艾乐替尼属于罗氏公司研发的继克唑替尼之后的新一代ALK抑制剂，艾乐替尼在国内叫安圣莎。艾乐替尼是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，ATP结合竞争实验表明艾乐替尼与RET 的解离常数KD约为7.6nmol/L。用于治疗晚期（转移性）ALK 阳性NSCLC，适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。今天咱们就来了解一下艾乐替尼治疗期间要注意什么事项？ 艾乐替尼推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。阿来替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。阿来替尼的主要副作用有便秘、水肿、肌痛、恶心、胆红素升高、贫血和皮疹等。 肺癌患者服用艾乐替尼注意事项： 1、肝中毒：治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病（ILD）/肺炎：临床试验中，0.4%的患者发生间质性肺病（ILD）/肺炎。如确诊，应立即停药。如果除此之外，没有其他潜在发病原因，应永久停服ALECENSA。 3、心动过缓：定期监测心率和血压。如果出现症状，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4、严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：临床试验中，1.2%的患者产生严重肌肉疼痛，4.6%的患者CPK会升高。治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5、 胚胎-胎儿毒性：艾乐替尼可对胎儿造成伤害。请告知有生育能力的女性患者，该药对胎儿有潜在风险，应采取有效避孕手段。 以上就是艾乐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2018年，阿来替尼获批在中国上市。迄今为止，阿来替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。今天咱们就来了解一下艾乐替尼治疗肺癌效果如何？ 艾乐替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼组口服300mg,每天两次；克唑替尼组口服250mg,每天两次。 结果发现艾乐替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用艾乐替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，艾乐替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 艾乐替尼治疗肺癌的效果怎样？ 另外我们惊奇的发现艾乐替尼控制肿瘤能力超强，在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg艾乐替尼，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃艾乐替尼；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。 2018年《Future Oncology》杂志刊登了将艾乐替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以艾乐替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，艾乐替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；艾乐替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 以上就是艾乐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET.2018年，阿来替尼获批在中国上市。迄今为止，阿来替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用艾乐替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。今天咱们就来了解一下用艾乐替尼需要注意什么？ 一、肝损伤。感到疲惫；食欲减少；皮肤变黄或眼球变白；尿液颜色变深；皮肤瘙痒；恶心或呕吐；右腹部感到疼痛；比正常人更容易出现出血或瘀伤。 二、肺部问题：呼吸困难；呼吸短促；咳嗽；发烧。 三、肾脏问题：尿中泡沫增多，尿液静止一段时间后表面有细小的泡沫且不消散；尿色改变，尿液浑浊呈淘米水样或尿色发红或浓茶色甚至酱油色；尿量改变，每天尿量少于或大于1000-2000ml。 四、心动过缓：头晕眼花或晕倒；气短胸闷；心悸；一过性眼黑。 五、肌肉疼痛、压痛、虚弱 六服用艾乐替尼前，应该主动告诉医生这些。 1、肝脏是否有问题； 2、呼吸或肺部是否有问题； 3、心动是否过缓； 4、是否处于怀孕期或备孕期，因为服用艾乐替尼会对胎儿造成伤害，如果你处于怀孕期或备孕期记得告诉医生。 七、服药期间和停止服药一周内不能直晒太阳，出门要记得涂抹SPF50以上的防晒霜； 八、在服用药物的头3个月至少每2周做一次血液检查，后期如有需要1个月做一次。 在体内外研究中发现艾乐替尼不是P糖蛋白（P-gp）的底物，能够有效地穿过血脑屏障，在脑脊液中的谷浓度与体内游离药物谷浓度相当。在推荐剂量治疗条件下，艾乐替尼在脑脊液中的浓度仍超过ALK的IC50值，表明对伴有脑转移的NSCLC的ALK阳性的患者仍有效。 以上就是艾乐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，ATP结合竞争实验表明艾乐替尼与RET 的解离常数KD约为7.6nmol/L。在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。今天咱们就来了解一下艾乐替尼推荐的用量是多少呢？ 艾乐替尼用药建议：该药推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。艾乐替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。艾乐替尼的主要副作用有便秘、水肿、肌痛、恶心、胆红素升高、贫血和皮疹等。 在日本进行的J-ALEX临床试验招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼组口服300mg，每天两次;克唑替尼组口服250mg，每天两次。结果发现：艾乐替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。 艾乐替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲劳、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的 4 级不良反应为呼吸困难，最常见的 3～4 级实验室数据异常包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高等。约 19%的患者出现严重的不良事件（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量治疗的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及呕吐，最常见的导致停药的不良事件为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。患者服药后若置于阳光下，可能导致晒伤；此外孕期妇女服用艾乐替尼可使腹中胎儿受到伤害。 以上就是艾乐替尼推荐用量的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼详细说明书 通用名称：艾乐替尼 商品名称：安圣莎 全部名称：阿来替尼,安圣莎,艾乐替尼,阿雷替尼,Alectinib,Alecensa,LuciAlect 适应症：艾乐替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位(已转移)的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者。 用法用量： 推荐剂量为每次4粒(600mg) ,每日2次(1200mg),口服用于(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC) ， 直到疾病进展或出现不可接受的毒性。整粒吞服胶囊,不要压碎，咀嚼，溶解或打开胶囊，饭后服用效果更佳。如果您在服用艾乐替尼后不久呕吐，请勿再服一剂。 等到您的下一个预定剂量时间再服药艾乐替尼患者有严重肝损伤的推荐剂量是每次3粒(450mg), 日2次(900mg)。 不良反应： 比较常见:尿血，胸痛或不适，咳嗽，尿频或尿量减少,移动困难,血压升高,口渴，关节疼痛或肿胀,食欲不振，下背部或侧面疼痛，头晕，头晕或昏厥，肌肉酸痛或抽筋,肌肉疼痛或僵硬,恶心，心律不齐，面部，手指或小腿肿胀，呼吸困难，异常疲倦或虚弱，呕吐，体重增加，皮肤铂,异常疲倦，头晕目眩，手脚冰冷; 不常见:黑尿，食欲下降，发热，头痛，瘙痒或皮疹,胃痛或压痛，眼睛或皮肤发黄 罕见:呼吸困难。 注意事项： 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止艾乐替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给艾乐替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给艾乐替尼然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：艾乐替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 以上就是艾乐替尼说明书内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。在激酶抑制实验中，艾乐替尼对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。多项试验发现艾乐替尼及其代谢产物对 ALK的多种重排都具有较好的疗效，包括经克唑替尼治疗后病情进展的 NSCLC患者。今天咱们就来详细了解一下艾乐替尼的获批适应症有什么呢？ 艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET.2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用艾乐替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 艾乐替尼的适应症为：艾乐替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位(已转移)的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者。 艾乐替尼用药建议：该药推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。艾乐替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。艾乐替尼的主要副作用有便秘、水肿、肌痛、恶心、胆红素升高、贫血和皮疹等。 艾乐替尼副作用及处理方法：1）皮疹。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑（息斯敏）、氯雷他定（开瑞坦）等加维生素D 处理。2）便秘。杜密克（乳果糖口服液）、开塞露、灌肠。3）贫血。多糖铁复合物胶囊。4）肌痛。汉防己甲素片。5）恶心呕吐。轻度：服药前可予胃复安类药物口服；对较重者：选用托烷司琼、格拉斯琼等止吐剂静脉滴注。 以上就是艾乐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼，又叫阿来替尼，是一个二代ALK抑制剂。其临床治疗效果特别的好，不论是对克唑替尼耐药患者，还是脑转移患者，都有非常不错的疗效，提高了患者的生存时间。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用艾乐替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。今天咱们就来了解一下艾乐替尼医保后的价格。 在国内艾乐替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。幸运的是艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币； 艾乐替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 艾乐替尼推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。阿来替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。阿来替尼的主要副作用有便秘、水肿、肌痛、恶心、胆红素升高、贫血和皮疹等。 2018年《Future Oncology》杂志刊登了将艾乐替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以艾乐替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，艾乐替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；艾乐替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 以上就是艾乐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

2015年12月，FDA已经批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌 （NSCLC） 肺癌中最主要的组织学类型，约占75%～80%。艾乐替尼是继克唑替尼和色瑞替尼后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。那么艾乐替尼在国内的价格是多少呢？ 在国内艾乐替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。幸运的是艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币； 2018年，艾乐替尼获批在中国上市。迄今为止，艾乐替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。艾乐替尼属于罗氏公司研发的继克唑替尼之后的新一代ALK抑制剂，艾乐替尼在国内叫安圣莎(盐酸艾乐替尼胶囊)。 在治疗效果上：艾乐替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼组口服300mg,每天两次；克唑替尼组口服250mg,每天两次。 结果发现艾乐替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用艾乐替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，艾乐替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 以上就是艾乐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET.2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用艾乐替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。2018年，阿来替尼获批在中国上市。迄今为止，阿来替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。但是靶向药都有耐药性，那么艾乐替尼有耐药性吗？ 艾乐替尼是很多ALk非小细胞肺癌患者所常用的二线抗癌靶向药物，对于很多患者来说一线ALK靶向药物克唑替尼虽然疗效不错，但是往往在服药不到1年的时间里就会出现耐药性。阿来替尼是传统的分子靶向药，一般10-12个月之后，50%左右的患者就耐药了，多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。 艾乐替尼耐药的原因：1. 激酶区二次突变。约37%属于ALK继发性耐药突变。这其中又分为ALK激酶区突变(28%)和ALK基因拷贝数扩增 (9%)。ALK激酶区突变是最早明确的耐药机制，其突变种类包括：L1196M、L1152R、G1202R、G1269A、1151Tins、S1206Y、C1156Y、F1174C和D1203N。其中数量上微占优势的是L1196M。目前发现如患者发生耐药后，其ALK基因发生第二次突变的类型可会包括一种或多种突变形式。 2. 旁路激活。ALK通路抑制后，肿瘤会出现其他的驱动基因及其相关信号通路异常来取代ALK基因，从而导致耐药的情况发生。最常见的基因是EGFR、KRAS等。3.未知及肿瘤异质性。所以艾乐替尼耐药之后，患者也不要慌张，首先要寻找到耐药原因，才能有效的对症下药，更好的处理艾乐替尼耐药。 与一代靶向药物吉非替尼比较，阿来替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿来替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。因为阿来替尼可以与EGFR不可逆结合，所以阿来替尼的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿来替尼出现耐药，可会在6个月到18个月左右出现耐药。在阿来替尼的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼(3922)，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期。 以上就是艾乐替尼耐药相关的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是一个二代ALK抑制剂。其临床治疗效果特别的好，不论是对克唑替尼耐药患者，还是脑转移患者，都有非常不错的疗效，提高了患者的生存时间。推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。艾乐替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。今天咱们就来了解一下艾乐替尼上市了吗？价格多少呢？ 2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用艾乐替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。2018年，艾乐替尼获批在中国上市。迄今为止，艾乐替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。 在国内艾乐替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。幸运的是艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者青睐。 艾乐替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼组口服300mg,每天两次；克唑替尼组口服250mg,每天两次。 结果发现艾乐替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用艾乐替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，艾乐替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 以上就是艾乐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

2018年《Future Oncology》杂志刊登了将艾乐替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以艾乐替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，艾乐替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；艾乐替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！今天咱们就来看一下效果这么好的艾乐替尼去哪可以购买的到呢？ 在国内艾乐替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。幸运的是艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币。 2018年，艾乐替尼获批在中国上市。迄今为止，艾乐替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。对于经济条件比较好的患者来说可以购买国内的艾乐替尼，而对于国内大部分的普通患者来说，购买印度和孟加拉版的艾乐替尼比较合适，患者可以亲自前往这两个地区购药，也可以联系医伴旅通过直邮的方式将药物送到患者手中。 艾乐替尼控制肿瘤能力超强，在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg艾乐替尼，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。 结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃艾乐替尼；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。 以上就是艾乐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2015年12月，FDA已经批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。2018年，艾乐替尼获批在中国上市。迄今为止，艾乐替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来了解一下艾乐替尼治疗肺癌疗效怎么样呢？ 艾乐替尼的无进展生存期是34.8个月，而克唑替尼只有10.9个月。即便是惯序用药(一线克唑替尼+二线艾乐替尼)治疗的无进展生存期,也才20个月左右。而艾乐替尼(艾乐替尼)作为一线用药的无进展生存期为34.8个月，完胜克唑替尼+艾乐替尼。因此艾乐替尼被称为“神药”、史上最强肺癌“神药”。 2017年5月，日本研究者Hida及其团队在《Lancet》杂志全文发表了J⁃ALEX研究的结果。这项在日本开展的研究共纳入207例未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者，随机接受艾乐替尼或克唑替尼治疗。结果显示，艾乐替尼组的中位PFS尚未达到，但已超过20个月，较克唑替尼组显著延长（风险比0.34，P<0.000 1）；且ORR（92% vs. 79%）及安全性（3~4级不良反应发生率26% vs. 52%）均优于克唑替尼组。不仅如此，还观察到艾乐替尼对脑转移患者的有效性。 作为首个头对头比较艾乐替尼与克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者疗效与安全性的Ⅲ期临床研究，J⁃ALEX研究的结果引起了极大关注，大幅度的中位PFS提升使艾乐替尼有望成为ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗新标准。与此同时，J⁃ALEX研究也提出一系列问题。首先，这是一项在日本国内开展的研究，由于日本的特殊法规要求，研究中并未使用艾乐替尼的最优剂量；其次，J⁃ALEX研究中，绝大多数患者（克唑替尼组90%，艾乐替尼组93％）同时接受IHC及FISH两种ALK检测方法且为双阳性，因此可能人为筛选了更为敏感的人群；此外，患者基线存在轻微不均衡（如脑转移）。这些均可能使研究结果产生一定偏倚。因此J⁃ALEX研究结果能否在其他研究及人群中复制显得尤为重要。 以上就是艾乐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

有口服艾乐替尼对比化疗的临床报告显示：在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，艾乐替尼都优于化疗。艾乐替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月 不良反应发生率方面艾乐替尼组27%，化疗组41%。今天咱们就来详细了解一下肺癌治疗用药-艾乐替尼。 艾乐替尼（又叫安圣莎，阿雷替尼，阿来替尼）是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药。艾乐替尼的效果非常好，能让肺癌这个恐怖的癌症变成一种慢性病。对于基因检测为ALK突变的肺癌患者来说，每天服用艾乐替尼就能控制肿瘤，并让肿瘤缩小。 2015年12月，FDA已经批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。艾乐替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 艾乐替尼作为靶向药患者该如何服用？ 1.艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2.艾乐替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3.服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 4.如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 艾乐替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼组口服300mg,每天两次；克唑替尼组口服250mg,每天两次。 结果发现艾乐替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。 以上就是艾乐替尼药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。艾乐替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。艾乐替尼临床治疗效果特别的好，不论是对克唑替尼耐药患者，还是脑转移患者，都有非常不错的疗效，提高了患者的生存时间。今天咱们就来了解一下艾乐替尼的售价是多少呢？ 1.在国内艾乐替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。 2.幸运的是艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。 治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。在服用方面：1、艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、艾乐替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3、服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 2018年《Future Oncology》杂志刊登了将艾乐替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以艾乐替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，艾乐替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；艾乐替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 以上就是艾乐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

2015年12月，FDA已经批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。艾乐替尼及其代谢产物 M4 均对 ALK 具有抑制作用。口服给药 4 h 后达到最大血药浓度，其绝对生物利用度为 34%～40%。服药后继以高脂以及高热量膳食能增加艾乐替尼及M4的AUC0-inf2.7～3.6倍。今天咱们就来了解一下阿雷替尼在国内的价格是多少？ 在国内阿雷替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。幸运的是阿雷替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。 患者长期服用阿雷替尼也会有副作用的，1、视觉障碍：阿雷替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 2、消化系统副作用：阿雷替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 以上就是阿雷替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

今天咱们来了解一下阿雷替尼是一种什么样的药品？阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET.2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿雷替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。阿雷替尼治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。 阿雷替尼服用方法为： 1、阿雷替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 2、阿雷替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 阿雷替尼副作用为：1、视觉障碍：阿雷替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 2、消化系统副作用：阿雷替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 在治疗效果上：阿雷替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：阿雷替尼组口服300mg,每天两次；克唑替尼组口服250mg,每天两次。 结果发现阿雷替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。 以上就是阿雷替尼药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼（alectinib）是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。阿雷替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。今天咱们就来详细了解一下阿雷替尼可用来治疗什么病症？ 适应症：阿雷替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，FDA批准的检测方法可检测到这一点。 在服用方法上：1、阿雷替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 2、阿雷替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3、服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 阿雷替尼常见的不良反应：便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易缓解。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，阿雷替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 在治疗效果上：阿雷替尼控制肿瘤能力超强，在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg阿雷替尼，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。 结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃阿雷替尼；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。 以上就是阿雷替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！今天咱们就来详细了解一下阿雷替尼适用于治疗什么病症呢？ 阿雷替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。适应症为：阿雷替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，FDA批准的检测方法可检测到这一点。 阿雷替尼用药建议：该药推荐剂量为每天两次，每次4粒（600mg），长期服用直到耐药。阿雷替尼是胶囊制剂，所以患者应整粒吞服，不能打开，建议饭后服用。若出现用药后呕吐，不用补吃。对于那些有肝功能损伤的患者，建议每次吃3粒，同样一天两次。阿雷替尼的主要副作用有便秘、水肿、肌痛、恶心、胆红素升高、贫血和皮疹等。 阿雷替尼副作用及处理方法：1）皮疹。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑（息斯敏）、氯雷他定（开瑞坦）等加维生素D 处理。2）便秘。杜密克（乳果糖口服液）、开塞露、灌肠。3）贫血。多糖铁复合物胶囊。4）肌痛。汉防己甲素片。5）恶心呕吐。轻度：服药前可予胃复安类药物口服；对较重者：选用托烷司琼、格拉斯琼等止吐剂静脉滴注。 阿雷替尼（安圣莎，阿雷替尼，阿雷替尼）是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药。阿雷替尼的效果非常好，能让肺癌这个恐怖的癌症变成一种慢性病。对于基因检测为ALK突变的肺癌患者来说，每天服用阿雷替尼就能控制肿瘤，并让肿瘤缩小。其实ALK突变的药物还有不少，如克唑替尼、色瑞替尼、布格替尼和劳拉替尼，但安圣莎（阿雷替尼）有它们都没有的特点——阿雷替尼一线治疗ALK阳性肺癌的生存期长达34.8个月。 以上就是阿雷替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。2015年12月，FDA已经批准阿雷替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。今天咱们就来了解一下阿雷替尼中国哪里购买？ 2018年，阿雷替尼获批在中国上市。迄今为止，阿雷替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。在国内阿雷替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。 幸运的是阿雷替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。 患者购买阿雷替尼时一定要选择正规渠道进行购买，一可以亲自去原厂地进行购买，但这样不仅费时还费力。二可以选择国内专业的海外医疗服务机构，比如医伴旅，与孟加拉、印度药厂均有合作，可以帮助患者买到正品的阿雷替尼。 在治疗效果上：2018年《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 阿雷替尼推荐用量：本品硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。 本品的推荐剂量为600 mg(4粒150mg胶囊)，口服给药，每日两次(每日总剂量1200 mg)。 治疗持续时间：建议患者接受本品治疗直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。 延误或漏服：患者如果漏服一剂计划剂量的本品，应补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。患者如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。 剂量调整：如治疗过程中出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。应根据患者耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低本品的剂量。如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 以上就是阿雷替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2015年12月，美国FDA加速批准阿雷替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿雷替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们就来了解一下阿雷替尼治疗肺癌效果怎样？ 私底下，肺癌患者将阿雷替尼称为“神药”，它的疗效是克唑替尼的3倍！近一半的肺癌病人4年病情未加重。一项试验结果显示，服用阿雷替尼(阿雷替尼)的患者，中位无进展生存期（mPFS）可达34.8个月！通俗来讲，就是服用阿雷替尼的患者，34.8个月肺癌的病情没有加重！接近3年，而克唑替尼mPFS也仅为10.9个月，阿雷替尼是克唑替尼的3倍。另外，服用阿雷替尼的病人，治疗4年后，仍然有43.7%的患者病情没有出现进展，也就是说，接近一半的患者，服用了阿雷替尼，4年后还未出现疾病进展。 阿雷替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：阿雷替尼组口服300mg,每天两次；克唑替尼组口服250mg,每天两次。 结果发现阿雷替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。 此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用阿雷替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，阿雷替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 以上就是阿雷替尼效果的内容，希望可以帮助到您！