美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司的Jemperli( dostarlimab)用于治疗dMMR(mismatch repair deficient,错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)是一种抗PD-1/PD-L1免疫疗法药物,患者用药前需进行基因检测以确定携带dMMR生物标志物。
子宫内膜癌(Endometrial cancer , EC)是女性生殖系统中最常见的肿瘤之一,衰老和肥胖等危险因素使得EC的发病率不断上升。早期EC患者预后良好,而复发或转移性EC的预后较差。手术是治疗子宫内膜癌(EC)最主要的手段,但由于EC具有较高的复发率,以致部分EC术后患者存在复发的风险,对患者的威胁极大。
Jemperli的使用方法比较简单,在使用前4剂的时候,每三周使用500mg即可,从第4剂开始,也就是第三周之后的剂量为每六周使用1600mg。给药方式为静脉输注,每次输注时间应当在30分钟以上。该药常见的副作用为疲劳/乏力,恶心,腹泻,贫血和便秘。
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