TAK788也被称作莫博替尼，已经于2021年4月获得了美国FDA批准上市用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的，伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，TAK788是由武田研发的一种新型、高选择性靶向药物。那么，TAK788国内上市了吗,哪里能买到这个药？ TAK788国内上市了吗 TAK788一经上市就受到了患者的关注，但目前该药还未在国内上市，该药在国内的上市申请于2021年正式获得中国国家食品药品监督局审批中心受理,获准纳入优先审批程序，相信很快TAK788就会在国内上市。 哪里能买到TAK788这个药 TAK788没有在国内上市的话，国内正规医院药房还买不到这个药物的，如果患者需要TAK788这个药物可以出国购买，但路途远，风险高，也有很多患者是不方便出国的。还有另外一种方式可以获取TAK788，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取本品，可以直邮到家，患者不出门也可以获取海外药物。 TAK788是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在美国和中国均授予突破性治疗认证。研究表明，莫博替尼的靶向选择性高，且对发生脑转移的患者也具有良好的抗肿瘤效果。与野生型 (WT) EGFR 相比，TAK788不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变，浓度低于野生型 (WT) EGFR。 TAK788有望改变EGFR20外显子突变无药可用的状态，为携带20外显子突变的肺癌患者带来更多的选择。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。以上就是TAK788国内上市了吗,哪里能买到这个药的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维莫非尼需要终身服用吗,需要注意什么

EGFR 20号外显子插入(EGFRex20ins)突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。EGFRex20ins突变发生率约占国内所有非小细胞肺癌的2.3%。莫博替尼（mobocertinib）是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，它能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。在美国和中国莫博替尼（mobocertinib）均通过了治疗携带EGFRex20ins突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性创新疗法的认定。 莫博替尼治疗效果 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验的队列研究结果显示：在之前的整体PPP子集中，通过独立审查委员会(IRC)确认莫博替尼（mobocertinib）的总缓解率(ORR) 为28%，疾病控制率(DCR)为78%。 在之前接受过PD-1/PD-L1治疗的PPP亚组患者中，通过IRC确认的莫博替尼（mobocertinib）总缓解率(ORR) 为25%。在整个子集中通过研究者评估确认莫博替尼的总缓解率(ORR) 分别为38%和33%。 其他研究结果表明：在接受和未接受PD-1/PD-L1抑制的患者的PPP亚组中，莫博替尼（mobocertinib）的中位疾病控制率(DCR)为17.5个月和11.0个月。通过试验结果可知，莫博替尼（mobocertinib）能提高疾病控制率及缓解率，有良好的耐受性，能减轻患者的疾病痛苦，改善患者的疾病进展状况及生活质量，治疗非小细胞肺癌(NSCLC)效果显著。 以上就是关于莫博替尼（mobocertinib）的介绍，患者如果想要了解该药品的价格、购买渠道等信息，可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊维菌素片能治疗哪些疾病？伊维菌素片的治疗效果好不好

肺癌是全世界发病率和死亡率均居于首位的恶性肿瘤，其中大约有85%为非小细胞肺癌(NSCLC)。NSCLC的共同驱动基因是表皮生长因子受体( EGFR)。目前，已有三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可以治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变。莫博替尼(TAK788)是由日本武田公司研发的第四代口服EGFR 抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC，目前正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验，其突破性的疗效已获得美国食品药品监督管理局(FDA)认可，EGFR 20外显子突变即将迎来莫博替尼这款口服靶向药。 在2019年ASco大会上,研究人员公布了莫博替尼治疗EG-FR 20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌Ⅰ/Ⅱ期临床研究的最新数据,其在EGFR 20外显子插入突变患者中展现了很好的疗效,尤其对脑转移患者,也有一定的控制作用,因此具有良好的应用前景。 莫博替尼的使用方法比较简单，160mg每天一次口服，有或没有食物。该药常见的副作用为腹泻、恶心、口腔炎、皮疹、淋巴细胞增加淀粉酶、呕吐、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加、镁减少、疲劳、皮肤干燥、食欲下降、甲沟炎、淋巴细胞减少、肌肉骨骼疼痛等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：香港版的Enhertu即将在2022年4月正式上市！

根据世卫组织的数据，非小细胞肺癌是目前最为常见的肺癌形式，占据肺癌确诊患者中的大部分，与西方相比，该疾病在亚洲人群中较为常见，莫博替尼是目前一款治疗肺癌效果突出的药物，随着莫博替尼在全球范围的上市，越来越多的患者想要深入了解莫博替尼，下面随着本文，就让我们一起来深入了解一下莫博替尼的上市时间

根据最新的癌症数据统计，肺癌的年增长率仅次于乳腺癌，是增长率第二的癌症疾病，但是肺癌的死亡率是癌症里最高的，肺癌患者常见的症状为咳嗽、胸闷气短、胸痛等等，肺癌致死率高的原因主要还是因为前期不易被察觉，男性的发病率大于女性，好在随着多款靶向药的上市，让肺癌患者有更多的治疗手段可以选择，莫博替尼因为临床突出的疗效获得了广泛的关注，是肺癌患者关注比较多的一款药物

所有临床研究表明，莫博替尼的靶向选择性高，且对发生脑转移的患者也具有良好的抗肿瘤效果。在2020年4月，莫博替尼突破性的疗效已经获得了FDA的认可;2020年7月，国家药品监督管理局发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》，上海-武田中国在通道开放的首日便提交了其在研创新药物莫博替尼的突破性治疗申请;2020年10月，莫博替尼被国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入“突破性治疗药物品种”，莫博替尼是首个在中国获得“突破性治疗药物品种”认定的来自外资企业的创新药物。 莫博替尼是目前非常热门的药物，该药目前已经在国内上市，湖北的患者可以凭借药方前往购买，但比较可惜的是莫博替尼还尚未被国家医保纳入，患者可能要自费不菲的药物价格才能购买到了。这就让患者比较扫兴了，但比起自己前往海外购药，在国内购药或许是比较好的，但价格方面也确实是给了患者极大的压力。在这时，患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的莫博替尼不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌EGFR 20ins变第二款靶向药-莫博替尼

莫博替尼作为第四代靶向药物，是一种有效的、强选择性的针对EGFR和HER2突变体的抑制剂，在EGFR第20号外显子插入(ex20ins)突变的晚期NSCLC患者中显示出独特的抗肿瘤活性，并且对于野生型EGFR具有选择性。 Ex20ins突变是非小细胞肺癌的一个独特且高度特异性的亚群，约占所有EGFR突变的6%(4%至12%)，与其他突变不同，ex20ins突变会诱导EGFR酪氨酸激酶结构域产生构象变化，导致 EGFR 与ATP结合的口袋具有显著的同源性，目前已批准上市的用于NSCLC的EGPR TKIs在20外显子插入的肿瘤中基本无效(中位PFS:~2.0个月)，并且预后不良。 截止到2020年1月27日，共有28名既往接受过NSCLC和EGFR ex20ins突变治疗的患者接受了剂量为160 mg qd 的莫博替尼剂量递增治疗，在这些患者中，中位年龄为62岁(范围28~84 岁)，女性占75%，有2次既往抗癌史的患者占86%，发生脑转移的患者占43%。中位治疗时间为12个月，ORR为43%，部分缓解率(PR)为43%，疾病控制率(DCR)为86%，病变稳定率(SD)为43%，中位PFS为7.3个月。 在研究中发现的莫博替尼的副作用为疲劳、皮肤干燥、呕吐、食欲下降、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、恶心、口腔炎等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊维菌素片也不能随便使用,快看看以下几点！

肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡人数均居于第一位"。肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80% ~ 85%。分子生物医学及技术的发展促进了对 NSCLC分子水平的深入认识,明确了一些重要的致癌位点及生物分子,针对致癌位点的靶向治疗已成为肺癌综合治疗中重要的治疗方式之一。2021年4月28日经美国FDA批准，莫博替尼旨在治疗因表皮生长因子受体外显子20插入突变导致的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。在今年，FDA又传来了重磅喜讯，正式批准莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。那么，莫博替尼上市了吗？武汉有地方卖吗？ 莫博替尼是已经在中国上市的药品了，武汉的患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了，许多患者都十分开心。但患者们并没有高兴太早，因为莫博替尼目前尚未进入医保，也就是说，患者即使可以在国内购药，但还是只能全额自费，这样一来其实患者的经济压力还是比较大的，因此，在莫博替尼尚未进入医保之前，患者仍旧迫切需要一个新的购药途径。这时，患者不妨可以将目光放在国内的海外医疗服务机构（医伴旅）上，由医伴旅购买的莫博替尼一方面可以帮您节省更多不必要的出国费用，另一方面在价格上比您自己在国内购买莫博替尼要划算很多，能够大大的减轻患者的经济压力，是患者购药的不二之选。更多关于莫博替尼的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非小细胞肺癌EGFR基因突变靶向药莫博替尼缓解率达43%

肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率和病死率均居全球第1 位﹐其发病病例占总恶性肿瘤病例的11.6%,死亡病例占总癌症死亡病例的18.4%。其中非小细胞肺癌约占肺癌发病的85%,远期预后很差,5年生存率不超过15%。因此,选择最佳方案是晚期非小细胞肺癌的治疗的一大难题。莫博替尼是一种口服的第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物对于EGFR第20号外显子插入突变的非小细胞肺癌具有良好的治疗效果。 根据最新公开的研究数据，莫博替尼治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。这一结果在2020年ESMO大会上公开，并收到了广泛的关注。缓解率43%,疾病控制率86%,无进展生存7.3个月。根据研究者公开的Ⅰ/Ⅱ期研究(NCT02716116)数据，莫博替尼治疗EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者，整体缓解率43%，疾病控制率86%;中位缓解持续时间13.9个月。在包括中枢神经系统转移(脑转移)患者在内的全部患者中，中位无进展生存期达到了7.3个月。 在实验中观察到的莫博替尼的副作用为：甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、疲劳、口腔炎、呕吐、食欲下降、皮肤干燥、腹泻、皮疹、恶心等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：你知道在哪里能够买到实惠的他替瑞林片吗？

据新闻报道，肺癌是近些年来增长率最高的恶性肿瘤，严重威胁人们健康和生命。患者症状多表现为咳嗽，胸闷气急，胸痛，声音嘶哑。肺癌致死率较高，成因尚不明确，男性发病率大于女性。随着医学技术发展，多款针对肺癌的靶向药物上市，莫博替尼因其疗效显著，受到人们关注。 莫博替尼适应症 莫博替尼适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。 莫博替尼作用机制 莫博替尼作为一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，可以不可逆地结合EGFR外显子20插入突变并对其产生抑制作用。在体外，莫博替尼还在临床相关浓度（IC50值<2nM）下，对EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶(BLK)的活性产生较强的抑制作用。 在培养的细胞模型中，莫博替尼相对于WT-EGFR信号传导抑制，浓度低1.5至10倍。可以抑制由不同EGFR外显子20插入突变变体驱动的细胞增殖。 在动物肿瘤植入模型中，莫博替尼对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物表现出抗肿瘤活性。 安全与疗效： 莫博替尼被美国批准成为首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。该批准是依据于莫博替尼临床试验数据，接受莫博替尼（160mg）每日1次治疗患者的客观缓解率，中位缓解持续时间，中位无进展生存期均取得明显进展，具体数据如下：客观缓解率为28%（研究者评估为35%），中位缓解持续时间（mDoR）为17.5个月，中位无进展生存期（mPFS）为7.3个月，疾病控制率为78%。 副作用 最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。 最常见的(≥2%)3或4级实验室异常是淋巴细胞减少，淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。 莫博替尼购买 莫博替尼已在国内上市，但是没有纳入医保，价格较为昂贵。医伴旅公司作为海外医疗机构，可以与患者签订合同，海外药房直接发货，通过海外直邮的方式，把药品寄到患者手中，大大降低费用，药物安全更有保障。

莫博替尼是什么药？肺癌是全世界发病率和死亡率均居于首位的恶性肿瘤，其中大约有85%为非小细胞肺癌( NSCLC)。NSCLC的共同驱动基因是表皮生长因子受体(EGFR)。目前，已有三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可以治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变。莫博替尼（mobocertinib）是由日本武田公司研发的第四代口服EGFR抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC,目前正在进行I/Ⅱ期临床试验，其突破性的疗效已获得美国食品药品监督管理局(FDA)认可。 莫博替尼怎么买啊？莫博替尼是已经在中国上市的药品了，新疆的患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了，许多患者都十分开心，因为终于不用在想办法海外购药了，因为海外购药实在是繁琐又艰辛，价格还十分昂贵。但患者们并没有高兴太早，因为莫博替尼目前尚未进入医保，也就是说，患者即使可以在国内购药，但还是只能全额自费，这样一来其实患者的经济压力还是比较大的，因此，在莫博替尼尚未进入医保之前，患者仍旧迫切需要一个新的购药途径。 这时，患者不妨可以将目光放在国内的海外医疗服务机构（医伴旅）上，由医伴旅购买的莫博替尼一方面可以帮您节省更多不必要的出国费用，另一方面在价格上比您自己在国内购买莫博替尼要划算很多，能够大大的减轻患者的经济压力，是患者购药的不二之选。更多关于莫博替尼的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第二款靶向药莫博替尼获批治疗非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，据世界卫生组织（WHO）数据，全球每年约180万例新诊断肺癌病例中约85％为NSCLC。EGFR 是NSCLC中所发现的数种独有的基因突变之一，约占所有NSCLC患者的15％~21％。外显子20插入远少于其他外显子导致的EGFR 突变，约占所有EGFR 突变肺部肿瘤的6％。莫博替尼（mobocertinib）是由日本武田制药公司研发的第四代、强选择性小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKIs）。 2021年4月28日经美国FDA批准，莫博替尼（mobocertinib）旨在治疗因表皮生长因子受体外显子20插入突变导致的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。在今年，FDA又传来了重磅喜讯，正式批准莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法。 在2019年ASCO大会上，研究人员公布了莫博替尼（mobocertinib）治疗EGFR 20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌Ⅰ/Ⅱ期临床研究的最新数据，其在EGFR 20外显子插入突变患者中展现了很好的疗效，尤其对脑转移患者，也有一定的控制作用，因此具有良好的应用前景。在研究中观察到的莫博替尼副作用有甲沟炎、疲劳、腹泻、食欲下降、皮疹、恶心、皮肤干燥、口腔炎、呕吐、肌肉骨骼疼痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊维菌素片新疆能买到吗？进医保了吗？