美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)的Jemperli( dostarlimab,CAS登记号2022215-59-2)用于治疗dMMR(mismatch repair deficient,错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)是一种抗PD-1/PD-L1免疫疗法药物,患者用药前需进行基因检测以确定携带dMMR生物标志物。在晚期子宫内膜癌患者中约25%~30%为dMMR阳性。
Jemperli(dostarlimab)常见的副作用包括疲劳、恶心,腹泻、贫血、便秘。Jemperli可能引起严重的免疫调节副作用,包括器官炎症如肺炎﹑结肠炎,肝炎、肾炎和内分泌腺疾病等。患者在使用Jemperli时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥Jemperli的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,Jemperli并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。
FDA在审批Jemperli (dostarlimab)时采用了加速审批(Accelerated Approval)通道、优先审评(PriorityReview)程序并授予其突破性疗法认证(Breakthrough Therapy Designation)。
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