雷利度胺（来那度胺,瑞复美）是美国(Celgene)公司研发的第2代口服的免疫调节药物。与地塞米松联合使用，适应于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征的患者。雷利度胺（来那度胺,瑞复美）可抑制某些造血系统肿瘤细胞（包括多发性骨髓瘤浆细胞和存在5号染色体缺失的肿瘤细胞）的增殖，提高T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫功能，提高自然杀伤T细胞的数量，通过阻止内皮细胞的迁移和粘附以及阻止微血管形成来抑制血管生成，通过CD34造血干细胞增加胎儿血红蛋白的生成，抑制由单核细胞产生的促炎性细胞因子（如TNF-α和IL-6）的生成。 一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中，评估了雷利度胺（来那度胺,瑞复美）维持治疗对比观察的疗效差异。临床试验纳入1917名患者参与验，其中1137例患者被分配到雷利度胺（来那度胺,瑞复美）维持治疗组，834例患者进入观察组。中位随访31个月(IQR 18~50个月)。 临床试验结果显示，雷利度胺（来那度胺,瑞复美）维持治疗显著提高了新诊断的多发性骨髓瘤患者。 2013年雷利度胺（来那度胺,瑞复美）获批在国内上市，那么雷利度胺（来那度胺,瑞复美）进入医保没，雷利度胺是医保药吗？ 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）是医保药物，2017年7月19日，雷利度胺（来那度胺,瑞复美）等药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围。。

雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的效果十分显著，根据三期临床试验的结果，雷利度胺（来那度胺,瑞复美）是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64％的MDS病人用雷利度胺（来那度胺,瑞复美）治疗后无需再用输血来治疗MDS。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）治疗效果如此显著，那么雷利度胺（来那度胺,瑞复美）贵吗，雷2020年雷利度胺售价多少？不同国家的雷利度胺（来那度胺,瑞复美）售价不同。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）原研药在国内的售价：规格（1）：片剂-10mg/片-21片/瓶（盒），药房价：18186元 ；规格（2）：片剂-25mg/片-21片/瓶（盒），药房价：23141元。 美国雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的价格规格（1）：片剂-10mg/片-21片/瓶（盒），药房价：14511.35美元；规格（2）：片剂-15mg/片-21片/瓶（盒），药房价：14511.37美元。 印度版雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的售价：一盒规格为5mg*30粒的雷利度胺售价在500元人民币左右，一盒规格为10mg*30粒的雷利度胺售价在1000元人民币左右，一盒规格为25mg*30粒的雷利度胺售价在2000元人民币左右。 印度版可谓是物美价廉，详细的药品信息，可以联系医伴旅的客服进行咨询了解。

雷利度胺也叫来那度胺，商品名：瑞复美，是一种抗肿瘤的靶向药。雷利米得的原研药为新基公司研发生产，2006年，FDA正式批准雷利米得(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了雷利米得的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）治疗多发性骨髓瘤的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服雷利度胺25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择雷利度胺的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。 一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中，评估了雷利度胺（来那度胺,瑞复美）维持治疗对比观察的疗效差异。临床试验纳入1917名患者参与验，其中1137例患者被分配到雷利度胺得维持治疗组，834例患者进入观察组。中位随访31个月(IQR 18~50个月)。临床试验结果显示，雷利度胺维持治疗显著提高了新诊断的多发性骨髓瘤患者的生存时长，雷利度胺（来那度胺,瑞复美）维持治疗组中位无进展生存期为39个月，观察组为20个月(18~22个月)，雷利度胺组3年总生存率78.6%，观察组为75.8%。

雷利度胺在治疗多发性骨髓瘤这方面疗效如何？随机、双盲Ⅲ期临床试验随访发现 ，首次复发使用来那度胺和地塞米松(Rd)方案较地塞米松单药更有效；但其研究对象局限于欧美地区 ，而Rd方案对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效与安全性尚未有相关临床试验证实。结果显示，对于RRMM患者Rd方案疗效与安全性与欧美差异无统计学意义 （P＞0.05）；其疾病控制率（至少疾病稳定）为 94.7％ ，总缓解率（至少部分缓解）为47.6％ ，而且患有肾功能损伤及 IgD 型的患者亦取得较高的缓解率 。 中位随访15.2个月 ，中位缓解持续时间为 8.8个月 ，中位无进展生存期为 8.3个月 ，常见的３~４级不良反应有贫血（占26.1％ ） 、中性粒细胞减少（占 25.1％ ） 、血小板减少（占14.6％ ） 、肺炎（占13.1％ ） 、白细胞减少（占9.5％ ） 、深静脉血栓（占 0.5％ ） 。 美国食品和药物管理局 (FDA)于2005年12月批准雷利度胺（来那度胺,瑞复美）用于骨髓异常增生综合征(MDS)的治疗，2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗，2013年3月批准其用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。中国食品药品监督管理总局于2013年1月批准其用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗。 印度上市的雷利度胺（来那度胺,瑞复美）性价比最高，印度版雷利度胺还没有在国内上市，详细的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

雷利度胺是美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,2005年底获FDA批准上市,商品名Revlimid(瑞复美),临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症。 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了雷利度胺的效果，雷利度胺合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。接受雷利度胺进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好，中位PFS为37个月。试验结果证明少量雷利度胺能够大大提高免疫系统中用于对抗病菌、肿瘤等入侵者的化学物质数量。与同样可以治疗多发性骨髓瘤的沙利度胺、万珂等药品相比，雷利度胺的治疗效果更好。 除了多发性骨髓瘤，雷利度胺还可用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗。在使用雷利度胺治疗的多数患者在3个月内不需要在输血，雷利度胺为这种罕见病的患者提供了一个新的选择方案。同时雷利度胺在治疗套细胞淋巴瘤中表现出了抑制肿瘤和抗增殖作用，对于那些复发/难治性套细胞淋巴瘤患者在不适合强化化疗或干细胞移植时，使用雷利度胺可延长患者的中位生存期，毒性也都在可控制的范围内。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）治疗效果显著，那么雷利度胺在中国的上市没，上市时间是什么时候？ 中国食品药品监督管理总局于2013年1月批准其用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗。更多雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的药品信息，可以咨询医伴旅客服了解。

雷利度胺（来那度胺,瑞复美）是美国新基(Celgene)制药生产研发的药物，美国食品和药物管理局 (FDA)于2005年12月批准雷利度胺（来那度胺,瑞复美）用于骨髓异常增生综合征(MDS)的治疗，2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗，2013年3月批准其用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。 两项研究中的患者都随机口服来那度胺或同等份量的安慰剂(25mg，每131次)，同时口服地塞米松40mg。结果显示与地塞米松联合安慰剂相比，来那度胺联合地塞米松治疗MM可显著改善患者的总缓解率(60.6％比21.9％)、CR率(15.0％比2.0％)、疾病进展时间(中位时间为13.4比4.6个月)及缓解持续时问(中位时间为15.8比7个月)。对存活患者中位随访48个月时，来那度胺联合地塞米松组的总生存期仍然优于对照组(中位总生存期为38.0比31.6个月，P=0.045)。 试验报道来那度胺（瑞复美）对复发，尤其是经异基因移植后复发的MM患者疗效显著，能达到长期缓解。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的效果显著，据了解印度已经上市了雷利度胺，印度版雷利度胺价格多少？ 印度版雷利度胺售价较国内便宜很多，印度版雷利度胺有多个版本，版本不同价格不同，一盒规格为5mg*30粒的雷利度胺售价在500$左右。一盒规格为15mg*30粒的雷利度胺售价在1500$左右，一盒规格为25mg*30粒的雷利度胺售价在2000$左右。

lenalidomide 来那度胺（品牌名称来那度胺和Revlimid和Temcad）是一种口服化疗药物。雷利度胺（来那度胺,瑞复美）为一种口服胶囊剂，有5mg和10mg两种规格。雷利度胺推荐起始剂量为每天10mg。来拉度胺给药剂量可随患者临床症状和实验室检查结果的改变而作调整。美国FDA建议，接受来拉度胺治疗的患者在治疗的头８周内，每周进行一次全血细胞计数，以后每月再检查一次。部分患者可能还需要补充血制品和／或生长因子。 美国食品和药物管理局 (FDA)于2005年12月批准雷利度胺（来那度胺,瑞复美）用于骨髓异常增生综合征(MDS)的治疗，2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗，2013年3月批准其用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。 中国食品药品监督管理总局于2013年1月批准瑞复美（雷利度胺，来那度胺）用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗。瑞复美（雷利度胺，来那度胺）在国内上市后价格偏高，规格（1）：片剂-10mg/片-21片/瓶（盒），药房价：18186元 ；规格（2）：片剂-25mg/片-21片/瓶（盒），药房价：23141元，因此很多患者咨询瑞复美（雷利度胺，来那度胺）进没进医保。 2017年7月19日，来那度胺等纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围，不同地区的瑞复美医保报销比例不同，具体医保后的价格，建议患者咨询当地的医保局。

FDA已批准药物来那度胺(通用名：lenalidomide)用于治疗患亚型骨髓增生异常综合症（Myelodysplastic Syndrome，MDS）的病人。该亚型是5q缺失染色体异常（deletion 5q cytogenetic abnormality）的MDS病人。MDS是一种异常的集合，包括骨髓不能正常发挥功能，并且身体不能制造足够的正常血细胞。 瑞复美在治疗骨髓异常综合症这方面的效果如何？ 瑞复美（雷利度胺，来那度胺）是有效治疗骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，对于输血依赖低风险的难治性或不适用于红细胞生成刺激剂的骨髓增生异常综合征患者，来那度胺可延长不依赖输血的比例。临床结果发现64%的骨髓增生异常综合症(MDS)病人用来那度胺治疗后无需再用输血来治疗骨髓增生异常综合症(MDS)。 瑞复美为一种口服胶囊剂，雷利度胺推荐起始剂量为每天10mg。瑞复美给药剂量可随患者临床症状和实验室检查结果的改变 而作调整。美国FDA建议，接受瑞复美治疗的患者在治疗的头8周内，每周进行一次全血细胞计数，以后每月再检查一次。部分患者可能还需要补充血制品和/ 或生长因子。医师应为患者提供雷利度胺的用药指导，医师或药师应借此机会向患者解释瑞复美可能存在的风险。准备用药的患者最好同时采取两种不同的有 效避孕措施来避孕。准备服用瑞复美的女性患者应在医生的指导下用药，患者需要知道在服用雷利度胺时避孕的重要性。

雷利度胺可医保吗？2017年7月19日，雷利度胺（来那度胺,瑞复美）等药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围，各地报销比例不同，具体医保后的价格信息，可以咨询当地相关部门。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）是由美国新基公司开发的用于治疗多发性骨髓瘤的药物。美国食品和药物管理局 (FDA)于2005年12月批准雷利度胺（来那度胺,瑞复美）用于骨髓异常增生综合征(MDS)的治疗，2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗，2013年3月批准其用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。中国食品药品监督管理总局于2013年1月批准其用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）为一种口服胶囊剂，有5mg和10mg两种规格。雷利度胺推荐起始剂量为每天10mg。来拉度胺给药剂量可随患者临床症状和实验室检查结果的改变而作调整。美国FDA建议，接受来拉度胺治疗的患者在治疗的头８周内，每周进行一次全血细胞计数，以后每月再检查一次。部分患者可能还需要补充血制品和／或生长因子。 医伴旅了解到，雷利度胺（来那度胺,瑞复美）原研药售价偏高，想比之下，雷利度胺仿制药更受患者的欢迎，一盒规格为5mg*30粒的雷利度胺售价在500元人民币左右，一盒规格为10mg*30粒的雷利度胺售价在1000元人民币左右，一盒规格为25mg*30粒的雷利度胺售价在2000元人民币左右。

雷利度胺（来那度胺,瑞复美）是由美国新基公司开发的用于治疗多发性骨髓瘤的药物。患者用药前需要了解雷利度胺的注意事项： 1、过敏不应该使用。如果你对雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的任何成分过敏或敏感，你不应该使用它。 2、孕妇不宜使用。雷利度胺（来那度胺,瑞复美）会导致出生缺陷和胎儿死亡。如果你怀孕了，不要吃这种药。育龄妇女使用来那度胺前四周，必须进行两次妊娠试验，结果为阴性，必须采取有效的避孕措施。 3、男性特别注意。服用雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的男性，即使他们接受了输精管切除术，也必须佩戴避孕套，以防止女性性伴侣接触含有来那度胺的精液，并在停药后4周内继续这样做。 4、雷利度胺（来那度胺,瑞复美）与白细胞和血小板计数的显著下降有关。因此，那些服用来那度胺的人应该在治疗的前8周每周进行测试。 5、雷利度胺（来那度胺,瑞复美）用药注意事项：雷利度胺是一种口服胶囊剂，有5mg和10mg两种规格。雷利度胺推荐起始剂量为每天10mg。雷利度胺给药剂量可随患者临床症状和实验室检查结果的改变 而作调整。美国FDA建议，接受雷利度胺治疗的患者在治疗的头8周内，每周进行一次全血细胞计数，以后每月再检查一次。部分患者可能还需要补充血制品和/ 或生长因子。 6、雷利度胺（来那度胺,瑞复美）会增加肺部和双下肢深静脉血栓形成的风险。呼吸急促、胸痛以及上肢和下肢肿胀是血栓形成的迹象。对于肾病患者来那度胺，必须减少剂量。

雷利度胺目前已知的获批适应症有哪些？雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的适应症包括骨髓异常增生综合征、多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤等。 美国食品和药物管理局 (FDA)于2005年12月批准雷利度胺（来那度胺,瑞复美）用于骨髓异常增生综合征(MDS)的治疗，2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗，2013年3月批准其用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。中国食品药品监督管理总局于2013年1月批准其用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）为一种口服胶囊剂，有5mg和10mg两种规格。雷利度胺推荐起始剂量为每天10mg。来拉度胺给药剂量可随患者临床症状和实验室检查结果的改变而作调整。美国FDA建议，接受来拉度胺治疗的患者在治疗的头８周内，每周进行一次全血细胞计数，以后每月再检查一次。部分患者可能还需要补充血制品和／或生长因子。 雷利度胺用药提示; 医师每次向患者处方雷利度胺时都应为患者提供用药指导，医师或药师应借此机会向患者解释来拉度胺可能存在的风险。准备用药的患者最好同时采取两种不同的有效避孕措施来避孕。准备服用来拉度胺的女性患者应在医生的指导下签署知情同意书，以表明自己已经知道在服用来拉度胺时避孕的重要性。此外，所有有妊娠可能的女性患者在用药前还需进行两次妊娠测试（一次安排在给药前10～14天，另一次安排在给药前24小时之内），只有两次妊娠测试均为阴性结果者才能正式服用来拉度胺。

美国食品和药物管理局 (FDA)于2005年12月批准雷利度胺（来那度胺,瑞复美）用于骨髓异常增生综合征(MDS)的治疗，2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗，2013年3月批准其用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。中国食品药品监督管理总局于2013年1月批准其用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗。 雷利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效怎么样？临床研究证实，雷利度胺（来那度胺,瑞复美）在多发性骨髓瘤患者治疗中展示了高有效性和高安全性，可有效延长中国多发性骨髓瘤患者的生存期，并提高患者的生活质量。 临床试验对比硼替佐米与雷利度胺联合地塞米松治疗对多发性骨髓瘤(MM)的疗效，为MM的临床治疗方案选择提供理论依据。方法选取190例MM患者，按照随机数字表分为A，B两组，各95例，分别实施硼替佐米联合地塞米松方案与雷利度胺联合地塞米松方案进行治疗，结果两组治疗后血红蛋白显著上升，血清肌酐，血清M蛋白及骨髓浆细胞均显著下降，且B组改变程度较A组更为显著;A组完全缓解10例，非常好的部分缓解24例，部分缓解25例，总有效率61.1%，B组分别为16，31，28例，总有效率78.9%，B组治疗效果显著优于A组；A组及B组患者不良反应发生率分别为23.2%及7.4%，A组患者出现4例肺部感染，B组出现2例医院感染。 结论显示，雷利度胺联合地塞米松方案具有更好的疗效及减少肺部感染机会，是治疗以中老年患者为主的MM的黄金方案，值得临床广泛推广。

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种克隆异常性疾病，其起源为造血干细胞，主要发生于老龄人群，表现为不明原因的慢性进行性血细胞减少（全血细胞减少占绝大多数），来那度胺(商品名:瑞复美)是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基 (Celgene)公司研发的第2代口服的免疫调节药物，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）。 瑞复美对骨髓异常综合症能有多大效果？ 临床试验探讨瑞复美（雷利度胺）对难治性骨髓增生异常综合征的临床疗效。试验结果：3例患者中，1例完成了至少3个治疗周期，疾病获得缓解，目前仍在治疗中；例2完成了1个治疗周期后，由于血象过低，虽经调整剂量仍不能够耐受而终止治疗；例3完成了3个治疗周期，其间在第二个周期完成后疾病转化为急性髓细胞白血病，虽然完成了3个治疗周期，但疾病未能缓解并最终死于急性白血病。1例获得缓解的患者在完成第3个周期治疗后，疾病才逐渐趋于稳定，从第4个治疗周期后，血红蛋白和白细胞逐渐稳定上升，共完成10个周期的治疗，白细胞稳定在2.5×109/L左右，目前仍在继续治疗中。 试验中雷利度胺的副作用有：3例患者都出现了血细胞及减少，且与剂量相关，血细胞降低最低点再上一个治疗周期停止核下一个治疗周期开始，减剂量或停药后可部分恢复；3例出现较严重的消化道症状，包括恶心、腹胀、便泻等，停药或减剂量后可消失或减轻。试验结果显示结论：瑞复美（雷利度胺）对难治性MDS的治疗有效，副作用轻，通过调整剂量可以缓解。

瑞复美（雷利度胺）骨髓增生异常综合症(MDS)是一种恶性血液疾病，全球大约有30万患病者，这是一种由于造血干细胞功能异常所导致的疾病，表现为无效造血、难治性血细胞降低、造血功能衰竭等等。来那度胺是由美国新基生物制药公司开发的抗肿瘤药物，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）。 临床试验选取2008年7月—2014年5月60例骨髓增生异常综合症的患者，随机分成两组。瑞复美（雷利度胺）联合促红素治疗组30例，男性16例，女性14例，平均年龄(46.3±6.3)岁，其中难治性贫血(RA)患者18例，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RAS)患者5例，难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)患者2例，难治性贫血伴原始细胞增多转化(RAEBT)患者5例；对照组30例，男性17例，女性13例，平均年龄(45.6±6.8)岁其中难治性贫血(RA)患者13例，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RAS)患者5例，难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)患者5例，难治性贫血伴原始细胞增多转化(RAEBT)患者7例。全部患者均经临床骨髓穿刺，骨髓活检和骨髓细胞染色体分析确诊。 瑞复美（雷利度胺）联合促红素治疗髓增生异常综合征患者，结果发现联合治疗组治疗总有效率为90.0%；对照组治疗总有效率为66.7%。两组治疗总有效率比较。这说明促红素与沙利度胺联合应用相对于单用沙利度胺，确实能够提高对骨髓增生异常综合症治疗的疗效。同时，联合治疗组治不良反应出现率为20.0%；对照组不良反应出现率为46.7%，试验说明促红素与沙利度胺联合应用相较于单用沙利度胺更加安全。

来那度胺于2006年初获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤的患者，多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。 瑞复美治疗多发性骨髓瘤患者疗效好吗？ 一项评估瑞复美（来那度胺）与沙利度胺治疗新诊断的多发性骨髓瘤（MM）疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床随机试验（ECOGE1A06）中，试验中一组（mPR-R，152 例）以瑞复美（来那度胺）/小剂量美法仑/地塞米松方案进行诱导，来那度胺单药巩固治疗，另一组（MPT-T，154 例） 以沙利度胺/美法仑/地塞米松进行诱导，后续沙利度胺单用巩固治疗，患者中位年龄 75.7 岁，中位随访时间 40.7 个月。 报道显示，就疗效而言，两组总反应率（ORR）、非常好的部分缓解（VGPR）率相似（70.4%vs75.3%，20.4%vs19.5%），但采用以来那度胺治疗方案的mPR-R组的完全缓解（CR）率高于MPT-T组（11.2%vs5.2%）。据 ITT分析，mPR-R组VSMPT-T组的无进展生存（PFS）时间和总生存（OS）时间结果没有明显差异（18.7个月vs21个月；47.7个月vs52.6个月），在对于年龄≥75 岁的老年MM患者的分析中，瑞复美（来那度胺）/小剂量美法仑/地塞米松方案组的PFS与OS分别为16.6个月和46.7个月，MPT-T组为 18.9 个月和 52.6 个月。

骨髓增生异常综合征( MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。雷利度胺（来那度胺,瑞复美）主要用于具有５ｑ缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗。 雷利度胺治疗骨髓异常综合症的效果如何？ 对于MDS-5q综合症（其一类型）雷利度胺治疗能取得细胞遗传学缓解，一组临床二期试验纳入了148例输血依赖的5q-综合征和低危或中危1的MDS患者。平均起效时间为4.6周。112例中有67%患者脱离输血。85例可评价细胞遗传学疗效者中，38例中有45%取得完全细胞遗传学缓解。虽然治疗有效率可观，但主要的毒副作用是比较严重的，主要体现在中性粒细胞减少和血小板减少，发生的几率分别为55和44%，需要停药和应用支持维持治疗，这可能影响到病情的走向。另外，其疗效持续中位时间为2年。 同样是临床二期的数据，雷利度胺（来那度胺,瑞复美）对于非5q-综合征的输血依赖低危和中危-1的MDS患者也有一定的疗效。试验共纳入病例214例，56例中有26%病人脱离输血。平均起效时间为4.8周。疗效维持时间平均为41周。各方面数据评估有效率为43%。主要毒副作用还是中性粒细胞减少与血小板减少问题。 由以上临床试验，可以看出雷利度胺（来那度胺,瑞复美）治疗骨髓异常综合症的效果显著。

雷利度胺（来那度胺,瑞复美）是美国Celgene生物制药公司开发，是新基 (Celgene)公司研发的第2代口服的免疫调节药物。来那度胺邻苯二酰环上C4位的氨基使得其化学性质比沙利度胺更加稳定,具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用；而且相比沙利度胺,其临床应用更安全，不良反应更小，几乎无神经毒性和致畸性，对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）目前在全世界70个国家获批。不同国家的雷利度胺（来那度胺,瑞复美）售价不同。 雷利度胺（来那度胺,瑞复美）原研药在国内的售价：规格（1）：片剂-10mg/片-21片/瓶（盒），药房价：18186元 ；规格（2）：片剂-25mg/片-21片/瓶（盒），药房价：23141元。 美国雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的价格规格（1）：片剂-10mg/片-21片/瓶（盒），药房价：14511.35美元；规格（2）：片剂-15mg/片-21片/瓶（盒），药房价：14511.37美元。 印度版雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的售价：一盒规格为5mg*30粒的雷利度胺售价在500元人民币左右，一盒规格为10mg*30粒的雷利度胺售价在1000元人民币左右，一盒规格为25mg*30粒的雷利度胺售价在2000元人民币左右。 患者可以根据自己的经济情况进行选择雷利度胺（来那度胺,瑞复美）的版本，详细的药品信息，可以联系医伴旅的客服进行咨询了解。

瑞复美在美国FDA获批的适应症是多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征，来那度胺的原研药是美国Celgene生物制药公司开发，商品名Revlimid（瑞复美），2013年6月在中国上市，与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤。瑞复美国内上市后的价格多少？ 瑞复美（雷利度胺，来那度胺）原研药在国内上市的价格是10mg*30片每粒866元，一盒2.6万元左右；25mg*30片每粒1102元，一盒3.3万元左右。2017年7月，通过国家谈判后，瑞复美（雷利度胺，来那度胺）以近60%的降价幅度纳入医保乙类范围。也就是说，瑞复美医保报销后，一盒的价格分别是18,186元和23,142元。 据医伴旅了解，印度版瑞复美（雷利度胺，来那度胺）目前已经在印度上市，其一盒规格为5mg*30粒的雷利度胺售价在500元人民币左右，一盒规格为10mg*30粒的雷利度胺售价在1000元人民币左右，一盒规格为15mg*30粒的雷利度胺售价在1500元人民币左右，一盒规格为25mg*30粒的雷利度胺售价在2000元人民币左右。 国内患者买印度版瑞复美（雷利度胺，来那度胺）有两个途径，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从药房药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

由于环境因素的影响，患者人数越来愈多，癌症的种类也越来越多，对于癌症如今的靶向治疗成为中流砥柱。来那度胺（瑞复美）的适用症属于较为罕见的癌症种类，来那度胺（瑞复美）是由美国Celgene开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用，可通过多种作用机制来抑制患者多发性骨髓瘤细胞及MM1S细胞的生长。2005年底，来那度胺（瑞复美）获FDA批准上市，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物，并被称为“新三大神奇药物”之一。2017年7月19日，来那度胺（瑞复美）被纳入国家乙类医保，这将使得来那度胺（瑞复美）快速成为实至名归的多发性骨髓瘤一线用药，未来市场将极大放量，来那度胺（瑞复美）必将成为抗肿瘤界的重磅产品。 美国原研药来那度胺（瑞复美）价格：10mg*21粒，一个月药费18186元；25mg*21粒，一个月药费约2.4万元；由于价格高昂，让很多患者难以接受。 在国内来那度胺（瑞复美）规格25mg*21粒，价格在50000元左右一瓶。目前来那度胺（瑞复美）已经纳入医保，虽然医保后费用降低了近一半，但是对于多数患者来说经济压力依然很重，并且医保条件苛刻，很多患者都无法报销，所以很多患者都在用印度仿制药来那度胺（瑞复美）治疗，印度来那度胺（瑞复美）一盒25mg*30粒的售价是1800元左右，是全球范围内性价比最高的版本，患者使用印度来那度胺（瑞复美）来治疗疾病不失为一个明智的选择。

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