必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。今天来了解一下服用必妥维的副作用。 必妥维是一种新型的艾滋病药物，在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强。常见的TAFFIC副作用可能包括：恶心、腹泻、头痛。 必妥维应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。必妥维剂量：每日一次，每次一片。漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服必妥维比克恩丙诺片，并恢复正常给药时间表。 必妥维比克恩丙诺片（B/F/TAF）是抗反转录病毒药比克替拉韦（BIC）、恩曲他滨（FTC）和丙酚 替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。 必妥维（Biktarvy）是美国吉利德公司研发的全新一代鸡尾酒疗法三合一复方的抗艾滋病药物，每片含有比克替拉韦钠50mg、恩曲他滨200mg、富马酸丙酚替诺福韦25mg。 必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际最权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）首选方案。 必妥维目前正在进行的四个临床3期研究的数据支持： 包括1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人研究，96周（2年）的数据显示：其病毒抑制率可高达99%（PP分析）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯佩格功效与作用

必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 必妥维治疗既往未接受治疗（初治）的成人患者以及实现病毒学抑制并切换治疗方案（经治）的成人患者时，必妥维方案实现了非常高的病毒学抑制率，并且没有发生治疗出现的耐药性。即必妥维可用于第一次服药也可以作为已经服药之后的换药。同时必妥维也可用于艾滋病阻断药物进行阻断治疗。 必妥维在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强。在相关临床试验中，必妥维其副作用导致停药的概率为1%，是其他组副作用概率（2%）的一半。其副作用发生的比例也较低。而且该药在治疗中未发生耐药案例。此外该临床试验显示该药物对于肾脏的损害也较小。且必妥维是一种每日口服一次的单一片剂方案，服用方便 服用必妥维的副作用有：抑郁、异常梦境、头痛、头晕、腹泻、恶心、疲劳。 必妥维不常见的副作用有：贫血、呕吐、肚子疼、消化困难导致饭后不适（消化不良）、面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀（血管神经性水肿）、瘙痒、关节痛、自杀行为、睡眠障碍等。 必妥维副作用多久消失？ 患者使用必妥维产生的副作用多久消失，是需要根据患者自身的情况而定的，由于个体差异，每个人副作用的消失时间都因人而异！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者服用必妥维的禁忌,服用必妥维期间需要注意什么？

随着HIV感染者寿命的增加，临床实践中药物不良反应、药物相互作用与HIV耐药等问题已经成为患者在选择治疗时考虑的重要的因素。因此，探寻更优治疗方案，确保90%得到病毒抑制的HIV感染者拥有更好的健康生活质量，已经成为UNAIDS呼吁提出的防治艾滋病第四个“90”目标。比克恩丙诺片Biktarvy具有快速启动治疗、强效病毒抑制、耐药屏障高、长期安全性好、药物相互作用少、服药简便的特点，将大大提升HIV感染者生活质量。比克恩丙诺片Biktarvy为复方制剂，每片含比克替拉韦钠（以比克替拉韦计）50mg，恩曲他滨200mg，富马酸丙酚替诺福韦（以丙酚替诺福韦计）25mg。比克恩丙诺片Biktarvy适用于作为完整方案治疗HIV-1感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 比克恩丙诺片副作用有什么？ 不良反应评估基于所有比克恩丙诺片2期和3期研究的安全性数据。在针对接受48周比克恩丙诺片治疗的先前未接受过治疗的患者的临床研究中，比克恩丙诺片Biktarvy最常报告的不良反应为头痛，腹泻，恶心。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致肾毒性：不能排除丙酚替诺福韦治疗导致长期暴露于低水平替诺福韦引起肾毒性的潜在风险。对比克恩丙诺片必妥维活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用。必妥维Biktarvy禁止与利福平或圣约翰草合用。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致骨坏死：虽然认为病因具有多因素性（包括使用皮质类固醇，饮酒，严重免疫抑制，身体质量指数较髙），但是已报告了骨坏死病例。 建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片是什么药？

比克恩丙诺片Biktarvy的特点是以FTC/TAF为骨干的基于整合酶抑制剂的复方单片制剂能够更快地降低病毒载量，安全性较好。比克恩丙诺片Biktarvy是目前三合一组合中剂量最小的、可以同时治疗乙肝、耐药屏障较高的药物。那比克恩丙诺片Biktarvy漏服怎么办？用药禁忌有哪些？ 比克恩丙诺片Biktarvy使用方法 比克恩丙诺片Biktarvy推荐的用药剂量是每日一次，每次一片。 漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后18小时内漏服一剂比克恩丙诺片Biktarvy，则患者应尽快补服，并恢复正常给药时间表。 比克恩丙诺片Biktarvy用药禁忌 使用比克恩丙诺片Biktarvy治疗应注意药物的相互作用，该药品不能和阿扎那韦、博赛泼维、卡马西平、环孢霉素（静脉使用或口服）、奥卡西平、利福平、圣约翰草、苯巴比妥、苯妥英及其他抗反转录病毒等药物联合使用。患者如果正在使用其他药物治疗，应在服用比克恩丙诺片Biktarvy前告知医生，由专业的医生判断是否可以同时服用。 已知对比克恩丙诺片Biktarvy活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用比克恩丙诺片Biktarvy治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 以上就是关于比克恩丙诺片Biktarvy的服用方法及用药禁忌的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如比克恩丙诺片Biktarvy的价格、购买方式等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片（必妥维）治疗艾滋病效果显著

比克恩丙诺片（必妥维）是美国吉利德公司研发的全新一代鸡尾酒疗法三合一复方的抗艾滋病药物，主要用于治疗HIV-1型病毒感染。2018年国际最权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将比克恩丙诺片（必妥维）列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）首选方案。 比克恩丙诺片（必妥维）的药物结构结合了创新的不含激动剂的整合酶链转移抑制剂（INSTI）比克替拉韦，以及药物有效性和安全性均经过验证的双核苷反转录酶抑制剂骨干药物（NRTI）。 2项研究的最新数据证实了比克恩丙诺片（必妥维）治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动比克恩丙诺片（必妥维）治疗并继续参与研究的患者中，超过98%的患者、实现并维持了无法检测到病毒载量（HIV RNA＜50拷贝/毫升）。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为比克恩丙诺片（必妥维）的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制。在接受比克恩丙诺片（必妥维）治疗的患者中，没有出现对该药品任何组分的治疗引起的耐药性。 由此可知，比克恩丙诺片（必妥维）治疗艾滋病效果显著，患者使用该药品治疗能减轻疾病痛苦，改善生活质量，能得到高效和持久的病毒学抑制。 以上就是关于比克恩丙诺片（必妥维）的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如比克恩丙诺片的价格、购买方式、注意事项、使用方法等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲他滨丙酚替诺福韦片副作用很大吗？注意事项有哪些

比克恩丙诺片(50mg /200mg /25mg)结合了最新的核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs)骨干恩曲他滨/丙酚替诺福韦(FTC/TAF，F/TAF)和最新的INSTI药物BIC，是目前体积最小的含INSTI的STR，用于成人HIV-1感染患者的初始治疗，或在达到病毒学抑制(HIV RNA<50c/mL）至少三个月且无治疗失败史、无比克恩丙诺片各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。 1490和1878研究纳入了HIV/乙型肝炎病毒(HBV)合并感染患者。1490研究中共14例患者为基线HBV DNA阳性，比克恩丙诺片组和DTG+F/TAF组分别有3例和2例患者基线HBV DNA>170 000 000IU/mL。除去1例未完成HBVDNA检测的患者外，第48周检测显示100%的初治合并感染者经比克恩丙诺片治疗后HBV DNA<29IU/mL，而DTG+F/TAF组的数据为66.7%。 比克恩丙诺片现在在山东可以购买到了吗？ 目前比克恩丙诺片已在国内上市，滨州的患者可以在本地的药店以及医院凭借处方进行购买，即使是有了购买途径，但比较可惜的是，该药目前还尚未进入国家医保中，患者在购买时还是只能够选择全额自费。面对这样的情况，患者可谓说是十分头痛了，这时患者不妨选择咨询国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买更加实惠的比克恩丙诺片，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片助你无忧亢“艾”

整合酶抑制剂(INSTI)是一类以整合酶活性位点为靶点的较新抗反转录病毒药物(ARVs)，近年来以较好的疗效和安全性受到国内外指南的青睐并纳入初治患者的首选方案。比克恩丙诺片是美国吉利德公司研发的最新的基于INSTI的三合一复方单片制剂(STR），能够助你无忧抗“艾”。该药在2018年2月和6月先后被美国食品药品管理局(FDA）及欧洲药品管理局（EMA）批准上市。同年9月比克恩丙诺片率先被我国香港卫生署（HKDH）批准，正式进入亚洲市场。截至2019年1月，亚洲范围内此药已在新加坡、韩国和我国台湾省获批，其在我国内地的药品审评申请也已提交。 比克恩丙诺片在成人初治患者中的疗效1489和1490研究为Ⅲ期多中心、随机、双盲研究，分别评估了比克恩丙诺片对比DTG/ABC/3TC和DTG+F/TAF在初治患者中的疗效和安全性。主要终点为第48周达到病毒抑制，非劣效性界值为12.0%。汇总分析两项研究，比克恩丙诺片组90.8% 的患者达到主要终点，且治疗前四周76.0%的患者获得快速病毒抑制。两项研究中，B/F /TAF组相较于对照组达到主要终点的患者百分比差异无统计学意义，证实比克恩丙诺片在初治HIV患者中的疗效不劣于DTG/ABC/3TC和DTG+F/TAF。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲他滨丙酚替诺福韦片应该怎么使用？副作用是什么？

比克恩丙诺片是目前体积最小的含INSTI的STR，用于成人HIV-1感染患者的初始治疗。比克恩丙诺片可显著提升患者的治疗体验，且服药简便、强效，安全，低耐药完美结合。该药在2018年2月获得美国FDA批准上市，同年又在欧盟获批上市。 那么，比克恩丙诺片治疗期间需要注意什么？ 比克恩丙诺片又叫必妥维，该药应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗，不应与其他抗反转录病毒药品合用；因为药物之间的相互作用，建议使用比克恩丙诺片时应将所用药物告知医生；建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医；应告知患者比克恩丙诺片或任何其他抗反转录病毒治疗均不会治愈HIV感染；可能会出现无症状或残余条件病原 体引起的炎症反应；抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。 那么，哪里能买到比克恩丙诺片？ 比克恩丙诺片已经在国内上市，患者可以在当地的医院药房购买本品，但该药品在不同的地区销售价格会稍有差异，患者可以到当地销售点询问。进口药费用通常都会比较高，患者也可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构获取海外版比克恩丙诺片，药厂直邮能保证药物是正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担。不过海外药物价格受汇率影响，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：划时代的重磅艾滋病药物比克恩丙诺片！

比克恩丙诺片在2018年2月获得美国FDA批准上市，又叫必妥维，是目前全球最佳的抗艾滋病药物。比克恩丙诺片是由美国吉利德公司研发生产的，强效，安全，低耐药完美结合，且服药简便是该药的特性！比克恩丙诺片可显著提升患者的治疗体验，是HIV患者的优选方案。 比克恩丙诺片于2019年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）病毒感染。在中国获批基于吉利德目前正在进行的四个3期临床研究数据：针对初治HIV-1感染的成人的1489和1490临床研究，以及针对病毒学抑制的经治HIV-1感染的成人的1844和1878临床研究。2414名受试者参与比克恩丙诺片或是对照组临床试验，48周结果显示：比克恩丙诺片治疗组达到了非劣效性的主要病毒学终点指标，没有任何受试者在比克恩丙诺片治疗组出现治疗引起的病毒学耐药，也没有受试者因肾脏、骨骼或肝脏不良事件而停止服用比克恩丙诺片。 那么，比克恩丙诺片有副作用吗？由于个体差异，患者在接受比克恩丙诺片治疗后产生的副作用是不一样的，头痛、腹泻和恶心是该药主要的副作用。为了使药物发挥最好的效果，患者需遵医嘱用药。比克恩丙诺片应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗，推荐的剂量是每日一次，每次一片。比克恩丙诺片每日仅需服用一片、不受到进食时间的影响，且是现有INSTI复方片剂中体积最小的，有助于提高患者的服药依从性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲他滨丙酚替诺福韦片进入医保了吗？治疗期间需要注意什么？

比克恩丙诺片是一种每日口服一次的单一片剂方案（STR），用于治疗HIV-1感染。2021年3月初，在美国西雅图举行的2019年逆转录病毒和机会性感染（CROI）会议上公布的数据显示：比克恩丙诺片（Biktarvy）在50岁及以上老年群体、女性群体、儿童和青少年群体、NRTI耐药群体中均表现出高疗效。该药品治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那比克恩丙诺片怎么服用效果最好？多少钱一盒？ 比克恩丙诺片使用方法 比克恩丙诺片推荐的用药剂量为：每日一次，每次一片。如果患者在通常的服药时间后18小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服该药品，并恢复正常给药时间表。患者在比克恩丙诺片治疗期间应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，避免因错误用药产生其他不良反应，耽误病情。 比克恩丙诺片价格 比克恩丙诺片（Biktarvy）已经在国内上市，该药品在不同的地区销售价格会稍有差异，患者如果想要了解其具体价格信息，可以到当地销售点询问。除了国内的比克恩丙诺片，患者也可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市的比克恩丙诺片（Biktarvy）的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解比克恩丙诺片（Biktarvy）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：史上最好的抗艾滋病药物比克恩丙诺片（Biktarvy）来了

比克恩丙诺片（Biktarvy）是由美国制药巨头吉利德（Gilead）所研发，该药品是目前基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂组成：比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg，BIC/FTC/TAF。比克恩丙诺片（Biktarvy）的特点是以FTC/TAF为骨干的基于整合酶抑制剂的复方单片制剂能够更快地降低病毒载量，安全性较好，与其他药物的相互作用较少。比克恩丙诺片（Biktarvy）剂量小，是目前三合一组合中剂量最小的、可以同时治疗乙肝、耐药屏障较高。 比克恩丙诺片（Biktarvy）在2018年2月获得美国FDA批准上市，4个月后迅速在欧盟获批。该药品的上市为众多艾滋病患者带来新的治疗方案。比克恩丙诺片（Biktarvy）目前正在进行的四个临床3期研究的数据支持：包括1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人研究，96周（2年）的数据显示：其病毒抑制率可高达99％（PP分析）。比克恩丙诺片（Biktarvy）治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 比克恩丙诺片（Biktarvy）作为一种完整方案，不需要联合其它任何药物，用于治疗对整合酶类药物恩曲他滨或替诺福韦无现有或既往耐药证据的HIV-1成人感染者。在估计肌酐清除率（CrCL）≥30毫升/分钟的患者中，不需要调整比克恩丙诺片（Biktarvy）的剂量。每日一片比克恩丙诺片（Biktarvy），不受到时间、地点的限制，无需随餐服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一起了解恩曲他滨丙酚替诺福韦片的副作用及注意事项

整合酶抑制剂（INSTI）是一类以整合酶活性位点为靶点的较新抗反转录病毒药物（ARVs），近年来以较好的疗效和安全性受到国内外指南的青睐并纳入初治患者的首选方案。比克恩丙诺片结合了最新的核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）恩曲他滨/丙酚替诺福韦（ FTC/TAF，F/TAF）和最新的INSTI药物BIC，是目前体积最小的含INSTI的STR，用于成人HIV-1感染患者的初始治疗，或在达到病毒学抑制（HIV RNA＜50c/mL）至少三个月且无治疗失败史、无比克恩丙诺片各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。那么，辽阳能买到比克恩丙诺片吗？多少钱？ 关于这个问题小编可以直接告诉大家，比克恩丙诺片已经可以在辽阳买到了，因为该药是已上市药品，只需凭借药方前往各大医院以及药房就可以进行购买，但比较可惜的是，该药目前尚未进入医保，也就是说患者在购买时只能选择全额自费。这样一来负担在患者身上的担子其实是没有减轻分毫的，只能说不用再奔波于国内外进行购药了，但经济压力是半分没有缓解，因此，在这个阶段中，患者就额外需要一条靠谱的渠道来购买更加实惠的比克恩丙诺片。这时患者可以选择国内的海外医疗服务机构（医伴旅）来为您海外购药，经由医伴旅购买的比克恩丙诺片省去了您繁琐的购药程序，并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于比克恩丙诺片的其他资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：强效和安全完美结合的HIV单片完整方案：比克恩丙诺片

​比克恩丙诺片是美国吉利德公司研发的最新的基于INSTI的三合一复方单片制剂（STR），该药在2018年2月和6月先后被美国食品药品管理局(FDA）及欧洲药品管理局(EMA）批准上市。同年9月比克恩丙诺片率先被我国香港卫生署（HKDH）批准，正式进入亚洲市场。截至2019年1月，亚洲范围内此药已在新加坡、韩国和我国台湾省获批，其在我国内地的药品审评申请也已提交，那么，为什么说比克恩丙诺片是强效和安全的HIV单片药物呢？ 汇总分析研究初治成人患者中，比克恩丙诺片可快速抑制病毒复制，至第4周时HIV-1 RNA下降平均值即达到3.3log10;初治成人患者96周比克恩丙诺片的病毒学抑制率高达99%，这体现了该药品的强效。比克恩丙诺片96周药物相关不良事件发生率显著低于DTG+2 NRTls。治疗初治成人患者中，比克恩丙诺片因药物相关不良事件发生的总体停药率<1%，这体现了该药品的安全性。 比克恩丙诺片对比现有基于整合酶抑制剂（INSTI）的ART有若干优势。首先，比克恩丙诺片无超敏反应、无需HLA-B*5701基因筛查，患者可快速开始治疗。其次，比克恩丙诺片不含增效蛋白酶抑制剂，故与CYP酶相关的药物间相互作用较少。再者，比克恩丙诺片F每日仅需服用一片、不受到进食时间的影响，且是现有INSTI复方片剂中体积最小的，有助于提高患者的服药依从性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非小细胞肺癌热门药物-波奇替尼

今天是世界艾滋病日。艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的慢性传染性疾病。人类自从发现AIDS以来，从来没有停止过与它抗争的脚步，也有不少药物被研发出来，比克恩丙诺片经调查证明病毒抑制率高达99.8%。 HIV是什么？ HIV 是一种逆转录 RNA 病毒，侵入人体会将人体免疫系统中最重要的 CD4+ T淋巴细胞作为主要攻击目标，最终使人体丧失免疫功能。HIV分为 HIV-1和 HIV-2 2个亚型，HIV-1是世界范围内最普遍的一个亚型，几乎全球95%的HIV感染患者都是 1 型，且与 HIV-2 相比，HIV-1 有更短的潜伏期、更高的发病率和传染率，因此疾病疗法与药物研发主要集中在 HIV-1。 人类抗HIV历程 自 1981 年发现第 1 例HIV感染患者以来，人类开启了漫长的抗 HIV病毒历程，1996年全球开始推广的抗逆转录病毒治疗（ART）已使 HIV-1 的病死率和发病率大幅下降。从2003年起，我国开启免费ART，目前AIDS已经从病死率很高的难治性传染病逐渐转变为一种可以治疗但仍不能彻底治愈的慢性疾病。 抗HIV药物发展历程 随着 ART 应用时间的延长逐渐出现了耐药问题，部分地区甚至出现了较高的传播性耐药率，使 ART 方案受到了巨大挑战。此外，由于不良反应引起的用药依从性低也是影响 ART 疗效的重要因素。因此，开发高效低毒、耐药屏障高的药物优化ART方案势在必行。 作用于新型靶点的整合酶链转移抑制剂（INSTI）应运而生，近年来因其较好的疗效和安全性受到了国内外指南的青睐，国际上相关指南，包括世界卫生组织（WHO）指南、美国国际抗病毒协会和美国卫生及公共服务部均推荐NRTI联合1种INSTI作为绝大多数初治AIDS患者的优选ART方案。 目前已有4个 INSTI上市，包括拉替拉韦（Raltegravir，RAL）、埃替格韦（Elvitegravir，EVG）、多替拉韦（Dolutegravir，DTG）和比克替拉韦（Bictegravir，BIC）。其中，BIC 50 mg、恩曲他滨（Emtricitabine，FTC）200 mg 和丙酚替诺福韦（Tenofovir Alafenamide，TAF）25 mg以固定剂量组成的复方片剂比克恩丙诺（B/F/TAF，商品名：Biktarvy®）于2018年获得FDA批准上市，2020年1月在中国正式上市。因其良好的HIV抑制率、更好的依从性和耐受性以及高耐药屏障，B/F/TAF被各国指南列为最新加入的初治HIV患者的首选ART方案。 B/F/TAF的优势 B/F/TAF是由美国吉利德公司开发的单片复方制剂（STR），患者只需每日服药1 次，是目前体积最小、质量最轻的 STR，并且由于其吸收不受食物的影响，因此增加了患者用药的依从性。 B/F/TAF的病毒抑制率高。在两项随机、双盲、对照Ⅲ期研究1489和1490中，共纳入了1274例HIV-1 RNA ≥500c/ml的初治成人感染者，随机分配接受比克恩丙诺片或阿巴卡韦（ABC）/DTG/拉米夫定（3TC）治疗。两项研究汇总分析显示，比克恩丙诺片在初治成人感染者中可快速抑制病毒复制，至第4周时HIV-1 RNA下降平均值即达到3.3 log10，96周比克恩丙诺片的病毒学抑制率高达99.8%（PP分析）。 耐药发生率为0。纳入634例初治成人患者的研究表明，初治患者采用比克恩丙诺片治疗96周后，未出现与治疗有关的BIC, FTC或TAF的耐药突变，耐药发生率为0。 总结 比克恩丙诺片病毒抑制率高，耐药率低，一日一片，服药依从性好，已在2019年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的成人AIDS患者。现阶段比克恩丙诺片还未进入国家医保目录，价格较高，如果想要从国外购买该药，欢迎咨询医伴旅。 参考资料 白洁,张弨. 比克恩丙诺在获得性免疫缺陷综合征治疗中的应用及研究新进展[J]. 临床药物治疗杂志,2021,19(03):20-25. https://mp.weixin.qq.com/s/yAHAkkjCcimMIut5w6eLlw https://mp.weixin.qq.com/s/cDusb2gNI2zlLgFmAjBg5Q https://mp.weixin.qq.com/s/Ep3wJfsmk_9tboXgVvX1rw

什么是必妥维？比克替拉韦(Bictegravir)50 mg,恩曲他滨(Emtricitabine,FTC)200 mg和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide,TAF)25 mg以固定剂量组成的复方片剂必妥维(B/F/TAF ,商品名:Biktarvy)于2018年获得FDA批准上市,2020年1月在中国正式上市。因其良好的HIV抑制率、更好的依从性和耐受性以及高的耐药屏障,必妥维被各国指南列为最新加入的初治HIV患者的首选ART方案。必妥维是由美国吉利德公司开发的单片复方制剂(STR),患者只需每日服药1次,是目前体积最小、质量最轻的STR,并且由于其吸收不受食物的影响,因此增加了患者用药的依从性。 必妥维有什么效果？有2项为期144周的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验。2项研究分别考察了必妥维F( n=314 ; n=327)对比 DTG/ABC/3TC(50 mg/600 mg/300 mg , n=315)和DTG＋F/TAF( 50 mg+200 mg/25 mg, n=325)在初治患者中的疗效和安全性。主要终点为第144周达到病毒抑制(HIV-1 RNA<50 copies/mL)的患者比例。 结果表明在144周时,研究1和研究2中必妥维组分别有256例(82%)和262例(82%)的受试者达到病毒抑制,对照组达到病毒抑制的受试者数分别为265例( 84%)和273例( 84%),两组研究必妥维组与对照组相比均无显著性差异。在这2项研究中,直到144周,没有受试者出现耐药情况,且所有治疗方案均耐受良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：史上最好的抗艾滋病药物必妥维（比克恩丙诺片）

获得性免疫缺陷综合征(AIDS),即艾滋病,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的慢性传染性疾病。HIV是一种逆转录RNA病毒,侵入人体会将人体免疫系统中最重要的CD4+T淋巴细胞作为主要攻击目标,最终使人体丧失免疫功能。2月初,吉利德科学的三联复方产品必妥维获得批准,这款日用1次的口服片剂药物由3种成分组成，它们是新型的 HIV-整合酶抑制剂Bictegravir、已上市的双核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)恩曲他滨及替诺福韦艾拉酚胺。必妥维有望成为2018年上市的重点品种之一,它将最大程度地提升吉利德科学的增长,该药物2022年的销售额预计超过50亿美元。这款药物最终可能超过目前市场上的主导产品,即葛兰素史克的Triumeq。那为什么称必妥维为史上最好的抗艾滋病药物呢？以下就来介绍一下。 2019年2项为期96周的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验分别发表。试验NCT0260793012评估了必妥维( n=316)96周的疗效和安全性,对照组为DTG/ABC/3TC(50 mg/600 mg/300 mg, n=315),主要终点为96周时病毒抑制(HIV-1 RNA<50 copies/mL)的患者比例。 结果表明,96周时必妥维组和对照组分别有88%和90%的受试者达到病毒抑制,差异无统计学意义。安全性方面,两组治疗的耐受性均较好,必妥维组和对照组药物相关的不良反应分别为28%和40%,必妥维组没有受试者因为不良反应而停止试验,对照组中有5例受试者因出现不良反应而停止试验。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达可辉有什么功效和副作用？

在欧洲临床艾滋病学会(EACS)、国际抗病毒协会美国分会(IAS-USA)及美国卫生与公共服务部（DHHS）的2018年指南更新中，比克恩丙诺片为最新加入的初治HIV患者抗反转录病毒治疗(ART)首选方案。 1489和1490研究为Ⅲ期多中心、随机、双盲研究，分别评估了比克恩丙诺片 ( n=314和n=320）对比DTG/ABC/3TC(50mg/600mg/300mg，n=315）和DTG+F/TAF ( 50mg+200mg/ 25mg，n=325）在初治患者中的疗效和安全性。主要终点为第48周达到病毒抑制（HIV-1 RNA<50c/mL，下同），非劣效性界值为12.0%。汇总分析两项研究，比克恩丙诺片组90.8%的患者达到主要终点，且治疗前四周76.0%的患者获得快速病毒抑制。 那你知道吃比克恩丙诺片需要注意的事吗？ 比克恩丙诺片注意事项： 不建议以下药品与比克恩丙诺片合用：阿扎那韦、博赛泼维、卡马西平、环孢霉素（静脉使用或口服）、奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福喷丁或硫糖铝。比克恩丙诺片不应与其他抗反转录病毒药品合用。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性（可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显著升高），应当暂停比克恩丙诺片治疗。尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：为“艾”而战的比克恩丙诺片有何神奇之处？

2019年2月初,吉利德科学的三联复方产品比克恩丙诺片获得批准，该药有望成为2018年上市的重点品种之一,它将最大程度地提升吉利德科学的增长,该药物2022年的销售额预计超过50亿美元。这款药物最终可能超过目前市场上的主导产品,即葛兰素史克的Triumeq ,后者由整合酶抑制剂度鲁特韦(dolutegravir),核苷逆转录酶抑制剂阿巴卡韦( abacavir)及拉米夫定组成,它是一款日用1次的单片药物,其2017年的销售额为32亿美元。同样是为“艾”而战，那比克恩丙诺片有何神奇之处？ 比克恩丙诺片对比现有基于INSTI的ART有若干优势。首先，DTG/ABC/3TC方案中DTG、ABC与超敏反应相关且ABC使用前需进行HLA-B*5701基因筛查。比克恩丙诺片无超敏反应、无需HLA-B*5701基因筛查，患者可快速开始治疗。其次，对比含有COBI的E/C/F/TAF方案，比克恩丙诺片不含增效蛋白酶抑制剂，故与CYP酶相关的药物间相互作用较少。再者，比克恩丙诺片每日仅需服用一片、不受到进食时间的影响，且是现有INSTI复方片剂中体积最小的，有助于提高患者的服药依从性。由此可以看出比克恩丙诺片有多么“神奇”了。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲他滨替诺福韦片阻断效果好吗？

必妥维（Biktatvy）在中国适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。必妥维（Biktatvy）在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强，其副作用发生的比例也较低。而且必妥维（Biktatvy）在治疗中未发生耐药案例，该药物对于肾脏的损害也较小。但必妥维（Biktatvy）原研药价格较高，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择仿制药。那印度仿制药必妥维靠谱吗？印度必妥维价格多少？ 必妥维价格 虽然是仿制药，必妥维（Biktatvy）药效与原研药相差无几、作用相同，但价格却比原研药低了不少，性价比是比较高的。受汇率浮动等因素影响必妥维（Biktatvy）价格不固定，患者如果想要了解印度版必妥维（Biktatvy）的具体价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 必妥维副作用 服用必妥维（Biktatvy）的副作用有：抑郁、异常梦境、头痛、头晕、腹泻、恶心、疲劳等。必妥维（Biktatvy）不常见的副作用有：贫血、呕吐、肚子疼、血管神经性水肿、瘙痒、关节痛、自杀行为、睡眠障碍等。在使用必妥维（Biktatvy）治疗期间，建议患者严格按照医嘱进行用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助，患者不要盲目使用药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：必妥维会耐药吗？必妥维耐药了怎么办？

必妥维（Biktatvy）是一种新型的、具有较低副作用、口服方便的艾滋病药物，该药品是由吉利德科学公司研发，其主要成分为：比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg。必妥维用于体重至少55磅（25公斤）的成人和儿童。那接受必妥维治疗会耐药吗？必妥维耐药了怎么办？ 必妥维耐药相关 因个体差异，每位患者在接受必妥维（Biktatvy）治疗后其产生的耐药时间、耐药表现、是否会耐药等都是不同的。使用必妥维治疗是否会产生耐药主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。患者不可盲目使用药物治疗。 必妥维治疗效果 必妥维（Biktatvy）在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际最权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维（Biktatvy）列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）首选方案。 必妥维（Biktatvy）目前正在进行的四个临床3期研究的数据支持： 包括1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人研究，96周（2年）的数据显示：必妥维（Biktatvy）病毒抑制率可高达99%，必妥维（Biktatvy）的治疗效果是值得肯定的，该药品的上市为众多艾滋病患者带来了希望。 以上就是关于必妥维（Biktatvy）的介绍，患者如果还想要了解更多关于必妥维的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿达木单抗的不良反应，阿达木单抗副作用有哪些？