2021年4月22日,由葛兰素史克公司研发的多塔利单抗已获美国食品和药物管理局批准用于治疗错配修复缺陷的复发性或晚期子宫内膜癌(EC)。临床研究表明,接受多塔利单抗治疗的EC患者客观缓解率为43.4%,疾病控制率为55.7%,但很可惜的是,该药并未在中国上市,因此在国内购买不到多塔利单抗。
多塔利单抗( dostarlimab,Dos,商品名:Jemperli)是由葛兰素史克公司研发的程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂,于2021年4月22日通过美国食品和药物管理局(FDA)加速评审上市,获批用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期EC患者。
子宫内膜癌(EC)是一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤,2015年我国的发病率和死亡率分别为每10万人中63.4人和每10万人中21.8人,且其发病率呈逐年上升趋势。
不能,多塔利单抗目前并没有在中国上市,面对一个只有国外可以购买的药物,很多患者都觉得力不从心。针对这种情况,国内的大多数患者都选择了海外医疗服务机构医伴旅来帮助自己购买该药物,原因有二,一是不用自己出国了,在家里就可以等着药物邮寄上门,其二就是由医伴旅购买的多塔利单抗价格更实惠,能够减轻患者不小的经济压力。
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