获批上市，治疗非小细胞肺癌！

通过前列腺癌(PCa)细胞是否对雄激素敏感,可以将PCa分成激素敏感性前列腺癌(HSPC)与去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。由于多数PCa患者早期无明显症状，结果在症状明显时PCa已经发生转移，进而发展成为转移性前列腺癌(mPCa)。据2017年美国转移性激素敏感性前列腺癌( mHSPC)可以通过双侧睾丸切除术、雌激素﹑抗雄激素或使用黄体生成激素释放激素(LHRH)激动剂来实现雄激素剥夺(ADT)达到去势水平。2019年9月17日，FDA（美国食品和药物管理局）基于TITAN 3期临床试验结果，批准阿帕鲁胺用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）。这是继阿帕鲁胺获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）后的又一适应症。 TITAN研究显示,阿帕他胺联合ADT治疗可有效改善mHSPC患者的OS和 rPFS,2年总生存率(82.4% vs 73.5%,HR=0 67,P=Q 005),2年无影像学进展率(68.2% vs 47.5%,HR=0 48,P<0. 001)。在实验中观察到的阿帕鲁胺的副作用为骨折，和周围水肿，恶心，跌倒，高血压，皮疹，热潮红，食欲减低，体重减轻，关节痛，疲乏，腹泻等等。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用阿帕鲁胺的患者，建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，只有严格按照医嘱用药，才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：艾沙康唑冻干粉注射剂多少钱？齐齐哈尔能买到吗？

前列腺癌是仅次于肺癌的男性第二大常见肿瘤，占男性肿瘤死亡原因第5位,在我国,前列腺癌确诊病例30%以上为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC),以往对于mHSPC药物或手术去势雄激素剥夺治疗(ADT),多数患者无法避免发展为转移性激素抵抗性前列腺癌(mCRPC),而mCRPC的治疗效果往往不理想。2019年9月17日，FDA批准阿帕鲁胺（Apalutamide）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌，这也是继阿帕鲁胺批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的又一大适应证。 阿帕鲁胺是一种合成的联芳基硫代乙内酰脲化合物，相对于比卡鲁胺与恩扎卢胺，阿帕鲁胺的结构表现出一定非甾体雄激素受体(AR)信号拮抗优势。阿帕鲁胺与AR的亲和力是比卡鲁胺的7～10倍,其体外抗AR活性IC50值为16 nmol/L;而恩扎卢胺与AR的亲和力是比卡鲁胺的5～8倍,其相应IC50为36 nmol/L。这提示阿帕鲁胺在较低浓度下就可表现出良好的AR拮抗作用;同时,即使在高浓度下,阿帕鲁胺也并未出现对AR的激动活性,这就避免了非甾体类AR拮抗剂恩扎卢胺长期治疗后拮抗剂转变为激动剂的缺点。 阿帕鲁胺的推荐剂量为每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。常见的副作用为食欲减低，骨折，疲乏，腹泻，恶心，体重减轻，跌倒，热潮红，高血压，皮疹，关节痛，和周围水肿等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗前列腺癌新药——阿帕鲁胺

Clegg 等在2012年首次在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)异种移植小鼠模型中发现阿帕鲁胺显示出较强的抑制肿瘤生长的作用,其使肿瘤细胞增殖指数下降了60%,凋亡率提高了10倍,肿瘤体积明显缩小。阿帕鲁胺通过直接与雄激素受体的配体结合域结合,阻止雄激素受体核转位以及复合物与DNA反应元件结合，抑制雄激素介导的基因转录,减少肿瘤细胞增殖、增加凋亡,导致肿瘤体积缩小,并且与配体结合位点结合时,阿帕鲁胺对雄激素受体的亲和力提高了7~10倍。那么，阿帕鲁胺是什么药？一次吃多少片？ 阿帕鲁胺(apalutamide)是第2代非甾体雄激素受体抑制药,用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌,由美国加利福尼亚大学首先研制,2009年授权美国Aragon制药公司独家开发,该公司于2013年8月被美国强生公司收购,由其子公司杨森制药公司负责研制、新药上市报批、生产及销售。 根据相关研究提示,如果患者未进行双侧睾丸切除术，阿帕鲁胺则以每片60 mg,每次4片，总剂量240 mg,每日1次，口服，并同时服用促黄体素释放激素似物。对于中度肾功能不全或轻至中度肝功能不全的患者,不建议调整剂量。患者发生三级或更高级别的并发症,应停用阿帕鲁胺。对于一级或更低级别的不良事件,可尝试相同剂量或更低剂量(180或120 mg)治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺的出现延长了晚期前列腺癌患者的生存周期

阿帕鲁胺（Erleada）是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，阿帕鲁胺（Erleada）可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺（Erleada）的治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡，导致有效的抗肿瘤活性。在前列腺癌的小鼠异种移植模型中，阿帕鲁胺（Erleada）的给药引起肿瘤细胞增殖减少和凋亡增加，从而导致肿瘤体积减小。综合多项临床试验数据可知，阿帕鲁胺（Erleada）的治疗效果是十分显著的。那阿帕鲁胺中国上市多少钱一盒？阿帕鲁胺2021最新价格是多少？ 阿帕鲁胺价格 阿帕鲁胺已在国内上市，由于各地销售价格不同，患者如果想要了解阿帕鲁胺的具体价格，可到当地销售点询问。但目前阿帕鲁胺（Erleada）还没有被纳入医保目录，虽然不管在北京地区还是其他地区，在医院药房都可以买到阿帕鲁胺，但是不能使用医保报销，一盒阿帕鲁胺的价格是比较贵的，这就给想要长期使用该药品治疗的患者带来了很大的经济负担。 需要使用阿帕鲁胺（Erleada）治疗前列腺癌的患者可选择海外上市的性价比较高的阿帕鲁胺（Erleada），受汇率浮动等因素的影响阿帕鲁胺（Erleada）价格不固定，患者如果想要了解阿帕鲁胺（Erleada）2021年最新价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 阿帕鲁胺（Erleada）不良反应 阿帕鲁胺（Erleada）最常见不良反应为：疲乏、高血压、皮疹、腹泻、恶心、体重减轻、关节痛、跌倒、热潮红、食欲减低、骨折、周围水肿等等。阿帕鲁胺（Erleada）的具体副作用是因人而异的，因此患者在阿帕鲁胺治疗期间如果出现严重的难以承受的副作用时，需要及时联系医生处理。如果患者对阿帕鲁胺（Erleada）过敏，则不应开始本品的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺的正确使用方法

用于治疗非转移性、去势抵抗性前列腺癌的阿帕鲁胺，是第二代非甾体雄激素受体抑制药，目前在国内已经上市了，但还有很多患者对阿帕鲁胺还不是很了解，今天咱们来看一下阿帕鲁胺的正确使用方法，阿帕鲁胺说明书。 药物名称：阿帕鲁他胺薄膜片，阿帕鲁胺，Apalutamide，Erleada，安森珂，阿帕他胺。 药物用法：阿帕鲁胺推荐的剂量为240毫克（也就是四片60毫克规格的片剂）。该药只需要每天口服即可，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，不过需要注意片剂要整片吞下，不可碾碎。 药物不良反应：阿帕鲁胺最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，关节痛，跌倒，热潮红，皮疹，腹泻，食欲减低，骨折，恶心，体重减轻，周围水肿。 药物注意事项：使用阿帕鲁胺的患者容易发生跌倒和骨折，患者需要根据医生的指导使用骨靶向药剂治疗。如果患者服药后出现了癫痫，要永久停药。 药物治疗效果：阿帕鲁胺治疗1207名非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者的试验显示，服用阿帕鲁胺之后，患者的中位无转移生存期为40.5个月，而使用安慰剂的患者只有16.2个月，阿帕鲁胺的治疗效果更明显。 不过目前阿帕鲁胺在国内还没有进入医保，患者使用时不能报销，经济负担较重，患者可以通过医伴旅这样专业的海外医疗服务机构来获取药物，通过医伴旅获取的药物是药厂直邮，可以保证药物是正品，而且还能减轻不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动价格也不停的变动，患者可以咨询一下医伴旅客服人员阿帕鲁胺一盒的价格，不过患者要对症用药，不要盲目选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺多少钱一盒？阿帕鲁胺北京哪里可以买到

美国加利福尼亚大学研制的药物阿帕鲁胺，是一种雄激素受体(AR)抑制剂，阿帕鲁胺在美国上市的时间是2018年，主要用于治疗前列腺癌，疗效显著，今天咱们来详细了解一下阿帕鲁胺多少钱一盒？阿帕鲁胺北京哪里可以买到？ 阿帕鲁胺能缩小肿瘤体积，抑制肿瘤细胞的增殖，增加细胞凋亡。阿帕鲁胺是小分子抑制剂。阿帕鲁胺在国内上市的时间是2019年，但是目前还没有该药进入医保的消息，一盒阿帕鲁胺的价格是比较贵的，也就是不管是在北京地区还是其他地区，在医院药房都可以买到阿帕鲁胺，但是不能使用医保报销，这就给患者带来了很大的经济负担。 患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取阿帕鲁胺药物，也可以了解一下该药是否有仿制药，因为仿制药的效果和原研药几乎相同，但价格却便宜很多。通过医伴旅获取的药物是药厂直邮，可以保证药物是正品，而且还能减轻不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动价格也不停的变动，患者可以咨询一下医伴旅客服人员阿帕鲁胺一盒的价格。 《新英格兰医学杂志》发布了一项试验结果，试验显示，1052名mHSPC患者(包含94名中国患者)中，阿帕鲁胺可显著延长高危/低危mHSPC患者的rPFS。阿帕鲁胺24个月的患者生存率为76%，对比来讲，阿帕鲁胺安全性较好，也没有显著增加不良事件。 阿帕鲁胺是第二代非甾体雄激素受体抑制药，患者在使用药物时要及时注意自身反应，如果出现了不耐受一定要及时和医生沟通，采取新的治疗措施，不可拖延，以免延误病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉瑞替尼多少钱一盒？吉瑞替尼哪里有卖？

阿帕他胺(安森珂)治疗前列腺癌效果怎么样？安森珂的获批基于一项全球多中心、双盲、随机、安慰剂对照SPARTAN临床试验的Ⅲ期数据，该研究评估了1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌患者随机分配（2∶1)接受每日一次口服安森珂(240 mg)治疗(N=806）或接受安慰剂每日一次治疗(N=401)的疗效和安全性。这些患者此前接受雄激素剥夺疗法时PSA曾快速升高。 在试验主要终点中，安森珂治疗的患者中位无转移生存期[4](MFS）有统计学显著改善，达到40.51个月，较之接受安慰剂治疗患者的16.20个月延长了两年以上(24.31个月)，发生远处转移或死亡风险降低了72%;在探索性终点中，安森珂治疗组与安慰剂组相比，降低患者94%的PSA进展风险。 安森珂治疗时要注意什么？安森珂注意事项：接受ERLEADA患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险，和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。痫发生在0.2%的接受ERLEADA患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止ERLEADA 安森珂Apalutamide严禁用于妊娠妇女，接受安森珂Apalutamide治疗可能危害胎儿，致妊娠妇女流产。尚未对安森珂Apalutamide在动物胚胎-胎儿发育的毒理学进行研究，也无在妊娠妇女中使用安森珂的研究数据。安森珂及其代谢物存在于人乳汁中，尚没有哺乳喂养儿童的影响或对乳汁产生影响可靠的数据，安森珂不适用于女性使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安森珂多少钱一瓶？安森珂是医保用药吗？

安森珂（Apalutamide）作为新一代强效雄激素受体抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。临床研究显示，安森珂对前列腺癌患者早期治疗和预后的重要指标——前列腺特异性抗原（PSA）水平有着显著的控制作用 ，它的加速审批和上市满足了前列腺癌的急迫临床需求，为患者提供了全新的治疗选择。安森珂推荐的每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低，骨折，和周围水肿。 安森珂多少钱一瓶？安森珂是医保用药吗？作为国内首个获批的nmCRPC治疗药物，安森珂（Apalutamide）在2019年获国家药品监督管理局（NMPA）批准进入中国。本次上市会将全面介绍安森珂的临床获益及其为类风湿关节炎患者带来的巨大价值和更优选择。但很可惜的是，目前安森珂并没有进入国家医保，因此患者在购买此药时会面临全额自费的情况，有药却买不起，这让很多患者十分头疼。但据医伴旅了解到的安森珂版本与国内版本比较起来更适合患者长期使用，在保证效果的同时，价格方面比之而更加实惠，且购药方式为海外直邮，药品直接送到患者手上，十分便利且快捷。但由于目前市场汇率市场波动，而价格紧随汇率变动而起伏，更多关于安森珂的相关资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：希敏佳适用于哪些病症？希敏佳对强直性脊柱炎怎么样？

阿帕他胺为雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕他胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕他胺的三分之一。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，阿帕他胺可使肿瘤细胞增殖减少并且促进其凋亡，从而减小肿瘤体积。 2018年，美国食品和药物管理局（FDA）批准阿帕他胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。这是FDA批准的第一种治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的方法。 在1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床试验中评估了阿帕他胺的安全性和有效性。服用阿帕他胺的患者的中位无转移生存期为40.5个月，而服用安慰剂的患者为16.2个月。 另外，患者使用阿帕他胺的常见副作用包括疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、体重减轻、关节痛、跌倒、潮热、食欲下降、四肢骨折和肿胀（周围水肿）。阿帕他胺的严重副作用包括跌倒、骨折和癫痫发作。 虽然阿帕他胺在国内已经上市，但是价格昂贵，那阿帕他胺片有印度仿制吗？阿帕他胺印度版价格是多少？ 如果你想要印度版的阿帕他胺，可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌靶向药阿帕他胺与阿比特龙哪个效果好？

阿帕他胺与阿比特龙都是用于治疗前列腺癌的药物，那阿帕他胺与阿比特龙哪个效果好？ 阿帕他胺治疗前列腺的效果： 阿帕他胺的安全性和有效性基于1,207名非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床试验。试验中的患者接受阿帕他胺或安慰剂。所有患者还接受激素治疗，或者使用促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者使用手术来降低体内睾酮的数量（手术去势）。服用阿帕他胺的患者的中位无转移生存期为40.5个月，而服用安慰剂的患者的中位无转移生存期为16.2个月。 阿比特龙治疗前列腺的效果： 在一项两个阶段试验中，被试验者均接受阿比特龙治疗。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗者，共有34人。他们当中的22人两月后PSA水平最少下降了50%。一些患者的肿瘤也开始缩小。研究人员说，这说明阿比特龙有明显抗肿瘤作用。 在第二阶段试验中，有28名经多烯紫衫醇(Docetaxel)化疗肿瘤仍然生长的患者参与了试验。他们当中有10人经服用阿比特龙3个月后PSA水平下降了50%，没发现有毒性或者不良反应。 总的来说效果是明显的，这种药物可使60%未经多烯紫衫醇治疗者和50%多烯紫衫醇治疗后者PSA水平下降50%。 通过以上对比，阿帕他胺比阿比特龙的效果好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕他胺中国上市了吗？阿帕他胺多少钱一盒？

阿帕他胺为雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕他胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕他胺的三分之一。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，阿帕他胺可使肿瘤细胞增殖减少并且促进其凋亡，从而减小肿瘤体积。 阿帕他胺由强生旗下杨森研发（最初由美国加利福尼亚大学研制，2009年授权给美国Aragon，2013年8月Aragon被强生收购），曾获FDA优先审评资格，2018年2月获FDA批准上市，用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）。该药是FDA批准的首个治疗nmCRPC的药物，也是首个凭借无转移生存期（MFS）的临床终点获批上市的前列腺癌药物，其MFS约40.5个月，显著高于安慰剂的16.2个月。 那阿帕他胺中国上市了吗？ 2019年，阿帕他胺正式在国内获批上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。 阿帕他胺的价格： 国内的阿帕他胺，规格是60mg*120粒一盒，价格在40000元人民币，需要患者自费，这个价格并不是一般的患者能长期使用的，如果您想要购买国外质优价廉的阿帕他胺，可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年阿帕他胺能进医保吗？阿帕他胺片进入医保了吗？

前列腺癌，在美国高居男性癌症发病率前3位，在中国发病率&死亡率均排前10位，为严重影响男性生命健康的恶性肿瘤之一，阿帕鲁胺就是治疗前列腺癌的药物，它是一种雄激素受体（AR）抑制剂，由强生旗下杨森研发（最初由美国加利福尼亚大学研制，2009年授权给美国Aragon，2013年8月Aragon被强生收购），曾获FDA优先审评资格，2018年2月获FDA批准上市，用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。 阿帕鲁胺是FDA批准的首个治疗NM-CRPC的药物，也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的抗肿瘤新药。 阿帕鲁胺可直接与AR的配体结合域结合，可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，阿帕鲁胺可使肿瘤细胞增殖减少并且促进其凋亡，从而减小肿瘤体积。 目前，阿帕他胺在国内已经获批上市了，那阿帕他胺片进入医保了吗？ 目前，阿帕他胺在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，想要购买质优价廉的阿帕他按可以咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：舒尼替尼有医保一月多少钱？便宜好用的舒尼替尼买不到？戳这里

前列腺癌是导致男性死亡的第二大癌症类型。mCSPC又称转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC），是指对ADT仍有反应并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。安森珂是新一代雄激素受体（AR）抑制剂，可帮助阻断雄性激素（如睾酮激素）的活性，延缓病情进展。在美国，安森珂于2018年2月首次获得FDA批准，用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。此次批准，使安森珂成为全球首个治疗nmCRPC的药物。那该药品在国内上市情况如何呢？ 安森珂的mHSPC适应症获药监局“优先审批” 强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada，英文通用名：apalutamide）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。2019年9月，安森珂被批准用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。2020年2月，安森珂的mHSPC适应症再次被国家药品监督管理局授予“优先审评”资格。该适应症的获批有望填补国内晚期前列腺癌患者亟待满足的医疗需求。 安森珂使用方法 安森珂推荐用量为每日口服剂量为240 mg （四片60 mg 片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。患者还应同时接受雄激素剥夺治疗， 即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。 如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用安森珂以弥补漏服剂量。如果患者出现≥3 级毒性或无法耐受的不良反应，应暂停给药，直至症状改善至≤1 级或原有级别，如果有必要，再恢复相同安森珂剂量或减量（180 mg 或 120 mg）。 以上就是关于安森珂的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安森珂治疗什么?厂家是哪个？安森珂中国上市多少钱一盒？

前列腺癌是导致男性死亡的第二大癌症类型。mCSPC又称转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC），是指对ADT仍有反应并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。虽然近年来前列腺癌的治疗取得了一定进展，但转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）仍然是一种致命的疾病。因此，延缓转移对于前列腺癌治疗至关重要。一旦癌细胞扩散，患者整体健康状况与预后均会恶化。安森珂的获批可以帮助nmCRPC患者延缓转移发生。安森珂是新一代雄激素受体（AR）抑制剂，可帮助阻断雄性激素（如睾酮激素）的活性，延缓病情进展。雄激素受体（AR）抑制剂安森珂治疗什么?厂家是哪个？安森珂中国上市多少钱一盒？ 安森珂适应症 安森珂获批适应症：用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。临床研究显示，安森珂对前列腺癌患者早期治疗和预后的重要指标--前列腺特异性抗原（PSA）水平有着显著的控制作用。 安森珂生产厂家 安森珂由强生公司研制。 安森珂价格 在2019年9月6日，国内患者终于等来了好消息，CFDA批准安森珂在中国上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，这是国内首个治疗该适应症的药物。定价也随之公布，一盒60mg*120粒的价格为39900元人民币。患者若想要购买到性价比较高的安森珂，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）客服咨询。药品直邮到家，保证正品。 相关临床试验 EC批准安森珂治疗mHSPC，基于III期临床研究TITAN的结果。该研究在广泛的mHSPC患者中开展，无论疾病容量大小、先前多西紫杉醇治疗、最初诊断时的分期。值得一提的是，该研究是首个在无论疾病严重程度如何的mCSPC患者中在总生存期（OS）和放射学无进展生存期（rPFS）两大主要疗效指标方面均具有统计学意义改善的注册研究。 数据显示，与安慰剂+ADT治疗组相比，安森珂+ADT治疗组总生存期表现出改善（中位OS：2个组均未达到）、死亡风险降低33%、放射学无进展生存也表现出改善（中位rPFS：未达到 vs 22.1个月）、放射学进展或死亡风险降低52%，中位随访22.7个月，安森珂+ADT治疗组的2年OS率为82%，安慰剂+ADT治疗组为74%。该研究中，安森珂+ADT的安全性概况与之前的研究一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌新药安森珂（阿帕他胺）效果如何？哪些人适合用安森珂？

安森珂（阿帕他胺）属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。安森珂（阿帕他胺）可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长：抑制雄激素与雄激素受体（AR）的结合，抑制活化AR的核转运，以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸（DNA）结合从而阻断AR介导的转录。 前列腺癌新药安森珂（阿帕他胺）效果如何？哪些人适合用安森珂？ 安森珂（阿帕他胺）适应症 在成年男性中，安森珂（阿帕他胺）治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）；在成年男性中，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）并结合雄激素剥夺疗法（ADT）。 安森珂（阿帕他胺）治疗效果 一项涉及1207例非转移性去势抵抗前列腺癌患者的Ⅲ期研究证明安森珂（阿帕他胺）较安慰剂能显著延长患者的无转移生存期（40.5 vs 16.2个月）。 安森珂（阿帕他胺）在3期临床试验TITAN中的最终分析结果，试验结果表明，在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，在雄激素剥夺治疗（ADT）基础上加用安森珂（阿帕他胺），与安慰剂相比，显著提高患者的总生存期（OS）。 最终分析结果显示，在中位随访时间接近4年时，与ADT治疗相比，安森珂（阿帕他胺）+ADT可以将死亡风险降低35%（HR=0.65，p<0.0001）。在这项3期临床试验中，揭盲后接受安慰剂治疗的患者可以选择交换到安森珂（阿帕他胺）组。如果考虑到安慰剂组患者加入到安森珂（阿帕他胺）组，总生存期的改善使死亡风险降低了48%。 以上就是关于安森珂（阿帕他胺）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安森珂（阿帕鲁胺）是什么药？2分钟带你看完安森珂药品说明书

安森珂（阿帕鲁胺）是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。安森珂（阿帕鲁胺）治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡，导致有效的抗肿瘤活性。一种主要的代谢产物N-去甲基apalutamide表现出apalutamide体外活性的三分之一。在前列腺癌的小鼠异种移植模型中，安森珂（阿帕鲁胺）的给药引起肿瘤细胞增殖减少和凋亡增加，从而导致肿瘤体积减小。安森珂（阿帕鲁胺）是什么药？通过说明书了解安森珂（阿帕鲁胺）。 【适应症】 安森珂（阿帕鲁胺）适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。 【用法用量】 安森珂（阿帕鲁胺）推荐的每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。 【不良反应】 安森珂（阿帕鲁胺）最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低，骨折，和周围水肿。 【注意事项】 接受安森珂（阿帕鲁胺）患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险，和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。癫痫发生在0.2%的接受安森珂（阿帕鲁胺）患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止阿帕鲁胺。 对活性物质或所列的任何赋形剂过敏的患者不可使用安森珂（阿帕鲁胺）治疗。 安森珂（阿帕鲁胺）严禁用于妊娠妇女，可能危害胎儿，致妊娠妇女流产。尚未对安森珂（阿帕鲁胺）在动物胚胎-胎儿发育的毒理学进行研究，也无在妊娠妇女中使用安森珂（阿帕鲁胺）的研究数据。根据安森珂（阿帕鲁胺）的作用机制，妊娠期间用药，可能致胎儿危害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：安齐来怎么服用？安齐来治疗帕金森可用多少年？

前列腺癌作为一种严重威胁男性健康的恶性肿瘤，其发病率也在逐步上升当中。前列腺癌的早期症状并不明显，在癌肿瘤不断发展之后，患者才能够逐渐出现排尿困难、尿失禁、排尿疼痛等不同的症状。随着医学学者的研究，已经出现了阿帕鲁胺等药物广泛应用于前列腺癌的治疗。接下来一起了解前列腺癌治疗药物阿帕鲁胺Apalutamide说明书以及阿帕鲁胺中国上市价格。 【适应症】 阿帕鲁胺Apalutamide适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。 【用法用量】 阿帕鲁胺Apalutamide推荐的每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。 【不良反应】 阿帕鲁胺Apalutamide最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低，骨折，和周围水肿。 【注意事项】 接受阿帕鲁胺Apalutamide患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险，和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。癫痫发生在0.2%的接受阿帕鲁胺Apalutamide患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止阿帕鲁胺。 对活性物质或所列的任何赋形剂过敏的患者不可使用阿帕鲁胺Apalutamide治疗。 【价格】 在2019年9月6日，国内患者终于等来了好消息，CFDA批准阿帕鲁胺在中国上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，这是国内首个治疗该适应症的药物。定价也随之公布，一盒60mg*120粒的价格为39900元人民币。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺中国上市多少钱一盒？阿帕鲁胺网络上能买到正品吗？

阿帕鲁胺与AR的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的7倍以上。阿帕鲁胺是一种新型（第二代）的高选择性雄激素受体（AR）拮抗剂，可直接与AR的配体结合域（LBD）相结合，从而起到抑制雄激素对肿瘤细胞生长的促进作用。在2018年2月，FDA首次批准阿帕鲁胺上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。在2019年9月6日，阿帕鲁胺正式获得国家药品监督管理局批准上市，成为国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。前列腺癌有效治疗药物阿帕鲁胺中国上市多少钱一盒？阿帕鲁胺网络上能买到正品吗？ 阿帕鲁胺价格及购买渠道 在2019年9月6日，国内患者终于等来了好消息，CFDA批准阿帕鲁胺在中国上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，这是国内首个治疗该适应症的药物。定价也随之公布，一盒60mg*120粒的价格为39900元人民币。患者若想要购买到性价比较高的阿帕鲁胺，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）客服咨询。药品直邮到家，保证正品。 阿帕鲁胺使用方法 阿帕鲁胺推荐用量为每日口服剂量为240 mg （四片60 mg 片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。患者还应同时接受雄激素剥夺治疗， 即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。 如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用阿帕鲁胺以弥补漏服剂量。如果患者出现≥3 级毒性或无法耐受的不良反应，应暂停给药，直至症状改善至≤1 级或原有级别，如果有必要，再恢复相同阿帕他胺剂量或减量（180 mg 或 120 mg）。 以上就是关于阿帕鲁胺的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【阿帕鲁胺Apalutamide价格大评比】阿帕鲁胺印度版、原研版都什么价？