




Rybrevant是什么药?治疗什么病症?美国FDA于2021年5月21日批准强生集团旗下杨森药业公司的Rybrevant(amivantamab)用于治疗成人非小细胞肺癌,适用于携带EGFR外显子20插入突变的患者。这是FDA批准的首种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。新药Rybrevant使难治性肺癌迎来首个靶向治疗方法。
Rybrevant(amivantamab)的推荐剂量:基于基线体重,稀释后作为静脉输注给药。<80kg,1050 mg;≥80kg,1400 mg。按建议进行术前给药。在第1周和第2周通过外围线路给药。每周输注RYBREVANT,持续4周,初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注,然后每2周给药一次。
Rybrevant(amivantamab)常见的不良反应:碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、皮疹、口腔炎、咳嗽、淋巴细胞减少、输注相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、疲劳、水肿、磷酸盐减少、白蛋白减少、恶心、钾减少、便秘、呕吐、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少等等。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,Rybrevant并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月14日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761210