索马鲁肽是一种长效的人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，用于辅助饮食控制和运动以改善2型糖尿病患者的血糖。该药有皮下注射和口服两种剂型，皮下注射剂型目前已获美国食品药品管理局批准，口服剂型尚处于临床Ⅲ期开发阶段。2019年9月美国食品和药物管理局批准丹麦制药企业诺和诺德的索马鲁肽( semaglutide)口服制剂（商品名:Rybelsus )上市，是全球第一款可口服GLP-1受体激动剂，用于结合饮食和运动以改善T2DM患者的血糖控制，那么，索马鲁肽什么时候吃效果最好？ 索马鲁肽什么时候吃效果最好 没有具体时间，但是当你第一次醒来时服用索马鲁肽，至少应该在你吃或喝任何东西前30分钟服用。用少量水(不超过4盎司)服用片剂。整个吞下药片，不要压碎、咀嚼或弄碎它。服药30分钟后，你可以吃、喝或服用其他口服药物。 索马鲁肽怎么服用 索马鲁肽推荐用法用量：最开始的一个月，患者需每日使用3mg索马鲁肽一片，在使用3mg索马鲁肽30天后，应增加剂量为7mg索马鲁肽一片，在至少30天以后，患者如需额外的血糖控制，剂量可以增加至每日14mg一片索马鲁肽，但并不建议患者使用两片7mg的索马鲁肽来达到14mg的量。如果漏服一剂，应跳过漏服剂量，第二天服用下一剂。 还需注意 患者在使用索马鲁肽时，一定要严格按照医嘱进行治疗，切忌多服漏服，自行改变药物剂量这种行为，以免延误自身治疗。 相关热文推荐：索马鲁肽片口服效果好吗？

索马鲁肽口服制剂是世界上首个GLP-1RA口服制剂,于2019年9月被美国FAD批准上市用于治疗2型糖尿病(T2DM)。相较于注射剂,口服剂型的疗效、安全性、适用人群、药物相互作用方面均有较大优势,会大大增加患者的依从性。有研究报道,索马鲁肽口服制剂可降低主要心血管不良事件风险,提示其有望成为第2个具有心血管获益的GLP-1RA类药物。那么，索马鲁肽片口服效果好吗？ 索马鲁肽片口服效果 计算机检索PubMed、CochraneLibrary 、Embase、中国知网、万方和维普，纳入口服索马鲁肽7 mg、14 mg 对比安慰剂或阳性药治疗2型糖尿病的随机对照试验（RCT)。 结果﹑纳入7项RCT，共4 832例患者。Meta分析结果显示，治疗26周后口服索马鲁肽可以显著降低患者糖化血红蛋白、体重和空腹血糖。安全性方面，索马鲁肽引起的总不良事件、严重不良事件和低血糖发生率与安慰剂或阳性药比较无显著差异(。索马鲁肽引起胃肠道功能紊乱退出、恶心、腹泻、呕吐发生率均高于安慰剂或阳性药。 结论 口服索马鲁肽可明显降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白、体重、空腹血糖且具有较好的耐受性。索马鲁肽作为一种新型长效胰高血糖素受体激动剂,在血糖控制方面显著优于其他GLP-1RA，甚至优于胰岛素，且在控制体重方面更有明显优势。同时也是继利拉鲁肽和恩格列净之后，第三个对心血管系统具有潜在保护意义的降糖药。 相关热文推荐：索马鲁肽口服片2022价格,多少钱一盒？

2型糖尿病(T2DM)始于胰岛素抵抗,最常见的诱因为超重和运动不足，糖尿病控制不佳可能导致严重并发症。口服降糖药种类很多,其中胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)在临床上被推荐为口服二甲双胍疗效不佳的T2DM患者的二线治疗药物，尤其适合于合并动脉粥样硬化性心血管病和慢性肾脏病的患者。2017年,索马鲁肽注射制剂上市，在降糖﹑减重和心血管系统获益等方面表现出优势。2019年,首个GLP-1RA口服制剂索马鲁肽也获批上市，但尚未登录我国，那么，索马鲁肽口服片2022价格,多少钱一盒？ 索马鲁肽口服片2022价格 诺和诺德披露了索马鲁肽口服片的标价——所有规格（7mg，14mg）26美元/天，即772美元/30片，这一价格与同类注射产品相当。作为全球首个口服版GLP-1降糖药，业界对Rybelsus的商业前景非常看好。EvaluatePharma预测，在2024年，索马鲁肽口服的全球销售额有望达到33.25亿美元。药物虽好，但其昂贵的价格并不是所有人都可以接受的，由于该药在国内并未上市，很多患者除了自己前往国外购买，还寻找到了更加合适的海外版本索马鲁肽口服片。 海外版索马鲁肽多少钱一盒 据悉，日版诺和诺德药厂的索马鲁肽口服药有三个规格正在出售，分别是3mgx100粒的，7mgx100粒以及14mgx100粒的，价格分别为1900/3700/5200元，相较起来，海外版索马鲁肽片要比原研药合适不少，在药效和成分都几乎不二的情况下，更多人都选择使用海外版索马鲁肽片进行治疗。 热文推荐：抗d免疫球蛋白只产后打可以吗？

索马鲁肽被用于治疗2型糖尿病成人患者，也叫司美格鲁肽，semaglutide，诺和泰, 商品名称是Rybelsus，是一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。索马鲁肽是由丹麦诺和诺德公司(NovoNordisk)开发的，是基于利拉鲁肽基本结构而开发的长效剂型。 索马鲁肽怎么吃？ 索马鲁肽开始服用时是每次3mg，每天一次，持续30天。服用3mg剂量30天后，剂量增加，每次7mg，每天一次。3mg剂量对血糖控制无效，用于开始疗法。如果需要额外的血糖控制，服用7mg剂量至少30天后，剂量可以增加到每次14mg，每天一次。当索马鲁肽用于联合已有的二甲双胍治疗时，可维持当前二甲双胍剂量不变。患者需遵医嘱用药，对症治疗，不可随意更改药物的剂量和用法，以免产生影响病情的反应。 在哪里能买到口服索马鲁肽？ 口服索马鲁肽目前在国内还没有上市，有需要的患者需出国购买，这样一来风险和费用都增加了，患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的口服索马鲁肽，直邮到家的方式能保证药物是正品。通过医伴旅获取海外药物，价格实惠，购药方便快捷，患者信得过，更有利于患者长期用药。不过海外药物受汇率浮动影响，价格也不固定，具体索马鲁肽的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，不建议患者采用代购，容易上当受骗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：德瓦鲁单抗治疗什么病症？有副作用吗？

由丹麦诺和诺德公司(NovoNordisk)开发的口服高效新药索马鲁肽，是新一代GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物，索马鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，主要作为饮食和运动的辅助剂，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 8项III期PIONEER临床试验评估了每日口服索马鲁肽治疗2型糖尿病的有效性和安全性，其中包括与西他列汀，依帕列净和注射用利拉鲁肽的头对头临床研究。口服7 mg和14 mg剂量的索马鲁肽的第26-78周内，受试者的糖化血红蛋白（HbA1c）从起始基线平均降低率通常超过8%，体重下降的幅度为2kg~5kg。恶心和胃肠道不适是最常见的不良事件，导致约10-15%的受试者提前中止试验。 口服索马鲁肽的有效性和安全性与注射用GLP-1受体激动剂的反应范围一致。8项中规模最大、时间最长的试验对3183名有心血管疾病高风险的2型糖尿病受试者进行了口服索马鲁肽的安全性评估。这些受试者被随机分为每日一次口服14mg索马鲁肽组或安慰剂组。与安慰剂组相比，服用索马鲁肽片剂的受试者发生的心血管事件较少（4.8% vs 3.8%）、心血管死亡率和全因死亡率也较低。口服索马鲁肽片剂组的HbA1c降低（1.0% vs 0.3%）和体重减轻（4.2 kg vs 0.8 kg）程度均高于安慰剂。 口服高效新药索马鲁肽是第一款在美国获批的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物，不仅能改善糖尿病患者的生活质量，还能减轻患者体重，安全性也可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：促甲状腺素α在国内能买到吗？促甲状腺素α有什么副作用？

索马鲁肽片是一种GLP-1类似物，索马鲁肽片虽是口服剂型，但在控制血糖和降低患者体重方面的表现非常好。索马鲁肽片于2019年9月获得美国FDA批准上市，目前该药主要用于治疗2型糖尿病患者的血糖控制，需结合饮食和运动。 试验显示，服用索马鲁肽片治疗52周的患者，糖化血红蛋白水平（HbA1c）显著降低，且体重最多可减轻4.3公斤。而且GLP-1受体激动剂类药物的优点包括有效控制血糖、明显降低低血糖事件发生率、明显减轻体重、降心血管事件风险等，可让患者获益。索马鲁肽片是诺和诺德研发生产的第一个口服胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。 目前索马鲁肽片在国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到这个药物的，需要出国购买，但这样一来所需要的费用较高。患者也可以通过医伴旅了解一下性价比更高，而且保证是正品的海外药厂直邮的索马鲁肽片。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，购药有保障。具体的索马鲁肽片药物费用和购药流程可以咨询医伴旅客服。 索马鲁肽片推荐的剂量是开始服用时每次3mg，每天一次，持续30天。建议患者遵医嘱用药，对症治疗才会对病情有利，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：口服高效新药索马鲁肽片改变了糖尿病人的生活质量！

索马鲁肽药片是诺和诺德研制开发的，于2019年9月20日获得美国FDA批准上市。索马鲁肽药片是第一款在美国获准的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物，主要用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。 GLP-1受体激动剂类药物的优点在于可以有效控制血糖，索马鲁肽片属于GLP-1受体激动剂，GLP-1是一种诱导胰岛素分泌的激素，对包括胰腺、心脏和肝脏等在内的多种重要器官具有有益作用，同时明显降低低血糖事件发生率，并且还有明显减轻体重、降心血管事件风险的获益。 口服索马鲁肽在10项PIONEER临床试验中，包括9543名2型糖尿病成人患者，结果显示，治疗52周后，服用索马鲁肽片剂的患者糖化血红蛋白水平(HbA1c)显著降低，且体重最多可减轻4.3公斤，这个效果是与西格列汀、恩格列净、利拉鲁肽相比得出的。索马鲁肽片每日一次口服给药，服用方便且生物利用度低，摆脱了注射剂给患者带来的不便。索马鲁肽片让患者拥有了口服可治疗2型糖尿病的新选择。 索马鲁肽片推荐的剂量是开始服用时每次3mg，每天一次，持续30天。服用3mg剂量索马鲁肽片30天后，剂量增加，每次7mg，每天一次。建议患者遵医嘱用药，以免产生影响原有病情的反应。恶心，腹痛，腹泻，食欲下降，呕吐、便秘是索马鲁肽片常见的副作用，总体可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那莫林有什么不良反应和注意事项？哪里能买到阿那莫林？

口服索马鲁肽是诺和诺德研发生产的，又叫司美格鲁肽，是一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，于2019年获得美国FDA批准上市。索马鲁肽对包括胰腺、心脏和肝脏等在内的多种重要器官具有有益作用。 那么，索马鲁肽怎么服用是正确的？ 索马鲁肽口服方便且生物利用度低，摆脱了注射剂给患者带来的不便。开始服用索马鲁肽时，每次3mg，每天一次，持续30天。3mg索马鲁肽剂量用于开始疗法，对血糖控制无效。不建议服用两片7mg的索马鲁肽来达到14 mg剂量。服用3mg剂量30天后，剂量增加，每次7mg，每天一次。如果需要额外的血糖控制，服用7mg剂量至少30天后，剂量可以增加到每次14mg，每天一次。 那么，索马鲁肽注意事项和副作用是什么？ 索马鲁肽治疗期间患者需注意：甲状腺髓样癌或患有2型多发性内分泌肿瘤的患者的个人或家族病史的患者，对索马鲁肽或本品中的任何成分过敏的患者禁用；如果怀疑发生胰腺炎，应停止服用索马鲁肽，并开始适当的治疗；伴用胰岛素促分泌剂或胰岛素发生低血糖症；当报告严重胃肠道不良反应的患者开始或增加索马鲁肽剂量时，应该监测其肾功能；该药常见的副作用包括恶心，腹泻，食欲下降，腹痛，呕吐和便秘等。建议患者遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：口服索马鲁肽改变了糖尿病人的生活质量！

第一款在美国获准的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物就是索马鲁肽，又叫司美格鲁肽。口服索马鲁肽于2019年9月20日获得美国FDA批准上市，是诺和诺德研发生产的一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。 口服索马鲁肽摆脱了注射剂给患者带来的不便，每日一次口服给药，口服方便且生物利用度低。PIONEER1试验包括703例符合纳入条件的患者，分别使用口服索马鲁肽和安慰剂单药治疗的疗效和安全性，该研究结果表明，在减重方面，口服索马鲁肽组减重效果明显，口服索马鲁肽剂量3,7和14 mg组的糖化血红蛋白（ HbA1c）相比基线分别降低0.7％，1.2％和1.4％的糖化血红蛋白，并显著优于安慰剂组。与安慰剂组相比平均减轻1.0和2.6 kg。PIONEER4临床试验纳入了711例T2DM患者，结果显示，口服索马鲁肽在降低HbA1c方面和减肥方面优于利拉鲁肽和安慰剂。其安全性和耐受性与利拉鲁肽大致相同。 GLP-1受体激动剂类药物的优点在于可以有效控制血糖，减轻体重、降低低血糖事件发生率，降心血管事件风险的获益。索马鲁肽片剂打破了2型糖尿病患者每天或每周需接受GLP-1RA注射的窘境，该药对包括胰腺、心脏和肝脏等在内的多种重要器官具有有益作用。恶心，腹痛，腹泻，食欲下降，呕吐和便秘等是索马鲁肽比较常见的副作用，患者可在医生的指导下用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾米珠单抗是什么药？哪里能买到艾米珠单抗？

美国FDA已批准索马鲁肽片（semaglutide）用于治疗结合饮食控制和运动以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制，该药是全球首个也是唯一一个口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物。索马鲁肽片（semaglutide）是一款新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，以葡萄糖浓度依赖性机制促胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。索马鲁肽片（semaglutide）还能够显著降低2型糖尿病患者重大心血管事件（MACE）风险。 PIONEER6研究的数据显示：当联合标准护理时，与安慰剂相比，索马鲁肽片（semaglutide）将心血管风险降低了80％。来自SUSTAIN6研究的数据显示：与安慰剂相比，联合标准护理时索马鲁肽片（semaglutide）将主要不良心血管事件（MACE）复合终点风险降低了26％。通过以上试验结果可知，索马鲁肽片（semaglutide）可改善患者的生活质量，减轻患者痛苦，降低患者的心血管风险，对患者的病情有积极作用。索马鲁肽片的研制成功为众多2型糖尿病患者带来新的治疗选择。 患者使用该药品治疗需要注意：使用索马鲁肽片（semaglutide）治疗可能会对胎儿产生危害，妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕，有生育能力的女性或男性应在计划怀孕前至少2个月停用索马鲁肽片（semaglutide）。哺乳期的患者需要立即停药或停止哺乳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：口服高效新药索马鲁肽片semaglutide大放异彩

索马鲁肽片semaglutide用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。索马鲁肽片semaglutide是第一款在美国获准的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物，与人类GLP-1的序列同源性为94％。索马鲁肽片可选择性结合并激活GLP-1受体（天然GLP-1的靶标）。GLP-1是一种诱导胰岛素分泌的激素，对包括胰腺、心脏和肝脏等在内的多种重要器官具有有益作用。 索马鲁肽片semaglutide在10项PIONEER临床试验中表现出的疗效和安全性，这些临床试验总共包括9543名2型糖尿病成人患者。结果显示：治疗52周后，与西格列汀、恩格列净、利拉鲁肽相比，服用索马鲁肽片semaglutide的患者糖化血红蛋白水平（HbA1c）显著降低，且体重最多可减轻4.3公斤。通过以上试验结果可知，索马鲁肽片semaglutide可减轻患者痛苦，降低患者糖化血红蛋白水平，对患者的病情有积极作用，治疗效果显著。索马鲁肽片的上市为众多2型糖尿病患者带来新的治疗方案。 以上就是关于索马鲁肽片semaglutide的介绍，患者如果想要了解更多关于索马鲁肽片semaglutide的药物资讯（如使用方法、注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿那莫林用药禁忌是什么？一般用多长时间能看到效果

口服索马鲁肽片剂通过与GLP-1受体相结合，刺激胰岛素的分泌，从而促进葡萄糖的新陈代谢。口服索马鲁肽片剂是诺和诺德研发生产的，于2019年被美国FDA批准上市。该药是目前唯一的口服胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。 系统评价口服索马鲁肽治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效与安全性。共纳入6项RCT，合计5334例患者。Meta分析结果显示，与对照组比较，试验组方案可显著降低HbA1c水平，显著提高HbA1c＜7.0％达标率同时可显著降低治疗26、52周的自测血糖水平、体质量和收缩压（DBP）。糖尿病虽然不是立即致死的重病，但是它会引发一系列的并发症，对患者日常生活的质量带来很大影响。而口服索马鲁肽可有效降低T2DM患者血糖水平、提高HbA1c＜7.0％达标率、减轻体质量、降低血压水平，其中以14mg亚组疗效最优。 口服索马鲁肽片剂治疗期间需要注意，如果确认发生胰腺炎，应停用索马鲁肽片；有糖尿病视网膜病变史的患者应监测糖尿病视网膜病变的进展；可能会造成胎儿伤害，不建议母乳喂养；当报告严重胃肠道不良反应的患者开始或增加RYBELSUS剂量时，应该监测其肾功能。患者应遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索马鲁肽，一种治疗2型糖尿病的高小口服药上市！

口服索马鲁肽通过应用SNAC技术，透过胃黏膜并吸收入血，在体内发挥作用。美国FDA批准了诺和诺德的GLP激动剂索玛鲁肽口服剂型用于二型糖尿病患者血糖控制的时间是2019年9月20日。口服索玛鲁肽（Rybelsus）与注射版GLP激动剂比较也优势多于劣势，是第一个上市的口服多肽药物。 口服索马鲁肽是片剂制剂中首个胰高血糖素样肽（GLP-1），每天使用一次。GLP激动剂是第一个同时显著降糖又减肥的药物，老的降糖药通常有增加体重的副作用，而糖尿病患者多伴有肥胖。一项 3 期研究的数据，数据显示该公司口服 GLP-1 类似物索马鲁肽在降低 2 型糖尿病患者血糖方面优于默沙东的 DPP-4 抑制剂西格列汀。 据为期 78 周的 PIONEER 3 研究结果，西格列汀治疗患者的 HbA1c 水平降幅分别为 0.8% 和 0.4%，而对比来看，以 7 mg 规格索马鲁肽治疗的患者其 HbA1c 水平降幅分别达到 1.1% 和 0.7%，以 14 mg 规格索马鲁肽治疗的患者其 HbA1c 水平降幅分别达到 1.4% 和 1.1%。这个试验说明了口服索马鲁肽在血糖控制及体重减轻方面，与西格列汀相比达到了更好的改善，并且索马鲁肽的安全性具有优势。 口服索马鲁肽虽然疗效好，但也是有副作用的，恶心，腹痛，腹泻，食欲下降，呕吐和便秘等是索马鲁肽比较常见的副作用，不同体质和病情的患者，副作用反应也不一样，建议患者及时关注，若有不耐受，可以联系医生对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：胃食管反流性疾病(GERD)用药埃索美拉唑用法用量和副作用！

中国是全球糖尿病患者人数最多的国家。近年来，我国糖尿病患病率呈现逐渐上升趋势，2019年统计显示，我国糖尿病患病人数已经达到1.16亿。糖尿病虽然不是立即致死的重病，但是它会引发一系列的并发症，对患者日常生活的质量带来很大影响。以往，糖尿病的用药都是通过皮下注射进行，是针剂的形式。2019年9月美国食品和药物管理局（FDA）正式批准诺和诺德公司研发的索马鲁肽片剂（商品名：Rybelsus）上市，该药上市改变了糖尿病患者单一的皮下注射用药途径的现状，开启了糖尿病患者用药途径的新时代。 一、索马鲁肽的结构和作用机制 1.作用机制 索马鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂，作为饮食和运动的辅助剂，用以促进2型糖尿病成年患者的血糖控制。其作用机制如下： 索马鲁肽是一种与人类GLP-1序列有着94％同源性的GLP-1类似物。它作为GLP-1受体激动剂，可与GLP-1受体结合并激活受体，通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌来降低血糖。除此之外，索马鲁肽还可作用于消化道，延缓胃肠排空以增加饱腹感；可作用于大脑，抑制食欲；作用于心血管，修复受损内膜，改善内皮功能。 2.结构图如下： 二、临床研究和安全性 1.临床研究 索马鲁肽疗效和安全性主要通过PIONEER临床试验验证，索马鲁肽片剂的10项PIONEER临床试验分别在降低糖化血红蛋白(HbA1c)、减轻体重两个方面比较了索马鲁肽片剂与西格列汀、恩格列净、利拉鲁肽，具体数据如下： 备注： PIONEER6是心血管安全性研究，PIONEER9和PIONEER10是日本地区研究 PIONEER1，仅通过运动和饮食控制的成人T2D患者，口服索马鲁肽(3,7,14mg) vs 安慰剂 PIONEER 2，成人T2D患者，口服索马鲁肽14mgvs 恩格列净25mg PIONEER 3，成人T2D患者，口服索马鲁肽(3,7,14mg)vs 西格列汀100mg PIONEER4，成人T2D患者，口服索马鲁肽14mgvs 利拉鲁肽1.8mgvs 安慰剂 PIONEER5，成人T2D合并中度肾损伤患者，口服索马鲁肽14mgvs 安慰剂 PIONEER7，成人T2D患者，口服索马鲁肽调整剂量 vs西格列汀100mg PIONEER8，长期接受胰岛素的T2D患者，口服索马鲁肽(3,7, 14mg)vs安慰剂 2.疗效和安全性 索马鲁肽口服剂的10项PIONEER临床试验共有9543名二型糖尿病成人患者参与，数据结果显示：通过与西格列汀、恩格列净、利拉鲁肽相比较，服用索马鲁肽片剂的患者的糖化血红蛋白水平(HbA1c)明显下降，血糖得到有效控制，体重最多减轻4.3公斤。与其他GLP-1药物一样，索马鲁肽片剂同样具备安全性和耐受性。 同时，索马鲁肽片剂中还添加了名为SNAC的小分子吸收增强剂，使其直接在胃部就能被吸收，提高胃部局部环境pH值的同时，也提高了索马鲁肽的溶解度，防止索马鲁肽被胃中的肽酶降解。 虽然索马鲁肽是口服剂，但它对血糖的控制效果和减重作用毫不逊色于索马鲁肽注射剂。 三、服用剂量及不良反应 1.开始服用时，每次3mg，每天一次，持续30天。3mg剂量用于开始疗法，对血糖控制无效。 2.服用3mg剂量超过30天后，剂量增加，增加至每次7mg，每天一次。 3.如需额外血糖控制，服用7mg剂量至少30天，之后剂量可以增加到每次14mg，每天一次。 4.不建议服用两片7mg的索马鲁肽来达到14mg的剂量。 5.如出现漏服情况，应跳过漏服剂量，第二天服用下一剂。 不良反应：少数患者中，常见的不良反应为：恶心、腹痛、腹泻、食欲下降、呕吐、便秘。其中，尤以恶心反应最常见。 禁忌： 甲状腺髓样癌或患有2型多发性内分泌肿瘤的患者的个人或家族病史。 已知对索马鲁肽针剂和片剂中的任何成分过敏。 有以上两种情况的患者不宜服用该药 四、索马鲁肽的价格及获取渠道 索马鲁肽注射剂与口服剂售价相差不大，但价格高昂。 2019年9月，索马鲁肽片剂国外正式上市。但是由于汇率浮动，所以价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 五、索马鲁肽上市情况 目前，索马鲁肽已经相继在美国、瑞士、欧盟获批上市，尚未在中国大陆以及港澳台地区上市，且购买渠道有限，所以，国内的患者如有需要可以通过海外医疗机构（如：医伴旅）获取国外上市的版本。 六、总结 索马鲁肽一系列的临床试验，证实了索马鲁肽片剂在血糖控制等方面的显著效果，同时具有良好的安全性和耐受性。与以往皮下注射的方式相比，片剂的药品形式为成年2型糖尿病患者提供了一个更为便捷的用药方式。另外，索马鲁肽口服剂的出现提高了患者服药的依从性，为患者提供了用药便利，具有划时代的意义。 来源：临床数据信息来自新浪医药

美国FDA批准诺和诺德公司开发的口服索马鲁肽（Rybelsus）上市，该药品主要用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。索马鲁肽（Rybelsus）属于GLP-1受体激动剂，GLP-1受体激动剂类药物的优点在于可以有效控制血糖，同时明显降低低血糖事件发生率，并且还有明显减轻体重、降心血管事件风险的获益。该药品的上市为众多糖尿病患者带来新的治疗方案。 索马鲁肽（Rybelsus）推荐用药剂量：开始服用索马鲁肽时，每次3mg，每天一次，持续30天。3mg剂量用于开始疗法，对血糖控制无效。服用3mg剂量30天后，剂量增加，每次7mg，每天一次。 如果需要额外的血糖控制，服用7mg剂量至少30天后，剂量可以增加到每次14mg，每天一次。不建议服用两片7mg的索马鲁肽（Rybelsus）来达到14mg剂量。如果漏服一剂索马鲁肽，应跳过漏服剂量，第二天服用下一剂。因为每位患者的病情不同，在接受该药品治疗时用药剂量、疗程时间等也会有差异。患者是否可以一直使用索马鲁肽（Rybelsus）治疗主要是由自身情况决定的。患者在索马鲁肽（Rybelsus）治疗期间应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，避免因错误用药产生其他不良反应，耽误病情。 以上就是关于索马鲁肽（Rybelsus）的介绍，患者如果想要了解更多关于索马鲁肽（Rybelsus）的药物资讯（如购买渠道、药品价格等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：不用注射，直接口服！索马鲁肽改变了糖尿病人的生活质量

胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）是一种激动胰岛β细胞的胰高血糖素受体的降糖药，可以增加胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌同时减轻体重,诸多临床研究和临床用药表明，现今GLP-1RA已经逐步发展成为2型糖尿病(T2DM)治疗的一种可靠手段。当今全世界范围内已经上市并应用于临床的GLP-1RA类药品主要有七种，包括:艾塞那肽、贝那鲁肽、利西那肽、利拉鲁肽、阿必鲁肽、达拉鲁肽、索马鲁肽。而在这7中药物当中，唯有索马鲁肽是唯一离神药最近的药物。 索马鲁肽为什么是离神药最近的药物呢？原因一是长效，二是可以口服，并且在降糖和减重相关的头对头试验中，战胜了礼来的长效GLP-1重磅药物度拉糖肽，称之为目前GLP-1药物中的最佳也不为过。 索马鲁肽与其他长效GLP-1RA具有相同的作用靶标、相同作用机理、相似的作用效果，同时动物试验结果也印证:索马鲁肽与其他GLP-1RA具有非常类似的药理性质，不同的是索马鲁肽的血浆蛋白结合率非常高，并且抗索马鲁肽抗体的发生率非常低，另外索马鲁肽在良好的血糖控制疗效之外还可以调节饱腹感、并且依靠GLP-1RA类药物共有的消化道不良反应减少T2DM患者饮食能量摄入进而达到减轻体重的作用。此外，疗效和持续时间均优于每日一次用法利拉鲁肽制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：口服索马鲁肽一经上市便锋芒毕露

虽然现在降糖疗法颇多，但仍有高比例的2型糖尿病患者口服降糖药后未达到目标血糖水平，现在患者需要更加有效的治疗方案。欧盟委员会批准口服索马鲁肽片剂（Rybelsus）上市，配合饮食和锻炼，来改善2型糖尿病患者的血糖水平。索马鲁肽片剂是第一个也是目前唯一的口服胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。 索马鲁肽片剂（Rybelsus）在10项PIONEER临床试验中表现出良好的疗效和安全性，这些临床试验总共包括9543名2型糖尿病成人患者。 试验结果显示：治疗52周后，与西格列汀、恩格列净、利拉鲁肽、相比，服用索马鲁肽片剂（Rybelsus）治疗的患者糖化血红蛋白水平（HbA1c）显著降低，且体重最多可减轻4.3公斤。通过该项试验结果可知，索马鲁肽片剂（Rybelsus）的治疗效果显著，该药品可减轻患者体重，降低糖化血红蛋白水平，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 接受索马鲁肽片剂（Rybelsus）治疗患者需要注意：患者如果对索马鲁肽片剂（Rybelsus）或该药品中任何一种成分过敏则不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。 使用索马鲁肽片剂（Rybelsus）治疗可能会出现过敏反应，患者在治疗时如果出现过敏反应，则停止使用该药品，根据护理标准及时治疗，并对患者的病情进行监测直到迹象和症状消失。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：斯佩格（spegra）的价格是多少？北京能买到吗

目前美国食品药品管理局(FDA)批准上市的胰高血糖素样肽-1受体激动药(GLP1RA)有很多种,其中,长效GLP-1RA 索马鲁肽,与天然胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的氨基酸序列有94%的同源性,在结构上与利拉鲁肽相似。此药物结构修饰的特点是添加脂肪酸链和置换氨基酸,能增加与白蛋白的结合能力、不易被二肽基肽酶-4(DPP-4)降解,因此该药物结构更加稳定。 2017年索马鲁肽注射剂（商品名:Ozempic）上市，其在降糖、减重、心血管系统等方面表现出优势，诺和诺德公司克服了肽类药物易受消化酶降解的技术限制，研发出的口服制剂索马鲁肽片（商品名: Rybelsus )并于2019年9月被美国食品和药物管理局（ FDA）正式批准上市，用于成人T2DM患者的血糖控制。索马鲁肽片的出现，首次打破了GLP-1RA制剂只能采用皮下注射给药的格局。 口服索马鲁肽一经上市便锋芒毕露，meta分析结果显示，超长效GLP-1RA索马鲁肽长期治疗T2DM过程中，无论是在降低HbAlc水平方面，还是在提高HbA1c达标率(HbAlc<7%）方面，疗效显著优于安慰剂，同时优于DPP-4抑制剂西他列汀，这可能与两类之间的作用机制的差异有关。该药优于甘精胰岛素、甚至优于同类别的达拉鲁肽和艾塞那肽。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：医伴旅小编带您全面认识丙卡巴肼这个药物

索马鲁肽片，又叫司美格鲁肽，可作为饮食和运动的辅助剂，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。诺和诺德口服索马鲁肽片于2019年获得FDA批准上市，为全球糖尿病患者带来福音。该药是第一款在美国获批的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物。 那么，口服高效新药索马鲁肽片疗效如何呢？ 索马鲁肽片获批准上市的试验是基于10项PIONEER临床试验中表现出的疗效和安全性，服用索马鲁肽片的患者糖化血红蛋白水平（HbA1c）显著降低，且体重最多可减轻4.3公斤，这些临床试验总共包括9543名2型糖尿病成人患者，结果是与西格列汀（DPP-4抑制剂）、恩格列净（SGLT2抑制剂）、利拉鲁肽（GLP-1受体激动剂）相比较的！截至目前，索马鲁肽片已经在美国、瑞士、加拿大、日本、欧盟获批上市，用于改善控制2型糖尿病患者的血糖。 那么，口服高效新药索马鲁肽片有什么副作用呢？ 索马鲁肽片的安全性是比较高的，可以有效控制血糖，同时明显降低低血糖事件发生率，并且还有明显减轻体重、降心血管事件风险的获益。但该药也是有副作用的，常见的副作用是恶心，腹痛，腹泻，食欲下降，呕吐和便秘。口服索马鲁肽，每日一次口服给药，服用方便且生物利用度低，摆脱了注射剂给患者带来的不便。口服索马鲁肽大放异彩，受到了众多患者的青睐！需要的患者可以联系医伴旅了解购药详情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：诺和诺德口服索马鲁肽药片获得FDA批准!

不用注射，可以直接口服的GLP-1RA药物索马鲁肽片，主要用于改善控制2型糖尿病患者的血糖。GLP-1RA是目前控制血糖药物中的新锐力量，是目前最前沿的降血糖药物，2019年，诺和诺德索马鲁肽片获美国FDA的批准上市！口服索马鲁肽片的上市，给众多糖尿病患者带来了希望！ 索马鲁肽片的获批是基于10项PIONEER系列3期临床研究，双盲PIONEER-1研究，703例新诊T2DM患者，分为安慰剂组和对照组，结果显示，口服索马鲁肽3mg的HbA1c降幅为-0.9%；口服索马鲁肽7mg的HbA1c降幅为-1.2%；口服索马鲁肽14mg的HbA1c降幅为-1.4%，而安慰剂组为-0.3%。 PIONEER-2是在816例二甲双胍控制不佳的T2DM患者中进行的一项开放标签的RCT研究。口服索马鲁肽14mg分别降低HbA1c 1.4%和1.3%，均显著强于25mg恩格列净的0.9%和0.8%。总的来说，最终的结果显示，治疗52周后，与西格列汀、恩格列净、利拉鲁肽相比，服用索马鲁肽片剂的患者糖化血红蛋白水平(HbA1c)显著降低，且体重最多可减轻4.3公斤。 那么，诺和诺德口服索马鲁肽药片怎么服用？ 索马鲁肽片开始服用时，每天一次，每次3mg，持续30天；服用3mg剂量30天后，剂量增加，每天一次，每次7mg。不建议服用两片7mg的索马鲁肽片来达到14 mg剂量。3mg剂量用于开始疗法，对血糖控制无效。如果需要额外的血糖控制，服用7mg剂量至少30天后，剂量可以增加到每次14mg，每天一次。患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免影响治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万珂疗效怎么样？哪里能买到万珂？