分类
首页     医药资讯    【Jemperli】首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法

【Jemperli】首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法

作者头像.jpg
医学编辑李莹
2021-09-10 11:28
已帮助: 188人

美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)的Jemperli( dostarlimab,CAS登记号2022215-59-2)用于治疗dMMR(mismatch repair deficient,错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)是一种抗PD-1/PD-L1免疫疗法药物,患者用药前需进行基因检测以确定携带dMMR生物标志物。在晚期子宫内膜癌患者中约25%~30%为dMMR阳性。

Jemperli

Jemperli(dostarlimab)常见的副作用包括疲劳、恶心,腹泻、贫血、便秘。Jemperli可能引起严重的免疫调节副作用,包括器官炎症如肺炎﹑结肠炎,肝炎、肾炎和内分泌腺疾病等。患者在使用Jemperli时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥Jemperli的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,Jemperli并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。

FDA在审批Jemperli (dostarlimab)时采用了加速审批(Accelerated Approval)通道、优先审评(PriorityReview)程序并授予其突破性疗法认证(Breakthrough Therapy Designation)。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

热文推荐:AMG510在中国获批上市了吗?

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

子宫内膜癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部