施达赛Dasanix能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，施达赛Dasanix主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，研究显示，施达赛Dasanix与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。 2011年施达赛Dasanix在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的方案。在名为START-C的研究中，对患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，这些患者是伊马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者，24个月时显示无进展生存为80%，总生存期OS为91%。作为一种抗肿瘤的药物，施达赛Dasanix的使用需要在有经验的医生指导下开始，对于不同类型的白血病患者它的使用剂量也不完全相同，患者不可盲目用药。 目前市面上除了施达赛Dasanix原研药之外，印度也上市了施达赛Dasanix的仿制药。印度是仿制药生产大国，印度的专利法允许药品实施强制许可，因此只要符合相关规定，印度的药厂就可以在本国合法生产仿制药，而且在药物成分、适应症、用法用量等方面与原研药一样。印度版施达赛贵不贵?多少钱？ 印度版施达赛Dasanix有两种规格，规格为50mg*60片，售价约930元；规格为70mg*60片，售价约1500元。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您需要了解施达赛Dasanix具体信息或想要购买此药，可以进一步咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：印度版施达赛副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/89792.html

印度版施达赛的中文说明书 印度被称为“世界药房”，在仿制药生产方面印度处于世界领先，印度版施达赛因为价格比较低而受到广大患者的青睐，作为处方药，施达赛在开始治疗前应认真阅读说明书，并且谨遵医嘱。 通用名称：达沙替尼 商品名称：施达赛/ SPRYCEL 适应症：用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 用法用量：施达赛需要由专业的医生开始治疗，患者不可盲目用药。 施达赛是一种口服片剂，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。推荐剂量如下：慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。是否空腹用药均可。 特殊人群用药：儿童使用施达赛的安全性和有效性尚未知晓，为了保障身体安全，儿童和未满18岁的青少年不推荐使用。妊娠期妇女禁用施达赛。老年患者无需调整用药剂量。 药物相互作用：施达赛与强效抑制CYP3A4的药物或物质同时使用可增加施达赛的暴露。施达赛与可以诱导CYP3A4的药物同时使用可大大降低施达赛的暴露。施达赛与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。 禁忌：对施达赛及其成分过敏的患者禁止使用。 相关热文推荐：印度版施达赛治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/89779.html

施达赛（也叫达沙替尼）在2011年的时候就在我国获批上市了，为国内白血病患者的治疗带来了新的治疗方案，越来越多的白血病患者在施达赛的治疗中获益。除了目前已经上市的原研药之外，印度也上市了施达赛的仿制药，下面我们来了解一下施达赛的治疗效果吧。 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，一般认为仿制药在性能上是等效的。也就是说印度版施达赛和施达赛原研药效果基本相同。 在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时显示无进展生存为80％，OS为91％。施达赛也能使50％的患者获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）；只有2％的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 不仅如此，我们还了解到，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98％的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95％，效果十分惊人！在其他多项试验中发现，施达赛联合一些药物也有望治疗其他肿瘤疾病。 施达赛治疗效果显著，不过，作为处方药，施达赛需要在专业医生的指导下开始使用，如果患者对施达赛或者其成分过敏则禁止使用。在治疗期间如果还需要使用其他药物，请先咨询医生，以免药物相互作用对患者身体造成影响。 相关热文推荐：印度版施达赛治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/89778.html

施达赛用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准施达赛治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。2011年施达赛在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的方案。印度版施达赛是仿制药，其适应症与原研药相同。 白血病俗称血癌，是一种严重威胁人们生命健康的一种恶性程度较高的血液病，目前对于白血病治疗药物的研究也在不断深入，施达赛为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在多项试验中为患者的治疗带来了临床获益。 施达赛治疗慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。是否空腹用药均可。施达赛是一种片剂药物，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。如果患者对施达赛及其成分过敏，则禁止使用。 施达赛最常见不良反应包括恶心、腹泻、腹痛和呕吐等胃肠道反应，体液潴留（胸腔积液）及出血事件。FDA警示白血病治疗药施达赛可能增加罕见的、但却严重肺动脉高压（PAH）的发生风险。 相关热文推荐：印度版施达赛怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/89769.html

印度被称为“世界药房”，在仿制药生产方面印度处于世界领先，全球有近20％的仿制药是由印度生产的。由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制。施达赛是一种靶向药，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 印度版施达赛因为价格比较低而受到很多患者的欢迎，那它的效果怎么样呢？ 施达赛是白血病治疗的二代药，研究显示，施达赛与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是，施达赛与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合，正因如此，使得它对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。 在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时显示无进展生存为80％，OS为91％。施达赛也能使50％的患者获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）；只有2％的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 2019年1月施达赛在美国获批用于联合化疗一线治疗Ph+ALL儿科患者，此次批准也标志着施达赛在美国批准的第二个儿科白血病适应症，同时也使该药成为首个也是唯一一个用于Ph+ALL儿科患者的第二代酪氨酸激酶抑制剂。 相关热文推荐：印度版施达赛怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/89764.html

施达赛用于治疗慢性髓性白血病。施达赛主要成分为达沙替尼的白色或类白色、双凸椭圆型薄膜衣片。施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病。简单地说，施达赛是专门治疗白血病的一种药品，疗效也是很不错的。 实验共纳入16例新诊断的白血病患者，加速期3例，急变期13例，其中急淋变4例，急粒变5例，急单变4例。患者均口服施达赛（达沙替尼）治疗。临床结果显示，16例CML进展期患者中有9例(56.25%)获得完全血液学反应(CHR)，其中达到缓解的中位时间为3个月，其中3例加速期患者有2例获得CHR，13例急变期患者有7例获得CHR，4例急淋变患者均获得CHR。急变期患者的CHR及完全细胞遗传学缓解(CcyR)率较加速期无统计学差异，急变期患者疾病进展的发生率较加速期患者明显增加，但差异无统计学意义。 施达赛（达沙替尼）治疗白血病患者安全有效。 2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，并且在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，至此，患者可以在国内凭借药方买到施达赛了，但是国内的施达赛即使有了医保的优惠，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。 相关热文推荐：印度版施达赛的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/89760.html

达沙替尼又叫施达赛，是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。2011年百时美施贵宝原研施达赛在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的选择，不过我们都知道，原研药因为研发投入的成本比较多，因此价格通常也比较高。 我们了解到，目前除了施达赛原研药，印度也上市了价格比较低的施达赛仿制药。由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，其活性药物成分与原研药基本相同，也就是说治疗效果与原研药相差无几，患者可以选择购买。 印度版施达赛怎么购买?多少钱？ 据了解，目前印度版施达赛有两种规格，规格为50mg*60片，价格在930元左右；规格为70mg*60片，价格为1500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。患者如果方便出国的话，可以自行出国购买，在印度的一些正规药房凭借医生开具的处方进行购买，这样不会买到假药。如果不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 相关热文推荐：印度版施达赛用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/89752.html

施达赛Dasanix能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，施达赛Dasanix主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，研究显示，施达赛Dasanix与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。 PH+慢性期慢性髓细胞白血病CML的患者使用施达赛Dasanix推荐起始剂量为100mg，每日1次（最好在每天同一时间），口服。PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者使用施达赛Dasanix推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。施达赛Dasanix片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。 儿童使用施达赛Dasanix的安全性和有效性证据不足，不建议使用，妊娠女性和哺乳期女性最好不要使用施达赛Dasanix，这可能会对胎儿造成伤害。对施达赛Dasanix或任何一种辅料过敏的患者禁止使用。 在一项临床试验中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行达沙替尼（施达赛）的治疗，结果显示，达沙替尼（施达赛）治疗效果显著且持久。其中慢性期疗程中位数19.32个月，加速期为20.99个月，急变期为3.22个月。 印度版施达赛多少钱？ 印度版施达赛Dasanix有两种规格，规格为50mg*60片，售价约930元；规格为70mg*60片，售价约1500元。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您需要了解施达赛Dasanix具体信息或想要购买此药，可以进一步咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：印度版施达赛的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/89758.html

施达赛Sprycel膜衣锭是白血病之口服药品，用于治疗对先前Imatinib治疗有抗药性或无耐受性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病（CML）成人患者；也适用于对先前imatinib治疗有抗药性或无耐受性、费城染色体呈阳性之急性淋巴性白血病（Ph+ALL）成人患者。那么，印度版施达赛的效果如何？ 167例患者接受施达赛(达沙替尼)100mg每天一次治疗。2年后数据总结发现，63%的患者通过药物获得了缓解，其中93%的人维持缓解长达18个月。数据还得出，80%的患者实现无进展生存(即没有出现疾病恶化的现象)，而总存活率更高达91%。该项试验的5年随访数据显示，患者总生存率高达78%，肯定了施达赛(达沙替尼)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的持久疗效。 2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，并且在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，至此，患者可以在国内凭借药方买到施达赛了，但是国内的施达赛即使有了医保的优惠，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。更多关于施达赛的资讯，详情请联系医伴旅，为您解答疑难问题。 相关热文推荐：印度版施达赛的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/89756.html

印度版施达赛的作用：施达赛Dasanix是多酪氨酸激酶抑制剂，施达赛Dasanix用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。施达赛Dasanix是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药，早在2011年在我国获批上市。 几乎每种药物在使用一段时间后都会出现一些副作用，使用施达赛Dasanix进行治疗常见的副作用包括：肺水肿/胸腔积液/腹泻/头痛/出血/疲劳/皮疹/感染/恶心/呼吸困难/呕吐/厌食症/关节痛/便秘/肌肉骨骼疼痛/胸痛/神经病变/心律失常/肺炎/瘙痒症/体重增加等等。患者在施达赛Dasanix治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药，盲目用药只会加剧副作用对身体的影响。如果出现严重副作用，请及时联系医生处理。施达赛Dasanix在治疗过程中可能会出现血液学不良反应，如果患者出现严重相关不良反应，必须停止施达赛Dasanix治疗，直至事件解决。随后，可以适当降低施达赛Dasanix剂量重新开始，剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。对施达赛Dasanix或任何一种辅料过敏的患者禁用。 目前市面上除了施达赛Dasanix原研药之外，印度也上市了施达赛Dasanix的仿制药。印度是仿制药生产大国，印度的专利法允许药品实施强制许可，因此只要符合相关规定，印度的药厂就可以在本国合法生产仿制药，而且在药物成分、适应症、用法用量等方面与原研药一样。且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 相关热文推荐：印度版施达赛的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/89748.html

施达赛Sprycel膜衣锭是白血病之口服药品，用于治疗对先前Imatinib治疗有抗药性或无耐受性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病（CML）成人患者；也适用于对先前imatinib治疗有抗药性或无耐受性、费城染色体呈阳性之急性淋巴性白血病（Ph+ALL）成人患者。 施达赛是一种灰白至黄色固体的化学品，化学名称 N-（2-氯-6-甲基苯基）-2-[[6-[4-（2-羟乙基）-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺，分子式为C22H26ClN7O2S，分子量为488.01。施达赛是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子（SRC）家族激酶。可以通过靶向BCR-ABL蛋白来减少体内受损白细胞的数量，从而使更多新的正常细胞得以产生。 2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，并且在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，至此，患者可以在国内凭借药方买到施达赛了，但是国内的施达赛即使有了医保的优惠，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。 相关热文推荐：印度版施达赛的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/89745.html

施达赛是达沙替尼在我国的商品名，该药于2011年在我国获批上市，对于一些白血病患者来说可能对其已经不陌生了，临床已将施达赛用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 施达赛是一种处方药，除了原研药之外也有印度版仿制药，而且在用法用量上也与原研药相同，不过除了使用方法之外，很多患者会忽略它的注意事项，为了保证治疗效果和患者自身安全，请在开始治疗前认真了解施达赛的注意事项。 1、严重的贫血、血小板减少症以及中性粒细胞减少在服用施达赛期间曾有出现。此外，在体外施达赛还可导致血小板功能不良，接受施达赛治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。患者在接受施达赛治疗期间需要做好监测工作，如果出现异常，需要及时停药处理。 2、药物相互作用。施达赛与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如红霉素、酮康唑、曲康唑、利托那韦、泰利霉素，克拉霉素、西柚汁）同时使用可增加施达赛的暴露。达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物同时使用可大大降低施达赛的暴露。患者在施达赛治疗期间如果需要使用其他药物应提前如实告知医生，根据医生的判断调整用药。 3、特殊人群用药。儿童使用施达赛的安全性和有效性尚未知晓，为了保障身体安全，儿童和未满18岁的青少年不推荐使用。妊娠期妇女禁用施达赛。老年患者无需调整用药剂量。 相关热文推荐：印度版施达赛用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/89742.html

施达赛Dasanix用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准施达赛Dasanix治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 在名为START-C的研究中，对患者进行施达赛Dasanix治疗，这些患者是伊马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者，24个月时显示无进展生存为80%，总生存期OS为91%。施达赛Dasanix也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 施达赛Dasanix在治疗过程中可能会出现血液学不良反应，如果患者出现严重相关不良反应，必须停止施达赛Dasanix治疗，直至事件解决。随后，可以适当降低施达赛Dasanix剂量重新开始，剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。对施达赛Dasanix或任何一种辅料过敏的患者禁用。 印度版达沙替尼(施达赛)是仿制药，因为价格比较低而受到很多患者的青睐。仿制药是指由非原版厂家生产，在剂量、安全性、质量、作用、适应症上，与原版药品保持一致，因此印度版达沙替尼的副作用和原研药基本相同。患者无需担心治疗效果。 印度版施达赛的最新价格：印度版施达赛Dasanix有两种规格，规格为50mg*60片，售价约930元；规格为70mg*60片，售价约1500元。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您需要了解施达赛Dasanix具体信息或想要购买此药，可以进一步咨询医伴旅客服解答。 热文推荐：德国生产的塞替派的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/89741.html

【药品名称】达沙替尼，施达赛，Dasatinib 【达沙替尼Sprycel(Dasatinib)适应症】达沙替尼Sprycel 本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼(Imatinib)在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(Chronic Myelogenous Leukemia；CML)。 【达沙替尼Sprycel(Dasatinib)用法用量】口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 【达沙替尼Sprycel(Dasatinib)注意事项】达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 【达沙替尼Sprycel(Dasatinib)不良反应及禁忌】达沙替尼治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 以上为施达赛说明书，请在医生指导下正确用药。 据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。如果您想购买印度版的施达赛却又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买施达赛。 相关热文推荐：印度版施达赛的价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/89733.html

达沙替尼国内也叫施达赛，是一种口服片剂，由百时美施贵宝研发，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。除了原研药之外，印度也已经上市了施达赛的仿制药。 印度被称为“世界药房”，在仿制药生产方面印度处于世界领先，全球有近20%的仿制药是由印度生产的。由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，其活性药物成分与原研药基本相同，在适应症、用法用量等相同，患者无需担心。 印度版施达赛用药指导： 施达赛是一种口服片剂，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。推荐剂量如下：慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。是否空腹用药均可。如果患者对施达赛及其成分过敏，则禁止使用。 特殊人群用药：儿童使用施达赛的安全性和有效性尚未知晓，为了保障身体安全，儿童和未满18岁的青少年不推荐使用。妊娠期妇女禁用施达赛。老年患者无需调整用药剂量。 2011年10月，FDA向公众发布信息，警示白血病治疗药施达赛可能增加罕见的、但却严重肺动脉高压（PAH）的发生风险。患者需要提高警惕。 以上就是施达赛的用药指导，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度版施达赛药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89731.html

印度版施达赛的价格贵吗？2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，也就意味着患者可以在国内凭借药方买到施达赛了。紧接着，施达赛在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，但是国内的施达赛即使有了医保优惠的加持，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。在中国，规格为20mg*60的施达赛价格为3967，规格为50mg*60的价格为8000，结合施达赛的服用指南，一个月的药费消耗是极大的。 因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。如果您想购买印度版的施达赛却又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买施达赛。 施达赛是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 （Ph+ALL）患者。该药也被证明可治疗许多其他类型的癌症，包括加速期的前列腺癌。达沙替尼主要针对费城染色体（Philadelphia chromosome）、SRC基因（Src Gene）、c-Kit、复合弗激酶以及其他酪氨酸激酶，但并不针对EGFR、Her2等erbB 激酶。 相关热文推荐：印度版施达赛的价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/89724.html

施达赛是一种靶向药，能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化。在体外，施达赛对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。目前印度版施达赛因为价格比较低而深受广大患者的欢迎，很多患者买到印度版施达赛后表示看不懂说明书，下面我们来一起了解一下。 商品名称：施达赛/ SPRYCEL 通用名称：达沙替尼 适应症：用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 用法用量：施达赛需要由专业的医生开始治疗，患者不可盲目用药。 施达赛是一种口服片剂，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。推荐剂量如下：慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。是否空腹用药均可。 特殊人群用药：儿童使用施达赛的安全性和有效性尚未知晓，为了保障身体安全，儿童和未满18岁的青少年不推荐使用。妊娠期妇女禁用施达赛。老年患者无需调整用药剂量。 不良反应：施达赛最常见不良反应包括恶心、腹泻、腹痛和呕吐等胃肠道反应，体液潴留(胸腔积液)及出血事件。FDA警示白血病治疗药施达赛可能增加罕见的、但却严重肺动脉高压（PAH）的发生风险。 相关热文推荐：印度版施达赛的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/89715.html

施达赛为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，施达赛还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。达沙替尼(Dasatinib)，别名Sprycel，是一种灰白至黄色固体的化学品，化学名称 N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺，分子式为C22H26ClN7O2S，分子量为488.01。 印度版施达赛的价格贵不贵？2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，也就意味着患者可以在国内凭借药方买到施达赛了。紧接着，施达赛在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，但是国内的施达赛即使有了医保优惠的加持，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。在中国，规格为20mg*60的施达赛价格为3967，规格为50mg*60的价格为8000，结合施达赛的服用指南，一个月的药费消耗是极大的。 因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。如果您想购买印度版的施达赛却又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买施达赛。 相关热文推荐：印度版施达赛的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/89723.html

达沙替尼，商品名为施达赛，是格列卫之后拯救白血病患者的上佳药物。尼罗替尼大家应该都不陌生，是诺华研究的格列卫进化版药物，其对Bcr-Abl1蛋白的抑制作用是格列卫的10-50倍，而施达赛的抑制作用却是格列卫的325倍、尼罗替尼的16倍！施达赛可以通过靶向BCR-ABL蛋白来减少体内受损白细胞的数量，从而使更多新的正常细胞得以产生。如此强效的药物，更多的人会关心，印度版施达赛的价格多少？ 2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，也就意味着患者可以在国内凭借药方买到施达赛了。紧接着，施达赛在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，但是国内的施达赛即使有了医保优惠的加持，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。在中国，规格为20mg*60的施达赛价格为3967，规格为50mg*60的价格为8000，结合施达赛的服用指南，一个月的药费消耗是极大的。 因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，在药效与成分几乎完全相同的情况下，其价格却比原研药便宜了一半还要多。在印度，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。如果您想购买印度版的施达赛却又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买施达赛。 相关热文推荐：印度版施达赛的价格https://www.1blv.com/newsDetail/89717.html

施达赛是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子（SRC）家族激酶，这种异常的蛋白是在一大部分的ALL患者以及慢性髓细胞白血病（CML）患者的费城染色体突变上被发现的。这种异常蛋白可以触发受损或未成熟白细胞的生产过度。施达赛可以通过靶向BCR-ABL蛋白来减少体内受损白细胞的数量，从而使更多新的正常细胞得以产生。 口服给药后观察到达沙替尼最大血浆浓度(Cmax)在0.5和6小时间(Tmax)。跨越剂量15 mg至240 mg/day范围达沙替尼表现出AUC与剂量成正比例增加和线性消除特征。达沙替尼平均总末端半衰期是3–5小时。 2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，也就意味着患者可以在国内凭借药方买到施达赛了。紧接着，施达赛在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，但是国内的施达赛即使有了医保优惠的加持，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。在中国，规格为20mg*60的施达赛价格为3967，规格为50mg*60的价格为8000，结合施达赛的服用指南，一个月的药费消耗是极大的。 因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。如果您想购买印度版的施达赛却又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买施达赛。 相关热文推荐：印度版施达赛的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/89707.html