特泊替尼纳入中国国家医保了吗？

特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，特泊替尼具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。那么，特泊替尼纳入中国国家医保了吗？

目前特泊替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。

特泊替尼服用剂量：

1.特泊替尼推荐剂量：

500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。

2.特泊替尼剂量调整：

如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。

在VISION的关键性2期临床试验中，对入组的患者进行特泊替尼治疗，结果显示，初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95% CI，6.9-NE）和11.1个月（95% CI，9.5-18.5）。

2019年9月，FDA授予默克的特泊替尼突破性药物资格。2020年3月25日，日本厚生劳动省批准高选择性口服MET抑制剂特泊替尼上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。2021年特泊替尼被FDA加速批准上市。

特泊替尼超过5%的常见副作用有：周围性水肿、恶心、乏力、腹泻、淀粉酶增加、血肌酐升高、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等。

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