Rybrevant美国获批治疗EGFR外显子20插入突变肺癌

Rybrevant（amivantamab）是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。Rybrevant主要用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。

1期CHRYSALIS研究是一项多中心、开放标签临床研究，该项试验评估了Rybrevant（amivantamab）作为单药疗法治疗接受铂类药物治疗失败、携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的疗效和安全性。试验结果显示：接受Rybrevant（amivantamab）治疗的114例疗效可评估患者中，研究者评估的客观缓解率（ORR）为37%，中位缓解持续时间（DOR）为12.5个月。在病情缓解的患者中，客观缓解率（ORR）为为43%，中位缓解持续时间（DOR）为10.8个月。中位无进展生存期（PFS）为8.3个月，中位总生存期（OS）为22.8个月。

通过以上试验结果可知，Rybrevant作为单药疗法可提高患者的缓解率、延长生存期及缓解持续时间，它能减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，治疗效果显著。Rybrevant的上市为众多EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者带来新的治疗方案。

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