舒尼替尼心脏毒性发生率 服用舒尼替尼之后会发生心脏毒性，包括心血管事件和 QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速。 心血管事件包括心力衰竭、心肌病、心肌缺血和心肌梗死，其中一些是致命的，已有报道。 在汇总安全人群中，3%的患者出现心力衰竭；据报道，71%的心力衰竭患者已康复。据报道，<1% 的患者发生致命性心力衰竭。 在 RCC （晚期肾癌）的辅助治疗研究中，11 例患者射血分数降低 2 级（左心室射血分数 [LVEF] 较基线降低 40%-50%，降低 10%-19%）。在这 3 名患者中，有 11 名在最后一次测量时射血分数组没有恢复到 ≥50% 或基线。没有接受舒尼替尼的患者被诊断为充血性心力衰竭。 在舒尼替尼给药前12个月内出现心脏事件的患者，如心肌梗死（包括严重/不稳定型心绞痛），冠状动脉/外周动脉旁路移植术，症状性充血性心力衰竭，脑血管意外或短暂性脑缺血发作，或肺栓塞被排除在舒尼替尼临床研究之外。既往使用蒽环类药物或心脏放疗的患者也被排除在一些研究之外。目前尚不清楚患有这些伴随疾病的患者发生左心室功能障碍的风险是否更高。 考虑在基线时监测 LVEF，并根据临床指征定期监测。仔细监测患者充血性心力衰竭 （CHF） 的临床体征和症状。对于出现充血性心力衰竭临床表现的患者，停用舒尼替尼。对于没有充血性心力衰竭临床证据且射血分数大于基线 20% 但低于基线 50% 或低于正常下限的患者，如果未获得基线射血分数，则中断舒尼替尼和/或减少剂量。 舒尼替尼可以剂量依赖性方式引起 QT 间期延长，这可能导致室性心律失常（包括尖端扭转型室性心动过速）的风险增加。在<0.1%的患者中观察到尖端扭转型室性心动过速。 监测发生 QT 间期延长风险较高的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、正在服用抗心律失常药物的患者或已有相关心脏病、心动过缓或电解质紊乱的患者。考虑在使用舒尼替尼 治疗期间定期监测心电图和电解质（即镁、钾）。 当舒尼替尼同时给予强CYP3A4抑制剂或已知延长QT间期的药物时，更频繁地监测QT间期。考虑减少剂量的舒尼替尼。 建议患者在医生的指导下用药，若出现不耐受，及时联系医生对症治疗。更多关于舒尼替尼的详情可以阅读药物说明书。 相关热文推荐：进口舒尼替尼效果如何

进口舒尼替尼的治疗作用 舒尼替尼是一种新型的口服多靶点抗肿瘤药物，是由美国辉瑞公司(Pfizer)研发成功的，于2006年2月在美国上市，可以用于胃肠道间质瘤、肾癌等。舒尼替尼是2007年在国内上市的，其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。 进口舒尼替尼的试验效果 在一项多中心、随机的3期试验（NCT00083889）中招募了750名既往未经治疗的转移性肾细胞癌患者，接受重复6周周期的舒尼替尼（剂量为50 mg，每天口服一次，持续4周，随后2周不治疗）或干扰素α（剂量为9 MU，每周皮下注射3次）。主要终点是无进展生存期。次要终点包括客观有效率、总生存率、患者报告的结果和安全性。 结果：舒尼替尼组的中位无进展生存期（11个月）明显长于干扰素α组（5个月），相应的风险比为0.42。舒尼替尼的客观缓解率也高于干扰素α（31%对6%，P<0.001），干扰素α治疗组中3级或4级治疗相关疲劳的患者比例显著更高，而舒尼替尼组腹泻更频繁（P<0.05）。舒尼替尼组患者的生活质量明显优于干扰素α组患者（P<0.001）。 结论：接受舒尼替尼治疗的转移性肾细胞癌症患者的无进展生存期更长，应答率更高。 对于不可切除的伊马替尼耐药胃肠道间质瘤患者，一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的国际试验（NCT00075218），以评估舒尼替尼（一种多靶向酪氨酸激酶抑制剂）对既往伊马替尼治疗有耐药性或不耐受性的晚期胃肠道间质瘤患者的耐受性和抗癌疗效。 在为期6周的周期内，每天口服一次失明的舒尼替尼或安慰剂，起始剂量为50 mg，治疗时间为4周和2周。主要终点是肿瘤进展的时间。进行意向治疗、改良意向治疗和方案分析。 研究结果：312名患者以2:1的比例随机接受舒尼替尼（n=207）或安慰剂（n=105）；接受舒尼替尼治疗的患者肿瘤进展的中位时间为27.3周，接受安慰剂治疗的患者为6.4周；最常见的治疗相关不良事件是疲劳、腹泻、皮肤变色和恶心。 结论：与安慰剂相比，舒尼替尼在伊马替尼失败和停用后的晚期胃肠道间质瘤患者中具有显著的临床益处，包括疾病控制和更高的生存率。耐受性是可以接受的。 相关热文推荐：服用索坦舒尼替尼皮肤发黄的原因

服用索坦舒尼替尼皮肤发黄的原因 舒尼替尼服用之后出现皮肤发黄考虑是副作用。因为舒尼替尼可引起严重的肝毒性，导致肝衰竭或死亡。在汇总安全性人群中，临床试验中<1%的患者发生肝衰竭。肝衰竭包括黄疸、转氨酶升高和/或高胆红素血症伴有脑病、凝血功能障碍和/或肾衰竭。当患者出现了黄疸，就会造成皮肤发黄。建议患者及时和医生联系，对症治疗，不可盲目用药。 在基线时、每个周期内并根据临床指征监测肝功能检查（丙氨酸氨基转移酶 [ALT]、天冬氨酸氨基转移酶 [AST] 和胆红素）。中断 3 级肝毒性治疗，直至消退至 ≤1 级或基线，然后以减量恢复舒尼替尼。 对于4 级肝毒性患者、3 级肝毒性未消退的患者、随后肝功能检查发生严重变化的患者以及有其他肝衰竭体征和症状的患者，停用舒尼替尼。ALT 或 AST >2.5 ×正常上限 （ULN） 或 >5 × ULN 和肝转移患者的安全性尚未确定。 另外，舒尼替尼还会引起皮肤毒性，已有严重的皮肤不良反应报道，包括多形性红斑 （EM）、史蒂文斯-约翰逊综合征 （SJS） 和中毒性表皮坏死松解症 （TEN），其中一些是致命的。对于这些严重的皮肤不良反应，永久停用舒尼替尼。 在接受舒尼替尼治疗的患者中，包括会阴和继发于瘘管形成的患者已有坏死性筋膜炎（包括死亡病例）的报道。发生坏死性筋膜炎的患者停用舒尼替尼。 皮肤退色是在临床试验中报告的一种很常见的不良反应，可能因活性物质的颜色（黄色）造成。应告知受试者，使用舒尼替尼治疗期间还可能出现头发或皮肤脱色。其他可能的皮肤影响包括皮肤干燥、变厚或开裂以及手掌和脚底板出现水泡或偶见皮疹。但皮肤褪色的不良事件没有累积效应，一般情况下可逆，通常不会导致治疗终止。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：吃舒尼替尼都有哪些不良反应

吃舒尼替尼都有哪些不良反应 舒尼替尼可以用于胃肠道间质瘤和肾癌，不同的病情，不同的患者体质，出现的不良反应也是不一样的。 舒尼替尼用于胃肠道间质瘤的不良反应 舒尼替尼的安全性在研究1中进行了评估，这是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，其中先前接受GIST（胃肠间质瘤）治疗的患者在附表50/4（n = 2）或安慰剂（n = 202）上每天接受舒尼替尼 102 mg。在中期分析时，舒尼替尼组患者的盲法研究治疗的中位持续时间为2个周期，安慰剂组患者的中位持续时间为1个周期。 在舒尼替尼组中，7%的患者因不良反应而永久停药。接受舒尼替尼治疗的患者中有11%发生剂量减少，29%发生剂量中断。 舒尼替尼≥10%的不良反应包括：腹泻40%，黏膜炎/口腔炎29%，便秘20%，厌食症33%，皮肤变色30%，皮疹14%，手足综合征14%，味觉改变21%，高血压15%，肌痛/肢体疼痛14%。 舒尼替尼用于晚期肾细胞癌的不良反应 舒尼替尼的安全性在研究3中进行了评估，这是一项双盲主动对照试验，其中先前未经治疗的局部晚期或转移性RCC（肾细胞癌）患者每天接受舒尼替尼 375mg或干扰素α9万国际单位（MIU）。舒尼替尼治疗的中位治疗持续时间为11.1个月，干扰素α治疗的中位治疗持续时间为4.1个月。 舒尼替尼组20%的患者因不良反应而永久停药。接受舒尼替尼治疗的患者中有54%发生剂量中断，52%发生剂量减少。 舒尼替尼≥3%的不良反应包括 腹泻66%，恶心58%，黏膜炎/口腔炎47%，呕吐39%，消化不良34%，腹痛30%，便秘23%，口腔疼痛14%，疲劳62%，发烧22%，重量减轻16%，发冷14%，胸痛13%，流感样疾病5%，厌食48%，味觉改变47%，头痛23%，出血，所有部位37%，高血压34%，外周水肿24%，射血分数降低16%，皮疹29%，手足综合征29%，皮肤变色/皮肤发黄25%，干性皮肤23%，头发颜色变化20%，脱发14%，红斑12%，瘙痒12%，四肢疼痛/肢体不适40%，关节痛30%，背痛28%，咳嗽27%，呼吸困难26%，鼻咽炎14%，口咽疼痛14%，甲状腺功能减退症16%，失眠15%等。 相关热文推荐：舒尼替尼的警告和注意事项有哪些

舒尼替尼的警告和注意事项有哪些 舒尼替尼的警告和注意事项包括以下几部分内容，建议患者用药前仔细阅读说明书。 1.肝毒性 可引起严重的肝毒性，导致肝衰竭或死亡。在汇总安全性人群中，临床试验中<1%的患者发生肝衰竭。肝衰竭包括黄疸、转氨酶升高和/或高胆红素血症伴有脑病、凝血功能障碍和/或肾衰竭。 在基线时、每个周期内并根据临床指征监测肝功能检查（丙氨酸氨基转移酶 [ALT]、天冬氨酸氨基转移酶 [AST] 和胆红素）。中断 3 级肝毒性治疗，直至消退至 ≤1 级或基线，然后以减量恢复舒尼替尼。 2.心血管事件 心血管事件，包括心力衰竭、心肌病、心肌缺血和心肌梗死，其中一些是致命的，已有报道。考虑在基线时监测 LVEF，并根据临床指征定期监测。仔细监测患者充血性心力衰竭 （CHF） 的临床体征和症状。对于出现充血性心力衰竭临床表现的患者，停用舒尼替尼。对于没有充血性心力衰竭临床证据且射血分数大于基线 20% 但低于基线 50% 或低于正常下限的患者，如果未获得基线射血分数，则中断舒尼替尼和/或减少剂量。 3.QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速 舒尼替尼可以剂量依赖性方式引起 QT 间期延长，这可能导致室性心律失常（包括尖端扭转型室性心动过速）的风险增加。 监测发生 QT 间期延长风险较高的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、正在服用抗心律失常药物的患者或已有相关心脏病、心动过缓或电解质紊乱的患者。考虑在使用舒尼替尼治疗期间定期监测心电图和电解质（即镁、钾）。 4.高血压 在基线和临床指征时监测血压。酌情开始和/或调整降压治疗。在 3 级高血压病例中，暂停 舒尼替尼直至恢复到 ≤1 级或基线，然后以减少剂量恢复舒尼替尼。对于发生 4 级高血压的患者，应停用舒尼替尼。 5.出血事件和内脏穿孔 出血事件，其中一些是致命的，涉及胃肠道、呼吸道、肿瘤、尿路和脑。鼻衄是最常见的出血事件，胃肠道出血是最常见的3-5级事件。 在接受舒尼替尼治疗的患者中观察到肿瘤相关性出血。这些事件可能突然发生，在肺部肿瘤的情况下，可能表现为严重且危及生命的咯血或肺出血。 6.蛋白尿 测患者蛋白尿的发展或恶化。在治疗期间进行基线和定期尿液分析，并根据临床指征随访 24 小时尿蛋白。中断舒尼替尼并减少 24 小时尿蛋白 3 克或以上的剂量。对于肾病综合征患者，尽管剂量减少，但仍重复发作 24 克或更多 3 小时尿蛋白，但应停用舒尼替尼。 7.皮肤毒性 已有严重的皮肤不良反应报道，包括多形性红斑 （EM）、史蒂文斯-约翰逊综合征 （SJS） 和中毒性表皮坏死松解症 （TEN），其中一些是致命的。对于这些严重的皮肤不良反应，永久停用舒尼替尼。 更多关于舒尼替尼的警告和注意事项内容可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：马立巴韦怎么服用效果好？

2016年美国大约62 700例患者诊断为肾癌且其中14 240例死亡，目前,治疗后肾癌患者5年生存率达74%,但是转移性肾细胞癌(mRCC)仅8%。肾癌主要转移至肺、骨、肝和脑等部位，近10年,靶向治疗mRCC取得了迅猛发展，靶标分子标志物日新月异。其中，以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表的抗血管生成药物舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼先后上市,并用于国内临床实践,在mRCC治疗中扮演重要角色，显著改善了患者预后，那么，索拉非尼和舒尼替尼哪个效果好？ 索拉非尼和舒尼替尼哪个效果好 研究目的:探讨舒尼替尼和索拉非尼-线治疗转移性肾细胞癌的疗效[1]。 研究方法:回顾性分析149例经舒尼替尼治疗、112例经索拉非尼治疗的转移性肾细胞癌患者的临床资料。治疗方案:舒尼替尼50 mg,每日1次,口服，治疗4周停2周,6周为1个周期;索拉非尼400mg,每日2次,口服,1个月为1个周期。每1个周期进行1次安全性评估，每2个周期进行1次疗效评价。索拉非尼治疗患者病情进展而耐受良好时,增加药物剂量。 研究结果:索拉非尼、舒尼替尼治疗后患者的中位无进展生存时间(PFS)分别为15.5.20个月，中位总生存时间(OS)分别为31.5、36个月，差异均无统计学意义。随访3~96个月，索拉非尼组疾病控制率为63. 4%，舒尼替尼组疾病控制率为83. 2%。舒尼替尼疾病控制率优于索拉非尼(P<0.001)。两种药物的不良反应均可控且患者可耐受。 结论 舒尼替尼和索拉非尼治疗转移性肾细胞癌疗效均较好,舒尼替尼疾病控制率更优,两种药物的不良反应均可控。 参考文献 [1]姚家喜,胡骁轶,朱延军,王杭,郭剑明.舒尼替尼和索拉非尼一线治疗转移性肾细胞癌的疗效评估和比较[J].中国临床医学,2018,25(03):327-332. 热文推荐：马立巴韦不能与哪些药物同时服用？

舒尼替尼是一种新型小分子抗肿瘤药物，可以抑制酪氨酸激酶的合成和活性，能够抑制多个血管生成、肿瘤增殖和转移相关受体，较干扰素和白细胞介素-2等靶向治疗的效果明显提高,并且在多种恶性肿瘤中取得了较好的疗效，舒尼替尼（索坦）已经在国内上市了，并且已经被纳入国家医保(2019版)，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策，那么，舒尼替尼医保价格多少？ 舒尼替尼医保价格多少 舒尼替尼在2021年在中国有一轮降价，目前规格为12.5mg*舒尼替尼28粒的价格约为2000元一盒，均值12粒.5mg舒尼替尼需要71元左右；255元；mg*舒尼替尼28粒的价格约为5000元一盒，均值25粒mg舒尼替尼需要178元左右；500元；mg*舒尼替尼28粒的价格约为9000元一盒，均值500粒mg舒尼替尼需要321元左右。由于当地医疗保险报销标准不同，舒尼替尼医疗保险报销后的价格也会有所不同。 舒尼替尼其他版本价格 即便是医保过后，舒尼替尼的价格还是十分昂贵，更多人选择以下几个版本的舒尼替尼进行用药： 1、孟加拉碧康的舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒 900一盒；25mg*28粒 1400一盒；50mg*28 粒1700一盒。 2、印度Aprazer的舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒 450一盒；25mg*28粒 650一盒；50mg*28 粒1200一盒。 3、印度Natco的舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒 760一盒；25mg*28粒 900一盒；50mg*28 粒1550一盒。 4、印度ALLIEVA的舒尼替尼规格12.5mg*28粒150一盒；25mg*28粒300一盒；50mg*28粒540一盒。 相关热文推荐：司替戊醇不能与哪些药物同时服用？

1.舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼（sunitinib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是首个可以同时作用于多个受体的新药，舒尼替尼可特异性地作用于特定的受体，而这些受体在肿瘤的发生发展中扮演着“分子开关”的角色，通过阻止其对肿瘤血液和养分的供应，使肿瘤“饿死”，并具有杀伤肿瘤细胞的能力，舒尼替尼是一种既能阻止对肿瘤细胞的供血，又能直接对其进行杀伤的抗癌机理。能够被用来对晚期的肾细胞癌进行治疗，此外，它还能够对使用伊马替尼无法治愈的胃肠间质瘤进行治疗，还能够被用来对转移性高分化进展期的胰腺神经内分泌瘤进行治疗，舒尼替尼的主要研发目的是将其应用于对常规药物无反应或无法耐受的消化道间质肿瘤及转移性肾癌的治疗，以上舒尼替尼的指征已经被美国FDA“快通道”批准。 2.疗效特点 接受舒尼替尼治疗的患者总生存率明显提高，症状和体征得到有效改善，在肾细胞癌，胃肠间质瘤，肺癌，肝癌等实体瘤中有广泛的应用，其良好的遵从性，轻微的副作用，方便的口服，本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg，每日一次，口服，服药4周， 停药2周，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性，对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5 mg，口服，每日一次，直至疾病进展或 出现不能耐受的毒性。可伴或不伴食服。 3.药物对舒尼替尼的影响 应用强效CYP3A4抑制剂，如酮康唑，能提高其血液浓度。应避免同时使用，如果一定要和强CYP3A4抑制剂一起使用，可以将其用量减少到每日37.5 mg以下。利福平等CYP3A4诱导剂能使舒尼替血药浓度降低，应避免同时使用，如果一定要和CYP3A4诱导剂一起使用，可考虑提高舒尼替尼用量，但是每天一次，最多不能超过87.5 mg，并且若要提高该产品的用量，则需密切监视病人的毒副作用。 4.使用舒尼替尼注意事项 （1）该产品有一定的肝毒性作用，可引起肝功能不全甚至致死，因此，在治疗前以及每一个治疗周期和临床上需要的时候，都应该进行肝脏功能（谷丙转氨酶，谷丙转氨酶，胆红素）的检测，如果有3、4级的肝脏损害，应该停止使用，如果不能得到改善，就应该停止使用，如果病人在后续的肝脏功能测试中发现有明显的肝功降低，或者有其它肝衰的征兆，就不能再继续使用药物。目前，该药物对血清谷丙转氨酶（ALT/AST)>2.5× ULN、肝脏转氨酶>5.0× ULN的病人是否安全，尚无定论。 （2）当患者有充血性心衰（CHF）症状时，应立即停用，对于没有充血性心衰临床表现但射血分数<50%且比基线低20%的病人，也应当停药或减量。 （3）在使用该产品的过程中，要注意对患者的心电图、电解质（血镁、血钾）进行定期的监测。 （4）高血压病人要做好血压监控，按需采取规范的控制血压的措施。若出现重度血压升高，则应暂停使用，直到血压恢复正常为止。 （5）另外，推荐做一个基础的甲状腺功能的实验室检测，低甲状腺的病人在服用该产品前应该先进行相关的标准疗法，纠正甲减的水平，当病人使用此产品时，必须严密监视其甲减的体征及症状。出现甲亢的症状及体征时，要及时做好实验室检测，同时要及时采取规范的治疗措施。 （6）据报道，使用该产品的病人，创面愈合速度较慢。因此，在使用本品的患者中需谨慎实施有大创面的手术。在治疗过程中，患者有手术，外伤，或严重感染等，医师在给病人开这种药物时，应该注意观察病人的肾上腺机能。 5.不良反应 胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）或胰腺神经内分泌瘤（pNET）患者最常见的不良反应（≥20%）是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。如果副作用很大，建议医院就诊治疗。医师会依据副作用的严重程度来决定是否继续服用该药，还是改用其它药。如果副作用并不是很大，需要对症治疗，患者可以继续服用药物。某些药物会和舒尼替尼发生反应，包括处方药，非处方药，疫苗，维他命，中草药等。在服用舒尼替尼之前，应先谘询医师。 6.特殊人群用药 （1）孕妇接受舒尼替尼治疗可能会伤害胎儿，孕妇忌用。由于乳儿可能发生潜在严重不良反应，故建议哺乳女性在治疗期间和末次用药后至少 4 周内不得哺乳。 （2）应告知具有生殖能力的女性在舒尼替尼治疗期间及最后一次给药后至少 4 周内采取有效的避孕措施。 男性建议有生育能力女性伴侣的男性在接受本品治疗期间及最后一次给药后至少 7 周内采取有效避孕措施 （3）研究表明，老年患者用药未发现这些患者与年轻患者在安全性或有效性方面存在差异。

印度舒尼替尼多少钱一瓶 舒尼替尼为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。晚期肾细胞癌、伊马替尼治疗无效的胃肠间质瘤、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤都可以用舒尼替尼治疗。舒尼替尼美国辉瑞版在国内上市的时间是2007年，但印度版舒尼替尼是仿制药，在国内还没有上市。 据了解，印度版舒尼替尼药厂不同，规格不同，具体的费用也是不一样的，患者可以根据自己的经济情况选择适合自己的版本，具体费用如下： 1.印度Natco舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格760一盒；规格25mg*28粒价格900一盒；规格50mg*28 粒价格1550一盒； 2.印度Aprazer 舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格450一盒；规格25mg*28粒 价格650一盒；规格50mg*28 粒价格1200一盒。 印度舒尼替尼怎么服用 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌用舒尼替尼的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。病症不同，服用舒尼替尼的剂量也会有所不同，建议患者遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法。 如果使用印度版的舒尼替尼，治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌一个月大概要用一盒，印度Natco舒尼替尼规格50mg*28 粒价格1550一盒；印度Aprazer 舒尼替尼规格50mg*28 粒价格1200一盒，患者可以根据自己的经济情况选择用药，更多详情可以咨询客服人员。 相关热文推荐：印度舒尼替尼购买渠道有哪些？

印度舒尼替尼购买渠道有哪些 舒尼替尼可以用于胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）、胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，于2006年获得美国FDA批准上市，于2007年获得中国NMPA批准上市。国内上市的是美国辉瑞版以及国产的舒尼替尼，印度版的舒尼替尼还没有在国内上市，患者在国内的医院药房还买不到，需要出国购药。 印度舒尼替尼购买渠道一方面是出国购买，另一方面是通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，签订购药合同，保证是正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担，也能省去出国购药的麻烦。但海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体费用和购药流程建议咨询客服人员。 印度舒尼替尼的价格是多少 印度Natco舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格760一盒；规格25mg*28粒价格900一盒；规格50mg*28 粒价格1550一盒； 印度Aprazer 舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格450一盒；规格25mg*28粒 价格650一盒；规格50mg*28 粒价格1200一盒。 印度版舒尼替尼药厂不同，规格不同，具体的费用也是不一样的，患者可以根据自己的经济情况选择适合自己的版本。舒尼替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性，是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。 相关热文推荐：进口舒尼替尼有几个生产厂家,哪个厂家效果好？

进口舒尼替尼有几个生产厂家 舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2006年获得美国FDA批准上市，目前可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 国内上市的舒尼替尼主要是美国辉瑞公司生产的，分厂意大利Pfizer Italia S.r.l.厂家获得国内的商业权利，国产的舒尼替尼厂家主要是正大天晴药业、齐鲁制药、湖南科伦制药、江苏豪森药业、石药集团欧意药业，厂家不同，价格也是不一样的。 舒尼替尼哪个厂家效果好 舒尼替尼的原研药厂是美国辉瑞，其他厂家都是仿制药，原研药和仿制药在效果、用法用量、副作用上几乎都是一致的，主要差别就是价格不同，患者可以根据自己的经济情况选择用药。舒尼替尼治疗效果还是很显著的。 一项试验评估了舒尼替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(MASCT)治疗晚期转移性肾细胞癌(RCC)的临床疗效及安全性，52例晚期转移性RCC患者，根据治疗方案的不同分为对照组(22例，采用MASCT治疗)和观察组(30例，采用舒尼替尼联合MASCT治疗)。 试验结果显示，观察组临床治疗有效率为86.7%，显著高于对照组的59.1%。治疗后，两组患者血清IL-17、VEGF、HIF-1α及PDGF水平均显著降低，且观察组显著低于对照组。治疗后，两组患者MVD均显著降低，且观察组显著低于对照组。观察组患者无进展生存期PFS和总生存期OS均显著长于对照组。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：舒尼替尼2022年医保能报销吗？

舒尼替尼2022年医保能报销吗 舒尼替尼又叫索坦，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，目前国内市面上的版本主要是美国辉瑞版（已在国内上市）、正大天晴药业版、齐鲁制药版、湖南科伦制药版、江苏豪森药业版、石药集团欧意药业版，厂家不同，价格也是不一样的。 舒尼替尼2022年是可以使用医保报销的，2017年，舒尼替尼大幅度降价纳入医保，医保前价格大概是25000左右，进入医保后的舒尼替尼50mg一个月价格是12544元，地方报销比例是60%左右，医保报销一个月价格5000元左右。国产舒尼替尼医保支付标准价格为：规格50mg价格448元一粒，规格25mg价格263.5元一粒，规格12.5mg价格155元一粒。 舒尼替尼海外市场价格是多少 据了解，海外市场的舒尼替尼仿制版价格因为药厂不同，规格不同，价格也是不一样的，受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体如下： 印度Natco舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格760一盒；规格25mg*28粒价格900一盒；规格50mg*28 粒价格1550一盒； 孟加拉碧康版舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格900一盒；规格25mg*28粒 价格1400一盒；规格50mg*28 粒价格1700一盒； 印度Aprazer 舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格450一盒；规格25mg*28粒 价格650一盒；规格50mg*28 粒价格1200一盒。 有需要的患者可以根据自己的需求购药，国内进口的和国产的舒尼替尼可以在国内的医院药房购买，可以使用医保报销。国外仿制版和美国辉瑞版可以出国购药，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时，也能减轻患者的经济负担，具体费用和购药流程建议咨询客服人员，签订购药合同，海外购药更有保障。 相关热文推荐：舒尼替尼2022价格,多少钱一盒？

舒尼替尼2022年的价格是多少 舒尼替尼可用于胃肠间质瘤、晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤，是美国辉瑞研发生产的，于2006年获得美国FDA批准上市。于2007年在国内上市，用于不能手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤及不可切除的转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤。 目前国内已经有了舒尼替尼的国产药，参考价格大概是1000到3000之间，而进口的舒尼替尼参考价格大概是25000，医保报销比例是60%左右，报销后的价格大概是12544左右，具体报销比例可以咨询当地医保局。国产舒尼替尼医保支付标准价格为：规格50mg价格448元一粒，规格25mg价格263.5元一粒，规格12.5mg价格155元一粒。 据了解，海外市场的舒尼替尼仿制版价格会相对便宜一些，但价格受汇率浮动影响，药物价格不固定不固定，具体如下： 孟加拉碧康版舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格900一盒；规格25mg*28粒 价格1400一盒；规格50mg*28 粒价格1700一盒； 印度Aprazer 舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格450一盒；规格25mg*28粒 价格650一盒；规格50mg*28 粒价格1200一盒； 印度Natco舒尼替尼（索坦）规格12.5mg*28粒价格760一盒；规格25mg*28粒价格900一盒；规格50mg*28 粒价格1550一盒。 舒尼替尼一个月需要多少钱 根据舒尼替尼的用法用量来算，治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。以肾癌的用量计算，一个月至少需要一盒规格50mg*28 粒的费用，孟加拉碧康版的是1700左右，印度Aprazer 的是1200左右，印度Natco的是1550左右，患者可以根据自己的用药情况选择一个版本，更多详情可咨询客服。 相关热文推荐：达沙替尼的用法和用量,最佳吃药时间？

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。今天咱们就来了解一下舒尼替尼的副作用有什么呢？ 舒尼替尼最常见副作用：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。 潜在严重副作用：左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失]。 代谢/营养：厌食、无力 胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良 心血管：高血压 皮肤：皮疹、手足综合症、皮肤变色，神经系统：味觉改变，实验室检查异常：AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降。 所以在使用舒尼替尼时要注意：若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50％以及射血分数低于基线20％的患者也应停药和/或减量。 本品可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 育龄妇女接受本品治疗时应避孕。 哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面。 以上就是舒尼替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

索坦常见不良反应有哪些？索坦最常见的不良反应（≥20%）是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。靶向药物索坦组最常见的3~4级不良反应有：无力（5%）、腹泻（4%）、高血压（4%）、手足综合征（4%）、黏膜炎/口腔炎（1%）、皮疹（1%）、关节痛/肢体疼痛（1%）、厌食（1%）。 在治疗胃肠道间质瘤的试验中，靶向药物索坦组最常见的不良反应有：腹泻（40%）、厌食（33%）、皮肤色素减退（30%）、黏膜炎/口腔炎（29%）、无力（22%）、便秘（20%）、高血压（15%）、皮疹（14%）、手足综合征（14%）、关节痛/肢体疼痛（14%）。 在治疗晚期肾细胞癌（RCC）或胰腺神经内分泌瘤（pNET ） 受试者最常见的不良反应（≥20%）是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。关于潜在严重的不良反应：肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能等。 更多索坦药品的不良反应的信息，患者可以咨询医伴旅客服进行了解。

舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。但是舒尼替尼也是有副作用的，今天咱们就来了解一下舒尼替尼常见的副作用要怎么处理？ 1，白细胞下降：如果白细胞（WBC）低于2.0以下就要注意了！容易造成呼吸道感染，不要去人多的地方，外出注意戴口罩。可以使用药物提升白细胞，另外还有长效的重组人粒细胞刺激因子，作用持久。2，血小板下降：血小板(PLT)低于30×109/L以下，容易出现自发性出血，特别危险的是消化道或内脏出现内出血。药物治疗：可以皮下注射白介素-11如巨和粒或重组人血小板刺激因子如特比奥；口服花生衣汤、血宁糖浆、阿胶、川黄口服液，也可以升白细胞和血小板；严重血小板下降应该直接去医院输血小板。 3，甲状腺功能减退：约85％患者的甲状腺功能检查结果异常 ， 而其中84％的患者出现甲状腺功能低下症状和（或）体征。 一般不需要甲状腺素替代治疗 ，但要密切抽血监测甲状腺功能变化。如果甲状腺功能重度下降出现颜面浮肿症状，需停药并口服甲状腺素片替代治疗。4，高血压：40%患者服药3~14天可出现高血压，推荐药物：络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。5，口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡， 推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。6，皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。 大面积皮疹需要暂停药物 ，并使用泼尼松或地塞米松抗过敏。 7，手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛 ，脱皮，可以用：尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。8，腹泻：40%患者服药1~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西，每天吃1-2个煮熟的热苹果，严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少舒尼替尼剂量。9，肝功能异常：20%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能，及时发现及时使用保肝药物。10，皮肤和毛发色素脱失：服药时间长后有可能出现脸色发白、毛发发白的现象，属于正常副作用，对身体健康没有太多影响。 同时可能会伴有颜面和眼睑浮肿，这时需要检查尿常规和甲状腺功能，查看有没有问题，排除蛋白尿和甲状腺功能减退。 以上就是舒尼替尼副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

Sutent是一种小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，其中一些受体酪氨酸激酶与肿瘤生长、病理性血管生成以及癌症转移进展有关。通过评价舒尼替尼对多种激酶(>80种激酶)的抑制活性，被鉴定为PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R、RET抑制剂。舒尼替尼对这些激酶的抑制作用已通过生化和细胞实验证实，其对功能的抑制作用已通过细胞增殖实验证实。 在体外，Sutent显示具有抑制受体酪氨酸激酶表达失调的肿瘤细胞生长的能力；在体内Sutent显示能够抑制PDGFR和VEGFR2依赖性的肿瘤血管生成。Sutent常见副作用是什么？ Sutent的副作用包括白细胞下降、血小板减少、口腔溃疡、腹泻、高血压等。以下是Sutent的副作用的介绍与处理： 1、白细胞下降：白细胞减少的常见症状为疲乏，头晕。如果白细胞总数明显减少至2×109/L,建议去医院升白细胞。平时可以多吃瘦猪肉有益于提升白细胞，不要吃凉性生冷的食物。2、血小板减少：多表现为皮肤出血点和淤斑、鼻衄，牙龈渗血。更为严重的是脏器出血。可以使用药物治疗，也可以去医院升血小板。 3、口腔溃疡：推荐每天多使用温盐水漱口，保持口腔内清洁。严重的也可以使用药物治疗。4、腹泻：尽量不吃生冷，油腻的食物，可以使用药物治疗，非常严重的建议在医生的指导下减少Sutent的剂量。5、高血压：建议使用抗高血压药物治疗，严重的需要暂停Sutent治疗，直到恢复到可控范围。

索坦（舒尼替尼）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于多种肿瘤患者的治疗。那么索坦（舒尼替尼）常见副作用是什么？ 服用索坦（舒尼替尼）副作用包括口腔溃疡、手足皮肤反应、皮疹、血小板低、血小板低等等，一下是其的处理方式： 1、口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡，推荐用漱口液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以，口服维生素B等。 2、手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用可以使用百多邦和金霉素药膏涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 3、皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。大面积皮疹需要暂停药物，并使用抗过敏药物进行治疗。 4、血小板低是服用索坦后出现的其中一个副作用。 血小板下降：血小板低于30以下，容易出现自发性出血，特别危险的是消化道或内脏出现内出血。服用索坦（舒尼替尼）后可能引起血小板降低，可从药物上改善，也可以从饮食上改善，必要时可以停药或者降低药物的剂量。如果有出血的倾向可以输血小板，另外也可以用集落刺激因子等增加血小板的生成。严重血小板下降应该直接去医院输血小板。 5、临床实验证明，40%患者服用索坦（舒尼替尼）1~4周可出现腹泻。1、患者要注意不吃油腻的食物。 2、不吃冷的任何东西（包括水果）。 3、严重腹泻时可使用止泻药，在饭前吃易蒙停，或者固肠止泻丸等。 以上就是服用索坦（舒尼替尼）的副作用，希望可以帮到大家。

舒尼替尼（索坦,Sutent）能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶，抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，同时具有杀死肿瘤细胞活性的作用，即舒尼替尼（索坦,Sutent）结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。那么，肺癌患者使用舒尼替尼（索坦,Sutent）可能产生的副作用有哪些？ 1. 患者服用舒尼替尼（索坦,Sutent）后可能会导致大多数人发生恶心或呕吐，有时甚至在接受药物预防后也会引起恶心或呕吐。询问你的医生或护士是否有其他方法来控制这些影响。 2.服用舒尼替尼（索坦,Sutent）期间 如果您的上腹部有疼痛或压痛，脸色苍白，尿液稀少，食欲不振，恶心，不寻常的疲倦或虚弱，或黄色的眼睛或皮肤，请立即与您的医生联系。这些可能是严重肝脏问题的症状。 3. 服用舒尼替尼（索坦,Sutent）期间如果您的体重迅速增加或出现胸痛或不适，极度疲倦或虚弱，呼吸不规则，心跳不均，或手，手腕，脚踝或脚部过度肿胀，请立即与医生联系。这些可能是心脏问题的症状。 4. 服用舒尼替尼（索坦,Sutent）期间如果您对心律有任何改变，请立即联系您的医生。您可能会感到头晕或晕眩，或者您的心跳可能会快速，剧烈或不均匀。确保你的医生知道你或你家里的任何人是否曾经有心律问题，如QT间期延长。 部分学者进行了用舒尼替尼（索坦,Sutent）单药或联合化疗药物（如紫杉醇、吉西他滨＋顺铂）治疗进展期非小细胞肺癌的临床试验，试验结果显示舒尼替尼（索坦,Sutent）对非小细胞肺癌有一定的疗效。其中舒尼替尼（索坦,Sutent）联合吉西他滨＋顺铂的临床试验显示最大耐受剂量方案：舒尼替尼（37．5mg口服1次／日，2／1方案）＋吉西他滨（1000mg／m2，静脉用药，d1、8，3周方案，）＋顺铂（80mg／m2，静脉用药，d1,3周方案）的部分缓解率高达66．7％。而且在临床试验中出现的舒尼替尼（索坦,Sutent）的毒副作用大多为1―2级，大部分患者能较好耐受。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）副作用的内容，希望可以帮助到您！

索坦舒尼替尼商品名苹果酸舒尼替尼胶囊，由辉瑞研发生产，是一种新型多靶向的治疗肿瘤的口服物，该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。 舒尼替尼副作用有哪些？ 患者服用舒尼替尼后可能会导致大多数人发生恶心或呕吐，有时甚至在接受药物预防后也会引起恶心或呕吐。询问你的医生或护士是否有其他方法来控制这些影响。 服用舒尼替尼期间如果您的体重迅速增加或出现胸痛或不适，极度疲倦或虚弱，呼吸不规则，心跳不均，或手，手腕，脚踝或脚部过度肿胀，请立即与医生联系。这些可能是心脏问题的症状。 胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）或胰腺神经内分泌瘤（pNET ） 受试者使用舒尼替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。 关于舒尼替尼潜在严重的不良反应：肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能等。 如果患者使用舒尼替尼期间出现严重的不良反应需要及时咨询主治医生，通过修改舒尼替尼剂量或停用舒尼替尼的方式来缓解副作用，以免引发其他不良反应。