子宫内膜癌（EC）是一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤，2015年我国的发病率和死亡率分别为每10万人中63.4人和每10万人中21.8人，且其发病率呈逐年上升趋势。早期EC患者一般通采用含铂化疗(这是子宫内膜癌的标准一线治疗方案)后出现复发或者转为晚期,到了这一阶段治疗手段变得非常有限。多塔利单抗( dostarlimab)的获批为此类患者提供了新的选择。 多塔利单抗对子宫内膜癌有效吗 多塔利单抗是一种强效、选择性、人源化的IgG4单克隆抗体，能与PD-1结合，阻断PD-1/PD-L1介导的免疫抑制性信号通路，发挥杀伤肿瘤细胞的作用。美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司的多塔利单抗( dostarlimab)用于治疗dMMR(错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。 多塔利单抗治疗子宫内膜癌 GARNET研究(NCT02715284)是一项多中心、开放标签的Ⅰ期临床试验，试验结果显示,在所有dMMR实体瘤患者中,多塔利单抗的ORR为41.6%,完全缓解率(CRR)为9.1%,部分缓解率(PRR)为32.5%。中位DOR为34.7个月,95.4%患者缓解持续时间≥6个月。在103例子宫内膜癌患者中,ORR为44.7%,DOR的范围为2.6~35.8个月。在106例非子宫内膜癌患者中,总ORR为38.7%,DOR范围为5.6~30.1个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多塔利单抗用法用量，要用多久？

多塔利单抗(Dostarlimab)是由葛兰素史克公司研发的一种lgG4同型人源化单克隆抗体。2021年4月22日FDA批准其用于治疗铂基化疗无效的dMMR复发性或晚期子宫内膜癌。同年8月18日FDA又加速批准其用于既往治疗未达到满意治疗效果的dMMR复发或晚期实体瘤成人患者,成为第2个不限癌种的PD-1单抗。多塔利单抗推荐方法为:前4次每次500 mg，每3周1次;第5次及以后每次1 000 mg，每6周1次,均静脉输注>30 min，直至疾病进展或发生不可耐受的不良事件。 多塔利单抗用法用量 多塔利单抗推荐剂量：前四剂：每3周500毫克。第4剂后第3周开始的后续剂量（第5剂起）：每6周1000毫克。以静脉输注的方式给药，输注时间30分钟以上。 多塔利单抗要用多久 多塔利单抗要使用到直至疾病进展或发生不可耐受的不良事件时方可停止，至于究竟要用多久，还是要由医生根据您的身体状况以及疾病进展来决定。目前由于网络发达，经常有不少患者在浏览网站时看到有资讯说，只要多吃药，就可以提高药物效果，只要少吃药，副作用就不会发生。这些都是不对的，患者需得严格按照医嘱进行用药，切忌多服漏服，在服药之余还需提升自身身体素质，才能够更好的吸收药物，受益于药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多塔利单抗治什么病，有什么效果？

多塔利单抗(Jemperli)为注射液，被批准用于治疗在接受含铂药物化疗期间或之后病情进展、错配修复缺陷（dMMR)的复发性或晚期子宫内膜癌患者。临床研究表明，接受多塔利单抗治疗的EC患者客观缓解率为43.4%，疾病控制率为55.7%，足以见到其效果惊人。 多塔利单抗适应证 多塔利单抗的适应证为子宫内膜癌患者，子宫内膜癌( endometrial carcinoma,EC）是全球女性第6常见癌症，与长期服用雌激素、多囊卵巢综合征以及肥胖等有关，90%以上的EC发生在40岁以上，但如今发病患者呈年轻化趋势。 多塔利单抗治疗效果 GARNET研究是一项多中心、开放标签的I期临床试验(NCTO2715284），旨在确定多塔利单抗的推荐剂量和初步评价其治疗晚期实体瘤患者的安全性及有效性，共纳入患者104例，中位随访时间11.2个月，结果显示，71例患者的客观缓解率(ORR)为42%，其中9例（13%）完全缓解（CR），21例（30%）部分缓解(PR)，疾病控制率(DCR）为57.7%。中位无进展生存期( mPFS)为8.1个月(95% CI: 3.0~18.0个月）；中位缓解持续时间(mDOR）未达到。 Kaplan-Meier法分析显示DOR≥6个月的占96.4%、DOR≥12个月的占76.8%;中位总生存期(mOS）未达到，OS≥6个月的占80.7%、OS≥12个月的占72.7%。正是基于GARNET研究的良好结果，多塔利单抗得以成功通过FDA的优先审查程序而获批上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多塔利单抗是哪个公司的,能在中国购买到吗？

2021年4月22日，由葛兰素史克公司研发的多塔利单抗已获美国食品和药物管理局批准用于治疗错配修复缺陷的复发性或晚期子宫内膜癌(EC)。临床研究表明，接受多塔利单抗治疗的EC患者客观缓解率为43.4%，疾病控制率为55.7%，但很可惜的是，该药并未在中国上市，因此在国内购买不到多塔利单抗。 多塔利单抗是哪个公司的 多塔利单抗( dostarlimab，Dos，商品名:Jemperli）是由葛兰素史克公司研发的程序性死亡受体1(PD-1）抑制剂，于2021年4月22日通过美国食品和药物管理局（FDA）加速评审上市，获批用于治疗错配修复缺陷（dMMR）复发性或晚期EC患者。 子宫内膜癌(EC)是一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤，2015年我国的发病率和死亡率分别为每10万人中63.4人和每10万人中21.8人，且其发病率呈逐年上升趋势。 多塔利单抗能在中国购买到吗 不能，多塔利单抗目前并没有在中国上市，面对一个只有国外可以购买的药物，很多患者都觉得力不从心。针对这种情况，国内的大多数患者都选择了海外医疗服务机构医伴旅来帮助自己购买该药物，原因有二，一是不用自己出国了，在家里就可以等着药物邮寄上门，其二就是由医伴旅购买的多塔利单抗价格更实惠，能够减轻患者不小的经济压力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：盐酸阿考替胺片的疗效如何？

子宫内膜癌(endometrial cancer, EC)是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一,占女性生殖系统恶性肿瘤的20%~30%,近年来其发病率呈上升趋势。子宫内膜癌的发病与体内循环高氧化应激及炎性状态密切相关。美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司的Jemperli(dostarlimab)用于治疗dMMR(错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)是一种抗PD-1/PD-Ll免疫疗法药物,患者用药前需进行基因检测以确定携带dMMR生物标志物。 Jemperli多少钱？山东哪里可以购买到？ 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说，Jemperli暂未在中国上市，也就是说，在山东是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买Jemperli，医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全，如还有更多关于Jemperli的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国FDA批准Jemperli：首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法

2021年8月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了葛兰素史克Jemperli（dostarlimab gxly）的第二个适应症，用于治疗错配修复缺陷（dMMR）复发或晚期实体瘤的成年患者。此前，在2021年4月，美国和欧洲批准了Jemperli的第一项适应症：用于dMMR子宫内膜癌。 子宫内膜癌(EC)是全球女性第6常见癌症，与长期服用雌激素、多囊卵巢综合征以及肥胖等有关，90%以上的EC发生在40岁以上，但如今发病患者呈年轻化趋势。大约75%的EC在早期阶段被诊断发现，可以通过手术治愈。晚期和复发性EC患者接受一线标准含铂药物化疗后的治疗选择有限。大约25%~30%的晚期EC患者具有dMMR特征。 Jemperli是一种人源化抗PD-1单克隆抗体。它以高亲和力与PD-1结合，从而阻断其与PD-L1和PD-L2的结合，解除PD-1介导的对T细胞的免疫抑制，帮助机体免疫系统对抗癌细胞。 Jemperli前四剂：每3周500毫克。第4剂后第3周开始的后续剂量（第5剂起）：每6周1600毫克。以静脉输注的方式给药，输注时间30分钟以上。该药常见的副作用为腹泻、贫血、恶心、便秘、乏力、疲劳等。医伴旅小编希望目前正在使用Jemperli的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：FDA批准安进Lumakras：全球首个KRAS靶向疗法！

Jemperli是一种人源化的IgG4同型单克隆抗体，单药用于治疗错配修复缺陷（dMMR）复发性或晚期子宫内膜癌患者。2021年4月23日，美国FDA宣布已加速批准抗PD-1疗法Jemperli上市，是第一个被批准用于治疗子宫内膜癌的PD-1单药疗法。 Jemperli可以缓解患者的痛苦，延长患者生存期，但该药也是有副作用的，疲劳，恶心，腹泻，贫血、便秘等是Jemperli常见的副作用。副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不能一概而论，副作用的多与少主要是由患者自身情况决定的。另外Jemperli会导致称为免疫介导的副作用的严重疾病，包括健康器官的炎症，例如内分泌腺体（内分泌病变）肺部（肺炎），肝脏（肝炎），肾脏（肾炎），结肠（结肠炎）。 患者在使用Jemperli时需遵医嘱用药，说明书中推荐的剂量是前四剂：每3周500毫克。 第4剂后第3周开始的后续剂量（第5剂起）：每6周1600毫克。以静脉输注的方式给药，输注时间30分钟以上。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生严重的副作用，影响到原有的病情。 患者在用Jemperli治疗时需注意免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织中，根据反应的严重程度服用皮质类固醇，并停止或永久停用Jemperli；建议具有生殖风险的女性采取有效的避孕措施；与输液有关的反应根据程度中断，减慢输液速度或永久中止Jemperli用药；用药后可能产生阻断PD-1/L-1抗体后的同种异体HSCT并发症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国FDA加速批准子宫内膜癌新药Jemperli上市！

Jemperli的中文名字是多塔利单抗，可与PD-1受体结合，从而阻断其与PD-L1和PD-L2配体的结合，帮助人体的免疫系统对抗癌细胞。Jemperli是一款人源化抗PD-1单克隆抗体，是由葛兰素史克（GSK）公司开发的。 Jemperli治疗接受含铂化疗后疾病进展，且携带错配修复缺陷（dMMR）DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者，获得美国FDA加速批准上市的时间是2021年04月22日。Jemperli治疗dMMR子宫内膜癌曾经获得FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格，是第一个被批准用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。 获批的试验是基于开放标签的GARNET研究（NCT02715284），疗效人群包括71例错配修复缺陷复发或晚期子宫内膜癌患者，研究的主要疗效指标为总客观缓解率（ORR）和持续反应时间（DOR）。研究数据显示：Jemperli中位随访时间为14.1个月；中位持续反应时间（DOR）为NR（尚未达到）；在病情缓解的患者中，93％的患者缓解持续时间≥6个月。客观缓解率（ORR）为42.3％，完全缓解（CR）为12.7％，部分缓解（PR）为29.6％。常见的所有等级不良反应包括：疲劳、恶心、腹泻、贫血、便秘、呕吐、皮肤瘙痒、食欲变差、咳嗽、尿路感染、肌痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lumakras治疗肺癌有副作用吗？Lumakras的用法用量和注意事项是什么？

美国FDA批准Jemperli（dostarlimab，多塔利单抗）上市，治疗接受含铂化疗后疾病进展，且携带错配修复缺陷（dMMR）DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。这是第一个被批准用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。那Jemperli治疗效果好不好？长期用Jemperli会耐药吗? Jemperli治疗效果 一项单组、多队列GARNET研究评估了Jemperli（dostarlimab）治疗携带错配修复缺陷（dMMR）DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者的疗效。结果显示：在接受Jemperli（dostarlimab）治疗的71例复发或晚期dMMR子宫内膜癌患者中，有42.3%的患者病情实现完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。在病情缓解的患者中，93%的患者缓解持续时间≥6个月。结合以上试验结果可知，Jemperli（dostarlimab）治疗子宫内膜癌效果显著，该药品可延长患者的生存期及缓解持续时间，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。 长期用Jemperli（dostarlimab）治疗会耐药。因个体差异，每位患者在接受Jemperli（dostarlimab）治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的表现都是不同的，患者使用该药品治疗后多久产生耐药及耐药表现等都是由患者的自身情况决定的。 患者在Jemperli（dostarlimab）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。患者应及时到医院就诊，专业的医生会根据患者的病情、对药物的耐受程度为其诊断出正确的耐药处理方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Jemperli副作用多不多？Jemperli的注意事项有哪些

子宫内膜癌是女性生殖道三大恶性肿瘤之一,在美国﹑欧洲等发达国家和地区,其发病率居妇科恶性肿瘤首位,目前已接近新发妇科恶性肿瘤的50%。2021年美国子宫内膜癌新发病例66 570例,死亡病例12940例"。2017年英国妇科肿瘤协会发布数据显示,1990~2011年子宫内膜癌发病人数上升了50%。2017年日本妇科肿瘤学会发布数据显示,在2011年子宫内膜癌发病率已达到17.2/10万;1983年子宫内膜癌与子宫颈癌的比例为1:9,而在2005年这一比例已接近1:1,且有向年轻化发展的趋势。Jemperli的出现无疑是给错配修复缺陷（dMMR）复发性或晚期子宫内膜癌患者带来了巨大的福音。那么，Jemperli深州能买到吗？多少钱？ 关于这个问题小编可以明确的答复您，很抱歉，Jemperli目前并未在中国上市，深州的患者是无法在国内药店以及医院购买到的，唯一的购买路径是海外购药。海外购药对于国内没有经验的患者来说风险是比较大的，不仅语言不通容易被骗，而且往返路费叠加药物价格也是一笔巨额费用。但用药治疗迫在眉睫，患者不得不“负重前行”，在这时，国内海外医疗服务机构（医伴旅）可以为您分担压力，由医伴旅帮您购买的Jemperli能够让整个购药时间缩短，使您在国内就能够很快的使用上药物，整个购药过程安全便捷，且比您自己购药要实惠更多。心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Jemperli美国获批治疗复发或晚期dMMR子宫内膜癌

美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司的Jemperli( dostarlimab)用于治疗dMMR(mismatch repair deficient,错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)是一种抗PD-1/PD-L1免疫疗法药物,患者用药前需进行基因检测以确定携带dMMR生物标志物。 子宫内膜癌(Endometrial cancer , EC)是女性生殖系统中最常见的肿瘤之一,衰老和肥胖等危险因素使得EC的发病率不断上升。早期EC患者预后良好,而复发或转移性EC的预后较差。手术是治疗子宫内膜癌(EC)最主要的手段,但由于EC具有较高的复发率,以致部分EC术后患者存在复发的风险,对患者的威胁极大。 Jemperli的使用方法比较简单，在使用前4剂的时候，每三周使用500mg即可，从第4剂开始，也就是第三周之后的剂量为每六周使用1600mg。给药方式为静脉输注，每次输注时间应当在30分钟以上。该药常见的副作用为疲劳/乏力，恶心，腹泻，贫血和便秘。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药Lumakras获批治疗非小细胞肺癌,控制率81%！

Jemperli是由葛兰素史克（GSK）生产研发的，是第一个被批准用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。子宫内膜癌（EC）是全世界第六常见的女性癌症，Jemperli的上市给患者带来了希望，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、错配修复缺陷（dMMR）复发性或晚期子宫内膜癌患者。 那么，免疫治疗Jemperli在河北买需要多少钱？ Jemperli在美国上市的时间是2021年4月，目前该药在国内还没有上市，河北包括国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到Jemperli的，国外不同地区上市价格也是不同的，患者出国购买也没有保障，费用也高。小编建议患者通过医伴旅获取本品，海外药厂直邮，价格实惠，而且100%保证是正品。医伴旅是国内比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，与国内许多患者都有合作，深受信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，价格也不固定，具体在河北购买Jemperli的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 Jemperli用法用量是怎样的？ 用药方面，Jemperli通过静脉输液给药，输注时间大于30分钟。Jemperli第1-4剂用药为500mg、每3周一次。从第4剂后3周开始的后续给药（从第5剂开始）：1600mg、每6周一次。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：子宫内膜癌新药Jemperli在美国获批！

子宫内膜癌（EC）形成于子宫内膜，是全世界第六常见的女性癌症，Jemperli是一款人源化抗PD-1单克隆抗体，曾经获得FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格，治疗dMMR子宫内膜癌。以下内容就来详细看一下子宫内膜癌新药Jemperli在美国获批的情况。 Jemperli于2021年4月被美国FDA批准上市，是由葛兰素史克（GSK）公司开发的抗PD-1抗体。Jemperli可与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，在同系小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。Jemperli是第一个被批准用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。但目前该药在国内还没有上市，需要的患者可以联系医伴旅了解购药渠道和价格。 Jemperli获批上市的基准试验是单组、多队列GARNET研究的数据，分析纳入71例随访时间≥6个月的dMMR子宫内膜癌患者，每3周1次接受Jemperli 500 mg，4个疗程，之后每6周1次接受Jemperli 1000mg，结果显示，Jemperli单药治疗的ORR为42％，DOR尚未成熟（1.87+至19.61+个月），其中13％为完全缓解，疾病控制率为58％，数据截止时的中位随访时间为11.2个月。在安全性上，Jemperli耐受性良好，最常见的是恶心（13％），乏力（15％），腹泻（15％），疲劳（14％），未报告Jemperli治疗相关的死亡事件。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全球首款KRAS抑制剂Lumakras提前获批！

Jemperli是一种程序性死亡受体-1 (PD-1) 阻断抗体，于2021年4月被FDA 加速批准用于治疗 dMMR 复发或晚期子宫内膜癌成人患者，该药通过靶向PD-1/PD-L1的细胞途径发挥抗癌作用，目前属于葛兰素史克公司的药物。今天咱们来详细的了解一下Jemperli治疗子宫内膜癌的用法用量是怎样的？需要注意什么？ Jemperli是需要遵医嘱用药的，该药推荐的用法用量为第1-4剂用药为500mg、每3周一次。Jemperli需通过静脉输液给药，输注时间大于30分钟。从第4剂后3周开始的后续给药（从第5剂开始）：1600mg，每6周一次。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，使用前仔细阅读说明书，该药常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻、贫血和便秘，如果身体出现不耐受，及时联系医生，对症治疗或者采取新的治疗方案。 那么，使用Jemperli需要注意什么？虽然Jemperli的不良反应安全可控，但患者还需要注意该药产生的免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织中，患者需根据医生的诊断治疗，不可私自用药，以免影响药物效果，如果患者有输液反应，根据反应的严重程度进行处理，中断，减慢输液速度或永久中止本药。用药期间患者可能出现阻断PD-1/L-1抗体后的同种异体HSCT并发症，需密切关注患者反应。Jemperli还会引起胚胎-胎儿毒性，建议采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗dMMR子宫内膜癌的Jemperli效果怎么样？安徽怎么买？

首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法的Jemperli，是由葛兰素史克(GSK)公司生产研发的，该药被美国(FDA)批准上市的时间是2021年4月。Jemperli通过靶向PD-1/PD-L1的细胞途径发挥抗癌作用。今天咱们来详细的了解一下治疗dMMR子宫内膜癌的Jemperli效果怎么样？安徽怎么买？ 子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤，且大约25%到30%的晚期子宫内膜癌患者患有dMMR。Jemperli可以延长患者的生存期，提高生活质量。 GARNET 试验显示，晚期子宫内膜癌患者使用该药治疗后，患者的ORR 为 41.6%，中位 DoR 为 34.7 个月， 95.4% 的患者保持反应六个月或更长时间。完全缓解率为 9.1%，部分缓解率为 32.5%。 在 dMMR 实体瘤非子宫内膜癌队列 (n=106) 中，结果表明患者的 ORR 为 38.7%。Jemperli该药之前还被FDA授予了突破性药物资格（BTD）和优先审查资格，通过加速审批程序获得批准。 那么，安徽怎么购买Jemperli？目前该药在国内还没有上市，安徽地区包括国内其他地区的患者可以通过两种方式获取Jemperli。一是出国购买，但这样花费较高，不适合长期用药。第二是通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取。医伴旅可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，价格实惠，可以保证是正品。国内的许多患者都与医伴旅保持着长期合作，购药方便快捷，深受患者信赖。具体Jemperli价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全球首个KRAS靶向疗法Lumakras有什么副作用？价格是多少？

人源化抗PD-1单克隆抗体Jemperli通过靶向PD-1/PD-L1的细胞途径发挥抗癌作用，FDA加速批准Jemperli上市治疗错配修复缺陷（dMMR）复发性或晚期子宫内膜癌患者的时间是2021年4月，成为首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法，今天咱们来详细的了解一下该药效果怎么样？ 单组、多队列GARNET研究Jemperli对实体瘤的疗效，患者每3周1次接受Jemperli 500 mg，4个疗程，之后每6周1次接受Jemperli 1000mg，直到疾病进展。数据截止时的中位随访时间为11.2个月，Jemperli单药治疗的ORR为42％（95％CI; 31%-55%），其中疾病控制率为58％（95％CI; 45%-69%），13%（9/71）为完全缓解，DOR尚未成熟（1.87+至19.61+个月）。这个结果说明，Jemperli耐受性良好。研究中该药常见的副作用包括疲劳、恶心、便秘、腹泻、贫血。Jemperli可引起被称为免疫介导性副作用的严重疾病，包括健康器官的炎症，如肺部（肺炎）、内分泌腺（内分泌疾病）、肾脏（肾炎）、结肠（结肠炎）、肝脏（肝炎）。总体来说耐受性良好。 子宫内膜癌是美国最常见的妇科恶性肿瘤，晚期和复发性子宫内膜癌的女性在接受含铂化疗方案的一线标准治疗后，治疗选择有限。大约25%-30%的晚期子宫内膜癌患者有dMMR肿瘤，Jemperli是由葛兰素史克收购Tesaro获得，可以治疗这一病症。该药使用也是比较方便的，以静脉输注的方式给药，输注时间30分钟以上，前四剂：每3周500毫克；第4剂后第3周开始的后续剂量（第5剂起）：每6周1600毫克。患者治疗期间应遵医嘱用药，若是出现不耐受要及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国批准新药Jemperli治疗dMMR子宫内膜癌。江苏能买到吗？

子宫内膜癌（EC）是全世界第六常见的女性癌症，美国FDA宣布，加速批准由葛兰素史克（GSK）公司开发的抗PD-1抗体Jemperli治疗dMMR子宫内膜癌，今天咱们来详细的了解一下江苏能买到Jemperli吗？ Jemperli在美国上市的时间是2021年04月22日，目前该药在国内还没有上市的，也就意味着不管是江苏还是国内其他地方的药店都是买不到这款药物的。如果江苏的朋友想购买Jemperli可以出国去购买，但这样一来经济负担较重，还不一定能买到真药，小编建议江苏的患者，包括全国其他地区的患者，都可以通过医伴旅获取该药，不用出家门就可以在网上咨询药物价格和购药流程，既能保证药物是正品还能减轻经济负担。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也是不固定的，患者可以咨询医伴旅客服人员具体的药物价格。 Jemperli是一款人源化抗PD-1单克隆抗体，通过靶向PD-1/PD-L1的细胞途径发挥抗癌作用，该药可与PD-1受体结合，并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，是由葛兰素史克收购Tesaro获得。该药使用也是比较方便的，以静脉输注的方式给药，输注时间30分钟以上，前四剂：每3周500毫克；第4剂后第3周开始的后续剂量（第5剂起）：每6周1600毫克；患者不可随意更改剂量和用法，以免影响药物效果。恶心，疲劳/乏力，腹泻，贫血和便秘是Jemperli的主要不良反应，安全性可耐受。

子宫内膜癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率仍呈上升趋势。约75%子宫内膜癌病例在诊断时尚处于癌症早期,通常可以通过手术治愈。但也有不少患者采用含铂化疗(这是子宫内膜癌的标准一线治疗方案)后出现复发或者转为晚期,到了这一阶段治疗手段变得非常有限。Jemperli( dostarlimab )的获批为此类患者提供了新的选择。 Jemperli治疗子宫内膜癌效果怎么样？Jemperli( dostarlimab)的安全性与有效性经1项单臂多队列临床试验得到验证,该项试验共有71名dMMR阳性复发性或晚期子宫内膜癌患者参加,全部给予.Jemperli治疗,结果显示42.3%的受试者出现完全缓解(肿瘤消失)或者部分缓解(肿瘤缩小),有出现缓解的受试者中93%的人缓解期(反应期)达到6个月或者更长。 Jemperli推荐剂量：前四剂：每3周500毫克第4剂后第3周开始的后续剂量（第5剂起）：每6周1600毫克。以静脉输注的方式给药，输注时间30分钟以上。 Jemperli副作用：贫血，疲劳，腹泻，乏力，恶心，便秘。患者在使用Jemperli时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥Jemperli的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，Jemperli并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【Jemperli】首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法

美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)的Jemperli( dostarlimab,CAS登记号2022215-59-2)用于治疗dMMR(mismatch repair deficient,错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。Jemperli( dostarlimab)是一种抗PD-1/PD-L1免疫疗法药物,患者用药前需进行基因检测以确定携带dMMR生物标志物。在晚期子宫内膜癌患者中约25%~30%为dMMR阳性。 Jemperli( dostarlimab)常见的副作用包括疲劳、恶心,腹泻、贫血、便秘。Jemperli可能引起严重的免疫调节副作用,包括器官炎症如肺炎﹑结肠炎,肝炎、肾炎和内分泌腺疾病等。患者在使用Jemperli时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥Jemperli的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，Jemperli并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 FDA在审批Jemperli ( dostarlimab )时采用了加速审批(Accelerated Approval)通道、优先审评(PriorityReview)程序并授予其突破性疗法认证(Breakthrough Therapy Designation)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：AMG510在中国获批上市了吗？

Jemperli（dostarlimab）单药用于治疗错配修复缺陷（dMMR）复发性或晚期子宫内膜癌患者。Jemperli（dostarlimab）是一种人源化的IgG4同型单克隆抗体，Jemperli（dostarlimab）可与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，从而减轻PD-1途径介导的免疫应答的抑制作用，包括抗肿瘤免疫回复。Jemperli治疗子宫内膜癌效果怎么样？ Jemperli治疗效果 Jemperli（dostarlimab）治疗错配修复缺陷（dMMR）子宫内膜癌的监管批准，基于单组、多队列GARNET研究的数据。这些数据代表了抗PD-1单药疗法治疗子宫内膜癌的最大规模数据集。结果显示，在接受Jemperli（dostarlimab）治疗的71例复发或晚期dMMR子宫内膜癌患者中，有42.3%的患者病情实现完全缓解或部分缓解。在病情缓解的患者中，93%的患者缓解持续时间≥6个月。综合实验数据可知，Jemperli（dostarlimab）的治疗效果是十分显著的。 Jemperli（dostarlimab）副作用 Jemperli（dostarlimab）常见的副作用包括：疲劳、恶心、腹泻、贫血、便秘等等。Jemperli（dostarlimab）可引起被称为免疫介导性副作用的严重疾病，包括健康器官的炎症，如肺部（肺炎）、结肠（结肠炎）、肝脏（肝炎）、内分泌腺（内分泌疾病）、肾脏（肾炎）等等。患者在接受Jemperli（dostarlimab）治疗时如果副作用较为严重，不可擅自使用药物治疗，应立即就医，寻求医生的帮助。 以上就是关于Jemperli（dostarlimab）的介绍，患者若对Jemperli还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：子宫内膜癌新药Jemperli说明书