施达赛达沙替尼是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，施达赛达沙替尼是一种灰白至黄色固体的化学品。施达赛达沙替尼于2011年在我国获批上市，对于一些白血病患者来说可能对其已经不陌生了，临床已将施达赛达沙替尼用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 施达赛治疗慢性髓细胞白血病的效果：临床试验分析了施达赛达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病CML患者接受施达赛达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg每日2次。 临床试验肯定了施达赛达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。施达赛达沙替尼治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 施达赛达沙替尼是一种口服片剂，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。施达赛达沙替尼推荐剂量如下：慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。是否空腹用药均可。如果患者对施达赛达沙替尼及其成分过敏，则禁止使用。 特殊人群用药：儿童使用施达赛达沙替尼的安全性和有效性尚未知晓，为了保障身体安全，儿童和未满18岁的青少年不推荐使用。妊娠期妇女禁用施达赛达沙替尼。老年患者无需调整用药剂量。 严重的贫血、血小板减少症以及中性粒细胞减少在服用施达赛达沙替尼期间曾有出现。此外，在体外施达赛达沙替尼还可导致血小板功能不良，接受施达赛达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。患者在接受施达赛达沙替尼治疗期间需要做好监测工作，如果出现异常，需要及时停药处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛多少钱一盒？国内能买到吗？

施达赛达沙替尼用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准施达赛达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。2011年施达赛达沙替尼在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的方案。施达赛达沙替尼为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。施达赛达沙替尼在多项试验中为患者的治疗带来了临床获益。 施达赛达沙替尼是白血病治疗的二代药，研究显示，施达赛达沙替尼与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是，施达赛达沙替尼与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合，正因如此，使得施达赛达沙替尼对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛达沙替尼治疗，24个月时显示无进展生存为80％，OS为91％。施达赛达沙替尼也能使50％的患者获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）；只有2％的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 施达赛多少钱一盒？国内能买到吗？施达赛达沙替尼已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。据了解，印度生产的施达赛达沙替尼性价比较高，印度产施达赛达沙替尼有两种规格，其规格50mg*60片一盒，价格约1000左右；而规格70mg*60片，价格约1500元左右。患者可以根据自身情况选择购买不同规格的印度产施达赛达沙替尼。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的施达赛达沙替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛可用于治疗对伊马替尼耐药的患者

施达赛可用于治疗对伊马替尼耐药的患者：白血病俗称血癌，是一种严重威胁人们生命健康的一种恶性程度较高的血液病，目前对于白血病治疗药物的研究也在不断深入。施达赛达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，施达赛达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。施达赛达沙替尼治疗两种新的适应症：施达赛达沙替尼对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期慢性粒细胞白血病(CML)，以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 施达赛达沙替尼针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始维100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 施达赛达沙替尼针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。施达赛达沙替尼片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。施达赛达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 施达赛达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中施达赛达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。如果患者对施达赛达沙替尼及其成分过敏，则禁止使用。 施达赛达沙替尼最常见不良反应包括：恶心/腹泻/腹痛/呕吐等胃肠道反应，体液潴留（胸腔积液）及出血事件。FDA警示白血病治疗药施达赛达沙替尼可能增加罕见的、但却严重肺动脉高压（PAH）的发生风险。 以上就是关于施达赛达沙替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛对慢粒白血病的生存期

施达赛达沙替尼是多酪氨酸激酶抑制剂，施达赛达沙替尼用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。施达赛达沙替尼是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药。 施达赛对慢粒白血病的生存期：比较施达赛达沙替尼和伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病（CML）慢性期（CP）患者的疗效和安全性。方法：37例新近诊断的CML-CP患者随机接受施达赛达沙替尼或伊马替尼治疗。比较两组患者的疗效和安全性。结果：37例CML-CP患者，18例接受施达赛达沙替尼治疗，19例接受伊马替尼治疗。中位治疗时间和中位随访时间均为38个月。 12个月时的完全细胞遗传学反应（CCyR）率在施达赛达沙替尼组为89%，高于伊马替尼组的68%，但两组差异无统计学意义。36个月时累计CCyR率在两组均为89%。18个月时主要分子学反应（MMR）率在施达赛达沙替尼组为76%，明显高于伊马替尼组的37%。36个月时累计MMR率在施达赛达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%。36个月时疾病无进展生存（PFS）率在施达赛达沙替尼组和伊马替尼组分别为83%和79%。施达赛达沙替尼组达CCyR和MMR的中位时间均明显短于伊马替尼组。具体施达赛达沙替尼治疗白血病的延长的生存期与患者疾病情况有关。 几乎每种药物在使用一段时间后都会出现一些副作用，使用施达赛达沙替尼进行治疗常见的副作用包括：肺水肿/胸腔积液/腹泻/头痛/出血/疲劳/皮疹/感染/恶心/呼吸困难/呕吐/厌食症/关节痛/便秘/体重增加等等。 体外研究表明，施达赛达沙替尼是CYP3A4的底物。施达赛达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加施达赛达沙替尼的暴露。因此，在接受施达赛达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 依鲁替尼治疗慢淋白血病的安全性和有效性

PH+慢性期CML的患者：达沙替尼（Dasatinib）推荐起始剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者，达沙替尼（Dasatinib）推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。Dasatinib可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间：在临床试验中，Dasatinib治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 白血病有将近30%的白血病患者是儿童，目前达沙替尼已经获批用于1-18岁儿童和青少年慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）的治疗。 儿童患者使用达沙替尼需要在医生的指导下进行。达沙替尼在儿童患者中的使用剂量：达沙替尼（Dasatinib）儿科患者中的推荐起始剂量基于体重。达沙替尼口服混悬剂（PFOS）适用于体重≤10公斤的患者，或不能吞咽整个片剂的患者。达沙替尼（Dasatinib）片剂和PFOS的推荐剂量应每3个月基于体重的变化重新计算，或在必要时可更频繁地重新计算。Sprycel片剂应整片吞服，不可压碎、切碎或咀嚼。达沙替尼片剂压碎后服用的患者药物暴露量低于整片吞服的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国FDA批准达沙替尼用于儿童白血病的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/102402.html

达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在慢性髓细胞白血病（CML）治疗、药物不良反应以及作用机制的研究占据了重要地位，达沙替尼片用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 美国FDA宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Sprycel（施达赛，通用名：dasatinib，达沙替尼）的适应症，纳入用于1-18岁儿童和青少年慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）的治疗，同时也纳入了口服混悬剂粉末配方。 此次获批是基于II期临床研究CA180-226（NCT00777036）的数据，该研究是评估Sprycel治疗新诊CP-CML儿科患者以及对伊马替尼（imatinib）耐药或不耐受CP-CML儿科患者疗效和安全性的最大规模的前瞻性研究。 最小随访2年的数据显示，接受达沙替尼治疗的伊马替尼耐药或不耐受CP-CML患者在治疗3个月时的累积主要细胞遗传学应答（MCyR）率为55.2%，这一数值超过了该队列主要终点方面已定义的临床兴趣阈值（＞30%），并且随时间推移而增加并在第24个月＞90%，接受达沙替尼作为片剂或口服混悬剂治疗的新诊CP-CML患者最早于治疗6个月时取得累积完全细胞遗传学应答（CCyR）率为64%，达到了该队列主要终点方面已定义的临床兴趣阈值（＞55%），并且随时间推移而增加并在第24个月达到94%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性髓细胞白血病患者服用达沙替尼需要了解的事项https://www.1blv.com/newsDetail/102401.html

达沙替尼(施达赛)是新一代酪氨酸激酶抑制剂，主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 慢性髓细胞白血病患者服用达沙替尼需要了解的事项：1、达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁)同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼（施达赛）与可以诱导CYP3A4的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草)同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼（施达赛）与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼（施达赛）与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼（施达赛）可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼（施达赛）在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼（施达赛）用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼（施达赛）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用达沙替尼治疗白血病能延长多久的生存期？https://www.1blv.com/newsDetail/102398.html

达沙替尼片主要成份为达沙替尼，化学名称为：N-(2-氯-6-甲基苯基)-2({6-[4-(2-羟基乙基)哌嗪基-1]-2-甲基嘧啶基-4}氨基)-1,3-噻唑-5-酰胺，一水合物。达沙替尼片用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 用达沙替尼治疗白血病能延长多久的生存期？ Study0325是一项由北美协作组共同开展的Ⅱ期随机、开放试验，试验招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计246例，其中30%为高危患者。所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配，接受达沙替尼100mg，每天一次或伊马替尼400mg每天两次。 试验结果显示，在随访12个月后，达沙替尼组VS伊马替尼组CCR为82%VS69%；PFS为99%VS96%；OS为100% VS99%；MMR为59%VS43%。随访36个月后，共有220例患者达到CHR，其中达沙替尼组6名患者复发，伊马替尼组8名患者复发。由此可以看出达沙替尼对白血病患者的效果优于伊马替尼。 国内进口的达沙替尼虽然疗效显著，但是长期使用所承受的经济压力是在太大了，印度上市的达沙替尼性价比较高，如果你有达沙替尼的用药需求，可以联系我们医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼治疗慢性髓细胞白血病的疗效和安全性https://www.1blv.com/newsDetail/102397.html

慢粒白血病：又称慢性粒细胞白血病、慢性髓性白血病。一种由多能干细胞转化而来，以骨髓粒细胞系统无限制性增生及部分分化为特征的白血病。达沙替尼（Dasatinib/Sprycel）获批治疗慢性髓细胞白血病的疗效和安全性 达沙替尼治疗慢性髓细胞白血病的疗效和安全性？ 临床试验纳入37例新近诊断的CML-CP患者随机接受达沙替尼（口服100 mg，每日1次）或伊马替尼（口服400 mg，每日1次）治疗。比较两组患者的疗效和安全性。37例CML-CP患者，18例接受达沙替尼治疗，19例接受伊马替尼治疗。中位治疗时间和中位随访时间均为38个月。 12个月时的完全细胞遗传学反应（CCyR）率在达沙替尼组为89%，高于伊马替尼组的68%，但两组差异无统计学意义。36个月时累计CCyR率在两组均为89%。18个月时主要分子学反应（MMR）率在达沙替尼组为76%，明显高于伊马替尼组的37%。36个月时累计MMR率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%。36个月时疾病无进展生存（PFS）率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为83%和79%。达沙替尼组达CCyR和MMR的中位时间均明显短于伊马替尼组（分别为3个月对6个月，14个月对34个月）。 达沙替尼治疗慢性髓细胞白血病的疗效和安全性较好。临床试验中达沙替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应多为1~2级，患者大多可耐受。达沙替尼组谷丙转氨酶升高，胸腔积液和血小板减少发生率较伊马替尼组高。伊马替尼组低磷血症、水肿和中性粒细胞减少发生率高于达沙替尼组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃达沙替尼会导致白细胞降低吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102392.html

达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 慢性髓细胞白血病吃达沙替尼要吃多长时间？慢性髓细胞白血病吃达沙替尼要吃多长时间是根据患者病情所决定的。患者用药前要先咨询医生或者专业药师，了解清楚应该如何对症用药。 达沙替尼（Dasatinib/Sprycel）在用法用量方面，口服慢性粒细胞性白血病慢性期：施达100mg，施达赛每天1次，可增加至施达赛140mg，施达赛每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：施达赛初始剂量：施达赛70mg，可增加至施达赛100mg。 达沙替尼（Dasatinib/Sprycel）之所以能有这么好的作用是由于达沙替尼施达赛经口服后可被快速吸收，施达赛在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服施达赛后，在施达赛25mg至施达赛120mg，施达赛每日2次的剂量范围内，施达赛平均暴露的增加大约与施达赛剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼施达赛的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 达沙替尼（Dasatinib/Sprycel）可引起胎儿造成伤害的潜在风险，因此服用达沙替尼（Dasatinib/Sprycel）期间要避免怀孕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：二代白血病药物达沙替尼能完全控制白血病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102387.html

达沙替尼作为第二代TKI制剂，是目前治疗慢性粒细胞白血病急变和加速期治疗最有效的药物。二代白血病药物达沙替尼能完全控制白血病吗？ 二代白血病药物达沙替尼在治疗白血病方面还是有着不错的效果，但并不能完全控制白血病。 达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼（Dasatinib/Sprycel）用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 达沙替尼针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始维100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素、西柚汁）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。如果患者无法避免强效CYP3A4抑制剂系统给药治疗，则应对患者的毒性反应进行密切监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊马替尼耐药后可用达沙替尼继续治疗https://www.1blv.com/newsDetail/102386.html

伊马替尼耐药后可用达沙替尼继续治疗。达沙替尼(Dasatinib)临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼(Dasatinib)抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 临床试验选择2013年6月—2016年1月收治的伊马替尼耐药慢性粒细胞白血病患者40例，随机分为对照组和观察组各20例，对照组采用羟基脲和干扰素治疗，观察组采用达沙替尼治疗，对比分析两组疗效及不良反应。 结果：达沙替尼(Dasatinib)组达到完全细胞遗传学反应时间为（4.1±1.4）个月，短于对照组的（5.9±2.2）个月，且持续时间为（16.7±1.9）个月，对照组为（14.4±2.1）个月，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组缓解率为80.0%（16/20），对照组为35.0%（7/20），组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为20.0%（4/20），低于对照组的35.0%。结论：达沙替尼治疗伊马替尼耐药慢性粒细胞白血病效果显著，治疗效果与起效时间会因人而异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼保存条件https://www.1blv.com/newsDetail/102306.html

达沙替尼为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，达沙替尼还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。达沙替尼(Dasatinib)，别名Sprycel，是一种灰白至黄色固体的化学品。 达沙替尼是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 （Ph+ALL）患者。该药也被证明可治疗许多其他类型的癌症，包括加速期的前列腺癌。达沙替尼主要针对费城染色体（Philadelphia chromosome）、SRC基因（Src Gene）、c-Kit、复合弗激酶以及其他酪氨酸激酶，但并不针对EGFR、Her2等erbB 激酶。 达沙替尼医保可以报销吗？达沙替尼于2011年11月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，达沙替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度的达沙替尼，50mg*60片规格售价仅为1000元，70mg*60片规格售价仅为1500，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于达沙替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达沙替尼医保可以报销吗

达沙替尼的作用：达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 达沙替尼的功效： 达沙替尼用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 FDA批准达沙替尼用于成年患者，治疗两种新的适应症：对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期慢性粒细胞白血病(CML)，以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 另外，在针对新诊断的慢性期CML患者的III期研究（至少随访5年）中，达沙替尼（范围为0.03至72.7个月）和伊马替尼（范围为0.3至74.6个月）的中位治疗持续时间均为60个月。1618例慢性期CML患者的中位治疗持续时间为29个月（范围为0至92.9个月）。在1094例进展期CML或Ph+ALL患者中，患者的中位治疗持续时间为6.2个月（范围为0至9.32个月）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼安全性及疗效

达沙替尼安全性及疗效：比较达沙替尼和伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病（CML）慢性期（CP）患者的疗效和安全性。 方法：37例新近诊断的CML-CP患者随机接受达沙替尼（口服100 mg，每日1次）或伊马替尼（口服400 mg，每日1次）治疗。比较两组患者的疗效和安全性。结果：37例CML-CP患者，18例接受达沙替尼治疗，19例接受伊马替尼治疗。中位治疗时间和中位随访时间均为38个月。 12个月时的完全细胞遗传学反应（CCyR）率在达沙替尼组为89%，高于伊马替尼组的68%，但两组差异无统计学意义（P=0.232）。36个月时累计CCyR率在两组均为89%。18个月时主要分子学反应（MMR）率在达沙替尼组为76%，明显高于伊马替尼组的37%（P=0.017）。36个月时累计MMR率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%（P=0.451）。36个月时疾病无进展生存（PFS）率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为83%和79%（P=0.694）。达沙替尼组达CCyR和MMR的中位时间均明显短于伊马替尼组（分别为3个月对6个月，14个月对34个月）。 达沙替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应多为1~2级，患者大多可耐受。达沙替尼组谷丙转氨酶升高，胸腔积液和血小板减少发生率较伊马替尼组高。伊马替尼组低磷血症、水肿和中性粒细胞减少发生率高于达沙替尼组。 结论：达沙替尼治疗CML-CP安全有效，可以作为CML-CP患者的一线治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼进医保后价格

达沙替尼适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，达沙替尼可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 达沙替尼的用法用量： 1、慢性粒细胞性白血病慢性期：口服100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 2、慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(PhXxX)的急性淋巴细胞白血病：（初始剂量）口服70mg，可增加至100mg。 达沙替尼进医保后的价格： 达沙替尼医保后，规格是20mg*60，价格在3719元；规格是50mg*60，价格在7500元；达沙替尼医保报销仅限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 虽然进入医保后的达沙替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的达沙替尼价格较为亲民，据悉，印度版达沙替尼，规格是50mg*60片，一盒的价格约925元；规格70mg*60片，一盒的价格约1460元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃达沙替尼不能吃什么？

达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 美国FDA批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。达沙替尼于2011年9月已获中国药管局（SFDA）批准上市，用于白血病的治疗。 那吃达沙替尼不能吃什么？ 1、服药期间忌服雌激素类药物，禁用西药止痛类药物；要加强营养，合理锻炼，禁酒，尽量少吃和不吃酸、辣、凉、海鲜等食物。 2、戒烟戒酒；烟酒是严重致癌物质，如果本来就有着慢性粒细胞白血病严重疾病的患者若是沾上了烟酒这两样东西，无疑是在减弱达沙替尼的药效，减少自己的无进展生存期。、 3、不吃薯片辣条等垃圾食品；垃圾食品里油脂含量都比较高，而且里面添加了大量的盐、香精或其它调味物质以及防腐剂，长期或大量食用会增加肠胃和肝脏功能负担，患癌的几率也会增加。因此本身就患有慢性粒细胞白血病的患者更加不应该吃这些同时对肠胃和肝脏有损伤的垃圾食品。 以上是关于达沙替尼忌口的相关内容，希望对您有所帮助！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用达沙替尼的禁忌和注意事项

达沙替尼用于治疗对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病成年患者。 服用达沙替尼的禁忌： 对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者以及妊娠期妇女禁用达沙替尼。 服用达沙替尼的注意事项： 1、严重的皮肤反应：已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 2、骨髓抑制和出血事件：可能会发生严重中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血，与抑制血小板功能或抗凝血药物同时使用时，请定期监测全血细胞计数。根据检查报告可能需要中止使用达沙替尼。 3、肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 4、液体潴留：液体潴留包括胸腔积液，可能会很严重，通过积极护理措施或调整药物剂量。 5、心功能障碍：监视患者症状和体征并予以积极治疗。 6、肺动脉高压(PAH)：达沙替尼可能会增加发展肺动脉高压的风险，终止服药时可逆，根据基础标准，监控患者治疗期间是否出现PAH的症状或体征，一旦确诊PAH，建议停止服用达沙替尼。 7、儿童注意事项：由于缺少安全性和疗效数据，不推荐达沙替尼用于儿童和18岁以下的青少年。 8、QT间期延长：QT间期延长或可能延长的患者，使用达沙替尼需谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼进医保了吗？

达沙替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 达沙替尼的用法用量： 1、成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。 2、急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次； 3、慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节用药剂量； 4、随餐或不随餐服用，切勿碾碎、切割或咀嚼药片。完整吞服药片。 达沙替尼的副作用： 1、达沙替尼单剂量治疗最常见的副作用(≥15%)：骨髓抑制，液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛。 2、达沙替尼联合化疗的最常见副作用(≥30%)：粘膜炎、发热性中性粒细胞减少、发热、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、腹痛、咳嗽、头痛、皮疹、疲劳、便秘、心律失常、高血压、水肿、感染(细菌、病毒和真菌)、低血压、食欲下降、过敏、呼吸困难、鼻衄、周围神经病变、特殊的意识状态。 那达沙替尼进医保了吗？据悉，达沙替尼在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼用途和效果

达沙替尼的用途：达沙替尼适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者；也可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 达沙替尼的效果： 一项II期临床研究CA180-226的数据，该研究是评估达沙替尼治疗新诊CP-CML儿科患者以及对伊马替尼耐药或不耐受CP-CML儿科患者疗效和安全性的最大规模的前瞻性研究。 最小随访2年的数据显示，接受达沙替尼治疗的伊马替尼耐药或不耐受CP-CML患者在治疗3个月时的累积主要细胞遗传学应答（MCyR）率为55.2%（95%CI:36,74），这一数值超过了该队列主要终点方面已定义的临床兴趣阈值（＞30%），并且随时间推移而增加并在第24个月＞90%（95%CI:73,98）。接受达沙替尼作为片剂或口服混悬剂治疗的新诊CP-CML患者最早于治疗6个月时取得累积完全细胞遗传学应答（CCyR）率为64%（95%CI:53,74），达到了该队列主要终点方面已定义的临床兴趣阈值（＞55%），并且随时间推移而增加并在第24个月达到94%（95%CI:87,98）。 次要终点为治疗第48个月时预计的疾病无进展生存率：伊马替尼耐药或不耐受患者队列中＞75%，接受达沙替尼作为一线治疗的初治患者队列中＞90%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼在医保范围内吗？