比克恩丙诺片(必妥维,Biktarvy)是由美国Gilead Sciences公司研发的治疗HIV-1感染的药物，每日一次，每次一片，在使用时需要注意HIV-1和HBV双重感染患者的乙型肝炎严重急性加重、药物相互作用导致不良反应或病毒学应答丧失的风险、免疫重建综合征、新发或恶化的肾功能损害、乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的严重肝肿大等事项。关于比克恩丙诺片(必妥维)Biktary作为“鸡尾酒”疗法用于治疗HIV感染,bictegravir是其主要的新成分,另外两个成分恩曲他滨和TAF都是临床应用多年的有效药物。恩曲他滨是一种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI),是胞苷合成的核苷类似物﹐其在复方制剂中的作用是帮助降低患者体内HIV或“病毒载量”的数量，并间接增加T细胞的数量。替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐(TAF)作为抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯前药,其作用是引起DNA 早期链终止并防止前病毒DNA转录。比克恩丙诺片(必妥维)适应证BIKTARVY适用于治疗体重至少14kg且无抗逆转录病毒治疗史的成人和儿童患者的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的完整方案，或用于替代目前的抗逆转录病毒方案，治疗那些接受稳定抗逆转录病毒方案的病毒学抑制患者(HIV-1 RNA少于50拷贝/mL ),无治疗失败史，且无已知的与BIKTARVY单个组分耐药性相关的替代物。比克恩丙诺片(必妥维)用法用量1、体重至少25 kg的成人和儿童患者的推荐剂量BIKTARVY是一种三种药物的固定剂量复合产品，包含bitegravir(BIC)、emtricitabine (FTC)和tenofovir alafenamide (TAF)。BIKTARVY的推荐剂量为一片含50毫克BIC、200毫克FTC和25毫克TAF的片剂，每日一次，在以下情况下与或不与食物一起口服:（1）体重至少为25 kg、估计肌酐清除率大于或等于30 mL/min的成人和儿科患者；（2）接受长期血液透析的病毒学抑制成人，估计肌酐清除率低于15 mL/min。在血液透析日，在完成血液透析治疗后服用每日剂量的BIKTARVY。2、体重至少14千克至小于25千克的儿科患者的推荐剂量BIKTARVY的推荐剂量为一片含30mg BIC、120mg FTC和15mg TAF的片剂，每日一次，在以下情况下与或不与食物一起口服:（1）体重至少为14 kg至不到25 kg、估计肌酐清除率大于或等于30 mL/min的儿科患者。（2）对于不能吞下整片药片的儿童，只要在大约10分钟内咽下所有部分，就可以将药片分开，分别服用每一部分。比克恩丙诺片(必妥维)的注意事项1、HIV-1和HBV双重感染患者的乙型肝炎严重急性加重在开始抗逆转录病毒治疗之前或之时，HIV-1患者应检查是否存在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染。处理措施：停止治疗的HIV-1和HBV双重感染患者应在停止治疗后至少几个月内接受临床和实验室随访的密切监测。如果合适，可能需要抗乙肝治疗，尤其是在晚期肝病或肝硬化患者中，因为治疗后肝炎恶化可能导致肝功能失代偿和肝衰竭。2、药物相互作用导致不良反应或病毒学应答丧失的风险BIKTARVY与某些其他药物合用可能会导致已知或潜在的重大药物相互作用，其中一些可能会导致:（1）·伤寒治疗效果的丧失和耐药性的可能发展。（2）更多暴露于合并用药可能导致临床上显著的不良反应。处理措施：了解预防或控制这些可能的和已知的显著药物相互作用的步骤，包括剂量建议。考虑高温疗法之前和期间药物相互作用的可能性；审查BIKTARVY治疗期间的合并用药；并监测与伴随药物相关的不良反应。3、免疫重建综合征据报道，接受联合抗逆转录病毒治疗的患者出现了免疫重建综合征。在联合抗逆转录病毒治疗的初始阶段，免疫系统有反应的患者可能会对惰性或残余机会性感染[如鸟分枝杆菌感染、巨细胞病毒、肺孢子虫肺炎(PCP)或结核病]产生炎症反应，这可能需要进一步的评估和治疗。4、新发或恶化的肾功能损害据报道，含有TAF的产品出现了肾损害的上市后病例，包括急性肾衰竭、近端肾小管病(PRT)和范可尼综合征。处理措施：BIKTARVY不建议用于严重肾功能损害患者(估计肌酐清除率为15至30 mL/min以下)、未接受长期血液透析的ESRD患者(估计肌酐清除率低于15 mL/min)、无抗逆转录病毒治疗史和正在接受长期血液透析的ESRD患者。5、乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的严重肝肿大据报道，单独使用核苷类似物，包括BIKTARVY的成分恩曲他滨和替诺福韦的另一种前药替诺福韦DF，或与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，会出现乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大，包括致命病例。处理措施：任何患者出现临床或实验室检查结果提示乳酸性酸中毒或明显肝毒性(即使没有明显的转氨酶升高，也可能包括肝肿大和脂肪变性)时，应暂停BIKTARVY治疗。热文推荐：比克恩丙诺片(必妥维)的药物相互作用是什么？

比克恩丙诺片(必妥维,BIKTARVY)治疗HIV/AIDS效果优于一线ART抗病毒,不仅能更好地调整患者机体免疫,并且能降低 HIV RNA定量,且安全性高,无严重不良反应。但在使用时需要注意比克恩丙诺片(必妥维)的药物相互作用，当我们同时使用多种药物时，这些药物可能会相互影响，导致药效增强、减弱或产生不良反应。了解药物相互作用有助于医生、药师和患者做出合适的药物选择、用药方案和剂量调整，以确保最佳的治疗效果和安全性。关于比克恩丙诺片(必妥维)比克恩丙诺片属整合酶链转移抑制剂,是一种治疗HIV/ AIDS的新型靶点药物,并因具有较强的HIV 抑制效果和较高的耐药屏障,而被各国指南列为最新加入的初治HIV患者首选药物。针对其作用机制分析，发现该药物是通过与HIV 整合酶催化位点结合,阻断病毒DNA复制。据细胞生物学研究表明,比克恩丙诺抑制HIV 整合酶的强度与多替拉韦较为接近,但从其立体结构上来看,比克恩丙诺与HIV 整合酶的结合相比多替拉韦更牢固,并且能在一定程度上降低孕烷X受体活性,这也是比克恩丙诺的血浆半衰期相对更长,药物-药物相互作用也更少的原因。以下为比克恩丙诺片(必妥维)的药物相互作用：其他抗逆转录病毒药物由于BIKTARVY是一个完整的方案，因此不建议与其他抗逆转录病毒药物同时使用来治疗HIV-1病毒感染。未提供关于与其他抗逆转录病毒药物的潜在药物相互作用的全面信息，因为HIV-1抗逆转录病毒联合治疗的安全性和有效性未知。BIKTARVY对其他药物的潜在影响Bitegravir(BIC)在体外抑制有机阳离子转运蛋白2 (OCT2)和多药及毒素挤压转运蛋白1 (MATE1)。BIKTARVY与作为OCT2和MATE1底物的药物(如多非利特)合用可能会增加其血浆浓度(见表1)。其他药物对BIKTARVY的一种或多种成分的潜在影响1、BIC是CYP3A和UGT1A1的底物。一种既是CYP3A强诱导剂又是UGT1A1诱导剂的药物可显著降低BIC的血浆浓度，这可能导致对BIKTARVY的治疗效果丧失并产生耐药性。2、BIKTARVY与CYP3A强抑制剂和UGT1A1抑制剂合用可能会显著增加BIC的血浆浓度。3、TAF是P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物。合用抑制P-gp和BCRP的药物可能会增加TAF的吸收和血浆浓度。4、预计联合使用诱导P-gp活性的药物会减少TAF的吸收，从而导致TAF的血浆浓度降低，这可能会导致BIKTARVY的治疗效果丧失并产生耐药性(见表1)。影响肾功能的药物由于FTC和替诺福韦主要通过肾小球滤过和活跃的肾小管分泌由肾脏排泄，BIKTARVY与降低肾功能或竞争活跃的肾小管分泌的药物合用可能会增加FTC、替诺福韦和其他肾脏清除药物的浓度，这可能会增加不良反应的风险。通过活跃的肾小管分泌消除的药物包括但不限于阿昔洛韦、西多福韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、缬更昔洛韦、氨基糖苷类药物(如庆大霉素)和高剂量或多种NSAIDs。已确定的和潜在的重大药物相互作用表1列出了已确定的或潜在的具有临床意义的药物相互作用，以及推荐的预防或管理策略。所述的药物相互作用基于对BIKTARVY、BIKTARVY的成分(BIC、FTC、TAF)作为单独药物进行的研究，或者是BIKTARVY可能发生的药物相互作用。表1：已确定的和潜在的重大药物相互作用:建议改变用药方案伴随药物类别:药品名称对浓度的影响b 临床评论抗心律失常药:多非利特­多非利特由于与多非利特治疗相关的潜在严重和/或危及生命事件，禁止合用药物。抗惊厥药:卡马西平奥卡西平镇静安眠剂苯妥英BIKTARVY与替代抗惊厥药合用。抗分枝杆菌药物:利福平利福喷丁BIKTARVY禁止与利福平合用，原因是：利福平对乙型肝炎BIC成分的影响。不建议与利福布丁或利福喷丁合用。草药产品:圣约翰郡BIKTARVY不建议与圣约翰草同时服用。药物或口服增刊含多价的阳离子(例如，镁，铝，钙、铁):钙或铁补充剂含阳离子的抗酸剂或泻药c硫糖铝缓冲药物BIKTARVY含铝/镁的抗酸剂:BIKTARVY可以采取至少2小时前或6服用含铝/毫克的抗酸剂后数小时。不建议将BIKTARVY与含铝/镁的抗酸剂一起或在2小时后常规给药。含钙或铁的补充剂或抗酸剂:BIKTARVY和含钙或铁的补充剂或抗酸剂可与食物一起服用。不建议在禁食条件下与含钙或铁的补充剂或抗酸剂一起或2小时后常规给药BIKTARVY。甲福明二甲双胍（抗糖尿病药、降血糖药）­二甲双胍请参考二甲双胍的处方信息，以评估BIKTARVY和二甲双胍合用的益处和风险。热文推荐：依普利酮(eplerenone)的适应证,用法用量,剂量调整及注意事项？

比克恩丙诺片（必妥维）是阻断药。 比克恩丙诺片（必妥维）具有强烈的抗病毒效果，可用于治疗艾滋病病毒感染。比克恩丙诺片（必妥维）作为阻断药可以抑制艾滋病病毒的复制，应在暴露后尽早服用，服用28天，定期检查抗体以确保阻断成功。 比克恩丙诺片是一种复方制剂，主要成分为比克替拉韦、恩曲他滨、丙酚替诺福韦，适用于人类免疫缺陷病毒1型感染的成年患者，可以用于治疗人类免疫缺陷病毒1型感染，还可用于治疗慢性乙型肝炎。比克恩丙诺片可以在高危性行为后72小时内使用，通常越早越好，能够有效降低艾滋病感染的风险。 在两项研究关键的Ⅲ期临床试验中，在全部240周，使用比克恩丙诺片（必妥维）治疗的研究中，超过98%的参与者达到并保持了检测不到的病毒载量（HIV-1 RNA<50拷贝/毫升）。 第一个试验是Gallant等人在欧洲、拉丁美洲和北美进行了一项多中心非劣效研究（1489号试验），参与者（n=629）被随机分配到必妥维或共同配制多鲁特韦/阿巴卡韦/拉米夫定（50/600/300 mg，DTG/ABC/3TC），以及配套的安慰剂，每天一次，持续144周。 第二个Ⅲ期随机对照临床试验（1490试验）是Sax等人在645名参与者中评估了必妥维与DTG+F/TAF相比的非劣效性试验。 结果显示，比克恩丙诺片（必妥维）在不同的成人群体中均起作用。在第48周，92.4%（n=290/314）服用必妥维的患者和93.0%（n=293/315）服用ABC/DTG/3TC的患者达到了HIV-1 RNA<50 c/ml的主要终点。 在1490研究中，共有645名未接受治疗的成年艾滋病患者被1：1随机分配到必妥维或DTG+FTC/TAF。在第48周，89.4%（n=286/320）服用比克恩丙诺片（必妥维）的患者和92.9%（n=302/325）服用DTG+FTC/TAF的患者达到了HIV-1 RNA<50 c/ml的主要终点。在随后的五年随访分析中，没有出现耐药性而导致的治疗失败，进一步证明了比克恩丙诺片（必妥维）在治疗无效的成年人中治疗HIV-1的疗效和耐受性。 比克恩丙诺片（必妥维）的用法用量 比克恩丙诺片（必妥维）应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 比克恩丙诺片（必妥维）每日一次，每次一片。如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂必妥维，则患者应尽快补服必妥维，并恢复正常给药时间表。 相关热文推荐：吃尼达尼布治疗肺纤维化应注意什么?

必妥维一天吃了两次可能会产生耐药，也可能会增加不良反应的发生率。建议患者吃必妥维期间严格遵医嘱用药，一天服用一次，不可私自增减药量或者停药，以免用药不当引起不良后果。 必妥维正确用法用量 1、对于体重至少25kg的成人和儿童患者的推荐剂量：必妥维是一种三种药物的固定剂量复合产品，包含比替格拉韦钠(BIC)、恩曲他滨(FTC)和替诺福韦阿拉芬酷胺 (TAF)。必妥维的推荐剂量为一片含50毫克BIC、200 毫克FTC和25毫克 TAF 的片剂，每日一次，在以下情况下与或不与食物一起口服： 体重至少为25 kg、估计肌酐清除率大于或等于30 m/min 的成人和儿科患者，或接受长期血液透析的病毒学抑制成人，估计肌酐清除率低于15 mL/min。 2、对于体重至少14千克至小于25千克的儿科患者的推荐剂量：必妥维下与或不与食物一起口服：体重至少为14 kg至不到25 kg、估计肌酐清除率大于或等于30 mL/min的儿科患者。 对于不能吞下整片药片的儿童，只要在大约 10 分钟内咽下所有部分，就可以将药片分开，分别服用每一部分。 必妥维一天吃两次可能会耐药 必妥维正确用法应该是每天一次，如果患者未经医生指导擅自用药，一天吃两次会出现过量用药、用药不当的情况，此时可能会导致身体耐药。由于每个患者的疾病严重程度不同、药物蓄积量不同等，必妥维一天吃两次可能数周或者数月后会出现耐药，导致必妥维的治疗作用下降，药物达不到之前的治疗效果，甚至患者会出现疾病进展、复发、加重的情况。因此使用必妥维出现耐药后建议患者第一时间在医生的指导下换用其他药物治疗。 服用必妥维减少耐药的方法 必妥维用于治疗HIV感染时，通常情况下，按照医生的建议每天一次正确使用药物一般不会出现耐药性的问题。耐药性通常是由于长期、大量和不正确使用抗生素等原因导致的。 必妥维是一种固定剂量的三联药物，它可以同时针对HIV的三种主要蛋白酶进行抑制，从而最大限度地减少病毒的复制。如果使用必妥维时遵循医生的建议，并且没有出现药物过敏或不良反应，那么耐药性的风险是很低的。 然而，如果用药不当或者长期大量使用，必妥维可能会导致耐药性的产生。例如，如果剂量过高或者过低，或者没有按照医生的建议正确使用药物，那么病毒可能会逐渐适应并抵抗这种药物的作用，从而导致耐药性的产生。 此外，如果同时使用其他抗逆转录病毒药物或者其他抗生素，也可能会导致耐药性的产生。例如，如果同时使用其他抗逆转录病毒药物如克力芝或施多宁等，这些药物可能会与必妥维发生相互作用，从而降低药物的疗效。 必妥维耐药后用什么药 如果艾滋病患者使用必妥维后出现耐药性，医生会根据患者的具体情况开具其他抗逆转录病毒药物来替代必妥维，以维持治疗效果。 对于首次出现耐药性的患者，可能会采用“强化治疗”的方法，即在原有的抗病毒治疗基础上增加另一种抗病毒药物，以重新建立体内的抗病毒药物浓度，达到治疗效果。 此外，可根据患者的具体情况开具其他新型抗逆转录病毒药物来替代必妥维，如拉米夫定、达奈韦、达芦那韦等，这些新型药物对必妥维耐药的病毒株仍然具有抑制作用。 如果医生认为患者的病情已经较为严重，使用其他抗逆转录病毒药物仍然无法控制病毒的复制，可能会考虑采用其他非抗逆转录病毒药物来治疗艾滋病。 总结 必妥维是一种有效的抗逆转录病毒药物，通常情况下按照医生的建议正确使用不会出现耐药性问题。但是用药时一定要遵循医生的建议，并注意观察自己的身体状况和药物反应情况，如有不适及时就医。 此外，如果艾滋病患者使用必妥维后出现耐药性，需要根据医生的建议进行相应的治疗调整。同时，患者应加强自我管理，保持良好的生活习惯和心态，以延缓病情的发展。

必妥维是一种抗病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)感染的成人，对于女性来说，使用必妥维后需要经过一定的时间，等药物在体内代谢完毕后才能考虑怀孕，具体时间需要在医生的指导下根据女性患者的身体状况明确。 服用必妥维对生育能力的影响 一般来说必妥维不会影响男性的生育能力，治疗期间必妥维对男性的性功能以及精子数量、质量不会产生影响。 但对于使用必妥维的女性，其卵巢功能可能会存在一定程度的改变，这种改变可能导致月经周期的不规律，从而造成生育障碍。 尽管目前还没有直接的研究数据来证明必妥维会对女性的生育能力产生不良影响，但是一些研究表明，在使用必妥维的女性中，卵巢功能可能存在一定的改变。这些结果并不意味着使用必妥维的女性完全不能备孕。许多女性患者在服用必妥维的同时成功怀孕并生下了健康的孩子。然而，在备孕期间，必妥维可能会对胚胎产生一定的影响，因此建议在备孕前咨询专业医生的意见。 女性服用必妥维什么时候可以怀孕 女性在使用必妥维期间应该注意观察自己的身体状况和药物反应情况，并在医生的指导下进行用药。为了确保母婴的健康，建议在停药后一段时间内再考虑怀孕。 首先，需要强调的是，必妥维在妊娠期使用的安全性尚不完全明确，因此建议在这个阶段尽量避免使用必妥维。 对于已经使用必妥维的女性，在药物使用期间应尽量避免怀孕。这是因为必妥维可能会对胎儿造成潜在的风险，尽管目前尚无确凿的证据表明其会对胎儿造成损害，但为了确保母婴的健康，建议在停药后一段时间内再考虑怀孕。 根据医生的建议，女性在使用必妥维期间应该严格按照药物说明进行，并在医生的指导下进行用药。在停药后，最好等待一段时间以确保药物在体内完全代谢完毕后再考虑怀孕，以免对胎儿造成潜在风险。 必妥维的组成 必妥维是一种含有比替格拉韦(BIC)、恩曲他滨( (FTC)和替诺福韦阿拉芬酷胺(TAF)的口服固定剂量组合片剂。 BIC是整合酶链转移抑制剂(INSTI)，FTC胞昔的合成核昔类似物，是HIV 核类似物逆转录酶抑制剂(HIV NRTI)。TAF是一种HIV NRTI，在体内转化为替诺福韦，一种无环核首腺昔 5’-一磷酸的腾酸盐(核酸)类似物 必妥维各种成分对胎儿的影响 1、比替格拉韦(BIC)：来自博茨瓦纳的一项观察性研究的数据显示，另一种整合酶抑制剂 dolutegravir在受孕时和妊娠早期使用与神经管缺陷风险增加有关。迄今为止，从其他来源获得的数据(包括APR、临床试验和上市后数据)不足以解决 BIC 的这一风险。 APR收到的报告数量不足，无法充分评估与 BIC 暴露相关的重大出生缺陷风险。APR已收到前瞻性报告，在 100 例(3.0%)妊娠前三个月暴露于含 BIC 方案的活产婴儿中有3 例出生缺陷。在妊娠中期/晚期的 40 次接触中，没有出生缺陷的报告。 2、恩曲他滨(FTC)：根据APR的前瞻性报告，在怀孕期间暴露于含FTC 的方案超过 5，400 例，导致活产(包括超过3，900例在第一个三个月暴露，超过1，500例在第二/第三个三个月暴露)，在第一和第二/第三个三个月暴露于含FTC 的方案后，活产中出生缺陷的患病率分别为2.6%。 3、诺福韦阿拉芬酷胺(TAF)：基于APR的超过 660例在怀孕期间暴露于含 TAF 的方案并导致活产的前瞻性报告(包括超过520例在妊娠前三个月暴露和超过130例在妊娠中/晚期暴露)，在第一和第二/三个月暴露于含TAF 的方案后，活产中出生缺陷的患病率分别为4.2%。 必妥维对哺乳妇女的影响 由于潜在的艾滋病毒传播，因此应告知感染艾滋病毒的妇女不要母乳喂养。 疾病控制和预防中心建议美国感染 HIV-1病毒的母亲不要母乳喂养婴儿，以避免出生后传播HIV-1病毒的风险。根据公布的数据，恩曲他滨(FTC) 已被证明存在于人类母乳中。因为潜在的HIV传播(在 HIV 阴性的婴儿中)、产生病毒抗性(在 HIV 阳性婴儿中)、母乳喂养的婴儿出现与成人相似的不良反应，如果母亲正在接受 必妥维治疗，请告知她们不要母乳喂养。 总之，必妥维对女性生育的影响可能存在一定的不确定性，因此在使用前应与医生进行详细的讨论，根据自身疾病阶段以及药物的影响等，明确服药后可以怀孕的时间，以确保做出明智的决定。

比克恩丙诺片阻断效果较好，可以抑制HIV-1整合酶的链转移活性，抑制人类免疫缺陷病毒的复制，常用于HIV-1的阻断治疗。比克恩丙诺片是由恩曲他滨、富马酸丙酚替诺福韦与第三代整合酶抑制剂比克替拉韦钠这几种强效抗病毒药物联合制成，因其具有抗反转录病毒治疗抑制的作用，可降低性行为传播的风险。服用克恩丙诺片能阻止艾滋病病毒在体内传播，但不能排除依然有残余的风险，建议及时到传染科就医，遵医嘱用药。 比克恩丙诺片阻断效果试验数据 Bitegravir（比克恩丙诺片）是一种新型、强效的INSTI，具有较高的体外耐药性屏障，作为临床相关药物相互作用的肇事者或受害者的可能性较低。一项试验（NCT02607930）目的是评估与恩曲他滨、富马酸丙酚替诺福韦、比克替拉韦钠联合配制的比克恩丙诺片作为固定剂量组合与联合配制的多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的疗效和安全性。 招募了既往未经治疗的HIV-1感染成人（年龄≥18岁）（HIV-1 RNA≥500拷贝/mL）；HLA-B*5701阴性；无乙型肝炎病毒感染；筛选对恩曲他滨、替诺福韦、拉米夫定和阿巴卡韦敏感的基因型；估计肾小球滤过率为50mL/min或更高。通过计算机生成的分配序列（四个区块大小），参与者被随机分配（1:1），接受联合配制的50 mg比克替拉韦钠、200 mg恩曲他滨和25 mg富马酸丙酚替诺福韦，或联合配制的50mg多替拉韦、600 mg阿巴卡韦和300 mg拉米夫定，以及匹配的安慰剂，每天一次，持续144周。 随机分配631名参与者接受联合配制的比替拉韦、恩曲他滨和富马酸丙酚替诺福韦（n=316）或联合配制的多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定（n=315），其中314名和315名患者分别接受了至少一剂研究药物。在第48周，在比克替拉韦钠、恩曲他滨和富马酸丙酚替诺福韦组中，92.4%的患者（n=290/314）和在多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定组中，93.0%的患者（n=293/315）的HIV-1 RNA低于50拷贝/mL（差异-0.6%，95%CI-4.8-3.6；p=0.78），表明恩曲他滨、富马酸丙酚替诺福韦、比克替拉韦钠不劣于多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定。没有个体对任何研究药物产生治疗引发的耐药性。 结论：在48周时，在92%的先前未经治疗的成年人中，联合配方的比克替拉韦钠、恩曲他滨和富马酸丙酚替诺福韦（比克恩丙诺片）实现了病毒学抑制，并且不劣于联合配方的多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定，没有治疗引起的耐药性。 相关热文推荐：曲格列汀治糖尿病效果怎么样 参考文献 Gallant J, Lazzarin A, Mills A, Orkin C, Podzamczer D, Tebas P, Girard PM, Brar I, Daar ES, Wohl D, Rockstroh J, Wei X, Custodio J, White K, Martin H, Cheng A, Quirk E. Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir, abacavir, and lamivudine for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380-1489): a double-blind, multicentre, phase 3, randomised controlled non-inferiority trial. Lancet. 2017 Nov 4;390(10107):2063-2072. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32299-7. Epub 2017 Aug 31. PMID: 28867497.

比克恩丙诺片是通用名，必妥维是商品名，比克恩丙诺和必妥维是同一个药物，因此并不存在哪个药物好的说法，主要用于治疗人类免疫缺陷病毒1型感染，也就是治疗艾滋病，患者需要严格在医生的指导下用药。 比克恩丙诺片的药理作用 比克恩丙诺片是由比克替拉韦和恩曲他滨和丙酚替诺福韦三种药物制成的一种固定剂量的药物。 比克替拉韦是一种整合酶链转移抑制剂，可抑制HIV-1整合酶的链转移活性，阻断HIV-1前病毒形成和病毒增殖。 恩曲他滨是一种合成的胞替核甘类似物，能够终止DNA链合成，从而抑制HIV-1反转录酶活性。丙酚替诺福韦是替诺福韦的亚磷胺前体药物，可通过HIV反转录酶嵌入到病毒DNA中，导致DNA链终止。 比克恩丙诺片的副作用 1、精神疾病：常见的有抑郁、异常梦魇，偶见自杀行为、焦虑、睡眠障碍。 2、神经系统疾病：常见的症状有头痛、头晕。 3、胃肠道疾病：常见的包括腹泻、恶心，偶见的有呕吐、腹痛、消化不良、胃肠胀气。 4、肝胆疾病：偶见高胆红素血症。 5、肌肉骨骼和结缔组织疾病：偶见关节痛。 6、全身性疾病：比较常见的是疲劳。 7、血液及淋巴系统疾病：偶见贫血。 比克恩丙诺片的注意事项 1、HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者：接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现研肝脏不良反应的风险升高。 2、肝病：原先存在肝功能障碍的患者用药期间肝功能异常的频率增加，如果患者的肝病加重，需要考虑中断或停止治疗。 3、不建议阿扎那韦、博赛泼维、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福喷丁等药物与比克恩丙诺片合用，以免产生相互作用，影响药物疗效。 相关热文推荐：格拉替雷的适应症和副作用是什么,如何使用？

比克恩丙诺片副作用 试验中不良反应评估基于所有比克恩丙诺片 2 期和3期研究的安全性数据。在针对接受 48 周比克恩丙诺片治疗的先前未接受过治疗的患者的临床研究中，最常报告的不良反应为头痛(5%）、腹泻(5%)和恶心(4%)。 比克恩丙诺片可能会出现暂时的副作用，例如头痛、恶心、消化不良或全身不适，随着时间的推移，这些副作用通常会好转或消失。 比克恩丙诺片也会导致严重的副作用，包括:乙型肝炎病毒(HBV)感染恶化、免疫重建炎症综合征(IRIS)、血液中乳酸过多(乳酸性酸中毒)、新的或更严重的肾脏问题，包括肾功能衰竭。 如果患者发生了高危的性行为，在医生的指导下正常量使用比克恩丙诺片阻断药，通常是不会影响到肝肾的，因为正常剂量的服用药物不会增加肝肾的负担，也不会发生肝肾的损伤。如果患者发生高危的性行为之后，过量使用比克恩丙诺片，此时会影响到肝肾，因为大多数的药物都需要经过肝脏代谢，过量的使用就会增加肝脏的负担，造成肝损伤，而药物还会促进尿液的排泄，从而加重肾脏的负担，严重时还会引起肾损伤。 比克恩丙诺片阻断药需要在医生的指导下严格用药，而且使用药物期间不可以私自增加药量，还需要定期前往医院完善肝功能检查肾功能检查。 比克恩丙诺片（BIC/FTC/TAF）是包含新一代整合酶抑制剂比克替拉韦（BIC）的三合一药片，每日仅需要服用一片，服用方便、抗病毒效果强、副反应非常小，非常适合作为暴露后预防用药。 以上是比克恩丙诺片副作用的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者在医生的指导下用药，若有不耐受，及时联系医生对症治疗。 相关热文推荐：比克恩丙诺片阻断效果

比克恩丙诺片阻断效果 比克恩丙诺片是由恩曲他滨、富马酸丙酚替诺福韦与第三代整合酶抑制剂比克替拉韦钠这几种强效抗病毒药物联合制成。比克恩丙诺片是用于抗艾滋病病毒常用的阻断药物以及治疗药物，当存在高危性行为、与艾滋病患者共用私密物品，或是接触了艾滋病患者的血液、体液等情况后，服用克恩丙诺片能阻止艾滋病病毒在体内传播，但不能排除依然有残余的风险，建议及时到传染科就医。 比克替拉韦钠抑制整合酶可阻止线性DNA整合到宿主基因组DNA中，阻断HIV-1前病毒形成和病毒增殖。恩曲他滨是一种合成的胞苷核苷类似物，抑制HIV-1反转录酶活性。丙酚替诺福韦是替诺福韦（2’-脱氧腺苷单磷酸类似物）的亚磷酰胺前体药物，通过HIV反转录酶嵌入到病毒DNA中，导致DNA链终止。 比克恩丙诺片，也称必妥维，是以整合酶抑制剂为核心的药物，48周整体的病毒应答率可以>90%，且不良反应轻微，比克恩丙诺片对部分已经存在耐药突变的病毒也有效，且应答率很高。比克恩丙诺是包含新一代整合酶抑制剂比克替拉韦（BIC）的三合一药片，每日仅需要服用一片，服用方便、抗病毒效果强、副反应非常小，非常适合作为暴露后预防用药。 新版中国艾滋病诊疗指南推荐的比克恩丙诺片（BIC/FTC/TAF）是目前唯-被推荐用于PEP的单片方案，是完整抗病毒三联单片制剂。事后阻断是预防HIV感染的最后防线，新版指南推荐比克恩丙诺片（BIC/FTC/TAF）作为唯一的单片阻断方案，研究表明单片阻断完成率更好不良事件更少，是PEP优选新方案。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：利匹韦林的注意事项是什么

必妥维(Biktarvy)为复方片，是一个完整给药方案，适用于成年 HIV-1感染者，经抗逆转录病毒药方案稳定治疗≥3个月，病毒受抑制，无治疗失败记录，RNA<50拷贝·mL-1，对 Biktarvy的3种主要组分无耐药氨基酸取代，可替代当前治疗HIV-1感染的方案。必妥维于2017 年5月17日获得美国食品药品管理局(FDA)治疗儿科HIV-I感染罕用药的资格认定，2017年8月10日取得FDA优先审评的待遇，2018年2月7日获准上市，用于治疗成人HIV-I感染，那么，必妥维哪儿买便宜且好用？ 必妥维购药渠道 1、有条件的患者可以选择直接在国内购买，2020年1月11日必妥维在我国上市，这意味着，患者已经可以凭借药方在国内医院以及药房购买到必妥维胶囊，唯一美中不足的是，该药目前尚未进入医保，患者购买时需全额自费。 2、寻找代购。这一购买药品的方法并不明智，首先代购药品就是犯法行为，并不可取，其次代购并没有安全性可言，没有任何药品保障，甚至容易上当受骗，花钱买到假药，甚至买不到药。 3、寻找国内海外医疗服务机构。这是当下除了在国内购买必妥维以外最靠谱的购药方式了。一方面海外购药价格本身就比国内的必妥维要便宜一些，另外海外医疗服务机构在帮助患者购药时是需要签订三方合同的，药品质量及购药渠道有保障，十分安全；另一方面药品是由海外直邮到患者家中的，十分便捷。 相关热文推荐：必妥维一个月多少钱？

HIV主要通过性传播途径传染，也可通过血液和母婴传染。中国疾控中心调查报告显示，2020年底，我国现存艾滋病病毒感染者105.3 万人，新感染者中97%以上的感染方式为性传播，异性恋和同性恋传播的比例分别为74.2%和23.3%。目前临床上治疗艾滋病的常规方法是高效抗逆转录病毒疗法( HAART) ，2019年，吉利德的三合一复方新药必妥维上市没多久，就挤走了自家公司的另一款明星抗HIV药捷扶康，成为新的全球抗病毒药物Top1，那么，必妥维和捷扶康哪个好？ 捷扶康和必妥维比较 捷扶康医保覆盖，性价比很高，缺点是有随食物服用的要求，且血脂异常发生率较高。如果觉得捷扶康不适合（病载持续抑制），换必妥维（Biktarvy）是可以的，骨干药物没有变化，只是将EVG/c升级到二代整合酶抑制剂比克替拉韦，相比于捷扶康耐药屏障更高，更不易耐药，且没有激动剂，药物相互作用有所减少。两种药物各有千秋，而具体选择哪一种来进行治疗患者不要自行决定，建议应当在医生的建议下来选择最终使用药物。 捷扶康和必妥维如何选择 两者都是十分不错的药物，但在临床上究竟选择哪一种，并不应该由患者个人来判断决定，应当前往医院进行系统的检测后，由医生给出最合适的用药方案，才是真正有益于自身的。 相关热文推荐：必妥维哪儿买便宜且好用？

美国Gilead Sci.Inc公司研制的三合一复方抗人类免疫缺陷病毒新药必妥维(Biktarvy)由3种抗HIV 药物的固定剂量组成：内含HIV核苷类逆转录酶抑制药恩曲他滨(FTC) 200 mg ， HIV核苷酸类逆转录酶抑制药富马酸替诺福韦艾拉酚酸(TAF) 25 mg和首次批准上市的HIV整合酶链转移抑制药(INSTIs)比特拉韦(BGV) 50 mg 组成，简称FTC/ TAF/ BGV或复方片。2020年1月11日，吉利德科学宣布，必妥维(比克恩丙诺片)在中国正式上市，价格目前为1125元/盒，那么，必妥维一个月多少钱？ 必妥维一个月用量 必妥维的用法用量非常简单，仅需口服，每日一次，每次一片，一个月下来，总共使用30片必妥维。 必妥维一个月多少钱 从2022年1月1日开始正式实施。据悉，必妥维（Biktatvy）最新医保价格只需要446元人民币，但目前似乎只有北京、上海、天津等地方才可以使用医保，其他地方或可能尚未执行，若不执行医保，必妥维的价格目前为1125元/盒，还是比较贵的。这样一个月来下，能使用医保的，一个月下来只需要不到500，而不能使用的，一个月就要花一千多。 因此更多人选择使用印度版本的必妥维，规格为275mg*30片，价格仅为380元左右，这样一个月下来才仅需要花费380元，长期使用下来经济压力很小，患者可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买必妥维，比较安全方便。 相关热文推荐：必妥维2023价格多少钱一盒？

2018年2月，吉利德科学的三联复方产品必妥维(Biktarvy)获得批准,这款日用1次的口服片剂药物由3种成分组成，它们是新型的HIN-4整合酶抑制剂Bictegravir、已上市的双核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)恩曲他滨及替诺福韦艾拉酚胺。必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局批准率先在美国上市，一年多后，该药凭借“防治艾滋病且具有明显临床优势”被纳入优先审评通道在中国获批上市。那么，必妥维2023价格多少钱一盒？ 必妥维2023价格 根据2021年12月3日国家医保局公布的国家医保药品目录调整结果,艾滋病治疗药物比克恩丙诺片(商品名:必妥维)成功通过国家医保谈判进入国家医保目录,从2022年1月1日开始正式实施。据悉，必妥维（Biktatvy）最新医保价格只需要446元人民币，但目前似乎只有北京、上海、天津等地方才可以使用医保，其他地方或可能尚未执行，若不执行医保，必妥维的价格目前为1125元/盒，还是比较贵的。 必妥维其他版本价格 由于国内医保限制，并不是所有人都可以享受医保，因此不能使用医保的患者就比较麻烦了，必维妥的价格还是有些贵的，并不是所有人都可以承担长期使用的费用，所以更多人选择使用印度版本的必妥维，规格为275mg*30片，价格仅为380元左右，相比起来更适合患者长期使用，患者可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买必妥维，比较安全方便。 热文推荐：绥美凯2023价格多少钱一盒？

必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 必妥维治疗既往未接受治疗（初治）的成人患者以及实现病毒学抑制并切换治疗方案（经治）的成人患者时，必妥维方案实现了非常高的病毒学抑制率，并且没有发生治疗出现的耐药性。即必妥维可用于第一次服药也可以作为已经服药之后的换药。同时必妥维也可用于艾滋病阻断药物进行阻断治疗。 必妥维在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强。在相关临床试验中，必妥维其副作用导致停药的概率为1%，是其他组副作用概率（2%）的一半。其副作用发生的比例也较低。而且该药在治疗中未发生耐药案例。此外该临床试验显示该药物对于肾脏的损害也较小。且必妥维是一种每日口服一次的单一片剂方案，服用方便 服用必妥维的副作用有：抑郁、异常梦境、头痛、头晕、腹泻、恶心、疲劳。 必妥维不常见的副作用有：贫血、呕吐、肚子疼、消化困难导致饭后不适（消化不良）、面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀（血管神经性水肿）、瘙痒、关节痛、自杀行为、睡眠障碍等。 必妥维副作用多久消失？ 患者使用必妥维产生的副作用多久消失，是需要根据患者自身的情况而定的，由于个体差异，每个人副作用的消失时间都因人而异！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者服用必妥维的禁忌,服用必妥维期间需要注意什么？

随着HIV感染者寿命的增加，临床实践中药物不良反应、药物相互作用与HIV耐药等问题已经成为患者在选择治疗时考虑的重要的因素。因此，探寻更优治疗方案，确保90%得到病毒抑制的HIV感染者拥有更好的健康生活质量，已经成为UNAIDS呼吁提出的防治艾滋病第四个“90”目标。比克恩丙诺片Biktarvy具有快速启动治疗、强效病毒抑制、耐药屏障高、长期安全性好、药物相互作用少、服药简便的特点，将大大提升HIV感染者生活质量。比克恩丙诺片Biktarvy为复方制剂，每片含比克替拉韦钠（以比克替拉韦计）50mg，恩曲他滨200mg，富马酸丙酚替诺福韦（以丙酚替诺福韦计）25mg。比克恩丙诺片Biktarvy适用于作为完整方案治疗HIV-1感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 比克恩丙诺片副作用有什么？ 不良反应评估基于所有比克恩丙诺片2期和3期研究的安全性数据。在针对接受48周比克恩丙诺片治疗的先前未接受过治疗的患者的临床研究中，比克恩丙诺片Biktarvy最常报告的不良反应为头痛，腹泻，恶心。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致肾毒性：不能排除丙酚替诺福韦治疗导致长期暴露于低水平替诺福韦引起肾毒性的潜在风险。对比克恩丙诺片必妥维活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用。必妥维Biktarvy禁止与利福平或圣约翰草合用。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致骨坏死：虽然认为病因具有多因素性（包括使用皮质类固醇，饮酒，严重免疫抑制，身体质量指数较髙），但是已报告了骨坏死病例。 建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片是什么药？

必妥维（Biktarvy）适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。必妥维（Biktarvy）是划时代的艾滋病治疗药物，从临床试验报告来看，目前对于非合并乙肝的艾滋病患者来说必妥维（Biktarvy）是目前最好的抗艾滋病病毒的药物，必妥维（Biktarvy）治疗艾滋病病毒强效，服用安全，长期服用不伤肝肾，骨骼，而且必妥维（Biktarvy）服用简便不需要与食物同服，可以说必妥维（Biktarvy）成功将艾滋病变成了类似于糖尿病，高血压的“慢性病”。长期服用必妥维有什么副作用？ 必妥维副作用 必妥维（Biktarvy）常见副作用为头痛、 腹泻和恶心。由于个体差异，患者在接受必妥维（Biktarvy）治疗后其产生的副作用、副作用程度等都是不同的，长期服用必妥维产生的副作用主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者若在必妥维治疗期间出现比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。 必妥维（Biktarvy）强效快速抑制病毒 必妥维（Biktarvy）短期内病毒学快速应答，长期病毒学抑制率高。汇总分析研究：初治成人患者中，必妥维（Biktarvy）可快速抑制病毒复制，至第4周时HIV-1 RNA下降平均值即达到3.3 log10；初治成人患者96周必妥维（Biktarvy）的病毒学抑制率高达99%。该药品的治疗效果还是值得肯定的。 以上就是关于必妥维（Biktarvy）的介绍，患者如果想要了解更多关于必妥维的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：必妥维和绥美凯哪个好

必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。今天来了解一下服用必妥维的副作用。 必妥维是一种新型的艾滋病药物，在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强。常见的TAFFIC副作用可能包括：恶心、腹泻、头痛。 必妥维应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。必妥维剂量：每日一次，每次一片。漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服必妥维比克恩丙诺片，并恢复正常给药时间表。 必妥维比克恩丙诺片（B/F/TAF）是抗反转录病毒药比克替拉韦（BIC）、恩曲他滨（FTC）和丙酚 替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。 必妥维（Biktarvy）是美国吉利德公司研发的全新一代鸡尾酒疗法三合一复方的抗艾滋病药物，每片含有比克替拉韦钠50mg、恩曲他滨200mg、富马酸丙酚替诺福韦25mg。 必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际最权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）首选方案。 必妥维目前正在进行的四个临床3期研究的数据支持： 包括1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人研究，96周（2年）的数据显示：其病毒抑制率可高达99%（PP分析）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯佩格功效与作用

比克恩丙诺片Biktarvy的特点是以FTC/TAF为骨干的基于整合酶抑制剂的复方单片制剂能够更快地降低病毒载量，安全性较好。比克恩丙诺片Biktarvy是目前三合一组合中剂量最小的、可以同时治疗乙肝、耐药屏障较高的药物。那比克恩丙诺片Biktarvy漏服怎么办？用药禁忌有哪些？ 比克恩丙诺片Biktarvy使用方法 比克恩丙诺片Biktarvy推荐的用药剂量是每日一次，每次一片。 漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后18小时内漏服一剂比克恩丙诺片Biktarvy，则患者应尽快补服，并恢复正常给药时间表。 比克恩丙诺片Biktarvy用药禁忌 使用比克恩丙诺片Biktarvy治疗应注意药物的相互作用，该药品不能和阿扎那韦、博赛泼维、卡马西平、环孢霉素（静脉使用或口服）、奥卡西平、利福平、圣约翰草、苯巴比妥、苯妥英及其他抗反转录病毒等药物联合使用。患者如果正在使用其他药物治疗，应在服用比克恩丙诺片Biktarvy前告知医生，由专业的医生判断是否可以同时服用。 已知对比克恩丙诺片Biktarvy活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用比克恩丙诺片Biktarvy治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 以上就是关于比克恩丙诺片Biktarvy的服用方法及用药禁忌的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如比克恩丙诺片Biktarvy的价格、购买方式等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片（必妥维）治疗艾滋病效果显著

比克恩丙诺片（必妥维）是美国吉利德公司研发的全新一代鸡尾酒疗法三合一复方的抗艾滋病药物，主要用于治疗HIV-1型病毒感染。2018年国际最权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将比克恩丙诺片（必妥维）列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）首选方案。 比克恩丙诺片（必妥维）的药物结构结合了创新的不含激动剂的整合酶链转移抑制剂（INSTI）比克替拉韦，以及药物有效性和安全性均经过验证的双核苷反转录酶抑制剂骨干药物（NRTI）。 2项研究的最新数据证实了比克恩丙诺片（必妥维）治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动比克恩丙诺片（必妥维）治疗并继续参与研究的患者中，超过98%的患者、实现并维持了无法检测到病毒载量（HIV RNA＜50拷贝/毫升）。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为比克恩丙诺片（必妥维）的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制。在接受比克恩丙诺片（必妥维）治疗的患者中，没有出现对该药品任何组分的治疗引起的耐药性。 由此可知，比克恩丙诺片（必妥维）治疗艾滋病效果显著，患者使用该药品治疗能减轻疾病痛苦，改善生活质量，能得到高效和持久的病毒学抑制。 以上就是关于比克恩丙诺片（必妥维）的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如比克恩丙诺片的价格、购买方式、注意事项、使用方法等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲他滨丙酚替诺福韦片副作用很大吗？注意事项有哪些

比克恩丙诺片(50mg /200mg /25mg)结合了最新的核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs)骨干恩曲他滨/丙酚替诺福韦(FTC/TAF，F/TAF)和最新的INSTI药物BIC，是目前体积最小的含INSTI的STR，用于成人HIV-1感染患者的初始治疗，或在达到病毒学抑制(HIV RNA<50c/mL）至少三个月且无治疗失败史、无比克恩丙诺片各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。 1490和1878研究纳入了HIV/乙型肝炎病毒(HBV)合并感染患者。1490研究中共14例患者为基线HBV DNA阳性，比克恩丙诺片组和DTG+F/TAF组分别有3例和2例患者基线HBV DNA>170 000 000IU/mL。除去1例未完成HBVDNA检测的患者外，第48周检测显示100%的初治合并感染者经比克恩丙诺片治疗后HBV DNA<29IU/mL，而DTG+F/TAF组的数据为66.7%。 比克恩丙诺片现在在山东可以购买到了吗？ 目前比克恩丙诺片已在国内上市，滨州的患者可以在本地的药店以及医院凭借处方进行购买，即使是有了购买途径，但比较可惜的是，该药目前还尚未进入国家医保中，患者在购买时还是只能够选择全额自费。面对这样的情况，患者可谓说是十分头痛了，这时患者不妨选择咨询国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买更加实惠的比克恩丙诺片，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片助你无忧亢“艾”