美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant上市，Rybrevant主要用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。Rybrevant是第一个获监管批准治疗EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向疗法，这位众多非小细胞肺癌患者带来希望。那Rybrevant多少钱一盒？在哪买的到？ Rybrevant价格及购买渠道 目前Rybrevant还没有在国内获批上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。需要使用Rybrevant治疗肺癌的患者可选择海外上市的Rybrevant，不同国家或地区上市售卖的Rybrevant价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响Rybrevant价格不固定，患者如果想要了解Rybrevant具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的Rybrevant以及了解更多关于Rybrevant的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 Rybrevant治疗效果 81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成人患者使用该药品治疗。结果显示：在接受Rybrevant治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为40%，中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月。在病情缓解的患者中，有63%缓解持续时间≥6个月。通过以上试验数据可知，Rybrevant的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Rybrevant是什么药？治什么？

Rybrevant由强生公司旗下的Janssen制药公司开发。2012年7月，Janssen与总部位于丹麦的生物技术公司Genmab合作，利用Genmab专有的DuoBody双特异性技术平台开发了双特异性抗体。Rybrevant（amivantamab）是全球第四款获批上市的双抗药物，也是首款获批上市用于治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC的双抗药物。FDA在审批Rybrevant时采用了优先审评程序并授予其突破性疗法认证。 Rybrevant（amivantamab）常见的不良反应：碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、皮疹、口腔炎、咳嗽、淋巴细胞减少、输注相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、疲劳、水肿、磷酸盐减少、白蛋白减少、恶心、钾减少、便秘、呕吐、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少等等。 Rybrevant多少钱一盒？在哪买？目前Rybrevant并没有上市，因此不存在药品价格这一说，患者如果想要购买该药只能前往国外，这一过程路途遥远，且经费巨多，并不适合患者长期用药。因此患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买Rybrevant，不仅价格要比原研药实惠，而且在疗效方面上，也是不差分毫的。医伴旅的购药方式非常安全，药品保证正品，直邮到家，省心省力，欢迎您随时联系医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Rybrevant是什么药？治疗什么病症？

Rybrevant是什么药？治疗什么病症？美国FDA于2021年5月21日批准强生集团旗下杨森药业公司的Rybrevant（amivantamab）用于治疗成人非小细胞肺癌,适用于携带EGFR外显子20插入突变的患者。这是FDA批准的首种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。新药Rybrevant使难治性肺癌迎来首个靶向治疗方法。 Rybrevant（amivantamab）的推荐剂量：基于基线体重，稀释后作为静脉输注给药。＜80kg，1050 mg；≥80kg，1400 mg。按建议进行术前给药。在第1周和第2周通过外围线路给药。每周输注RYBREVANT，持续4周，初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注，然后每2周给药一次。 Rybrevant（amivantamab）常见的不良反应：碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、皮疹、口腔炎、咳嗽、淋巴细胞减少、输注相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、疲劳、水肿、磷酸盐减少、白蛋白减少、恶心、钾减少、便秘、呕吐、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少等等。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，Rybrevant并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲格列汀是什么药？可以治什么？

Rybrevant是一种治疗肺癌的靶向药，该药是一种双特异性EGFR受体导向和MET受体导向的抗体，Rybrevant是由美国Janssen Biotech, Inc.强生研发生产，目前已经在美国上市了，今天咱们来详细了解一下肺癌新药Rybrevant中文说明书。 药物全部名称：amivantamab，Amivantamab-vmjw，Rybrevant。 药物适应症：Rybrevant用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体（EGFR）基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 药物不良反应： Rybrevant最常见的不良反应(≥ 20%）：皮疹、呼吸困难、输注相关反应、恶心、疲劳、水肿、甲沟炎、口腔炎、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、便秘和呕吐。 Rybrevant最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）：碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、葡萄糖增加、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。 药物用法用量：Rybrevant的推荐剂量：患者体重＜80kg，1050 mg Rybrevant，≥80kg，1400 mg Rybrevant。Rybrevant基于基线体重，稀释后作为静脉输注给药。每周输注Rybrevant，持续4周，Rybrevant初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注，然后Rybrevant每2周给药一次。按建议进行术前给药。在第1周和第2周通过外围线路给药。 药物注意事项：Rybrevant可引起皮肤反应，在接受药物治疗的2个月内避免阳光直射；该药还会引起皮肤不良反应，比如引起皮疹等；Rybrevant还会引起间质性肺病（ILD）/肺炎，需要根据医生的诊断用药；Rybrevant可引起眼部毒性，还会对胎儿造成伤害，患者使用时要采取有效的避孕措施。 以上就是Rybrevant说明书的内容，患者在使用该药前要仔细阅读说明书，遵医嘱用药，不可随意更改药物的用量用法，以免引起不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Rybrevant靶向药价格，Rybrevant多少钱

Rybrevant也叫amivantamab，可以靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增，Rybrevant是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，主要用来治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者，今天咱们来详细的了解一下Rybrevant靶向药价格，Rybrevant多少钱？ 目前国内还没有Rybrevant靶向药上市的消息，更不用说使用医保报销了。患者如果需要Rybrevant这款药物的话可以出国去上市国家的医院药房购买，但是这样花费较多，给患者增加了不小的经济负担。还有一种方法是患者通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取Rybrevant，性价比更高，也可以省去出国购药的麻烦。通过医伴旅获取的Rybrevant是药厂直邮，可以保证药物是正品，而且还能减轻不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动价格也在不停的变动，患者可以咨询医伴旅客服人员Rybrevant的价格。不建议患者采用代购的形式，容易上当受骗，还不一定能买到真药。 肺癌是世界上死亡率最高的癌症之一，Rybrevant成为首款EGFR20ins靶向药，试验显示，81例铂类化疗后进展的 NSCLC和 EGFR外显子20插入突变的患者使用了Rybrevant的治疗，结果显示：Rybrevant中位反应时间为11.1个月;其中63％的患者反应时间为6个月或更长时间。Rybrevant总体缓解率为40％。 Rybrevant虽然效果很好，但是该药也是有副作用的，Rybrevant常见的副作用有呼吸急促，恶心，疲劳，皮疹，与输液有关的反应，咳嗽，便秘，指甲或周围的皮肤感染，肌肉和关节疼痛，小腿或手或面部肿胀，口腔溃疡，呕吐和某些血液检查的变化。患者使用时要多加注意自身反应，如果出现了不耐受要和医生沟通及时治疗，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布地奈德缓释胶囊主要治什么，布地奈德缓释胶囊的作用和功效