




美国FDA于2021年5月21日批准强生集团旗下杨森药业公司的Rybrevant(amivantamab)用于治疗成人非小细胞肺癌,适用于携带EGFR外显子20插入突变的患者。Rybrevant是一种低聚焦(LF)双特异性抗体,通过可控Fab arm交换( cFAE)产生,靶向EGFR和c-MET满足2个不同单价Fab arm,能够同时抑制ECFR及c-MET的磷酸化,激活下游信号通路,并有较强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC) 。
Rybrevant怎么使用?Rybrevant应基于基线体重,稀释后作为静脉输注给药。<80kg,1050 mg;≥80kg,1400 mg。按建议进行术前给药。在第1周和第2周通过外围线路给药。每周输注Rybrevant,持续4周,初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注,然后每2周给药一次。
Rybrevant大概多长时间后耐药呢?凡是靶向药都存在耐药情况,这个是不可避免的,由于在临床Rybrevant的耐药相关研究并不是很多,具体的耐药时间并不能给到大家一个确切的数字。因为患者个体之前的身体素质以及病情病况的差异,由此最终每个人的耐药时间都是各不相同的。
在最后,医伴旅小编希望目前正在使用Rybrevant的患者能够不信谣、不传谣,目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息,比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果,又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生,这些都是没有任何依据的,只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:FDA重磅宣布肺癌EGFR20ins首款靶向药Rybrevant获批上市
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月14日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761210