阿雷替尼作为靶向药患者该如何服用？ 1、阿雷替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、阿雷替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3、服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。今天咱们要了解一下阿雷替尼治疗期间要注意什么事项？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿雷替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿雷替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿雷替尼然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿雷替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 饮食方面阿雷替尼也有注意事项：选择清淡的富含维生素、蛋白质的的半流食，食用橄榄油凉拌的蔬菜沙拉，在清洁的情况下可以选用，并请勿直接服用冰箱储存食物避免病人腹泻，尤其是夏季。对于对于没有糖尿病的病人可以选择多饮蜂蜜水。与克唑替尼相比，阿雷替尼使疾病恶化或死亡风险显著降低66%，阿雷替尼的中位PFS为20.3个月，而克唑替尼中位PFS为10.2个月。安全性方面，ALECENSA治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。 以上就是阿雷替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼是一种激酶抑制剂，适用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。阿雷替尼于2018年8月12号被CFDA批准在国内上市，阿雷替尼的推荐剂量是300mg/次，每天2次。阿雷替尼一粒150mg，相当于一天服用4粒的剂量。今天咱们就来了解一下阿雷替尼哪里购买？ 越来越多的患者会选择购买阿雷替尼仿制药，仿制药的药物效果与原研药相同，目前市面上比较受欢迎的是印度和孟加拉的阿雷替尼仿制药，印度版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币。 如果患者方便出国的话可以选择自行前往这两个地区的正规药房去买阿雷替尼，但是在异国通常会有语言不通等问题产生，不方便出国的患者也可以通过咨询国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行获取。 阿雷替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。 以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：阿雷替尼组口服300mg，每天两次；克唑替尼组口服250mg，每天两次。 结果发现阿雷替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。 阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿雷替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用阿雷替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，阿雷替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 以上就是阿雷替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼已经不再甘为克唑替尼的替补队员了！2018年《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！今天咱们就来了解一下阿雷替尼推荐用量是多少呢？ 阿雷替尼推荐用量：本品硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。 本品的推荐剂量为600 mg(4粒150mg胶囊)，口服给药，每日两次(每日总剂量1200 mg)。 治疗持续时间：建议患者接受本品治疗直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。 延误或漏服：患者如果漏服一剂计划剂量的本品，应补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。患者如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。 剂量调整：如治疗过程中出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。应根据患者耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低本品的剂量。如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 2015年12月，美国FDA加速批准阿雷替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿雷替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 常见的阿雷替尼的副作用是疲劳、便秘、肿胀(水肿)和肌肉疼痛(肌痛)。此外，阿雷替尼还可能会导致严重的副作用，如肝脏疾病、严重或危及生命的肺部炎症、心跳过慢以及严重的肌肉疾病。阿雷替尼治疗可能会使患者在暴露于阳光下时被晒伤。 以上就是阿雷替尼推荐剂量的内容，希望可以帮助到您！

抗肿瘤药阿雷替尼是一个强效和高度选择性的ALK酪氨酸激酶抑制剂有IC50 1.9 nM。更重要的是，阿雷替尼对L1196M它是在ALK基因中常见继发性突变之一导致对克唑替尼耐药有活性。临床试验表明，肺癌靶向药阿雷替尼对这些患者的肺部原发肿瘤和脑内转移瘤均有抗肿瘤疗效。今天咱们就来了解一下用阿雷替尼需要注意什么？ 用阿雷替尼需要注意什么？（1）肝脏毒性：坚持肝实验测试，在服药的前两个月，每个月前两周检查。对于严重ALT，AST，或胆红素升高的情况，可以考虑降低阿雷替尼的使用剂量，或永久停止使用阿雷替尼。(2)心动过缓：常规地检测心率和血压。如出现不良症状，停止使用阿雷替尼，或者减低使用剂量，或永久停止使用阿雷替尼。(3)严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生率分别为1.2%和4.6%。治疗的第一个月期间每2周评估CPK，并注意肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，可以降低阿雷替尼的推荐使用剂量，待CPK正常后可以恢复推荐使用剂量。(4)胚胎/胎儿毒性：阿雷替尼可能致胎儿危害。因此在服用阿雷替尼期间应该尽量避免怀孕。 阿雷替尼比较常见的副作用包括疲乏、便秘、味觉障碍和皮疹等，现有的记录中还没出现因服用阿雷替尼出现严重毒副作用的患者。最新关于比较克唑替尼与阿雷替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而阿雷替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！ 但是阿雷替尼效果还是很好的，2018年《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 以上就是阿雷替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

2018年《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！今天咱们就来了解一下阿雷替尼去哪买的到？ 2018年，阿雷替尼在我国上市。国内的阿雷替尼价格比较高昂，一盒高达五万元，很多患者无法负担。除了目前市面上的原研药，印度和孟加拉也上市了阿雷替尼的仿制药，印度版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币。 阿雷替尼去哪买的到？对于经济条件比较好的患者来说可以购买国内的阿雷替尼，而对于国内大部分的普通患者来说，购买印度和孟加拉版的阿雷替尼比较合适，患者可以亲自前往这两个地区购药，也可以联系医伴旅通过直邮的方式将药物送到患者手中。 阿来替尼的推荐剂量是300mg/次，每天2次。阿来替尼作为胶囊状态，可直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg阿雷替尼，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。 结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃阿雷替尼；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。 以上就是阿雷替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼是一款抗癌药，那么阿雷替尼是用来治疗什么病症的？美国FDA批准阿雷替尼胶囊Alecensa（alectinib）用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。 阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，阿雷替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。阿雷替尼的主要活性代谢物，M4，显示相似体外效力和活性。 在两个促成Alecensa批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中（也是由基因泰克资助），138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。两个研究也都测试了阿雷替尼（化学上称alectinib）对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。 2015年12月，阿来替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。在2018年12月，阿来替尼在中国上市，商品名为安圣莎。 在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：阿雷替尼组口服300mg，每天两次；克唑替尼组口服250mg，每天两次。 结果发现阿雷替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。 以上就是阿雷替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

《肿瘤靶点与治疗（Oncotargets & Therapy）》上刊登了用阿雷替尼做替补的临床报告。在207位参与试验的患者中，二线使用阿雷替尼后疾病控制率达到了89.9%，只有3%的患者因为副作用减少用量，而且并没有因为副作用被迫停药的患者。今天咱们就来了解一下阿雷替尼适用于什么病症？ 2015年12月，阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。在2018年12月，阿雷替尼在中国上市，商品名为安圣莎。到目前为止，阿来替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始(一线)治疗。 阿雷替尼比较常见的副作用包括疲乏、便秘、味觉障碍和皮疹等，现有的记录中还没出现因服用阿雷替尼出现严重毒副作用的患者。最新关于比较克唑替尼与阿雷替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而阿雷替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！ 为了保证药效的有效发挥，患者在服用阿雷替尼时应谨遵医嘱。阿雷替尼是口服胶囊状药物，推荐剂量是600 mg。阿雷替尼应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 对于轻度或中度肾功能受损患者无需调整阿雷替尼服用剂量，尚未对重度肾功能受损患者接受本品进行研究，但是由于通过肾脏排泄的阿雷替尼可以忽略不计，因此，重度肾功能受损患者无需调整剂量。对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。 以上就是阿雷替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

2018年，阿雷替尼获批在国内上市。到目前为止，阿雷替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始(一线)治疗。在治疗晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服阿雷替尼对比化疗的临床报告显示：在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿雷替尼都优于化疗。阿雷替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月。不良反应发生率方面阿雷替尼组27%，化疗组41%。今天咱们就来了解一下阿雷替尼如何服用？ 1.为了保证药效的有效发挥，患者在服用阿雷替尼时应谨遵医嘱。阿雷替尼是口服胶囊状药物，推荐剂量是600 mg。阿雷替尼应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 2.服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 3.对于轻度或中度肾功能受损患者无需调整阿雷替尼服用剂量，尚未对重度肾功能受损患者接受本品进行研究，但是由于通过肾脏排泄的阿雷替尼可以忽略不计，因此，重度肾功能受损患者无需调整剂量。对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。 饮食方面阿雷替尼也要注意：选择清淡的富含维生素、蛋白质的的半流食，食用橄榄油凉拌的蔬菜沙拉，在清洁的情况下可以选用，并请勿直接服用冰箱储存食物避免病人腹泻，尤其是夏季。对于对于没有糖尿病的病人可以选择多饮蜂蜜水。 另外服用阿雷替尼替尼后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心;有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。 以上就是阿雷替尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！

在美国，阿雷替尼已经淘汰了克唑替尼成为公认的晚期ALK阳性NSCLC一线治疗方案。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿雷替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。今天咱们就来了解一下阿雷替尼治疗肺癌的效果怎样？ 有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用阿雷替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，阿雷替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 阿雷替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。 以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：阿雷替尼组口服300mg，每天两次；克唑替尼组口服250mg，每天两次。 结果发现阿雷替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。 阿雷替尼比较常见的副作用包括疲乏、便秘、味觉障碍和皮疹等，现有的记录中还没出现因服用阿雷替尼出现严重毒副作用的患者。最新关于比较克唑替尼与阿雷替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而阿雷替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！ 以上就是阿雷替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

抗肿瘤药阿雷替尼是一个强效和高度选择性的ALK酪氨酸激酶抑制剂有IC50 1.9 nM。更重要的是，阿雷替尼对L1196M它是在ALK基因中常见继发性突变之一导致对克唑替尼耐药有活性。美国FDA批准阿雷替尼胶囊Alecensa（alectinib）用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。今天咱们就来详细了解一下阿雷替尼每日用量是多少？ 1.阿雷替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿雷替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 2.服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 3.尚未对本品用于儿童和青少年（＜18岁）的安全性和有效性进行研究。年龄≥65岁的患者接受阿雷替尼治疗无需调整剂量。阿雷替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 4.对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整阿雷替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。特殊情况请参照医生建议。 2018年《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 阿雷替尼比较常见的副作用包括疲乏、便秘、味觉障碍和皮疹等，现有的记录中还没出现因服用阿雷替尼出现严重毒副作用的患者。最新关于比较克唑替尼与阿雷替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而阿雷替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！ 以上就是阿雷替尼服用量的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。FDA批准阿雷替尼用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌，600mg口服每天2次。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿雷替尼；阿雷替尼可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。今天咱们就来了解一下阿雷替尼治疗肺癌患者疗效如何？ 在两个促成阿雷替尼批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中（也是由基因泰克资助），138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。两个研究也都测试了阿雷替尼（化学上称alectinib）对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。 2018年《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 阿雷替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。 以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：阿雷替尼组口服300mg，每天两次；克唑替尼组口服250mg，每天两次。 结果发现阿雷替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。 最新关于比较克唑替尼与阿雷替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而阿雷替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！ 以上就是阿雷替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼比较常见的副作用包括疲乏、便秘、味觉障碍和皮疹等，现有的记录中还没出现因服用阿雷替尼出现严重毒副作用的患者。最新关于比较克唑替尼与阿雷替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而阿雷替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！今天咱们就来了解一下阿雷替尼是哪里生产的？ 阿雷替尼是美国罗氏公司研制出来的新型对抗癌症的药物，在国内阿雷替尼价格是非常贵的，所以很多患者会问有其他厂家生产阿雷替尼吗？答案是肯定的，目前已经有了三家其他厂家生产的安圣莎阿雷替尼，由于海外版本阿雷替尼上市时间较早，所以也早已经有了印度药厂的阿雷替尼。因为印度特殊的专利豁免权，所以印度阿雷替尼采用的是原厂药的成分数据，也就是说阿雷替尼印度仿制药除了价格不同之外，其他像效果方面均和原厂阿雷替尼效果一样。其他还有孟加拉珠峰在孟加拉生产的药，瑞士罗氏在土耳其的公司生产的药。患者可以根据不同需要进行选择。 在阿雷替尼被首次获批上市前，两项针对阿雷替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿雷替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。 2017年11月6日，FDA又批准阿雷替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿雷替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿雷替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。 2018年，安圣莎（阿来替尼）在我国上市，患者购买药时一定要选择正规渠道进行购买，选择正规代购机构，比如医伴旅，它是一家海外医疗服务机构，机构与孟加拉、印度药厂均有合作，可以帮助患者买到正品的艾乐替尼。这样患者就不用担心会买到假药了。 以上就是阿雷替尼生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

自从用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌的阿雷替尼在国内上市后，越来越多的患者选择用阿雷替尼，有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用阿雷替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了高达11个月之久。同时，阿雷替尼同样适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。今天咱们就来了解一下阿雷替尼仿制药的价格是多少？ 2018年，阿雷替尼获批在中国上市。迄今为止，阿雷替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。在国内阿雷替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。 阿雷替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿雷替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱。 阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，阿雷替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。阿雷替尼的主要活性代谢物，M4，显示相似体外效力和活性。阿雷替尼和M4显示体外和体内对多种ALK酶突变型，包括有些用克里唑蒂尼已进展患者NSCLC肿瘤内鉴定的突变体，在移植携带ALK融合肿瘤的小鼠模型中，给予阿雷替尼导致抗肿瘤活性和延长生命，包括颅内植入来自有ALK-肿瘤细胞系小鼠模型。 阿雷替尼比较常见的副作用包括疲乏、便秘、味觉障碍和皮疹等，现有的记录中还没出现因服用阿雷替尼出现严重毒副作用的患者。 最新关于比较克唑替尼与阿雷替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而阿雷替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！ 以上就是阿雷替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。最新关于比较克唑替尼与阿雷替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而阿雷替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！今天咱们就来详细了解一下阿雷替尼上市日期。 2015年12月，阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。在2018年12月，阿雷替尼在中国上市，商品名为安圣莎。 2018年《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 阿雷替尼控制肿瘤能力超强，在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg阿雷替尼，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。 结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃阿雷替尼；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达62%。 阿雷替尼治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。阿雷替尼作为靶向药患者该如何服用？ 1、阿雷替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、阿雷替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3、服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 以上就是阿雷替尼上市的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来了解一下阿雷替尼在国内什么时候上市？ 1.2015年12月，阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。 2.在2018年12月，阿雷替尼在中国上市，商品名为安圣莎。 阿雷替尼作为靶向药，患者该如何服用？ 1、阿雷替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 2、阿雷替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 而在治疗效果方面：阿雷替尼控制肿瘤能力超强，在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg阿雷替尼，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。 结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃阿雷替尼；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。 2018年，《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 以上就是阿雷替尼上市的内容，希望可以帮助到您！

最新关于比较克唑替尼与艾乐替尼副作用的临床报道，克唑替尼组有20%的患者因为副作用而停药，而艾乐替尼组的停药人数只有8%。名副其实的疗效好、效果持续久、副作用低！艾乐替尼用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来了解一下艾乐替尼用法以及用量。 艾乐替尼用法以及用量是怎样的呢？艾乐替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 尚未对本品用于儿童和青少年（＜18岁）的安全性和有效性进行研究。年龄≥65岁的患者接受艾乐替尼治疗无需调整剂量。艾乐替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整艾乐替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。特殊情况请参照医生建议。 艾乐替尼入脑能力强，控制颅内转移灶效果好，通过ALUR试验和之前提到的ALEX试验发现艾乐替尼可以很好的控制ALK突变的晚期非小细胞肺癌脑转移的病情，不管是在一线治疗还是二线治疗中，都可以起到很好的作用。 试验针对ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者，他们之前或者接受了化疗，或者使用了克唑替尼。然后他们被随机分为：使用艾乐替尼或者化疗。 结果发现艾乐替尼组的疾病控制时间是9.6个月，而标准化疗方案组仅仅为1.4个月。而且在那些有脑转移的患者中，艾乐替尼组对颅内转移病灶的有效率是54.2%，而标准化疗组为0. 以上就是艾乐替尼用法用量的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。临床试验表明，肺癌靶向药艾乐替尼对这些患者的肺部原发肿瘤和脑内转移瘤均有抗肿瘤疗效。艾乐替尼用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来了解一下艾乐替尼一盒多少元？ 2018年，艾乐替尼获批在中国上市艾乐替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。在国内艾乐替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。 幸运的是艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者青睐。 FDA批准艾乐替尼用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌，600mg口服每天2次。被诊断ILD/肺炎患者立即不给艾乐替尼；艾乐替尼可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 《Future Oncology》杂志刊登了将艾乐替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以艾乐替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，艾乐替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；艾乐替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！ 为了保证药效的有效发挥，患者在服用艾乐替尼时应谨遵医嘱。艾乐替尼是口服胶囊状药物，推荐剂量是600 mg。艾乐替尼应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 以上就是艾乐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。在治疗晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服艾乐替尼对比化疗的临床报告显示：在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，艾乐替尼都优于化疗。艾乐替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月。不良反应发生率方面艾乐替尼组27%，化疗组41%。今天咱们就来了解一下什么样的人适用艾乐替尼？ 艾乐替尼获批的适应症： 2014年7月，艾乐替尼在日本首次被批准用于ALK融合的不可切除疾病进展或复发的非小细胞肺癌患者。 2015年12月11日，美国FDA批准艾乐替尼用于克唑替尼治疗失败的晚期/转移性ALK阳性NSCLC患者。 2017年FDA批准了艾乐替尼的补充新药申请（sNDA），用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。2018年8月15日在我国获批用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 艾乐替尼作为靶向药患者具体服用情况可以详细了解一下：1、艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、艾乐替尼为胶囊状态，直接吞服，切记不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用艾乐替尼后发生呕吐，不要进行补吃，第二天再正常吃就可以。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止艾乐替尼治疗。 2018年美国在《肿瘤靶点与治疗（Oncotargets & Therapy）》上刊登了用艾乐替尼做替补的临床报告。在207位参与试验的患者中，二线使用艾乐替尼后疾病控制率达到了89.9%，只有3%的患者因为副作用减少用量，而且并没有因为副作用被迫停药的患者。 以上就是艾乐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用艾乐替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。那么使用艾乐替尼期间需要注意什么？今天咱们就来详细看一下。 艾乐替尼注意事项如下：(1)肝脏毒性：坚持肝实验测试，在服药的前两个月，每个月前两周检查。对于严重ALT，AST，或胆红素升高的情况，可以考虑降低艾乐替尼的使用剂量，或永久停止使用艾乐替尼。(2)心动过缓：常规地检测心率和血压。如症状性，停止使用艾乐替尼，或者减低使用剂量，或永久停止使用艾乐替尼。(3)严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生率分别为1.2%和4.6%。治疗的第一个月期间每2周评估CPK，并注意肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，可以降低艾乐替尼的推荐使用剂量，待CPK正常后可以恢复推荐使用剂量。(4)胚胎/胎儿毒性：艾乐替尼可能致胎儿危害。因此在服用艾乐替尼期间应该尽量避免怀孕。 服用艾乐替尼后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心;有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。 此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用艾乐替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，艾乐替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 以上就是艾乐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，艾乐替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；艾乐替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！可见艾乐替尼治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来了解一下艾乐替尼去哪可以买的到呢？ 患者购买艾乐替尼时一定要选择正规渠道进行购买，一可以亲自去原厂地进行购买，但这样不仅费时还费力。二可以选择国内专业的海外医疗服务机构，比如医伴旅，与孟加拉、印度药厂均有合作，可以帮助患者买到正品的艾乐替尼。 艾乐替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用艾乐替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用艾乐替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，艾乐替尼同样适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 为了保证药效的有效发挥，患者在服用艾乐替尼时应谨遵医嘱。艾乐替尼是口服胶囊状药物，推荐剂量是600 mg。艾乐替尼应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 对于轻度或中度肾功能受损患者无需调整艾乐替尼服用剂量，尚未对重度肾功能受损患者接受本品进行研究，但是由于通过肾脏排泄的艾乐替尼可以忽略不计，因此，重度肾功能受损患者无需调整剂量。对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。 以上就是艾乐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！