一项试验患者以2:1的比例随机分为两组,一组接受艾瑞芬净(300mg,两次,为期1天)或安慰剂治疗。主要终点是在治愈测试(第11±3天)时临床治愈(外阴阴道体征和症状完全缓解[VSS]=0)的患者百分比。次要终点包括真菌根除患者的百分比、总体成功率(临床治愈和真菌根除)、治愈测试时的临床改善(VSS≤1)和随访时的症状缓解(第25±4天)。
结果:与安慰剂组相比,接受艾瑞芬净治疗的患者的临床治愈率(50.5%)、真菌学根除率(49.5%)和总成功率(36.0%)显著较高。在随访中,与安慰剂相比,艾瑞芬净能持续并进一步提高症状缓解率(59.6%)。事后分析显示,与总体发病率相比,黑人患者(分别为54.8%[40/73]和63.4%[47/73])和体重指数>35的患者(分别是54.5%[24/44]和68.2%[30/44])的临床治愈率和临床改善率相似。
瑞芬净耐受性良好。不良事件主要发生在胃肠道,严重程度较轻。
结论:艾瑞芬净为急性VVC(外阴阴道念珠菌感染)提供了一种有前途的安全有效的口服治疗。
艾瑞芬净是一种新型抗真菌药物,通过抑制真菌细胞壁合成物质的产生,破坏真菌的生长和繁殖,从而达到抑制真菌感染并消除病症的目的,属于咪唑类抗真菌药。艾瑞芬净适用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性。
艾瑞芬净是首个全新作用机制的第四代抗真菌类药物,对曲霉菌的抗菌活性低于卡泊芬净,对念珠菌的抗菌活性与棘白菌素相仿,但其优势在于对唑类和棘白菌素耐药的菌株均具有抗菌活性。
艾瑞芬净口服方便,推荐剂量为每日两次,每次300mg(2片150mg的药片),共一天,总治疗剂量为600mg。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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参考文献
Schwebke JR, Sobel R, Gersten JK, Sussman SA, Lederman SN, Jacobs MA, Chappell BT, Weinstein DL, Moffett AH, Azie NE, Angulo DA, Harriott IA, Borroto-Esoda K, Ghannoum MA, Nyirjesy P, Sobel JD. Ibrexafungerp Versus Placebo for Vulvovaginal Candidiasis Treatment: A Phase 3, Randomized, Controlled Superiority Trial (VANISH 303). Clin Infect Dis. 2022 Jun 10;74(11):1979-1985. doi: 10.1093/cid/ciab750. PMID: 34467969; PMCID: PMC9187327.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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