整合酶抑制剂(INSTI)是一类以整合酶活性位点为靶点的较新抗反转录病毒药物(ARVs)，近年来以较好的疗效和安全性受到国内外指南的青睐并纳入初治患者的首选方案。比克恩丙诺片是美国吉利德公司研发的最新的基于INSTI的三合一复方单片制剂(STR），能够助你无忧抗“艾”。该药在2018年2月和6月先后被美国食品药品管理局(FDA）及欧洲药品管理局（EMA）批准上市。同年9月比克恩丙诺片率先被我国香港卫生署（HKDH）批准，正式进入亚洲市场。截至2019年1月，亚洲范围内此药已在新加坡、韩国和我国台湾省获批，其在我国内地的药品审评申请也已提交。 比克恩丙诺片在成人初治患者中的疗效1489和1490研究为Ⅲ期多中心、随机、双盲研究，分别评估了比克恩丙诺片对比DTG/ABC/3TC和DTG+F/TAF在初治患者中的疗效和安全性。主要终点为第48周达到病毒抑制，非劣效性界值为12.0%。汇总分析两项研究，比克恩丙诺片组90.8% 的患者达到主要终点，且治疗前四周76.0%的患者获得快速病毒抑制。两项研究中，B/F /TAF组相较于对照组达到主要终点的患者百分比差异无统计学意义，证实比克恩丙诺片在初治HIV患者中的疗效不劣于DTG/ABC/3TC和DTG+F/TAF。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲他滨丙酚替诺福韦片应该怎么使用？副作用是什么？

比克恩丙诺片是目前体积最小的含INSTI的STR，用于成人HIV-1感染患者的初始治疗。比克恩丙诺片可显著提升患者的治疗体验，且服药简便、强效，安全，低耐药完美结合。该药在2018年2月获得美国FDA批准上市，同年又在欧盟获批上市。 那么，比克恩丙诺片治疗期间需要注意什么？ 比克恩丙诺片又叫必妥维，该药应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗，不应与其他抗反转录病毒药品合用；因为药物之间的相互作用，建议使用比克恩丙诺片时应将所用药物告知医生；建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医；应告知患者比克恩丙诺片或任何其他抗反转录病毒治疗均不会治愈HIV感染；可能会出现无症状或残余条件病原 体引起的炎症反应；抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。 那么，哪里能买到比克恩丙诺片？ 比克恩丙诺片已经在国内上市，患者可以在当地的医院药房购买本品，但该药品在不同的地区销售价格会稍有差异，患者可以到当地销售点询问。进口药费用通常都会比较高，患者也可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构获取海外版比克恩丙诺片，药厂直邮能保证药物是正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担。不过海外药物价格受汇率影响，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：划时代的重磅艾滋病药物比克恩丙诺片！

比克恩丙诺片在2018年2月获得美国FDA批准上市，又叫必妥维，是目前全球最佳的抗艾滋病药物。比克恩丙诺片是由美国吉利德公司研发生产的，强效，安全，低耐药完美结合，且服药简便是该药的特性！比克恩丙诺片可显著提升患者的治疗体验，是HIV患者的优选方案。 比克恩丙诺片于2019年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）病毒感染。在中国获批基于吉利德目前正在进行的四个3期临床研究数据：针对初治HIV-1感染的成人的1489和1490临床研究，以及针对病毒学抑制的经治HIV-1感染的成人的1844和1878临床研究。2414名受试者参与比克恩丙诺片或是对照组临床试验，48周结果显示：比克恩丙诺片治疗组达到了非劣效性的主要病毒学终点指标，没有任何受试者在比克恩丙诺片治疗组出现治疗引起的病毒学耐药，也没有受试者因肾脏、骨骼或肝脏不良事件而停止服用比克恩丙诺片。 那么，比克恩丙诺片有副作用吗？由于个体差异，患者在接受比克恩丙诺片治疗后产生的副作用是不一样的，头痛、腹泻和恶心是该药主要的副作用。为了使药物发挥最好的效果，患者需遵医嘱用药。比克恩丙诺片应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗，推荐的剂量是每日一次，每次一片。比克恩丙诺片每日仅需服用一片、不受到进食时间的影响，且是现有INSTI复方片剂中体积最小的，有助于提高患者的服药依从性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲他滨丙酚替诺福韦片进入医保了吗？治疗期间需要注意什么？

比克恩丙诺片是一种每日口服一次的单一片剂方案（STR），用于治疗HIV-1感染。2021年3月初，在美国西雅图举行的2019年逆转录病毒和机会性感染（CROI）会议上公布的数据显示：比克恩丙诺片（Biktarvy）在50岁及以上老年群体、女性群体、儿童和青少年群体、NRTI耐药群体中均表现出高疗效。该药品治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那比克恩丙诺片怎么服用效果最好？多少钱一盒？ 比克恩丙诺片使用方法 比克恩丙诺片推荐的用药剂量为：每日一次，每次一片。如果患者在通常的服药时间后18小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服该药品，并恢复正常给药时间表。患者在比克恩丙诺片治疗期间应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，避免因错误用药产生其他不良反应，耽误病情。 比克恩丙诺片价格 比克恩丙诺片（Biktarvy）已经在国内上市，该药品在不同的地区销售价格会稍有差异，患者如果想要了解其具体价格信息，可以到当地销售点询问。除了国内的比克恩丙诺片，患者也可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市的比克恩丙诺片（Biktarvy）的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解比克恩丙诺片（Biktarvy）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：史上最好的抗艾滋病药物比克恩丙诺片（Biktarvy）来了

比克恩丙诺片（Biktarvy）是由美国制药巨头吉利德（Gilead）所研发，该药品是目前基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂组成：比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg，BIC/FTC/TAF。比克恩丙诺片（Biktarvy）的特点是以FTC/TAF为骨干的基于整合酶抑制剂的复方单片制剂能够更快地降低病毒载量，安全性较好，与其他药物的相互作用较少。比克恩丙诺片（Biktarvy）剂量小，是目前三合一组合中剂量最小的、可以同时治疗乙肝、耐药屏障较高。 比克恩丙诺片（Biktarvy）在2018年2月获得美国FDA批准上市，4个月后迅速在欧盟获批。该药品的上市为众多艾滋病患者带来新的治疗方案。比克恩丙诺片（Biktarvy）目前正在进行的四个临床3期研究的数据支持：包括1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人研究，96周（2年）的数据显示：其病毒抑制率可高达99％（PP分析）。比克恩丙诺片（Biktarvy）治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 比克恩丙诺片（Biktarvy）作为一种完整方案，不需要联合其它任何药物，用于治疗对整合酶类药物恩曲他滨或替诺福韦无现有或既往耐药证据的HIV-1成人感染者。在估计肌酐清除率（CrCL）≥30毫升/分钟的患者中，不需要调整比克恩丙诺片（Biktarvy）的剂量。每日一片比克恩丙诺片（Biktarvy），不受到时间、地点的限制，无需随餐服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一起了解恩曲他滨丙酚替诺福韦片的副作用及注意事项

整合酶抑制剂（INSTI）是一类以整合酶活性位点为靶点的较新抗反转录病毒药物（ARVs），近年来以较好的疗效和安全性受到国内外指南的青睐并纳入初治患者的首选方案。比克恩丙诺片结合了最新的核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）恩曲他滨/丙酚替诺福韦（ FTC/TAF，F/TAF）和最新的INSTI药物BIC，是目前体积最小的含INSTI的STR，用于成人HIV-1感染患者的初始治疗，或在达到病毒学抑制（HIV RNA＜50c/mL）至少三个月且无治疗失败史、无比克恩丙诺片各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。那么，辽阳能买到比克恩丙诺片吗？多少钱？ 关于这个问题小编可以直接告诉大家，比克恩丙诺片已经可以在辽阳买到了，因为该药是已上市药品，只需凭借药方前往各大医院以及药房就可以进行购买，但比较可惜的是，该药目前尚未进入医保，也就是说患者在购买时只能选择全额自费。这样一来负担在患者身上的担子其实是没有减轻分毫的，只能说不用再奔波于国内外进行购药了，但经济压力是半分没有缓解，因此，在这个阶段中，患者就额外需要一条靠谱的渠道来购买更加实惠的比克恩丙诺片。这时患者可以选择国内的海外医疗服务机构（医伴旅）来为您海外购药，经由医伴旅购买的比克恩丙诺片省去了您繁琐的购药程序，并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于比克恩丙诺片的其他资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：强效和安全完美结合的HIV单片完整方案：比克恩丙诺片

​比克恩丙诺片是美国吉利德公司研发的最新的基于INSTI的三合一复方单片制剂（STR），该药在2018年2月和6月先后被美国食品药品管理局(FDA）及欧洲药品管理局(EMA）批准上市。同年9月比克恩丙诺片率先被我国香港卫生署（HKDH）批准，正式进入亚洲市场。截至2019年1月，亚洲范围内此药已在新加坡、韩国和我国台湾省获批，其在我国内地的药品审评申请也已提交，那么，为什么说比克恩丙诺片是强效和安全的HIV单片药物呢？ 汇总分析研究初治成人患者中，比克恩丙诺片可快速抑制病毒复制，至第4周时HIV-1 RNA下降平均值即达到3.3log10;初治成人患者96周比克恩丙诺片的病毒学抑制率高达99%，这体现了该药品的强效。比克恩丙诺片96周药物相关不良事件发生率显著低于DTG+2 NRTls。治疗初治成人患者中，比克恩丙诺片因药物相关不良事件发生的总体停药率<1%，这体现了该药品的安全性。 比克恩丙诺片对比现有基于整合酶抑制剂（INSTI）的ART有若干优势。首先，比克恩丙诺片无超敏反应、无需HLA-B*5701基因筛查，患者可快速开始治疗。其次，比克恩丙诺片不含增效蛋白酶抑制剂，故与CYP酶相关的药物间相互作用较少。再者，比克恩丙诺片F每日仅需服用一片、不受到进食时间的影响，且是现有INSTI复方片剂中体积最小的，有助于提高患者的服药依从性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非小细胞肺癌热门药物-波奇替尼

今天是世界艾滋病日。艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的慢性传染性疾病。人类自从发现AIDS以来，从来没有停止过与它抗争的脚步，也有不少药物被研发出来，比克恩丙诺片经调查证明病毒抑制率高达99.8%。 HIV是什么？ HIV 是一种逆转录 RNA 病毒，侵入人体会将人体免疫系统中最重要的 CD4+ T淋巴细胞作为主要攻击目标，最终使人体丧失免疫功能。HIV分为 HIV-1和 HIV-2 2个亚型，HIV-1是世界范围内最普遍的一个亚型，几乎全球95%的HIV感染患者都是 1 型，且与 HIV-2 相比，HIV-1 有更短的潜伏期、更高的发病率和传染率，因此疾病疗法与药物研发主要集中在 HIV-1。 人类抗HIV历程 自 1981 年发现第 1 例HIV感染患者以来，人类开启了漫长的抗 HIV病毒历程，1996年全球开始推广的抗逆转录病毒治疗（ART）已使 HIV-1 的病死率和发病率大幅下降。从2003年起，我国开启免费ART，目前AIDS已经从病死率很高的难治性传染病逐渐转变为一种可以治疗但仍不能彻底治愈的慢性疾病。 抗HIV药物发展历程 随着 ART 应用时间的延长逐渐出现了耐药问题，部分地区甚至出现了较高的传播性耐药率，使 ART 方案受到了巨大挑战。此外，由于不良反应引起的用药依从性低也是影响 ART 疗效的重要因素。因此，开发高效低毒、耐药屏障高的药物优化ART方案势在必行。 作用于新型靶点的整合酶链转移抑制剂（INSTI）应运而生，近年来因其较好的疗效和安全性受到了国内外指南的青睐，国际上相关指南，包括世界卫生组织（WHO）指南、美国国际抗病毒协会和美国卫生及公共服务部均推荐NRTI联合1种INSTI作为绝大多数初治AIDS患者的优选ART方案。 目前已有4个 INSTI上市，包括拉替拉韦（Raltegravir，RAL）、埃替格韦（Elvitegravir，EVG）、多替拉韦（Dolutegravir，DTG）和比克替拉韦（Bictegravir，BIC）。其中，BIC 50 mg、恩曲他滨（Emtricitabine，FTC）200 mg 和丙酚替诺福韦（Tenofovir Alafenamide，TAF）25 mg以固定剂量组成的复方片剂比克恩丙诺（B/F/TAF，商品名：Biktarvy®）于2018年获得FDA批准上市，2020年1月在中国正式上市。因其良好的HIV抑制率、更好的依从性和耐受性以及高耐药屏障，B/F/TAF被各国指南列为最新加入的初治HIV患者的首选ART方案。 B/F/TAF的优势 B/F/TAF是由美国吉利德公司开发的单片复方制剂（STR），患者只需每日服药1 次，是目前体积最小、质量最轻的 STR，并且由于其吸收不受食物的影响，因此增加了患者用药的依从性。 B/F/TAF的病毒抑制率高。在两项随机、双盲、对照Ⅲ期研究1489和1490中，共纳入了1274例HIV-1 RNA ≥500c/ml的初治成人感染者，随机分配接受比克恩丙诺片或阿巴卡韦（ABC）/DTG/拉米夫定（3TC）治疗。两项研究汇总分析显示，比克恩丙诺片在初治成人感染者中可快速抑制病毒复制，至第4周时HIV-1 RNA下降平均值即达到3.3 log10，96周比克恩丙诺片的病毒学抑制率高达99.8%（PP分析）。 耐药发生率为0。纳入634例初治成人患者的研究表明，初治患者采用比克恩丙诺片治疗96周后，未出现与治疗有关的BIC, FTC或TAF的耐药突变，耐药发生率为0。 总结 比克恩丙诺片病毒抑制率高，耐药率低，一日一片，服药依从性好，已在2019年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的成人AIDS患者。现阶段比克恩丙诺片还未进入国家医保目录，价格较高，如果想要从国外购买该药，欢迎咨询医伴旅。 参考资料 白洁,张弨. 比克恩丙诺在获得性免疫缺陷综合征治疗中的应用及研究新进展[J]. 临床药物治疗杂志,2021,19(03):20-25. https://mp.weixin.qq.com/s/yAHAkkjCcimMIut5w6eLlw https://mp.weixin.qq.com/s/cDusb2gNI2zlLgFmAjBg5Q https://mp.weixin.qq.com/s/Ep3wJfsmk_9tboXgVvX1rw

什么是必妥维？比克替拉韦(Bictegravir)50 mg,恩曲他滨(Emtricitabine,FTC)200 mg和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide,TAF)25 mg以固定剂量组成的复方片剂必妥维(B/F/TAF ,商品名:Biktarvy)于2018年获得FDA批准上市,2020年1月在中国正式上市。因其良好的HIV抑制率、更好的依从性和耐受性以及高的耐药屏障,必妥维被各国指南列为最新加入的初治HIV患者的首选ART方案。必妥维是由美国吉利德公司开发的单片复方制剂(STR),患者只需每日服药1次,是目前体积最小、质量最轻的STR,并且由于其吸收不受食物的影响,因此增加了患者用药的依从性。 必妥维有什么效果？有2项为期144周的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验。2项研究分别考察了必妥维F( n=314 ; n=327)对比 DTG/ABC/3TC(50 mg/600 mg/300 mg , n=315)和DTG＋F/TAF( 50 mg+200 mg/25 mg, n=325)在初治患者中的疗效和安全性。主要终点为第144周达到病毒抑制(HIV-1 RNA<50 copies/mL)的患者比例。 结果表明在144周时,研究1和研究2中必妥维组分别有256例(82%)和262例(82%)的受试者达到病毒抑制,对照组达到病毒抑制的受试者数分别为265例( 84%)和273例( 84%),两组研究必妥维组与对照组相比均无显著性差异。在这2项研究中,直到144周,没有受试者出现耐药情况,且所有治疗方案均耐受良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：史上最好的抗艾滋病药物必妥维（比克恩丙诺片）

获得性免疫缺陷综合征(AIDS),即艾滋病,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的慢性传染性疾病。HIV是一种逆转录RNA病毒,侵入人体会将人体免疫系统中最重要的CD4+T淋巴细胞作为主要攻击目标,最终使人体丧失免疫功能。2月初,吉利德科学的三联复方产品必妥维获得批准,这款日用1次的口服片剂药物由3种成分组成，它们是新型的 HIV-整合酶抑制剂Bictegravir、已上市的双核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)恩曲他滨及替诺福韦艾拉酚胺。必妥维有望成为2018年上市的重点品种之一,它将最大程度地提升吉利德科学的增长,该药物2022年的销售额预计超过50亿美元。这款药物最终可能超过目前市场上的主导产品,即葛兰素史克的Triumeq。那为什么称必妥维为史上最好的抗艾滋病药物呢？以下就来介绍一下。 2019年2项为期96周的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验分别发表。试验NCT0260793012评估了必妥维( n=316)96周的疗效和安全性,对照组为DTG/ABC/3TC(50 mg/600 mg/300 mg, n=315),主要终点为96周时病毒抑制(HIV-1 RNA<50 copies/mL)的患者比例。 结果表明,96周时必妥维组和对照组分别有88%和90%的受试者达到病毒抑制,差异无统计学意义。安全性方面,两组治疗的耐受性均较好,必妥维组和对照组药物相关的不良反应分别为28%和40%,必妥维组没有受试者因为不良反应而停止试验,对照组中有5例受试者因出现不良反应而停止试验。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达可辉有什么功效和副作用？

在欧洲临床艾滋病学会(EACS)、国际抗病毒协会美国分会(IAS-USA)及美国卫生与公共服务部（DHHS）的2018年指南更新中，比克恩丙诺片为最新加入的初治HIV患者抗反转录病毒治疗(ART)首选方案。 1489和1490研究为Ⅲ期多中心、随机、双盲研究，分别评估了比克恩丙诺片 ( n=314和n=320）对比DTG/ABC/3TC(50mg/600mg/300mg，n=315）和DTG+F/TAF ( 50mg+200mg/ 25mg，n=325）在初治患者中的疗效和安全性。主要终点为第48周达到病毒抑制（HIV-1 RNA<50c/mL，下同），非劣效性界值为12.0%。汇总分析两项研究，比克恩丙诺片组90.8%的患者达到主要终点，且治疗前四周76.0%的患者获得快速病毒抑制。 那你知道吃比克恩丙诺片需要注意的事吗？ 比克恩丙诺片注意事项： 不建议以下药品与比克恩丙诺片合用：阿扎那韦、博赛泼维、卡马西平、环孢霉素（静脉使用或口服）、奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福喷丁或硫糖铝。比克恩丙诺片不应与其他抗反转录病毒药品合用。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性（可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显著升高），应当暂停比克恩丙诺片治疗。尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：为“艾”而战的比克恩丙诺片有何神奇之处？

2019年2月初,吉利德科学的三联复方产品比克恩丙诺片获得批准，该药有望成为2018年上市的重点品种之一,它将最大程度地提升吉利德科学的增长,该药物2022年的销售额预计超过50亿美元。这款药物最终可能超过目前市场上的主导产品,即葛兰素史克的Triumeq ,后者由整合酶抑制剂度鲁特韦(dolutegravir),核苷逆转录酶抑制剂阿巴卡韦( abacavir)及拉米夫定组成,它是一款日用1次的单片药物,其2017年的销售额为32亿美元。同样是为“艾”而战，那比克恩丙诺片有何神奇之处？ 比克恩丙诺片对比现有基于INSTI的ART有若干优势。首先，DTG/ABC/3TC方案中DTG、ABC与超敏反应相关且ABC使用前需进行HLA-B*5701基因筛查。比克恩丙诺片无超敏反应、无需HLA-B*5701基因筛查，患者可快速开始治疗。其次，对比含有COBI的E/C/F/TAF方案，比克恩丙诺片不含增效蛋白酶抑制剂，故与CYP酶相关的药物间相互作用较少。再者，比克恩丙诺片每日仅需服用一片、不受到进食时间的影响，且是现有INSTI复方片剂中体积最小的，有助于提高患者的服药依从性。由此可以看出比克恩丙诺片有多么“神奇”了。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲他滨替诺福韦片阻断效果好吗？

必妥维（Biktatvy）在中国适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。必妥维（Biktatvy）在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强，其副作用发生的比例也较低。而且必妥维（Biktatvy）在治疗中未发生耐药案例，该药物对于肾脏的损害也较小。但必妥维（Biktatvy）原研药价格较高，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择仿制药。那印度仿制药必妥维靠谱吗？印度必妥维价格多少？ 必妥维价格 虽然是仿制药，必妥维（Biktatvy）药效与原研药相差无几、作用相同，但价格却比原研药低了不少，性价比是比较高的。受汇率浮动等因素影响必妥维（Biktatvy）价格不固定，患者如果想要了解印度版必妥维（Biktatvy）的具体价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 必妥维副作用 服用必妥维（Biktatvy）的副作用有：抑郁、异常梦境、头痛、头晕、腹泻、恶心、疲劳等。必妥维（Biktatvy）不常见的副作用有：贫血、呕吐、肚子疼、血管神经性水肿、瘙痒、关节痛、自杀行为、睡眠障碍等。在使用必妥维（Biktatvy）治疗期间，建议患者严格按照医嘱进行用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助，患者不要盲目使用药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：必妥维会耐药吗？必妥维耐药了怎么办？

我国历年新诊断HIV/AIDS病例中，晚期患者的数量较大且呈逐年上升状态，晚期患者病毒载量普遍较高，免疫功能受损严重。然而，我国广泛应用的一线NNRTIs的耐药率逐年升高，严重影响ART疗效。此外，我国接受ART治疗的患者因不良事件换药或停药的比例大，一项在6558例患者中进行的回顾性研究显示该比例高达33.6%。因此，选用比克恩丙诺片这样能够在各类人群中具有良好疗效和较高耐药屏障以及安全性的ART优化治疗药物是势在必行的。 比克恩丙诺片对比现有基于INSTI 的ART有若干优势。首先，DTG/ABC/3TC方案中DTG、ABC与超敏反应相关，且ABC使用前是需要进行HLA-B*5701基因筛查的。比克恩丙诺片无超敏反应、无需HLA-B*5701基因筛查，患者可快速开始治疗。其次，对比含有COBI的E/C/F/TAF方案，比克恩丙诺片不含增效蛋白酶抑制剂，故与CYP酶相关的药物间相互作用较少。 吃比克恩丙诺片需要注意什么？对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。对于HIV-1患者，应在开始抗反转录病毒治疗之前就应该检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。对于原先存在肝功能障碍（包括慢性活动性肝炎）的患者，联合抗反转录病毒治疗（CART）期间肝功能异常的频率增加，应根据标准进行监测。如果在这些患者中出现肝病加重的迹象，则必须考虑中断或停止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片是什么药物？

比克恩丙诺片是什么药物？比克恩丙诺片结合了最新的核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）恩曲他滨/丙酚替诺福韦和最新的INSTI药物BIc，是目前体积最小的含INSTI的STR，用于成人HIV-1感染患者的初始治疗，或在达到病毒学抑制(HIV RNA<50c/mL)至少三个月且无治疗失败史、无比克恩丙诺片各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。在欧洲临床艾滋病学会(EACS)、国际抗病毒协会美国分会(IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS）的2018年指南更新中，比克恩丙诺片为最新加入的初治HIV患者抗反转录病毒治疗( ART)首选方案。 比克恩丙诺片对比现有基于INSTI 的ART有若干优势。首先，DTG/ABC/3TC方案中DTG、ABC与超敏反应相关且ABC使用前需进行HLA-B*5701基因筛查。比克恩丙诺片无超敏反应、无需HLA-B*5701基因筛查，患者可快速开始治疗。其次，对比含有COBI的E/C/F/TAF方案，比克恩丙诺片不含增效蛋白酶抑制剂，故与CYP酶相关的药物间相互作用较少。 比克恩丙诺片常见副作用为头痛、腹泻和恶心。由于个体差异，患者在接受比克恩丙诺片治疗后其产生的副作用、副作用程度等都是不同的，建议患者在使用比克恩丙诺片时要严格按照医嘱进行用药，才能最大程度的发挥药物的作用。患者若在比克恩丙诺片治疗期间出现比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲他滨丙酚替诺福韦片是阻断药物吗？

必妥维（Biktatvy）是一种新型的，具有较低副作用，不耐药，口服方便的艾滋病药物,是由吉利德科学公司研发，成分为（比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg）。必妥维用于体重至少55磅（25公斤）的成人和儿童。 2019年2项为期96周的随机﹑双盲、多中心Ⅲ期临床试验分别发表。试验NCT026079307评估了必妥维（Biktarvy）（ n=316）96周的疗效和安全性,对照组为DTG/ABC/3TC,主要终点为96周时病毒抑制（HIV-1 RNA＜50 copies/mL）的患者比例。结果表明,96周时必妥维组和对照组分别有88％和90％的受试者达到病毒抑制,差异无统计学意义。 必妥维2021年进医保了吗？目前必妥维（Biktarvy）已经上市了，但是由于其实2021年年初刚上市的，时间太短，并未进入医保，因为患者如果想要使用必妥维（Biktatvy），可以在国内购买了，只不过需要全额自费。如果是全额自费的话，其实对于用药患者来说压力是十分巨大的，因此不少的患者选择了求助于海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅为患者购药的方式为海外直邮，方便便利，价格也比原研药实惠很多，免去了患者奔走与国内外的路程以及不必要的费用，可谓是国内患者购买必妥维（Biktatvy）的不二之选。因为在市面上必妥维（Biktarvy）所呈现的价格都是被汇率而影响的，汇率直接影响了药品价格，因此并不固定，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：必妥维和捷扶康哪个好？

近年来，国内外指南均强调抗HIV治疗中“快速启动治疗”这一理念，必妥维（Biktarvy），又称比克恩丙诺片，其为美国指南推荐的快速启动方案首选之一，而含有NNRTI或ABC的方案因治疗前需要进行耐药或超敏反应相关检测，不适用于快速启动治疗。 比克恩丙诺片（Biktarvy）的三项关键性试验GS-US-380-1489、GS-US-380-1490、GS-US-380-1844对比了比克恩丙诺片与既往首选方案的疗效和安全性，试验结果奠定了比克恩丙诺片被推荐为首选方案的基础。 必妥维（Biktarvy）副作用主要为：恶心、腹泻和头痛。必妥维（Biktarvy）副作用较小，大多数都可以被耐受。如果在使用必妥维期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 必妥维和捷扶康哪个好？捷扶康医保覆盖，性价比很高，缺点是有随食物服用的要求，且血脂异常发生率较高。如果觉得捷扶康不适合（病载持续抑制），换必妥维（Biktarvy）是可以的，骨干药物没有变化，只是将EVG/c升级到二代整合酶抑制剂比克替拉韦，相比于捷扶康耐药屏障更高，更不易耐药，且没有激动剂，药物相互作用有所减少。两种药物各有千秋，而具体选择哪一种来进行治疗患者不要自行决定，建议应当在医生的建议下来选择最终使用药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：捷扶康在哪里可以买到？

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。必妥维和绥美凯均是治疗艾滋病的有效药物，在临床试验中也获得了不错的临床数据。绥美凯适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。必妥维（Biktarvy）适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。那必妥维和绥美凯哪个好？ 必妥维和绥美凯 必妥维（Biktarvy）是美国吉利德公司研发的全新一代鸡尾酒疗法三合一复方的抗艾滋病药物，作为史上最成功的HIV药物，必妥维（Biktarvy）不仅成功的让艾滋病变为慢性病，而且在药物的效果、安全、便捷、耐药性、适应人群范围等生化指标上实现了全面超越了同类产品，必妥维（Biktarvy）成为目前全球最佳的抗艾滋病药物，没有之一。 绥美凯目前已经被欧美多个权威学术机构和权威指南推荐为初治HIV感染者治疗方案的一线首选治疗药物，病毒抑制的效果不错。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 患者无论选用哪种药物治疗，在实际接受药物治疗前都应先到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情及身体状况为其建议最佳的治疗方案及最适宜的治疗药物，患者不可擅自在未做检查的状况下选用药物治疗，以免发生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：力如太多少钱一盒？力如太有仿制药吗？

比克恩丙诺片这款日用1次的口服片剂药物由3种成分组成,它们是新型的HIV4整合酶抑制剂Bictegravir、已上市的双核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)恩曲他滨及替诺福韦艾拉酚胺。这款药物最终可能超过目前市场上的主导产品,即葛兰素史克的Triumeq ,后者由整合酶抑制剂度鲁特韦 ,核苷逆转录酶抑制剂阿巴卡韦及拉米夫定组成,它是一款日用1次的单片药物,其2017年的销售额为32亿美元。 艾滋病药物比克恩丙诺片阻断效果好吗？近年来，国内外指南均强调抗HIV治疗中“快速启动治疗”这一理念，比克恩丙诺片为美国指南推荐的快速启动方案首选之一，而含有NNRTI或ABC的方案因治疗前需要进行耐药或超敏反应相关检测，不适用于快速启动治疗。比克恩丙诺片的三项关键性试验GS-US-380-1489、GS-US-380-1490、GS-US-380-1844对比了比克恩丙诺片与既往首选方案的疗效和安全性，试验结果奠定了比克恩丙诺片被推荐为首选方案的基础。此外，亦有数项临床试验评估了比克恩丙诺片对比其他ART方案或在不同患者人群中的疗效和安全性。由此可见，比克恩丙诺片的效果是十分不错的。 比克恩丙诺片的疗效、安全性、便捷性以及耐药屏障较高。适用患者基线CD4+T细胞计数及病毒载量无特别要求，在特殊人群中也有其不可替代的应用优势。因此，可被用于成人初治患者的快速启动ART方案，也可作为在达到病毒学抑制的各类经治患者中作为替换方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片纳入医保了吗？比克恩丙诺片购买渠道

比克恩丙诺片（Biktarvy）是由美国吉利德公司开发的单片复方制剂(single tablet regimen，STR),患者只需每日服药1次,是目前体积最小、质量最轻的STR,并且由于其吸收不受食物的影响,因此增加了患者用药的依从性。因比克恩丙诺片良好的HIV抑制率、更好的依从性和耐受性以及高的耐药屏障,比克恩丙诺片被各国指南列为最新加入的初治HIV患者的首选ART方案。 比克恩丙诺片纳入医保了吗？比克恩丙诺片购买渠道？被白血病所困扰的患者对于比克恩丙诺片（Biktarvy）这个药物来说想必是非常熟悉的，作为治疗艾滋病十分优秀的药品，2021年1月份，比克恩丙诺片上市中国给了国内患者极大的福音，但由于上市时间并不长，患者在国内购买该药物时是不能够享受医保政策的，因为该药并未进入医保。 而用药治疗早已刻不容缓，大部分的患者在决定海外购药的同时也考虑到了出国购药路程的艰难以及高额的消费，这并非是普通家庭可以负担的。在面临无药可买的这种情况下，建议患者可以联系国内的海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药，购药方式为海外直邮，药品都是直接送到患者手上，十分的安全便捷。并且在药物价格上，据医伴旅所知的比克恩丙诺片（Biktarvy）版本也比原研药便宜了许多，但在疗效上是不差分毫的。由于目前的药物价格是紧跟汇率变动而变动的，因此具体的数字患者可以联系医伴旅，更多关于比克恩丙诺片（Biktarvy）的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：孟加拉仿制药图卡替尼治什么病最好？