在肿瘤携带EGFR外显子18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性患者中，来那替尼（Neratinib，Nerlynx）表现出单药疗效，缓解率和生存率显著。 根据国际肺癌研究协会2021肺癌靶向治疗会议上展示的SUMMIT(NCT01953926)试验中期分析的数据，研究者报告该药物耐受性良好，无重大3级或以上毒性。 方法 2期多中心、多国、开放标签篮子试验研究了来那替尼在具有1或2个突变的不同肿瘤类型中的使用。在数据的中期分析中，来那替尼治疗对EGFR外显子18 NSCLC患者产生了显著的缓解结果。 篮子试验分析中纳入了11例患者：10例既往接受过TKI预治疗，6例既往接受过化疗，3例既往接受过检查点抑制剂。9例患者接受了既往列出的多种治疗预治疗。 研究结果 在既往接受TKI治疗的10例患者中，分析的主要终点客观缓解率为40%(95%CI，12%-74%)。 既往接受过TKI治疗的患者的总缓解率为60%(95%CI，26%-88%)，所有11例疗效可评价患者的总缓解率为54%(95%CI，23%-83%)。 分析的次要终点包括缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、临床获益率和安全性。两组的中位DOR均为7.5个月(95%CI，1.9-9.2)，临床获益率为80%（定义为既往接受过TKI治疗的患者经证实的完全缓解、部分缓解和疾病稳定持续16周以上）。所有患者的中位PFS为6.9个月，但既往接受过TKI治疗的患者的PFS持续9.1个月。 安全性 安全性是研究的次要终点。来那替尼在所有11例患者中均耐受良好，仅1例患者发生食欲下降的治疗相关不良反应(TRAE)，其程度大于3级。腹泻是最常见的TRAE，4例患者报告1级腹泻，1例患者报告2级腹泻，但无3级腹泻证据。其他1或2级TRAE包括呕吐（4例患者）、便秘（3例患者）和恶心（3例患者）。无患者因腹泻或其他TRAE而需要调整治疗。 这项早期研究结果为EGFR外显子18突变阳性的NSCLC患者在既往TKI治疗失败后提供了一个潜在的有效选择。 参考资料：Neratinib Is Effective Against EGFR Exon 18 Mutations in NSCLC

来那替尼（Niratinib）最初由惠氏公司研制,被辉瑞制药公司并购后,授权给美国PUMA生物科技公司负责研发、上市、生产和销售。作为一种激酶抑制药，其可与表皮生长因子 受体（EGFR）、HER2 及 HER4 不可逆结合。在体外，Neratinib 减少 EGFR 和 HER2 自体磷酸化，MAPK 和AKT 下游信号通路，并在表达 EGFR 和 / 或 HER2 的肿瘤细胞系显示抗肿瘤活性。乳腺癌患者通过采用该药进行治疗，可从中获益不少。那么，来那替尼国内能够买到吗？ 来那替尼于2017年7月 17日被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Nerlynx；2020年4月27日，乳腺癌药物来那替尼终于获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。也就是从那时候起，患者在国内的各大医院和药店便能够买到所需要的药品了。 在国内，由于该药品售价比较昂贵，而且美国在售的原研药一个月就需要花费一个月的费用大概是90000人民币左右，这无疑给国内诸多患者增添了许多经济压力和心理压力。再加上该药目前还未能够进入国家医保目录之中，所以患者用药也会面临着许多问题。 除了购买美国和国内在售的来那替尼以外，患者亦可选择购买孟加拉在售的药品。在孟加拉，碧康生产的来那替尼一盒售价在9000元左右，尽管其为仿制药，但是组成成分和药效与原研药差别不大，患者通过持续治疗同样能够从中获益。国内如有需要的患者，可通过医伴旅来获取其购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来那替尼在中国获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/99523.html

来那替尼（Niratinib）是由美国生Puma物技术公司研发的治疗乳腺癌的药物，是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，为不可逆的ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(ErbB-TKI)。来那替尼于2014年9月完成了Ⅲ期临床研究，数据表明治疗早期HER2阳性乳腺癌，本品疗效优于罗氏的赫赛汀（Herceptin）。对于患者来说，服用来那替尼的禁忌和注意事项都有哪些呢？ 1、适应症患者在开始来那替尼治疗之前，必须如实告知医生自己目前正在服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。 2、患者在服用此药期间，应尽量避免服用H2受体拮抗剂（法莫替丁，西咪替丁，雷尼替丁），质子泵抑制剂（奥美拉唑，兰索拉唑，泮托拉唑），秋水仙碱，克霉唑或环丙沙星与奈拉替尼。如果需要，患者则需服用来那替尼前3小时服用抗酸剂。 3、治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。 4、基于来那替尼可能致胎儿危害，故孕妇应慎用。 5、尽管用药前已进行预防性的止泻处理，部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状，临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停用药，若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻，应永久停药。 6、来那替尼其他常见的不良反应（＞ 5%）还有恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口 炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST 或 ALT 升高、甲病、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。患者在用药期间需引起注意。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来那替尼一个疗程费用 https://www.1blv.com/newsDetail/99518.html

来那替尼（Niratinib）是一款由Puma生物科技公司开发的HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。FDA于2017年7月17日批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗，其也成为了首个延长性辅助治疗该疾病的药物，可有效降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险。 2020年4月27日，乳腺癌药物来那替尼终于获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。也就是从那时候起，患者在国内的各大医院和药店便能够买到所需要的药品了。在国内，一盒规格为40mg*180片的来那替尼价格在9万元左右，这个价格对于很多国内患者来说并不友好。特别是需要接受长期性治疗的乳腺癌患者来说，未来还要面临着沉重的经济负担。 好在孟加拉碧康生产的来那替尼已经在海外成功上市，其一盒规格为40mg*180片的售价约9000元人民币。患者若是采用孟加拉版来那替尼进行治疗的话，按照一个月一个疗程来计算，患者一个月则需花费9000元左右，相较于使用原研药进行治疗，不仅能够获得近乎相同的疗效，同时也能够尽可能地减少自费、减轻自身经济负担和心理压力。 尽管来那替尼疗效显著，但部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状，临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停用药，若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻，应永久停药。此外，治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌用药来那替尼使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/99516.html

来那替尼（Niratinib）是一款治疗乳腺癌的药物，同时也是目前HER-2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，其可作用于HER1/HER2/HER4等靶点。该药最初由Puma公司研发，于2017年7月获美国FDA批准正式上市。那么，来那替尼进入医保了吗？ 2020年4月27日，乳腺癌药物来那替尼终于获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。也就是从那时候起，患者在国内的各大医院和药店便能够买到所需要的药品了。虽然该药目前已经获批在国内上市，为广大的乳腺癌患者的治疗提供了一定的帮助，但是令人遗憾的是，该药截至目前为止还是未能够进入国家医保目录之中，所以暂不属于医保用药。不过相信在各方的共同努力和推动下，来那替尼也会尽快纳入医保，届时患者也能够凭医保报销部分费用，减轻自身的经济负担。 由于国内在售的来那替尼价格普遍较昂贵，其一盒规格为40mg*180片/盒的来那替尼价格已近9万元，这个价格对于很多国内患者来说并不友好。特别是需要接受长期性治疗的乳腺癌患者来说，未来还要面临着沉重的经济负担。 基于当前的形势，患者便纷纷将目光转向了仿制药上。好在来那替尼仿制药已经在孟加拉上市，其一盒规格为40mg*180片的药品售价在9000元左右，是目前性价比较高的一款，同时也成为了中国患者的首选。在实际购药时，患者一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌用药来那替尼哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/99510.html

来那替尼（Niratinib）是辉瑞公司目前正在全球进行III期临床试验的一种口服不可逆的pan-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,它能有效抑制ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶活性,其作用的机理为抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活,通过EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的同质和异质二聚体阻断下调信号,从而达到控制肿瘤的目的。对于ErbB-2阳性的进展性乳腺癌患者,口服来那替尼显示出了很好的临床效应。那么，来那替尼进医保后多少钱？ 2017年7月17日，来那替尼被美国食品药品管理局(FDA)批准上市；目前，该药已经在国内上市。虽然来那替尼已经获批在国内上市，并且为广大患者的治疗提供了一定的帮助，只不过令人遗憾的是，其至今还是未能够进入国家医保目录之中，所以暂不属于医保用药，来那替尼进医保后多少钱也就无从得知了。 再加上国内在售的来那替尼价格（其一盒规格为40mg*180片/盒的药品价格已近9万元）普遍较昂贵，这个价格对于很多国内患者来说并不友好，特别是需要接受长期性治疗的乳腺癌患者来说，未来还要面临着沉重的经济负担。对此，患者便可选择性价比更高一些的孟加拉碧康来那替尼。 据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的来那替尼已经成功上市，其一盒售价在9000元左右，规格为40mg*180片/盒。患者购买一盒碧康来那替尼即可满足一个月的治疗需求，其一个月产生的费用还不到一万元，相较于国内在售的原研药价格已经有所降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫价格多少？怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/99502.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

NALA研究，试验目的：比较先前治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者中采用拉帕替尼/卡培他滨与来那替尼/卡培他滨两种不同方案治疗的疗效差异。结果:在I期NALA研究中，先前接受过22HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中，来那替尼联合卡培他滨的中枢脑转移有效率ORR为26.3%，其中包括1例完全缓解，而传统的拉帕替尼/卡培他滨有效率仅有15.4%。 TBCRC O22研究，试验目的：仅专门招募具有中枢神经系统转移的乳癌患者，主要目的是观察来那替尼联合卡培他滨对于乳癌脑转移患者的效率ORR。结果显示：在Ⅱ期TBCRC022试验的队列3a中，来那替尼联合卡培他滨治疗具有脑转移且未接受过拉帕替尼治疗的HER2阳性乳腺癌患者CNS有效率ORR(中枢神经系统综合客观反应率)为49%;也有一部分患者以前接受过拉帕替尼治疗，在这些患者中，CNS ORR为33%。 来那替尼，表现出强大的控脑能力外，也避免了未发生脑转患者继发脑转移的出现，对于具有乳癌脑转风险的患者助益良多。 来那替尼于2020年4月27日在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到来那替尼，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上更多的患者热衷于碧康的来那替尼。在市面上流行的孟加拉碧康版本的来那替尼，40mg*180片规格的，售价仅为9000元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于来那替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来那替尼购买途径和价格

来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。对于该类型的癌症，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。 来那替尼是一种有效的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4的信号通路转导发挥作用；来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点有很强的选择性，通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点，阻止ATP结合到酪氨酸激酶区，抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活，从而抑制细胞增殖。 体外酶实验表明来那替尼对HER受体有很高的亲和力，HER1、HER2和HER4的解离常数（Kd）分别是1.1、6.0和2.4nM；对HER1、HER2和HER4的IC50分别是分别是92、59和19nM。来那替尼对其他丝氨酸/苏氨酸或和其他类酪氨酸激酶无明显抑制作用，这就表明来那替尼对HER具有选择性。在体外细胞增殖实验中，来那替尼对HER2过表达的细胞系表现出显著的选择性，IC50≤3nM。 来那替尼片多少钱一瓶？来那替尼于2020年4月27日在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到来那替尼，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上更多的患者热衷于碧康的来那替尼。在市面上流行的孟加拉碧康版本的来那替尼，40mg*180片规格的，售价仅为9000元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于来那替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来那替尼治疗乳腺癌晚期的效果

来那替尼是一种有效的不可逆的泛酪氨酸激酶抑制剂，2017年7月，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗，对于这种类型的癌症患者，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤，可以传播到身体其他部位，辅助性治疗是治疗计划的重要组成部分。 来那替尼为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的选择并有助于防止癌症复发。同时有研究表明，来那替尼对非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌均有明显治疗效果。来那替尼很可能在HER阳性肿瘤的脑转移、HER突变的晚期乳腺癌、新辅助疗法及其他HER突变的阳性或扩增的实体瘤等领域取得可喜的成果，研究结果值得期待。同时随着研究的深入，相信会有更多针对乳腺癌的药物上市，为患者提供更多的选择和更大的治疗收益。 临床研究NALA研究，分析了拉帕替尼与来那替尼用于乳腺癌治疗的临床效果。结果显示，总人群来那替尼组疾病进展或死亡的风险较拉帕替尼组降低了24%，PFS取得了2.2个月的绝对获益。从中枢神经系统脑转移来看，对于基线无脑转移的患者，来那替尼组可以有效预防脑转移，延缓脑转移的发生率；对于基线无症状的脑转移患者，来那替尼组能较好的治疗脑转移，降低脑转移的进展率。 目前在市面上更多的患者热衷于碧康的来那替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。在市面上流行的孟加拉碧康版本的来那替尼，40mg*180片规格的，售价仅为9000元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于来那替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康来那替尼药品多少钱一盒,去哪买？

来那替尼是一种有效的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1、HER,和 HER4的信号通路转导发挥作用;来那替尼对HER,酪氨酸激酶ATP结合位点有很强的选择性,通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点，阻止ATP结合到酪氨酸激酶区，抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活，从而抑制细胞增殖。 来那替尼表现出广泛的组织分布情况，并且可与白蛋白发生可逆的结合。在体外，人血浆中蛋白结合率超过99%且无剂量依赖性,主要与人血清白蛋白和人α-1酸性糖蛋白结合。在患者中，多剂量给予来那替尼后其平均稳态表观分布容积( Vss/F)为6433 L。 来那替尼为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的选择并有助于防止癌症复发。同时有研究表明，来那替尼对非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌均有明显治疗效果。目前多项积极的临床Ⅱ期及Ⅲ期试验正在进行，以确定来那替尼的最佳适应证以及其他肿瘤适应证和联合用药方案。 碧康来那替尼售价是多少钱呢？目前在市面上更多的患者热衷于碧康的来那替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。在市面上流行的孟加拉碧康版本的来那替尼，40mg*180片规格的，售价仅为9000元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于来那替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康来那替尼多少钱一疗程,去哪买

碧康来那替尼多少钱一疗程,去哪买？要想知道来那替尼多少钱一疗程，我们首先要了解来那替尼的推荐服用剂量。在来那替尼治疗的头 56 天，患者应使用洛派丁胺，之后按需使用，以帮助管理腹泻。为了帮助管理腹泻，临床上也应使用其它止泻剂、输液及电解质。具体给药方法：止泻预防：用第一剂来那替尼开始服用洛派丁胺，并在前2个疗程中继续服用（56天）治疗。指导患者每天保持1-2次排便，以及如何使用止泻药治疗方案。 若患者经历严重副作用，包括腹泻或肝损伤（肝毒性），应停止使用 来那替尼。妊娠或哺乳期女性不应使用 来那替尼，因为这款药物可以对发育中的胎儿或新生儿导致伤害。 推荐剂量：每日一次口服240毫克（6片），连续服用一年。建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。肝功能损害：严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80 mg。来那替尼建议饭前服用，如果是在饭后服用，至少需要半个小时后。 由此可见，来那替尼56天为两个疗程，患者可以根据此来计算一个疗程的费用。 目前在市面上更多的患者热衷于碧康的来那替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。在市面上流行的孟加拉碧康版本的来那替尼，40mg*180片规格的，售价仅为9000元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买来那替尼却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于来那替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何购买碧康来那替尼，效果好不好

来那替尼为Puma 生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂（TKI )。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER，阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。对于该类型的癌症，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。FDA明确指出来那替尼作为HER，阳性乳腺癌的延长辅助治疗药物，可降低HER。 来那替尼是一种泛酪氨酸激酶抑制剂，其利用表皮生长因子受体-1/表皮生长因子受体-2(EGFR/HER2)酪氨酸激酶ATP结合位点的某些特征获得强大的选择性，通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点，阻止ATP结合到酪氨酸激酶区，抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活，拉帕替尼还抑制EGFR/HER2的下游效应子MAPK的激活，从而抑制细胞增殖。临床研究表明，它对非小细胞肺癌、结肠癌﹑乳腺癌均有明显治疗效果。 来那替尼是一种不可逆抑制泛酪氨酸激酶抑制剂，它可抑制其下游信号分子的表达。在HER2阳性乳腺癌患者中，HER2基因的过表达可以促使蛋白激酶B、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR (mmTOR)等过度磷酸化，促进肿瘤细胞的增殖。 目前在市面上更多的患者热衷于碧康的来那替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。在市面上流行的孟加拉碧康版本的来那替尼，40mg*180片规格的，售价仅为9000元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于来那替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：碧康奥贝胆酸是什么药,治疗效果好吗? 结肠癌如何治疗

来那替尼（Niratinib）是由惠氏制药有限公司最先开发的一种新型的不可逆的 ErbB 受体络氨酸激酶抑制剂(ErbB-TKI)，能有效抑制ErbB-1 酪氨酸激酶和 ErbB-2 酪氨酸激酶活性。孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，其拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，配备了最先进的科研器材，其生产的来那替尼完全符合美国FDA以及和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。那么，服用碧康来那替尼的注意事项都有哪些呢？ 1、 哺乳期用药 尚未获得来那替尼及其代谢物是否存在于人乳汁中,以及对哺乳喂养婴儿或对乳汁产生影响的数据。考虑到哺乳喂养婴儿可能来自来那替尼潜在的严重不良反应,建议哺乳妇女在服末次剂量后至少1个月不要哺乳喂养婴儿。 2、有生殖潜能的女性和男性伴侣用药 根据动物研 究结果,来那替尼可能使妊娠妇女危及胎儿,有生殖潜能的女性患者在开始治疗前应进行妊娠测试。建议有生殖潜能女性患者在治疗期间及末次剂量后至少1个月采取有效的避孕措施,其男性伴侣在女性治疗期间及 末次剂量后至少3个月也需采取有效的避孕措施。 3、儿童用药 尚未在儿童患者确定来那替尼的安全性和疗效,暂不推荐使用。 4、肝损伤患者用药 轻度至中度肝损伤患者(ChildPugh A级及B级)不必调整推荐服药剂量。严重肝损伤患者( Child Pugh C级)对来那替尼的清除率降低，Cmax和AUC增加。应减少服药剂量。 热文推荐：孟加拉碧康的来那替尼哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/96104.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

来那替尼（Niratinib）化学名为(E)一N一[4一[3一氮一4一(吡啶一2一甲氧基)苯胺基-3-氰基一7一乙氧基喹啉-6-基卜4一二甲胺基-2-丁烯酰胺马来酸盐，是由美国生Puma物技术公司研发的治疗乳腺癌的药物，是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，为不可逆的ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(ErbB—TKI)。本品于2014年9月完成了Ⅲ期临床研究，数据表明治疗早期HER2阳性乳腺癌，本品疗效优于罗氏的赫赛汀(Hereeptin)。 碧康制药创建设于2001年，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。碧康生产的来那替尼（Niratinib）的治疗效果与原研药相当，值得患者信赖，而且价格相对来说也算是比较便宜的了。那么， 孟加拉碧康的来那替尼哪里有售？ 据悉，孟加拉碧康的来那替尼目前已经在孟加拉当地上市，而未能够获批在国内上市，国内在售的来那替尼为进口的原研药，所以价格相对来说比较昂贵。患者在实际购药时，可结合自身的实际情况选择性购药。在进行海外购药时，患者可以亲自出国购买来那替尼，也可以联系医伴旅进行海外购药。 来那替尼表现出广泛的组织分布情况，并且可与白蛋白发生可逆的结合。在体外，人血浆中蛋白结合率超过99％且无剂量依赖性，主要与人血清白蛋白和人α-1酸性糖蛋白结合。在患者中，多剂量给予来那替尼后其平均稳态表观分布容积(Vss/F)为6433L。 热文推荐：碧康来那替尼在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96097.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

来那替尼（Niratinib）是一种口服泛ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂，其主要是通过不可逆地阻断EGFR、HER1、 HER2和 HER4的信号转导通路，从而发挥出抗肿瘤作用，并在晚期乳腺癌中显示出一定的疗效。对于HER-2阳性早期乳腺癌患者而言，在术后强化辅助治疗方面，ExteNET研究结果显示来那替尼显著降低HER2阳性早期乳腺癌患者的IDFS事件风险。那么，脑转移可以吃来那替尼吗？ 在 HER-2 阳性转移性乳腺癌患者中，颅脑是最常见的转移部位之一，脑转移的发病率约为 30%-55%，脑转移会严重影响乳腺癌的总生存期，确诊脑转移后的总生存期约为 13 个月。作为临床医生需格外关注 HER-2 阳性乳腺癌脑转移的诊断和治疗。 来那替尼的相关临床试验数据显示出对 HER-2 阳性乳腺癌脑转移灶具有相关疗效，随着更高级别临床数据的公布将会进一步更新 HER-2 阳性脑转移乳腺癌的临床实践指南。HER-2 阳性乳腺癌脑转移的治疗应在全身系统治疗的基础上，进行有针对性的脑转移病灶的局部治疗，同时需根据患者的疾病特点推荐个体化的治疗方案。 在孟加拉，碧康来那替尼（Niratinib）已经成功上市，其对脑转移患者产生的疗效与原研药相当。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。对于其生产的来那替尼（Nerlynx），患者可以放心购买和使用。 热文推荐：孟加拉碧康的来那替尼是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/96080.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

来那替尼（Niratinib）为Puma生物科技公司开发的HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。对于该类型的癌症，来那替尼为首个延长性辅助治疗药物，可降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险。 从其作用机制来看，来那替尼可通过阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4的信号通路转导发挥作用；来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点有很强的选择性，通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点，阻止ATP结合到酪氨酸激酶区，抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活，从而抑制细胞增殖。 碧康制药股份有限公司（Beacon Pharma，简称碧康制药）依托实力雄厚的研发团队，目前已引进众多的全球首仿药，并且生产出了200多种最新药物和65种抗肿瘤类药物,其中就包括来那替尼（Niratinib）。 孟加拉碧康的来那替尼常见的不良反应（＞ 5%）为腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口 炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST 或 ALT 升高、甲病、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。导致停药的最常见不良反应是腹泻，16.8%的来那替尼治疗患者出现腹泻。肝毒性或肝转氨酶增加导致 1.7% 的Niratinib治疗患者停药。患者在实际用药期间，一旦出现了上述或其他不良反应，应采取有效的措施对症处理，以免发生更为严重的不良事件。 热文推荐：孟加拉碧康来那替尼中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96073.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康来那替尼国内能买到吗？碧康来那替尼国内买不到，碧康制药股份有限公司（Beacon Pharma，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康来那替尼仅在孟加拉获批售卖。 来那替尼是一种可口服的HER-2受体酪氨酸激酶的6,7-二取代-4-苯胺基喹啉-3-腈不可逆抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。奈拉替尼不可逆地与HER-2受体结合，从而减少细胞中的自磷酸化作用，这显然是通过靶向受体的ATP结合口袋中的半胱氨酸残基进行的。用这种试剂处理细胞会抑制下游信号转导事件和细胞周期调节途径。阻滞在细胞分裂周期的G1-S(Gap 1 / DNA合成)阶段过渡;并最终减少了细胞增殖。奈拉替尼还抑制表皮生长因子受体(EGFR)激酶和EGFR依赖性细胞的增殖。 来那替尼（Nerlynx）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，推荐剂量为口服240 mg(6片),每天一次,可与食物同服，连续服药为期1年。患者最好在每天同一时间服药，片剂应整片吞服，吞服之前不可咀嚼、粉碎或掰开。若丢失一次剂量,当天不能追加服药，必须按服药时间表服下一次剂量。 相关热文推荐：碧康来那替尼副作用要怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/95719.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

来那替尼用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者，来那替尼（Nerlynx）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，推荐剂量为口服240 mg(6片),每天一次,可与食物同服，连续服药为期1年。患者最好在每天同一时间服药，片剂应整片吞服，吞服之前不可咀嚼、粉碎或掰开。若丢失一次剂量,当天不能追加服药，必须按服药时间表服下一次剂量。 在服来那替尼（Nerlynx）首次剂量时，推荐同时服止泻药盐酸洛哌丁胺制剂(片剂、胶囊或溶液剂均可)预防腹泻；第1~14天服4mg，每天3次；第15~56天，服4mg，每天2次；第57~365天，根据需要，服4 mg,但每天不超过16mg，可指导患者梯度调整剂量，达到每天大便1或2次。若属于盐酸洛哌丁胺难治性腹泻的患者,可能需要另选其他止泻药处理腹泻。也可能需要暂时中断服用来那替尼或减少服药剂量。 碧康来那替尼一个月多少钱？ 孟加拉碧康来那替尼规格40mg*180片，一盒的价格约9000元；来那替尼服药剂量是递增式的，因此无法准确给出碧康来那替尼一个月的价格。 相关热文推荐：碧康来那替尼哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/95708.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。表皮生长因子受体(EGFR)属于酪氨酸激酶(tyrosine kinase,TK)的跨膜蛋白受体,有4个成员,分别为HER1、HER2、HER3和HER4。能调节正常细胞和癌变细胞的生长、分化、迁移及各种细胞反应。HER2阳性(HER2+)乳腺癌是其中最凶险的类型之一,所有原发性乳腺癌患者都有25%~30% HER2过度表达。来那替尼是治疗乳腺癌的药物之一。 碧康来那替尼是一种口服有效的、不可逆的泛人表皮生长因子受体(EGFR)抑制药,能抑制HER1、HER2和HER4受体及其相关的酪氨酸激酶。用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者,阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。 碧康来那替尼哪里有？ 碧康来那替尼是碧康制药股份有限公司生产的，碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，碧康来那替尼还没有在国内上市，有需要的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：碧康来那替尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95707.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

来那替尼（Niratinib）是一款由Puma生物科技公司开发的HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。FDA于2017年7月17日批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗，其也成为了首个延长性辅助治疗该疾病的药物，可有效降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险。 2020年4月27日，乳腺癌药物来那替尼终于获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。也就是从那时候起，患者在国内的各大医院和药店便能够买到所需要的药品了。在国内，一盒规格为40mg*180片的来那替尼价格在9万元左右，这个价格对于很多国内患者来说并不友好。特别是需要接受长期性治疗的乳腺癌患者来说，未来还要面临着沉重的经济负担。 为减轻经济负担，患者便可选择购买性价比更高的孟加拉碧康来那替尼。孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，罗氏制药和诺华，辉瑞等公司的产品多数有仿制。虽然其生产的大都是仿制药，但是都符合欧盟的认证，对此患者可放心购买和使用。 目前，碧康版来那替尼已经在孟加拉上市，其规格为40mg*180片/盒的售价为9000元左右，同比美国和中国等国家在售的药品价格，算是比较亲民的了。由于汇率浮动，其价格还会发生变化，具体还需咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。 与此同时，患者亦可通过医伴旅获取其购药渠道。 热文推荐：孟加拉碧康来那替尼服药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/94571.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。