阿来替尼是一种具有高度选择性的强效ALK和RET酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制ALK酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路的激活，进而诱导肿瘤细胞凋亡。 服用阿来替尼不能服用的食物 1、辛辣刺激性的食物：比如辣椒、姜、胡椒、生葱、生蒜等，容易造成血热妄行，不利于病情恢复。 2、水果：比如葡萄、柚子、葡萄柚等，这类水果可能会增加血液中的药物含量， 3、酒：服用阿来替尼期间患者不可饮酒，酒精通常经肝脏代谢，阿来替尼也经肝脏代谢，同时服用容易加重肝脏负担，甚至是引起肝脏损害。另外，酒精还可能会影响药物吸收，不利于发挥抗肿瘤作用。 除此之外，患者尽量不要吃高碘食物，比如螃蟹、虾、海带等，还有腌制或烤制的食物，比如咸菜、烧烤等。 阿来替尼的禁忌 对于对阿来替尼或该产品的辅助成分有过敏反应的人群，禁止使用阿来替尼。妊娠女性服用阿来替尼可能会对胎儿造成伤害，故孕妇禁用，育龄期女性在服用本品时必须采取避孕措施。 服用阿来替尼的注意事项 1、阿来替尼可引起肝毒性，容易引起药物性肝损伤，因此在用药期间应注意监测氨基转移酶和胆红素，并根据药物不良反应的严重程度暂停治疗，然后减量继续治疗。 2、阿来替尼可发生症状性心动过缓，应根据临床指征监测心率和血压。如果发生无症状心动过缓，则无需调整剂量，反之则需要调整用量。 3、阿来替尼对日光具有光敏性，阿来替尼对太阳光敏感，患者在使用该产品时或在停药后7天之内，尽量不要暴露于太阳下。除此之外，为了避免被晒伤，建议在外出的时候涂抹防紫外线 A、 B的广谱防晒霜和润唇膏。 4、阿来替尼对驾驶和操作机械的能力具有轻微影响，在驾驶或操作机械时应谨慎。 服用阿来替尼可引起闪光、重影、光线明适应障碍、恶心、腹泻、呕吐、便秘等、肌肉酸痛和肿胀等副作用，如果出现肌肉酸痛，患者可以用手拍打四肢，或者是进行按摩，能够促进血液循环，减轻酸痛。 参考文献： [1]汤仲明.2015年下半年美国FDA批准药物简介[J].国际药学研究杂志,2016,43(01):167-178.DOI:10.13220/j.cnki.jipr.2016.01.026. [2]Roche Registration GmbH说明书 相关热文推荐：阿来替尼能治好淋巴瘤吗,抽烟会影响药效吗?

阿来替尼主治疾病 阿来替尼（安圣莎）是一种有效的、高选择性的ALK和转染重排酪氨酸激酶抑制剂，可阻断下游信号通路STAT3和PI3K/AKT的激活，诱导肿瘤细胞死亡，主要治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 Global-ALEX试验随机分为阿来替尼组（n=152,600 mg,bid）和克唑替尼组（n=151,250 mg,bid），直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。前期研究发现，阿来替尼组的ORR为68%, DCR为59%，明显高于克唑替尼组的48%和32%，颅内治疗方面，与克唑替尼组相比，阿来替尼组颅内ORR更具优势。 阿来替尼是否能治好淋巴瘤 阿来替尼能够治疗淋巴瘤，但是并不能够治愈淋巴瘤。阿来替尼单独用药能够治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期，但是由于每个人的病情不同，严重程度不同，治疗效果也存在一定的差异，并不能够完全治好。 在一项第二代ALK抑制剂阿来替尼在复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者中的疗效和安全性的研究中发现，经过一个周期的治疗后，患者一年无疾病生存率为58.3%，无事件生存率为70.0%，总体生存率为70.0%。治疗的中位持续时间为340天，未发生意外不良事件，最常见的3级及以上不良事件是2例患者中性粒细胞计数减少。 抽烟会影响阿来替尼的药效吗 抽烟容易影响药物在体内的代谢，从而影响药物的疗效和安全性。阿来替尼主要在肝脏中通过CYP3A4/5代谢，代谢的主要CYP同工酶，香烟燃烧时产生的的多环芳香烃会使肝药酶加速工作，增加体内的阿来替尼代谢速度，导致其清除和暴露水平下降，从而导致其药效下降，起不到原有的治疗效果。 在治疗期间，阿来替尼与血清转氨酶水平的短暂升高有关，并伴有临床上明显的急性肝损伤的罕见病例，患者一定要在医生的指导下严格用药。 参考文献： [1]Fukano R, Mori T, Sekimizu M, Choi I, Kada A, Saito AM, Asada R, Takeuchi K, Terauchi T, Tateishi U, Horibe K, Nagai H. Alectinib for relapsed or refractory anaplastic lymphoma kinase-positive anaplastic large cell lymphoma: An open-label phase II trial. Cancer Sci. 2020 Dec;111(12):4540-4547. doi: 10.1111/cas.14671. Epub 2020 Oct 28. PMID: 33010107; PMCID: PMC7734006. [2]王秋桐,吴爽,赵瑞.阿来替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究进展[J].中国新药与临床杂志,2020,39(11):646-651.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2020.11.02. 相关热文推荐：如何辨别克唑替尼的真假？

目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌(NSCLC) 是肺癌中最主要的组织学类型，约占75% ~ 80%。由于NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意，患者5年生存率低，因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。阿来替尼由罗氏制药子公司中外制药公司研发,并于2015年12月11日在美国上市,商品名Alecensao。阿来替尼属于第2代间变性淋巴瘤激酶( ALk)抑制剂,用于治疗ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，同样是治疗ALK肺癌的药物布格替尼也受到了很多关注，那么，布格替尼和阿来替尼一个月多少钱？ 阿来替尼一个月多少钱 阿来替尼的推荐用量非常简单，只需每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼Alectinib为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。已知国内进口的阿来替尼规格为150mg*56粒，刚好是一个月的用量。 经过中国医保局谈判，阿来替尼的价格降到一万五1盒，3年合计不到60万，因此更多人选择使用仿制药版本的阿来替尼： 1、印度卢修斯：规格150mg*56粒，价格3000元左右。 2、孟加拉珠峰：规格150mg*56粒，价格1700元左右。 3、孟加拉碧康：规格150mg*120粒，价格7000元左右。 由此一看，若使用以上三个版本的阿来替尼一个月的价格才仅需2500~3000元，价格十分便宜。 布格替尼一个月多少钱 布格替尼推荐剂量为口服90mg，一日一次，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天；如果没有出现严重的副作用或者不耐受，7日后剂量调整为每天180mg，一日一次。按照孟加拉耀品国际布加替尼(布格替尼，孟加拉直邮版)规格90mg*30片，价格是1450元一盒；规格180mg*30片，价格是2700一盒来计算，一种方法是第一个月需要7片90mg+46片90mg的，也就是可以买2盒90mg*30片，费用是2900元。另一种方法是选择一盒90mg*30片的+一盒180mg*30片的，费用大概是4150元。 相关热文推荐：阿来替尼治疗肺鳞癌晚期有效果吗？

肺癌是当今世界最常见的人类恶性肿瘤之一,发病率与死亡率居癌症之首。肺癌分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),非小细胞肺癌约占肺癌的80%~85%,其中肺鳞癌约占NSCLC的15% ~ 20%。肺鳞癌经过手术及放化疗等手段综合治疗后,5年生存率仅有5% ，基于近年来大量临床试验中阿来替尼所体现的的良好疗效和耐受性，美国与欧盟分别于2017年11、12月批准阿莱替尼用于一线治疗ALK阳性的NSCLC，那么，阿来替尼治疗肺鳞癌晚期有效果吗？ 阿来替尼治疗肺鳞癌晚期有效果 肺鳞癌的ALK+突变发生率低，最高不超过2.5%。虽然一线阿来替尼治疗ALK+的肺腺癌脑转移患者PFS能达到27.7个月，但一线阿来替尼治疗ALK+肺鳞癌脑转移患者，需要更多的数据支持。 阿来替尼治疗肺癌晚期效果 2018年10月22日,周彩存教授在欧洲肿瘤内科学会( ESMO)年会上汇报了ALESIA研究的初步结果,这也是第一个在亚洲人群中对比阿来替尼与克唑替尼治疗ALK阳性的晚期NSCLC的随机II期开放性研究。入组患者2:1随机分配接受阿来替尼600mg, BID或克唑替尼250 mg、BID治疗。主要研究终点为PFS,次要研究终点包括至CNS进展时间、DoR、ORR、OS、安全性和耐受性。研究共入组3个亚洲国家(中国、韩国和泰国)的187例患者,克唑替尼组和阿来替尼组分别入组62例和125例患者,两组人群的基线特征均衡,中位随访时间分别为15.0个月和16.2个月。研究结果显示，阿来替尼组的PFS明显更优[1]。 PFS亚组分析结果与总体人群一致,其中基线合并CNS转移的患者获益更显著。克唑替尼组和阿来替尼组ORR分别为77.4%和91.2%，中位缓解持续时间分别为9.3个月和尚未达到, HR =0. 22。对于基线合并可测量或不可测量CNS病灶的患者，阿来替尼组CNSORR显著优于克唑替尼组(72.7%vs.21.7%)。 参考文献 [1]兰敏,赵倩,晏军.艾乐替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的研究进展[J].中国肿瘤临床,2018,45(22):1173-1177. 相关热文推荐：阿来替尼和劳拉替尼哪个好？

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,其病死率居恶性肿瘤的首位，肺癌的85%为非小细胞肺癌(NSCLC)。随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现, NSCLC治疗已经进入了个体化治疗的时代。间变性淋巴瘤激酶(ALK)最初是在间变性大细胞淋巴瘤中的一种亚型中被发现,由此得名。最近在更新NCCN非小细胞肺癌指南ALK重排用药的过程中发现指南已经有了一些变化，将塞瑞替尼列入了其他推荐中，所以现在的一线最佳推荐只有布加替尼、阿来替尼和劳拉替尼，那么，阿来替尼和劳拉替尼哪个好？ 阿来替尼和劳拉替尼哪个好 在真实世界中，阿来替尼34.8个月的PFS同样未能得到重复，反倒是研究者评估的25.7个月被重复出来。2019年WCLC会议上，日本研究者一项真实世界的大样本研究中，一线接受阿来替尼的中位至治疗失败时间(TTF,约等于PFS,但通常略优于PFS的数据，N=305)为27.2个月，与ALEX研究中，独立评审委员会的25.7个月基本相似。因此，结合上述数据，阿来替尼的真实PFS应该在25-27个月左右。 目前为止，阿来替尼最好的HR数据来自ALESIA研究。ALESIA研究和CROWN研究中，研究者评估的HR分别为0.22和0.21，独立评审委员会评估的HR分别为0.37和0.28，均是劳拉替尼略胜一筹。考虑到ALEX研究中，研究者评估和独立评审委员会评估的HR值分别为0.47和0.50，因此ALESIA研究结果能否稳健重现值得注意。 综合上述数据，在疗效上，劳拉替尼可能会略胜一筹。 相关热文推荐：肺腺癌晚期吃阿来替尼能活几年？

阿来替尼是一款用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)药物，于2015年 12 月11日在美国上市，商品名为Alecensa。与其他抗癌药物相比，阿来替尼的优势不仅在于对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期(转移性)ALK阳性的NSCLC有效,还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。在肺腺癌治疗中，阿来替尼的效果也是十分不错的，那么，肺腺癌晚期吃阿来替尼能活几年？ 肺腺癌晚期吃阿来替尼的效果 在《The Oncologist》杂志上发表了一篇关于阿来替尼治疗ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)长期疗效的研究，本研究以IIIB或IV期肺腺癌或术后复发的患者为主要研究对象，所有患者的肿瘤ALK重排检测均呈阳性。从2014年9月至2015年12月期间，本研究在日本共纳入18例患者，具体治疗方案为阿来替尼(300 Mg)口服，每日2次，持续服药直到疾病进展或者出现不可接受的毒性为止。 本研究纳入的所有患者的中位随访时间为27.3个月。中位无进展生存期(PFS)为16.2个月(95%CI 7.1~30.8个月)，中位生存期（OS)为30.3个月(95%CI 11.5个月~未达)，3年总生存率为43.8%(95%CI 20.8~ 64.7%)。本研究结果显示阿来替尼治疗基线时有中枢神经系统(CNS)转移的患者的PFS为17.5个月。 肺腺癌晚期吃阿来替尼能活几年 由上述研究可以看到18例患者的中位生存期（OS)为30.3个月，这也就证明着，肺腺癌患者如果使用阿来替尼是至少可以活30.3个月的。 相关热文推荐：阿来替尼2023最新价格多少钱一盒？

alk突变的晚期非小细胞肺癌一线的治疗药物阿来替尼 晚期ALK+ NSCLC（非小细胞肺癌）一线标准治疗是克唑替尼，但试验研究显示，阿来替尼相较于克唑替尼，一线治疗晚期ALK+ NSCLC可有显著的PFS获益，目前已被批准用于晚期ALK+NSCLC的一线治疗。阿来替尼是一款第二代小分子ALK抑制剂，是罗氏公司研发的一种口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），2018年8月15日，阿来替尼在中国正式获得审批，用以治疗ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC。 阿来替尼治疗ALK+NSCLC（非小细胞肺癌）的效果 一项试验ALEX研究（NCT02075840）表明，在主要数据截止日（2017年2月9日），阿来替尼与克唑替尼相比，治疗无效的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的无进展生存期（PFS）得到了显著改善。报告了成熟的PFS（截止日期：2018年11月30日）和总生存期（OS）数据，直至5年（截止日期：2019年11月29日）。 III/IV期ALK阳性NSCLC患者随机接受每日两次的阿来替尼600毫克（n = 152人）或克唑替尼250毫克（n = 151人），直到疾病进展、毒性、退出或死亡。主要终点：研究者评估的PFS。次要终点包括客观反应率、OS和安全性。 结果：成熟的PFS数据显示，阿来替尼显著延长了研究者评估的PFS[危险比（HR）0.43]，阿来替尼中位PFS 34.8个月，克唑替尼中位PFS10.9个月。OS随访的中位时间：阿来替尼48.2个月，克唑替尼23.3个月。 OS数据仍不成熟（37%的事件）。阿来替尼未达到中位OS（数据截止时患者还存活），而克唑替尼为57.4个月（分层HR 0.67）。阿来替尼的5年OS率为62.5%，克唑替尼为45.5%，分别有34.9%和8.6%的患者仍在研究治疗。 在基线时有中枢神经系统转移的患者[HR 0.58]和没有中枢神经系统转移的患者[HR 0.76]中，可以看到阿来替尼的OS获益。阿来替尼的中位治疗时间更长（28.1个月对10.8个月），没有观察到新的安全信号。 结论：来自ALEX的成熟的PFS数据证实，在ALK阳性NSCLC中，阿来替尼的PFS比克唑替尼有明显改善。OS数据仍不成熟，阿来替尼相对于克唑替尼的5年OS率更高。这是第一项全球随机研究，显示下一代酪氨酸激酶抑制剂与克唑替尼相比，在治疗无效的ALK阳性NSCLC中的OS有临床意义的改善。 相关热文推荐：阿来替尼杀灭脑转移瘤的效果怎么样,怎么服用? 参考文献 Mok T, Camidge DR, Gadgeel SM, Rosell R, Dziadziuszko R, Kim DW, Pérol M, Ou SI, Ahn JS, Shaw AT, Bordogna W, Smoljanović V, Hilton M, Ruf T, Noé J, Peters S. Updated overall survival and final progression-free survival data for patients with treatment-naive advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer in the ALEX study. Ann Oncol. 2020 Aug;31(8):1056-1064. doi: 10.1016/j.annonc.2020.04.478. Epub 2020 May 11. PMID: 32418886.

阿来替尼（艾乐替尼/阿雷替尼）是于2015年12月被美国FDA批准首次批准上市的ALK抑制剂，国内也叫安圣莎，适应症是用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA扩大了阿来替尼的适应症，将其作为ALK阳性患者的一线用药。 阿来替尼是继克唑替尼后的第二代ALK肺癌靶向药，其治疗效果在某些方面远远优于克唑替尼。在一项三期临床试验中对比了阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的效果，结果显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 阿来替尼效果好，但是不可避免的也会出现一些副作用，那阿来替尼的副作用大吗？ 阿来替尼最常见的药物不良反应(≥20%)包括便秘(36%)、水肿(34%，包括全身水肿、外周水肿、眶周水肿、眼睑水肿)、肌痛(31%，包括肌痛和肌肉骨骼疼痛)、恶心（22%）、胆红素升高(21%，包括高胆红素血症、血胆红素升高和结合胆红素升高)、皮疹（20%，包括全身皮疹、痤疮样皮炎、斑丘疹、皮疹、红斑、丘疹样皮疹、瘙痒性皮疹和斑状皮疹）和贫血(20%,包括贫血和血红蛋白降低)。 阿来替尼的常见副作用通常情况下不会对人体造成比较严重的伤害，通过调整用药剂量或暂停给药能够得到一定的缓解。重要的是，患者在治疗期间应谨遵医嘱，按照医生诊断后正确用药，盲目增加剂量可能会加剧副作用的影响。

Alectinib(阿来替尼)是二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前NCCN指南里，ALK阳性的患者优先推荐Alectinib(阿来替尼)用药。那患者服用Alectinib(阿来替尼)时会出现哪些常见副作用？ Alectinib(阿来替尼)最常见的副作用有：便秘（34%）、疲劳（26%）、肌痛（23%）、水肿（22%）、皮疹（15%）、恶心（14%）、腹泻（12%）、肾功能损伤（12%）、心动过缓（11%）、呕吐（7%）、视觉障碍（4.6%）、味觉障碍（3.3%）。 Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级副作用有：肾功能损伤（3.9%）、疲劳（1.3%）、恶心（0.7%）、水肿（0.7%）、皮疹（0.7%）、味觉障碍（0.7%）。 Alectinib(阿来替尼)最常见的实验室异常数据有：贫血（62%）、高胆红素血症（54%）、AST升高（50%）、碱性磷酸酶升高（50%）、ALT升高（40%）、肌酸酐增加（38%）、肌酸磷酸激酶增加（37%）、低钙血症（29%）、高血糖（22%）、低钠血症（18%）、低钙血症（17%）、低白蛋白血症（14%）、淋巴球减少症（14%）、嗜中性白血球减少症（14%）、高钾血症（12%）、低磷酸盐血症（9%）、谷氨酰胺转移酶升高（7%）、 Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级实验室异常数据有：贫血（7%）、AST升高（6%）、ALT升高（6%）、低钠血症（6%）、高胆红素血症（5%）、肌酸酐增加（4.1%）、肌酸磷酸激酶增加（2.8%）、高血糖（2.2%）、高钾血症（1.4%）、低磷酸盐血症（1.4%）、淋巴球减少症（1.4%）。

服用阿雷替尼会有副作用吗？答案是有的，其中皮疹就是其中一项，那么发生了皮疹该怎么呢?有什么好的措施可以缓解吗？让我们一起来看看。 2018年8月12日，阿雷替尼被CFDA批准在国内上市，作为二代ALK抑制剂，用于克唑替尼耐药后ALK阳性肺癌患者的治疗。自在国内上市以来，深受患者青睐，阿雷替尼除了能明显延长患者的生存期以外，还可以显著提高患者的生活质量，为癌症患者带来了希望。阿雷替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，在ALK突变的患者中由于染色体结构发生了改变，导致EML4基因与ALK基因的重排，使肿瘤细胞进展。2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿雷替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，阿雷替尼则更适合用于ALK融合基因的患者。2017年底美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。但是任何药物服用都有副作用，这是毋庸置疑的，尤其是抗癌药，阿雷替尼也不例外。那患者服用阿雷替尼出现皮疹副作用时该怎么处理？ 阿雷替尼出现皮疹是最常见的副作用，常与药物疗效相关。皮疹、红疹常发生在患者的面部、颈部、上部肢体等。一般无需治疗，如果皮肤瘙痒严重，可外用肤轻松、无极膏等;如伴有脓包，可外用金霉素眼膏或百多邦软膏。 预处理： 沐浴后或睡觉前皮肤上涂抹保湿霜;穿宽松的衣服;避免过热的热水沐浴;避免日晒;病变局部不要应用激素类药品。 药物治疗方案： 皮疹严重可口服抗组胺药(开瑞坦)，瘙痒可应用百多邦、炉甘石洗剂、脱敏氯雷他定片、盐酸米诺环素胶囊等药物治疗。绝大多数面部红斑疹患者不需要任何治疗，对部分发生2~3级毒副反应的患者可局部应用2%的酮康唑霜剂或洗剂。对于阿雷替尼过敏的问题 希望小编整理的内容能够帮助到大家。

临床试验中，阿来替尼最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀，以下是阿来替尼副作用的处理方法。 视觉障碍：安圣莎(阿来替尼)最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 消化系统副作用：阿来替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 通常阿来替尼的副作用是可以耐受的，如果不耐受可以在医生的建议下调整阿来替尼的使用剂量。阿来替尼的副作用较小，通常进行对症处理的都是没有问题。

由罗氏公司研制的阿来替尼对于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，阿来替尼专为ALK通路设计，且IC50更低，抑瘤能力更强。阿来替尼是存在EML4-ALK融合基因的融合形式变化的靶向药，在临床治疗中有明确的疗效。那么，吃阿来替尼不良反应是什么,能用多久? 吃阿来替尼不良反应是什么 阿来替尼疗效显著，不良反应比较轻微，常见的不良反应包括便秘、水肿、肌痛、恶心、胆红素升高、贫血、皮疹、疲劳、头痛、高血糖症、低钙血症、低血钾症、低磷血症、低钠血症、体重增加、呕吐、咳嗽、呼吸困难、肌酸磷酸激酶增加、无力、肌肉骨骼疼痛、背痛等，患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。 阿来替尼能用多久 阿来替尼推荐的用法用量中显示，该药可以持续用药直到患者的疾病有了进展或者出现了不耐受的反应。资料显示，根据临床试验结果，阿来替尼用于IV期ALK融合NSCLC患者一线治疗中位PFS时间是34.8个月。患者用药时注意自身反应，如果感受良好，没有不耐受反应，就可以持续使用。建议患者在医生的指导下用药。 与克唑替尼相比，阿来替尼对ALK激酶抑制效力更强。2018年8月，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂阿来替尼在国内上市，阿来替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼副作用多久消失,有耐药性吗?

阿雷替尼，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。阿雷替尼对晚期肺癌疗效非常好，那么很多患者会问吃了阿雷替尼便秘该怎么治疗，别急，就让小编来告诉你。 最近，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，非常喜人。 服用阿雷替尼出现便秘的发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用阿雷替尼出现便秘的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药阿雷替尼，可以明显减轻阿雷替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。

阿雷替尼以ALK作为靶点，抑制其磷酸化及下游信号的激活，并抑制ALK融合、扩增，降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的死亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，在肺癌患者中由于染色体结构改变导致EML4基因与ALK 基因的重排（EML4-ALK），促使肺癌发生和进展。因此，阿雷替尼则用于ALK融合基因的患者。阿雷替尼适用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌患者，或经另一种靶向药物克唑替尼治疗后恶化或耐受的患者。今天咱们要看的是阿雷替尼常见的不良反应。 那么阿来替尼常见的不良反应具体有哪些呢? 1、便秘 发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。 2、疲劳 发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。 3、肌肉痛 发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。 4、浮肿 发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 其他常见不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。临床试验显示，阿来替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿来替尼组为29%;严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿来替尼是15%。 虽然阿雷替尼有不良反应，但效果还是很好的，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。 以上就是阿雷替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼(alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种新一代ALK抑制剂。它在2015年获批用于克唑替尼医治后发展的晚期NSCLC患者。艾乐替尼有哪些不良反应呢？ 临床实验对253例患者服用推荐剂量的艾乐替尼的安全性进行评价，结果发现艾乐替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的 4 级不良反应为呼吸困难，最常见的 3～4 级实验室数据异常包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高级。 约 19%的患者出现严峻的不良事情（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量医治的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及吐逆，最常见的导致停药的不良事情为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。患者服药后若置于阳光下，或许导致晒伤；此外孕期妇女服用艾乐替尼可使腹中胎儿受到损伤。 一项名为J- ALEX试验，将克唑替尼与艾乐替尼的不良事情进行了比较研究，结果发现服用艾乐替尼和克唑替尼发生 3 ~ 4 级不良事情的发生率为26.2% vs. 51.9%，其中 3~4 级 AST 升高的发生率为 1.0% vs. 4.8%，ALT 升高的发生率为 1.0% vs.12.5%。其他轻度不良事情如厌恶、腹泻、吐逆、视觉异常等均较克唑替尼的发生率明显降低。上述结果表明在服药安全性方面，艾乐替尼较克唑替尼具有明显优势。

艾乐替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。艾乐替尼常见副作用是什么？ 临床试验中，艾乐替尼的常见副作用主要为便秘 ( 36%) 、疲劳( 33%) 、肌痛( 24%) 、浮肿( 23%)。 1. 便秘：便秘是指排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。可通过培养良好的排便习惯及合理饮食纠正，必要时可服用通便药物。 2. 疲劳：当出现疲劳加重的情况下，可通过合理锻炼及规律休息改善作息条件。 3. 肌痛：当出现异常的肌肉酸痛情况时，须专业医院就诊，明确肌痛原因，若由药物引起的肌痛，可在医生建议下调整药物用量，必要时须停用药物。 4. 浮肿：药物引起水分积聚所致的局部或全身肿胀，轻度的浮肿可不予治疗，如果浮肿持续加重，须于医院就诊，加用改善浮肿的药物，若浮肿持续未见缓解，则应当在肿瘤科医生建议下调整药物用量。 艾乐替尼服用剂量及调整方案 阿来替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整，如果服用艾乐替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低艾乐替尼服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用艾乐替尼。

阿来替尼是什么药，究竟有多么神奇。据悉阿来替尼于2018年上市后便成为广大肺癌患者的首选药，那么它的效果到底如何呢? 美国FDA批准阿来替尼用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。在两个促成为阿来替尼批准的其中一个研究中，经过一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份临床研究中，138名患者中有44%的患者肿瘤缩小了，这一效果大概持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。两个研究也都测试了阿来替尼对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果显示，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。综合2017年到2018年3月关于阿来替尼的临床报告来看，阿来替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果如下：疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。 和同类的靶向药相比，阿来替尼的疗效如何呢? 1、 一项阿来替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。 2、 在这项临床试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 3、而在今年6月公布的官方数据中，阿来替尼无进展生存可高达34.8个月，大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得一提的是，就无进展生存期而言，直接使阿来替尼(34.8个月)的获益不仅超过了一线使用克唑替尼(10.9个月)，同时也超过了先使用克唑替尼至耐药，然后再用阿来替尼(共20个月)。 4、同时，在已经发生脑转的患者中，一线使用阿来替尼后，无进展生存期依旧长达27.7个月，相对于对照组的7.4个月来说，可以说是革命性的提升。 5、但是需要注意的是，与克唑替尼影响胃肠道不同，阿来替尼的副作用主要体现在内分泌方面。报道的阿来替尼主要副作用包括贫血(20%)、胆红素升高(15%)、体重增加(10%)、肌肉骨骼疼痛(7%)等，在选择药物时需要权衡利弊。 以上就是小编给大家带来的阿来替尼的治疗效果的有关信息，希望帮到患者朋友们。

阿雷替尼（Alectinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，阿雷替尼alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。2015年12月美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏旗下口服新药阿雷替尼(Alectinib)，用于治疗晚期(转移性)ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌患者，此类患者经克里唑蒂尼(Xalkori)治疗后病情恶化或不能耐受克里唑蒂尼治疗。今天咱们就来看一下阿雷替尼常见的副作用。 阿雷替尼最常见的副作用是疲劳、便秘、肿胀(水肿)和肌肉疼痛(肌痛)。此外，阿雷替尼还可能会导致严重的副作用，如肝脏疾病、严重或危及生命的肺部炎症、心跳过慢以及严重的肌肉疾病。阿雷替尼治疗可能会使患者在暴露于阳光下时被晒伤。 阿雷替尼副作用处理：（1）乏力、便秘、水肿、肌痛：出现的程度较轻微，停药后可恢复。一般可采取支持疗法，适度的锻炼身体，多补充膳食纤维，注意营养的均衡，保持良好的生活状态可帮助减轻症状。如果严重不适，则需联系主治医师并进行相关检查。 （2）肝毒性：服用阿雷替尼会引起肝功能异常，应定期监测肝功，每月至少一次。如果出现乏力，厌食，皮肤黄染，右上腹隐痛则应马上去专科检查。若出现严重转氨酶或胆红素升高情况，要减低剂量或永久地停止服用。　　 （3）间质性肺病/非感染性肺炎：0.4%患者会发生。被诊断后，应密切监测患者的肺部症状指标。并排除其他潜在原因引起的间质性肺病/非感染性肺炎。同时永久停止阿雷替尼的治疗。 （4）心动过缓：阿雷替尼可增加心脏猝死的风险。常规地监视心率、血压及心电。如症状发生，应减低剂量，或永久地终止。若有先天性心脏病应避免服用。　 （5）严重肌痛：可发生在部分患者，出现肌痛，触痛，或乏力。治疗的头一个月期间每2周进行评估，严重这可减量或停止服用。 （6）胚胎胎儿毒性：育龄妇女在服用阿雷替尼胶囊进行治疗时应尽量避免怀孕。因阿雷替尼对胎儿有潜在危害（如发生胎儿的体重下降）。 以上就是阿雷替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

据临床显示，阿来替尼常见的副作用有便秘（36%）、疲劳（33%）、肌肉痛（24%）、浮肿（23%）等其他一些副作用（包括，恶心、呕吐、腹泻、以及视觉障碍）。 除此之外阿来替尼还会产生一些严重的副作用，虽然发生率较低，但是大家也要引起重视，早发现早处理。阿来替尼有可能对肝脏产生严重的毒性，在用药期间要定时检查肝功。它也会引起肺炎，尽管发生率仅有0.4%，如果发生呼吸困难的情况一定要注意警惕。用药期间也要要定期监测心率和血压，如果出现心动过缓的情况要减少剂量或永久停药。 为了预防副作用的发生，建议用药期间尽量多喝水，减少药物的刺激性。少食多餐，避免用餐期间饮水，预防恶心。减少日晒时间，保持口腔卫生。　

任何药物服用都会有副作用发生，那么alecensa服用后有哪些副反应呢?让我们一起来看看吧! 二代ALK抑制剂alecensa于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局(CFDA)的准批，正式登陆中国。据一项alecensa一线治疗ALK的临床数据研究发现，alecensa的有效率是82.9%，而克唑替尼的有效率是75.5%，alecensa的中位无进展生存期是34.8个月，克唑替尼的中位无进展生存期是10.9个月。且从此数据中看出，alecensa的中位无进展生存期是有明显提高的。alecensa自从获批用于间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药后，成为市场的最新一代ALK抑制剂宠儿。alecensa用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期达到惊人的34.8个月，是现有治疗方案近3倍，且安圣莎可以有效突破血脑屏障，将患者脑转移风险降低84%。和化疗比，alecensa副作用更小，患者生活质量更高。ALEX12研究中，alecensa的中位PFS达到了空前的34.8个月，克唑替尼的中位PFS仅为10.9个月,alecensa降低疾病进展或死亡风险达57%(HR=0.43,95%CI0.32-0.58)。在以入组中国人群为主的Ⅲ期临床ALESIA13研究中，alecensa同样表现出了显著的疗效优势。相较克唑替尼降低疾病进展或死亡风险达63%(HR=0.37,95%CI0.22-0.61)。脑转移始终是制约靶向治疗长期获益的一个重要因素，而且alecensa血脑屏障穿透力更强。有一半的晚期肺癌患者，能有效控制疾病不出现进展达到三年!这堪称奇迹。目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右，而安圣莎一下子把这个数据提高了近3倍! 那么alecensa的副作用是什么呢？1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止alecensa。2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给alecensa和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给alecensa然后减低剂量，或永久地终止。4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。5、胚胎胎儿毒性：alecensa可能致胎儿危害。在怀孕期间服用alecensa是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。