前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。前列腺癌早期常无症状，随着肿瘤的发展，前列腺癌引起的症状可概括为两大类：压迫症状、转移症状。阿帕鲁胺Apalutamide起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。阿帕鲁胺Apalutamide是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制药，能防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移。该药品的研制成功对于很多前列腺癌患者来说是一个好消息，那前列腺癌治疗新药阿帕鲁胺印度版、原研版都什么价？ 阿帕鲁胺价格 据了解，阿帕鲁胺Apalutamide原研药2019年在国内上市，其规格为60mg*120片/瓶/盒，定价为39900$。但阿帕鲁胺Apalutamide在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，这样的价格对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。目前，孟加拉、印度等药厂也生产出了药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的阿帕鲁胺，患者若想要了解前列腺癌治疗新药阿帕鲁胺印度版价格，或购买性价比较高的阿帕鲁胺，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 阿帕鲁胺Apalutamide相关临床试验 在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床Ⅲ期试验 SPARTAN(NCT01946204)中,入组 1207 例 NM-CRPC 患者, 被随机分成 阿帕鲁胺Apalutamide组(240 mg/d,n = 806)和安慰剂 组(n = 401)。 试验结果显示，阿帕鲁胺Apalutamide组患者肿瘤远处转移或死亡风险降低了72% ，中位无转移生存期(MFS) 为40. 5个月，而安慰剂组患者为16. 2个月。由此可见，前列腺癌治疗新药阿帕鲁胺Apalutamide的疗效还是比较不错的，值得患者信赖。 阿帕鲁胺Apalutamide用法用量 阿帕鲁胺Apalutamide推荐的每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。 以上就是关于阿帕鲁胺Apalutamide的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺与阿比特龙的区别？阿帕他胺和阿比特龙哪个好？

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。在2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。阿帕鲁胺与阿比特龙是治疗前列腺癌的有效药物，那阿帕鲁胺与阿比特龙的区别？阿帕他胺和阿比特龙哪个好？患者该如何选择药品？ 阿帕鲁胺与阿比特龙的区别 适应症方面：阿帕鲁胺适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。 阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 用法用量方面：阿帕鲁胺推荐的每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。 阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。阿比特龙应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 阿帕鲁胺与阿比特龙在不良反应、治疗效果、作用机制、贮存方式等方面都有所差异。 阿帕他胺和阿比特龙该如何选择 患者在接受药物治疗前，应到医院做详细检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质提出最佳治疗方案，以及最适宜的药物。患者不可盲目用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【阿来替尼最新医保政策】2021年安圣莎阿来替尼进医保报销多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/107030.html

安森珂为雄性激素受体抑制药,是首个口服治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物,于 2018 年 2 月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。安森珂是首款在美获批用于治疗NM-CRPC的新药。今天来了解一下安森珂治疗前列腺癌大概需要多少钱？ 据了解，安森珂阿帕鲁胺在国内已经上市但还没有正式进入医保，经济负担较重。患者可以购买国外版本的药物，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 安森珂的用法用量： 1、安森珂推荐剂量是 240 mg（4 片 60 mg 片剂），每日一次，口服给药。需整片吞下。可以单独服用或与食物同服。 2、患者还应同时接受雄激素剥夺治疗， 即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。 3、如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用安森珂以弥补漏服剂量。 安森珂的获批基于一项名为SPARTAN的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，数据显示，此前接受过雄激素剥夺疗法时PSA曾快速升高的患者，在接受安森珂治疗后，中位无转移生存期 (MFS)有统计学显著改善，达40.51个月，较安慰剂组16.20个月延长了2年以上(24.31个月)，发生远处转移或死亡风险降低72%。 安森珂阿帕他胺与恩杂鲁胺的作用机制相同，可以与阿比特龙互补，也可作为阿比特龙专利到期后前列腺癌市场的接班人。前列腺癌是发病率最高的癌症之一，晚期前列腺癌具有非常大的治疗需求。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌最晚期吃阿帕鲁胺(安森珂)有效果吗

阿帕鲁胺（安森珂）属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。2018年2月14，阿帕鲁胺（安森珂）获得FDA批准上市，用于治疗非转移性（前列腺癌细胞未扩散）去势抵抗（激素治疗后疾病仍进展）的前列腺癌。今天来了解一下前列腺癌最晚期吃阿帕鲁胺(安森珂)有效果吗？ 在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床Ⅲ期试验 SPARTAN(NCT01946204)中,入组 1207 例 NM-CRPC 患者, 被随机分成阿帕鲁胺（安森珂）组(240 mg/d,n = 806)和安慰剂 组(n = 401)。 试验结果显示,阿帕鲁胺（安森珂）组患者肿瘤远处转移或死亡风险降低了72% ( 95% CI: 0. 23 ~ 0. 35, P < 0. 0001),中位无转移生存期(MFS) 为40. 5个月,而安慰剂组患者为16. 2个月。由此可见，前列腺癌治疗新药阿帕鲁胺（安森珂）的疗效还是比较不错的，值得患者信赖。 阿帕鲁胺（安森珂）的推荐剂量为 240 mg（4 x 60 mg 片），每日一次，口服给药。阿帕鲁胺可以单独服用或与食物同服。本品应当伴水整片吞服。如错过了1次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。勿额外服用阿帕鲁胺以弥补漏服剂量。 阿帕鲁胺（安森珂）是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制药，能防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移。阿帕鲁胺起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权给美国Aragon制药公司独家开发。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺(安森珂)用于治疗前列腺癌可以吗

阿帕鲁胺(安森珂)是第2代非甾体雄激素受体抑制药，阿帕鲁胺(安森珂)可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长：阿帕鲁胺(安森珂)抑制雄激素与雄激素受体（AR）的结合，抑制活化AR的核转运，以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸（DNA）结合从而阻断AR介导的转录。今天来了解一下阿帕鲁胺(安森珂)用于治疗前列腺癌可以吗？ 阿帕鲁胺(安森珂)是首款在美获批用于治疗NM-CRPC的新药。此前在2018年2月，美国FDA批准阿帕鲁胺(安森珂)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）；2019年9月5日，阿帕他胺获得国家药品监督管理局（NMPA）加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。 阿帕鲁胺的疗效和安全性在临床试验中也得到了证实。在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中，患者按2:1的比例随机接受阿帕鲁胺或安慰剂治疗。 所有患者都接受激素治疗：使用促性腺激素释放激素（GnRH）类似物疗法，或进行双侧睾丸切除术（手术去势）。 结果显示，阿帕鲁胺将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%（HR=0.28; 95%CI, 0.23-0.35; P<0.0001）。阿帕鲁胺组患者的中位无转移生存期（MFS）为40.5个月，而安慰剂组患者为16.2个月，增加超过两年。 阿帕鲁胺（安森珂）的推荐剂量为 240 mg（4 x 60 mg 片），每日一次，口服给药。阿帕鲁胺可以单独服用或与食物同服。本品应当伴水整片吞服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021阿帕鲁胺(安森珂)最新价格

阿帕鲁胺（安森珂）的推荐剂量为 240 mg（4 x 60 mg 片），每日一次，口服给药。阿帕鲁胺(安森珂)可以单独服用或与食物同服。本品应当伴水整片吞服。今天咱们来详细了解一下2021阿帕鲁胺(安森珂)最新价格。 据了解，阿帕鲁胺在国内已经上市但还没有正式进入医保，经济负担较重。患者可以购买国外版本的药物，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床Ⅲ期试验 SPARTAN(NCT01946204)中,入组 1207 例 NM-CRPC 患者, 被随机分成 阿帕鲁胺（安森珂）组(240 mg/d,n = 806)和安慰剂 组(n = 401)。 试验结果显示,阿帕鲁胺（安森珂）组患者肿瘤远处转移或死亡风险降低了72% ( 95% CI: 0. 23 ~ 0. 35, P < 0. 0001),中位无转移生存期(MFS) 为40. 5个月,而安慰剂组患者为16. 2个月。由此可见，前列腺癌治疗新药阿帕鲁胺的疗效还是比较不错的，值得患者信赖。 阿帕他胺最常见副作用(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，关节痛，跌倒，食欲减低，骨折，和周围水肿。 2019年9月5日，阿帕他胺获得国家药品监督管理局（NMPA）加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。此前在2018年2月，美国FDA批准阿帕他胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）；阿帕他胺是首款在美获批用于治疗NM-CRPC的新药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌新药哌柏西利(爱博新)价格多少钱一盒

阿帕鲁胺起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。阿帕鲁胺是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制药，能防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移。今天来了解一下前列腺癌新药阿帕鲁胺多少钱一盒？ 据了解，阿帕鲁胺在国内还没有正式进入医保，患者可以购买国外版本的药物，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 2018年2月，美国FDA批准阿帕鲁胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）；阿帕他胺是首款在美获批用于治疗NM-CRPC的新药。 临床试验依据：3期临床试验纳入了1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，按2：1将患者随机分组，接受阿帕鲁胺剂量为240 mg，每日一次（n=806）；或者安慰剂每日一次（n=401）。与安慰剂相比，用药组使患者无转移生存期显著延长了24.8个月。 阿帕鲁胺使用方法：推荐的阿帕鲁胺每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。患者还应同时接受雄激素剥夺治疗， 即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。 如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。如果患者出现≥3 级毒性或无法耐受的不良反应，应暂停给药，直至症状改善至≤1 级或原有级别，如果有必要，再恢复相同阿帕他胺剂量或减量（180 mg 或 120 mg）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌新药阿帕鲁胺上市了吗

阿帕鲁胺薄膜片与AR的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的7倍以上。阿帕鲁胺是一种新型（第二代）的高选择性雄激素受体（AR）拮抗剂，可直接与AR的配体结合域（LBD）相结合，从而起到抑制雄激素对肿瘤细胞生长的促进作用。今天咱们来了解一下前列腺癌新药阿帕鲁胺上市了吗？ 2018年2月，FDA首次批准阿帕鲁胺上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。2019年9月17日，FDA（美国食品和药物管理局）批准阿帕鲁胺薄膜片用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）。2019年9月6日，阿帕鲁胺（安森珂）正式获得国家药品监督管理局批准上市，成为国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。 阿帕鲁胺的用法用量： 1、阿帕鲁胺推荐剂量是 240 mg（4 片 60 mg 片剂），每日一次，口服给药。需整片吞下。可以单独服用或与食物同服。 2、患者还应同时接受雄激素剥夺治疗， 即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。 3、如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用阿帕鲁胺以弥补漏服剂量。 阿帕鲁胺的安全性和有效性基于1,207名非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床试验。 试验中的患者接受阿帕鲁胺或安慰剂。 所有患者还接受激素治疗，或者使用促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者使用手术来降低体内睾酮的数量（手术去势）。 服用阿帕鲁胺的患者的中位无转移生存期为40.5个月，而服用安慰剂的患者的中位无转移生存期为16.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌新药阿帕鲁胺进医保了吗

阿帕鲁胺用于治疗mCSPC的III期临床试验TITAN也于2019年发布了令人振奋的结果，第一次中期分析提示阿帕鲁胺组无影像学进展生存比例显著高于安慰剂组，2019年9月阿帕鲁胺获FDA批准用于转移性去势敏感性前列腺癌的治疗。那么，前列腺癌新药阿帕鲁胺进医保了吗？ 据了解，阿帕鲁胺在国内还没有正式进入医保，患者可以购买国外版本的药物，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中，患者按2:1的比例随机接受阿帕鲁胺或安慰剂治疗。 所有患者都接受激素治疗：使用促性腺激素释放激素（GnRH）类似物疗法，或进行双侧睾丸切除术（手术去势）。 结果显示，阿帕鲁胺将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%（HR=0.28; 95%CI, 0.23-0.35; P<0.0001）。阿帕鲁胺组患者的中位无转移生存期（MFS）为40.5个月，而安慰剂组患者为16.2个月，增加超过两年。 阿帕鲁胺推荐的每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。阿帕鲁胺片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。 阿帕鲁胺适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。 阿帕鲁胺最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低，骨折，和周围水肿。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺哪里有卖？价格又如何呢？

阿帕鲁胺是新一代的口服雄激素受体抑制剂，已于2018年度获FDA批准用于非转移性CRPC治疗。2019年9月，阿帕鲁胺获得国家药品监督管理局批准，成为国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物，那么，阿帕鲁胺哪里有卖？价格又如何呢？ 据了解，阿帕鲁胺在国内还没有正式进入医保，经济负担较重。患者可以购买国外版本的药物，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿帕鲁胺（安森珂）的推荐剂量为 240 mg（4 x 60 mg 片），每日一次，口服给药。阿帕鲁胺可以单独服用或与食物同服。本品应当伴水整片吞服。如错过了1次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。勿额外服用阿帕鲁胺以弥补漏服剂量。 在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床Ⅲ期试验 SPARTAN(NCT01946204)中,入组 1207 例 NM-CRPC 患者, 被随机分成 阿帕鲁胺Apalutamide 组(240 mg/d,n = 806)和安慰剂 组(n = 401)。 试验结果显示,阿帕鲁胺Apalutamide 组患者肿瘤远处转移或死亡风险降低了72% ( 95% CI: 0. 23 ~ 0. 35, P < 0. 0001),中位无转移生存期(MFS) 为40. 5个月,而安慰剂组患者为16. 2个月。由此可见，前列腺癌治疗新药阿帕鲁胺的疗效还是比较不错的，值得患者信赖。 阿帕鲁胺属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌后一定要吃阿那曲唑片吗?

阿帕他胺片是第2代非甾体雄激素受体抑制药，用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。以下是医伴旅小编为大家整理的阿帕他胺中文用药说明书： 阿帕他胺片的适应症：适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。 阿帕他胺片的用法用量：本品的推荐剂量是 240 mg（4 片 60 mg 片剂），每日一次，口服给药。需整片吞下。可以单独服用或与食物同服。患者还应同时接受雄激素剥夺治疗， 即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 阿帕他胺片的不良反应：最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低，骨折，和周围水肿。 阿帕他胺片的注意事项：接受阿帕他胺片患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险，和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。癫痫发生在0.2%的接受阿帕他胺片患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止阿帕他胺片。 阿帕他胺片的贮藏：不超过 30℃保存。置于原包装中，请勿丢弃干燥剂，以避光防潮。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿帕他胺中国上市了吗？国内哪里有卖阿帕他胺的？https://www.1blv.com/newsDetail/105997.html

阿帕他胺中国上市了吗？国内哪里有卖阿帕他胺的？2019年3月，来自于杨森/Aragon的前列腺癌新药阿帕他胺在国内递交了新药上市申请JXHS1900036。2019年9月5日，强生制药在华制药子公司西安杨森制药有限公司旗下阿帕他胺获得国家药品监督管理局（NMPA）加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。患者可以凭借处方到国内的药房医院购买阿帕他胺。 阿帕他胺是获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的新一代雄激素受体抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长：抑制雄激素与雄激素受体（AR）的结合，抑制活化AR的核转运，以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸（DNA）结合从而阻断AR介导的转录。 阿帕他胺的推荐剂量： 240 mg（4片60mg片剂），每日一次，口服给药。需整片吞下。可以单独服用或与食物同服。患者还应同时接受雄激素剥夺治疗， 即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。如果错过了1次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 剂量调整：如果患者出现≥3 级毒性或无法耐受的不良反应，应暂停给药，直至症状改善至≤1 级或原有级别，如果有必要，再恢复相同剂量或减量（180mg或120 mg）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：治疗前列腺癌阿帕他胺跟恩杂鲁胺哪个效果更好https://www.1blv.com/newsDetail/105996.html

阿帕他胺属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。2019年9月6日，西安杨森制药有限公司的安森珂（阿帕他胺）（上市申请JXHS1900036）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，成为中国国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。 前列腺癌是全球导致男性死亡的第二大主要病因，是一种雄激素依赖性肿瘤。转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC) ，也叫转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），是指仍然对雄激素剥夺疗法（ADT）有反应并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。 治疗前列腺癌阿帕他胺跟恩杂鲁胺哪个效果更好？ 阿帕他胺用于治疗mCSPC的III期临床试验TITAN也于2019年发布了令人振奋的结果，第一次中期分析提示阿帕他胺组无影像学进展生存比例显著高于安慰剂组。 恩杂鲁胺160mg(40mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。恩杂鲁胺可与或无食物服用。恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿帕他胺一盒多少钱？阿帕他胺在国外的价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/105994.html

阿帕他胺是新一代雄激素受体抑制剂，阿帕他胺在小鼠和狗中表现出低的全身清除率，高口服生物利用度和长的血浆半衰期，支持每日口服一次。与其长终末半衰期一致，重复剂量研究中阿帕他胺稳态血浆水平增加，导致高C24hr水平和低峰谷比（比率：2.5）。2018年2月14日，美国食品和药物管理局(FDA)批准阿帕他胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的患者。2019年9月6日，国家药品监督管理局(NMPA)批准阿帕他胺用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。2019年9月17日，美国食品和药物管理局(FDA)批准阿帕他胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)的患者。 强生公司评估阿帕他胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）的III期临床研究TITAN在近期公布了试验结果。试验的分析表明，TITAN研究的2个主要终点均已达到：显著提高了RPF和OS。基于这些结果，IDMC建议，对于安慰剂+ADT治疗组的患者，应给予机会转向阿帕他胺+ADT方案治疗。作为TITAN研究的一部分，患者将继续接受OS和长期安全随访。 除了治疗效果外，药品价格也是患者比较关心的问题。阿帕他胺一盒多少钱？阿帕他胺在国外的价格是多少？ 阿帕他胺2019年在国内上市，规格60mg*120片/瓶/盒的定价为39900元人民币。阿帕他胺国外上市的一盒的售价8000左右，详细的药品价格信息，可以咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌患者服用泰瑞沙多久会有效果，期间饮食上需要注意哪些方面https://www.1blv.com/newsDetail/105944.html

阿帕鲁他胺薄膜片是一种新型（第二代）的高选择性雄激素受体（AR）拮抗剂，可直接与AR的配体结合域（LBD）相结合，从而起到抑制雄激素对肿瘤细胞生长的促进作用。阿帕鲁他胺薄膜片与AR的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的7倍以上。 2019年9月17日，FDA（美国食品和药物管理局）批准阿帕鲁他胺薄膜片用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）。这是继阿帕鲁他胺薄膜片获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）后的又一适应症。 阿帕鲁他胺薄膜片的疗效和安全性在临床试验中也得到了证实： 在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中，患者按2:1的比例随机接受阿帕鲁他胺薄膜片或安慰剂治疗。 所有患者都接受激素治疗：使用促性腺激素释放激素（GnRH）类似物疗法，或进行双侧睾丸切除术（手术去势）。 结果显示，阿帕鲁他胺薄膜片将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%（HR=0.28; 95%CI, 0.23-0.35; P<0.0001）。阿帕鲁他胺薄膜片组患者的中位无转移生存期（MFS）为40.5个月，而安慰剂组患者为16.2个月，增加超过两年。 那阿帕鲁他胺薄膜片多少钱一瓶？阿帕鲁他胺薄膜片进入医保了吗？ 据了解，阿帕鲁他胺薄膜片在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，阿帕鲁他胺薄膜片的具体价格可以到当地销售点了解！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗前列腺癌新药阿帕鲁他胺薄膜片图片及说明

治疗前列腺癌新药阿帕鲁他胺薄膜片图片及说明 阿帕鲁他胺薄膜片为雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁他胺薄膜片可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁他胺薄膜片是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁他胺薄膜片的三分之一。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，阿帕鲁他胺薄膜片可使肿瘤细胞增殖减少并且促进其凋亡，从而减小肿瘤体积。 阿帕鲁他胺薄膜片用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗；该药具有独特的化学结构，能够和雄激素受体以高亲和力结合，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。III期ARAMIS研究显示，1509例正在接受雄激素剥夺疗法（ADT）的nmCRPC患者接受阿帕鲁他胺薄膜片治疗，较安慰剂能显著改善患者无转移生存期（40.4 vs 18.4月）。 阿帕鲁他胺薄膜片的用法用量： 1、阿帕鲁他胺薄膜片的推荐剂量是 240 mg（4 片 60 mg 片剂），每日一次，口服给药。需整片吞下。可以单独服用或与食物同服。 2、患者还应同时接受雄激素剥夺治疗，即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。 3、如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁他胺薄膜片和恩杂鲁胺有什么区别？

前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此内分泌治疗是根治手术、放射治疗、化疗之外前列腺癌临床上比较主流的治疗方案，主要包括雄激素剥夺；阻止雄激素受体激活；抑制雄激素合成等。恩杂鲁胺与阿帕鲁他胺薄膜片都可以用于前列腺癌患者的治疗。 那阿帕鲁他胺薄膜片和恩杂鲁胺有什么区别？ 阿帕鲁他胺薄膜片是新一代的口服AR抑制剂，它能直接与AR配体结合域结合，并阻止AR易位、DNA结合及AR介导的转录进程，与恩杂鲁胺一样具有亲和的能力。而且，阿帕鲁他胺薄膜片和恩杂鲁胺是一个团队发明的。所以：恩杂鲁胺和阿帕鲁他胺薄膜片，真的是一模一样的。都是基于AR突变体和比卡鲁胺的晶体结构设计出来的。 阿帕鲁他胺薄膜片和恩杂鲁胺作用机制一样： 1、高亲和力； 2、阻止进核； 3、阻止结合DNA。 它们不能结合PSA增强子，不能结合TMPRSS2增强子，不能启动AR转录，恩杂鲁胺有一个很特别的副作用——癫痫（1%）。为什么恩杂鲁胺使用会产生癫痫呢？其实许多的抗雄激素都有可能产生癫痫，因为他们能够进入血脑屏障之后能够结合中枢神经系统的GABAα受体。 所以使用恩杂鲁胺的时候要比较注意服药的浓度，漏服和多服都是有讲究的。所以正确服药是可以规避这个问题的。然而，阿帕鲁他胺薄膜片的不同就在于他进入血脑屏障的浓度会小于恩杂鲁胺。当然，在正常服药的情况下，一般性是不会发生癫痫，疗效二者也是相当的。许多的临床实验也证明了这点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌新药阿帕鲁他胺薄膜片在国内上市后售价多少一盒？

前列腺癌是世界上男性最常见的第二大癌症。2018年全球大约有130万新患者，同时大约36万人因此去世。前列腺癌是导致男性癌症死亡的第5大原因。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/10万人。阿帕鲁他胺薄膜片是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长，阿帕鲁他胺薄膜片是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物，也是首个凭借无转移生存期（MFS）的临床终点获批上市的肿瘤新药。 阿帕鲁他胺薄膜片与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。一项涉及1207例非转移性去势抵抗前列腺癌患者的Ⅲ期研究证明阿帕鲁他胺薄膜片较安慰剂能显著延长患者的无转移生存期（40.5 vs 16.2个月）。2018/2/14，阿帕鲁他胺薄膜片获得FDA批准上市，用于治疗非转移性（前列腺癌细胞未扩散）去势抵抗（激素治疗后疾病仍进展）的前列腺癌；　值得一提的是，它是FDA批准的首个非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 前列腺癌新药阿帕鲁他胺薄膜片在国内上市后售价多少一盒？ 阿帕鲁他胺薄膜片在国内的上市时间较短，还没有全面普及，患者想要了解阿帕鲁他胺薄膜片的价格可到当当地销售点咨询！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布吉他滨是奥希替尼耐药患者的希望吗？

阿帕鲁胺的用法用量： 1、阿帕鲁胺的推荐剂量是 240 mg（4 片 60 mg 片剂），每日一次，口服给药；需整片吞下；可以单独服用或与食物同服。 2、患者还应同时接受雄激素剥夺治疗，即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。 3、如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用阿帕鲁胺以弥补漏服剂量。 4、剂量调整： 如果患者出现≥3 级毒性或无法耐受的不良反应，应暂停给药，直至症状改善至≤1 级或原有级别，如果有必要，再恢复相同剂量或减量（180 mg 或 120 mg）。 5、特殊人群用药 （1）儿童：尚未确定阿帕鲁胺在儿童患者中的安全性和有效性。 （2）老年人：老年患者无需调整剂量。 （3）肾功能损害：轻度至中度肾损害患者无需调整剂量。 由于尚未在重度肾损害患者中进行过阿帕鲁胺的研究，因此该患者人群应慎用。如果患者接受治疗，则应持续监测患者是否出现不良反应中列出的不良反应，并按照用法用量降低剂量。 （4）肝功能损害：基线时有轻度或中度肝损害（分别为Child-Pugh A 级和B 级）的患者无需调整剂量。 不建议重度肝损害患者使用阿帕鲁胺，因为尚无此患者人群的相关数据，且阿帕鲁胺主要经肝脏代谢。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺功效与作用

阿帕鲁胺的作用与功效：阿帕鲁胺为雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，阿帕鲁胺可使肿瘤细胞增殖减少并且促进其凋亡，从而减小肿瘤体积。 阿帕鲁胺适应症： 在成年男性中，治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。 在成年男性中，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）并结合雄激素剥夺疗法（ADT）。 另外，阿帕鲁胺在3期临床试验TITAN中的最终分析结果，试验结果表明，在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，在雄激素剥夺治疗（ADT）基础上加用阿帕鲁胺，与安慰剂相比，显著提高患者的总生存期（OS）。 最终分析结果显示，在中位随访时间接近4年时，与ADT治疗相比，阿帕鲁胺+ADT可以将死亡风险降低35%（HR=0.65，p<0.0001）。在这项3期临床试验中，揭盲后接受安慰剂治疗的患者可以选择交换到阿帕鲁胺组。如果考虑到安慰剂组患者加入到阿帕鲁胺组，总生存期的改善使死亡风险降低了48%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿帕鲁胺保存条件