来那替尼（Niratinib）为不可逆的酪氨酸激酶抑 制剂（TKI），由EGFR抑制剂EKB 569衍生而来，美国 FDA批准其用于早期HER-2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。中国也加快了对癌症用药的审批流程，该药目前已经获得批准进入中国市场。至此，患者在国内便可买到所需的来那替尼。 然而，国内在售的来那替尼售价比较昂贵，一盒的价格已经过万，患者往往需要花掉一个月甚至是好几个月的工资才能买到一盒，而这一盒也只能够满足一个月的治疗，这对于那些需要长期接受治疗的患者来说，显然会带来不小的负担。于是，患者们便纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。 不过令人遗憾的是，来那替尼今年才刚获批上市，由于上市时间较短，再加上受到其他因素的影响，所以也就使得该药至今未能纳入医保范围。同时患者也要相信，在各方的共同努力下，来那替尼也会尽快进入医保，为国内诸多适应症患者的治疗减轻负担。在此之前，患者可先选择购买海外在售的来那替尼，从中选择性价比更高的一款药品来使用。其中，孟加拉版来那替尼就是个很不错的选择。 据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的来那替尼，一盒规格为40mg*180片，售价在9000元，同比美国和国内在售的原研药价格要便宜许多，而且患者也能够从中获得持续的益处。国内有需要的患者，一方面可以亲自出国到当地购买，另一方面也可以联系医伴旅来获取所需药品的购买渠道，这样也能够让患者更加省心省力又省钱。 热文推荐：来那替尼（Niratinib）多少钱一个月？ https://www.1blv.com/newsDetail/81849.html

来那替尼片最佳服用时间：每天一次，与食物一起口服，患者朋友们可以在饭后服用，每天同一时间用药。 来那替尼（Nerlynx）用于早期乳腺癌的长期辅助治疗：每天口服一次，与食物一起口服240mg（6片），持续直至疾病复发长达一年。 来那替尼（Nerlynx）与称为卡培他滨的药物一起使用，可治疗已扩散到身体其他部位（转移性）且已接受两种或多种抗HER2治疗转移性乳腺癌药物的成年人HER2阳性乳腺癌。 来那替尼（Nerlynx）用于晚期或转移性乳腺癌：在21天周期的第1-21天每天口服一次，口服240mg（6片），在21天1-14天，口服卡培他滨（每天两次口服750mg/m2）天周期直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 在服来那替尼首次剂量时,推荐同时服止泻药盐酸洛哌丁胺(loperamide hydrochloride)制剂(片剂、胶囊或溶液剂均可)预防腹泻。不良反应调整剂量：从患者个体的安全性和耐受性考虑，可调整来那替尼的服药剂量,处置某些不良反应也可能需要中断剂量和(或)减小剂量。首次减量为每天200mg，第2次减量为160 mg·d，第3次减量为120 mg·d；患者不能恢复至治疗相关毒性级别0~1级或药物毒性使治疗延迟>3周,以及患者不能耐受每天120mg的剂量,应终止来那替尼治疗。 相关热文推荐：孟加拉产的来那替尼效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/77623.html

乳腺癌治疗药物来那替尼效果如何？一项三期ExteNET研究分析了来那替尼（Nerlynx）与安慰剂用于乳腺癌患者的治疗效果，结果显示，2年时的入侵无病生存率（iDFS）为93.9％，而安慰剂组为91.6％（分层风险比[HR]，0.67; 95％CI，0.50-0.91;分层对数秩P值[双面] =.0091）。5年时，来那替尼和安慰剂的iDFS率分别为90.2％和87.7％（HR，0.73; 95％CI，0.57-0.92; P = .0083）。 在安全性方面，腹泻等胃肠道毒性是来那替尼（Nerlynx）最常见的不良反应，同时，来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症ExteNET试验是FDA批准来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗的主要依据。 来那替尼（Nerlynx）是一种口服有效的、不可逆的泛人表皮生长因子受体(EGFR)抑制药,能抑制HER1、HER2和HER4受体及其相关的酪氨酸激酶。用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者,阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。 目前来那替尼（Nerlynx）已经在多个国家上市，其中孟加拉上市的来那替尼（Nerlynx）性价比最高，详情可以了解医伴旅客服了解。 相关热文推荐：靶向药来那替尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/77590.html

靶向药来那替尼服用方法：口服，每天一次,可与食物同服。 来那替尼（Nerlynx）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，推荐剂量为口服240 mg(6片),每天一次,可与食物同服，连续服药为期1年。患者最好在每天同一时间服药，片剂应整片吞服，吞服之前不可咀嚼、粉碎或掰开。若丢失一次剂量,当天不能追加服药，必须按服药时间表服下一次剂量。 在服来那替尼（Nerlynx）首次剂量时,推荐同时服止泻药盐酸洛哌丁胺(loperamide hydrochloride)制剂(片剂、胶囊或溶液剂均可)预防腹泻;第1~14天服4 mg，每天3次;第15~56天，服4 mg，每天2次；第57~365天，根据需要,服4 mg,但每天不超过16 mg，可指导患者梯度调整剂量,达到每天大便1或2次。若属于盐酸洛哌丁胺难治性腹泻的患者,可能需要另选其他止泻药处理腹泻。也可能需要暂时中断服用来那替尼或减少服药剂量。 临床试验结果显示，来那替尼（Nerlynx）给药组中1~3级腹泻的发生率明显高于安慰剂组（95%vs36%）。其他较为严重的1~3级不良反应还包括恶心、呕吐、疲劳、腹痛。在肠道方面，安慰剂对照组的其他所有3~4级不良反应发生率比来那替尼给药组少4%。 相关热文推荐：来那替尼（Nerlynx）去哪里买？https://www.1blv.com/newsDetail/77584.html

来那替尼可以治疗晚期乳腺癌吗？多项临床试验显示，来那替尼（Nerlynx）可以治疗晚期乳腺癌且效果显著。 NALA研究是一项全球、随机、开放标签的III期临床研究，共入组了621例曾接受抗HER2治疗的IV期转移性乳腺癌患者，中国入组患者病例数全球最多，共129例，所有患者按1:1随机分组后分别接受来那替尼（Nerlynx）联合卡培他滨（N+C）和拉帕替尼联合卡培他滨（L+C）治疗。研究的共同主要终点为中心评估的PFS和OS，次要终点为当地评估的PFS、ORR、临床受益率（CBR）、缓解持续时间（DoR）和中枢神经系统（CNS）转移的干预、安全性等。 结果发现，总人群来那替尼（Nerlynx）组疾病进展或死亡的风险较拉帕替尼组降低了24%（HR=0.76, p=0.006），PFS取得了2.2个月的绝对获益（HR=0.76; p=0.0059）。此外，ORR（33%vs 27%）；CBR（45%vs 36%）；DoR（8.5 vs 5.6个月）均有改善，CNS转移的干预有所减少（22.8% vs 29.2%, p=0.043）。 来那替尼（Nerlynx）是一种口服有效的、不可逆的泛人表皮生长因子受体(EGFR)抑制药,能抑制HER1、HER2和HER4受体及其相关的酪氨酸激酶。NALA研究结果为晚期HER2阳性转移性乳腺癌患者带来了福音。 相关热文推荐：来那替尼仿制药价格贵吗？https://www.1blv.com/newsDetail/77580.html

来那替尼（Nerlynx）是一种激酶抑制剂不可逆地结合至表皮生长因子受体(EGFR)，人表皮生长因子受体2(HER2),和HER4。2019ASCO上公布的NALA研究是一项全球、随机、开放标签的Ⅲ期临床研究，共入组了621例曾接受抗HER2治疗的IV期转移性乳腺癌患者， 所有患者按1:1随机分组后分别接受来那替尼（Nerlynx）联合卡培他滨（N+C）和拉帕替尼联合卡培他滨（L+C）治疗。结果发现，总人群来那替尼组疾病进展或死亡的风险较拉帕替尼组降低了24%（HR=0.76, p=0.006），PFS取得了2.2个月的绝对获益（HR=0.76; p=0.0059）。这个结果很明显的反应了来那替尼（Nerlynx）在治疗乳腺癌方面的效果是十分显著的。 医伴旅了解到来那替尼（Nerlynx）仿制药已经获批上市，由孟加拉碧康生产。碧康制药生产的Hernix是来那替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。来那替尼仿制药价格贵吗？ 来那替尼（Nerlynx）仿制药的原料和治疗效果与原厂药一样，因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。仿制版的来那替尼（Nerlynx）售价较便宜，是患者的首选药物。更多来那替尼（Nerlynx）仿制药的信息，可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：来那替尼在大陆可以买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/77575.html

来那替尼经FDA获批的适应症有什么？美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 临床数据，NALA (NCT01808573)是一项随机、多中心、开放标签的临床试验，研究了来那替尼联合卡培他滨的安全性和有效性。入组患者均为接受过2种或以上治疗方案的转移性HER2阳性的乳腺癌患者。所有患者随机分组，分别接受来那替尼（21天周期的第1~21天，每日一次，每次240mg）+卡培他滨(21天周期的第1~14天，每日两次，每次750mg/m2)或拉帕替尼（21天周期的第1~21天，每日一次，每次1250mg）+卡培他滨(21天周期的第1~14天，每日两次，每次750mg/m2)治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 试验结果表明，两组患者（来那替尼+卡培他滨 VS 拉帕替尼+卡培他滨）的中位PFS为5.6个月 VS 5.5个月，12个月PFS率为29% VS 15%，24个月PFS率为12% VS 3%，中位OS为21个月 VS 18.7个月，ORR为32.8% VS 26.7%，中位DOR为8.5个月 VS 5.6个月。亚组分析显示，有内脏转移的两组患者（来那替尼+卡培他滨 VS 拉帕替尼+卡培他滨）12个月PFS率为23% VS 14%，有非内脏转移的两组患者的12个月PFS率为53% VS 18%。 相关热文推荐：来那替尼（Nerlynx）国内上市日期https://www.1blv.com/newsDetail/77535.html

来那替尼哪里生产的？来那替尼（Nerlynx）最初由惠氏公司研制,被辉瑞制药公司并购后，之后授权给美国PUMA生物科技公司负责研发、上市、生产和销售。 来那替尼是一种不可逆地结合至EGFR、HER2和HER4的激酶抑制药。抑制乳腺癌细胞的增殖作用 在体外,来那替尼对各种乳腺癌细胞系表达HER2+增殖均有抑制作用。NALA研究是一项全球、随机、开放标签的III期临床研究，共入组了621例曾接受抗HER2治疗的IV期转移性乳腺癌患者，中国入组患者病例数全球最多，共129例，所有患者按1:1随机分组后分别接受来那替尼联合卡培他滨（N+C）和拉帕替尼联合卡培他滨（L+C）治疗。研究的共同主要终点为中心评估的PFS和OS，次要终点为当地评估的PFS、ORR、临床受益率（CBR）、缓解持续时间（DoR）和中枢神经系统（CNS）转移的干预、安全性等。 结果发现，总人群来那替尼组疾病进展或死亡的风险较拉帕替尼组降低了24%（HR=0.76, p=0.006），PFS取得了2.2个月的绝对获益（HR=0.76; p=0.0059）。此外，ORR（33%vs 27%）；CBR（45%vs 36%）；DoR（8.5 vs 5.6个月）均有改善，CNS转移的干预有所减少（22.8% vs 29.2%, p=0.043）。 相关热文推荐：孟加拉来那替尼哪里买？https://www.1blv.com/newsDetail/77530.html

来那替尼（Nerlynx）是一种不可逆地结合至EGFR、HER2和HER4的激酶抑制药。体外试验,在EGFR和(或)HER2表达的癌细胞系中,来那替尼减少EGFR和HER2自身的磷酸化,因而减弱下游参与细胞周期调控的MAPK和AKT信号通路,显示出抗肿瘤活性。 2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼（neratinib，NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗 HER2 治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。在2840例早期HER2阳性、在近两年内完成了来那替尼治疗的乳腺癌患者随机试验中，研究人员评估了的安全性和有效性。该研究还测量了试验开始之后癌症复发或死亡发生的时间。经过两年疗程后，经治疗的患者中94.2％没有发生癌症复发或死亡，而接受安慰剂的患者为 91.9％。来那替尼有效降低了患者的死亡风险。 来那替尼推荐剂量为口服240 mg(6片),每天一次,可与食物同服,连续服药为期1年。患者最好在每天同一时间服药,片剂应整片吞服,吞服之前不可咀嚼、粉碎或掰开。来那替尼吃一个月需要花多少钱？ 孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药Hernix，规格40mg*180片，售价约9500元，详情可以咨询医伴旅客服。孟加拉版来那替尼一盒可以吃一个月，来那替尼吃一个月约需要花费9500元左右。 热文推荐：卵巢癌药物尼拉帕利多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/77420.html

近日，美国FDA受理了一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药来那替尼（Niratinib）联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者，FDA将在明年4月做出审查决定。来那替尼（Niratinib）是一种激酶抑制剂，不可逆地结合至EGFR，HER2和HER4。来那替尼（Niratinib）在国内上市了吗？来那替尼（Niratinib）进入国内医保？现在让我们来了解一下。 据了解，目前来那替尼（Niratinib）还未在中国市场上市，碧康制药生产的Hernix是来那替尼（Niratinib）在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。疗效与原厂药相似，价格也非常便宜。 来那替尼（Niratinib）的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。来那替尼是（Niratinib）治疗乳腺癌的辅助治疗药物，它的价格一般来说是比较昂贵的。我们也可以选择孟加拉国生产的仿制药来那替尼（Niratinib），这也是大部分患者的选择。孟加拉来那替尼（Niratinib）仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 下面是来那替尼（Niratinib）药物价格： 孟加拉碧康制药生产的来那替尼（Niratinib）是在全球的首仿药，产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康制药生产的来那替尼的售价是12500元左右，目前已在孟加拉上市，并且售往世界多个国家。由于来那替尼（Niratinib）尚未进入医保，暂时也不能被报销。 相关热文推荐：乳腺癌药物来那替尼副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/74789.html

近日，美国FDA受理了一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药来那替尼Niratinib联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者，FDA将在明年4月做出审查决定。来那替尼Niratinib是一种激酶抑制剂，不可逆地结合至EGFR，HER2和HER4。来那替尼Niratinib在国内上市了吗？是否进入国内医保？现在让我们来了解一下。 据了解，目前来那替尼还未在中国市场上市，所以还没有进入医保。我们也在期待来那替尼进入医保后能够解决大部分人吃药困难的问题。来那替尼Niratinib的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。来那替尼Niratinib是治疗乳腺癌的辅助治疗药物，它的价格一般来说是比较昂贵的。碧康制药生产的Hernix是来那替尼Niratinib在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。疗效与原厂药相似，价格也非常便宜。 40mg*180片售价12500元左右。患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 患者如果想购买来那替尼Niratinib可以咨询医伴旅，我们会为您提供方便快捷的购药渠道。当然如果您经济实力允许的话可以去来那替尼原产地的药房进行购买，这样的话更直观。但是小编不建议选择代购药品的方式，个人代购有风险且无法保障药品来源的真实性。 相关热文推荐：孟加拉产的来那替尼价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/74683.html

来那替尼（Niratinib）治疗乳腺癌患者的药效虽然已经得到了临床实验的证实，但是患者在实际治疗的过程中，该药还是会产生一些副作用，比如：疲乏，呕吐，皮疹，胃炎，食欲减退，腹泻，恶心，腹痛，肌肉痉挛，消化不良，指甲疾病，干皮肤，腹胀，AST或ALT增加，体重减轻和泌尿道感染等。 为了能够尽可能地将副作用降到最低，患者在实际采用来那替尼治疗期间，不仅要严格按照医嘱或说明书进行用药，而且对于以下几点事项，患者同样需要引起注意： 1.针对于早期乳腺癌患者的延长辅助治疗，来那替尼的推荐剂量为：240mg/次，1次/日，随餐服用；针对于晚期或转移性乳腺癌的治疗，该药的推荐用法用量为：在21天周期的第1~21天，每日一次，每次240mg，联合卡培他滨(21天周期的第1~14天，每日两次，每次750mg/m²)。 此外，在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺（loperamide），以预防严重腹泻。 2.腹泻 尽管用药前已进行预防性的止泻处理，部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状，临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停用药，若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻，应永久停药。 3.肝毒性 治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。 4.胚胎毒性 基于来那替尼（Niratinib）可能致胎儿危害，故孕妇应慎用。 热文推荐：来那替尼治疗乳腺癌患者有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/71738.html

来那替尼（Niratinib）虽然目前已经获批在国内上市，为广大的乳腺癌患者的治疗提供了一定的帮助，但是令人遗憾的是，该药截至目前为止还是未能够进入国家医保目录之中，所以暂不属于医保用药。不过相信在各方的共同努力和推动下，来那替尼也会尽快纳入医保，届时患者也能够凭医保报销部分费用，减轻自身的经济负担。 在来那替尼还未进入医保目录之前，患者就只能选择购买国内、美国或孟加拉等国家和地区在售的药品了。由于国内在售的来那替尼为进口药，所以其价格通常都比较昂贵。在国内，一盒规格为40mg*180片/盒的来那替尼价格已经过9万，这个价格对于很多国内患者来说并不友好。特别是需要接受长期性治疗的乳腺癌患者来说，未来还要面临着沉重的经济负担。 在美国，患者光是药费就需要82500人民币左右，这个价格对于国内很多患者而言，依然无法承担。 基于当前的形势，患者便纷纷将目光转向了仿制药上。好在来那替尼仿制药已经在孟加拉上市，其一盒规格为40mg*180片的药品售价在12500元左右，是目前性价比较高的一款，同时也成为了中国患者的首选。 国内如有需要孟加拉版来那替尼的患者，具体可从以下几种渠道进行购买所需要的药品：第一种是代购的方式，第二种是到当地购买，第三种是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。 热文推荐：来那替尼属于几代靶向药物？ https://www.1blv.com/newsDetail/71728.html

来那替尼(neratinib，商品名NERLYNX)为Puma生物科技公司开发的HER酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKI)。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治(extended adjuvant therapy）。对于该类型的癌症，来那替尼为首个延长性辅助治疗药物，可降低HER，阳性乳腺癌的相关复发风险。 作为一种有效的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼主要是通过阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4的信号通路转导发挥作用；来那替尼对HER：酪氨酸激酶ATP结合位点有很强的选择性，通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点，阻止ATP结合到酪氨酸激酶区，抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活，从而抑制细胞增殖。 体外酶实验表明来那替尼对HER受体有很高的亲和力，HER1、HER2和HER4的解离常数(Kd)分别是1.1、6.0和2.4 nM；对HER1、HER2和HER4的IC50分别是分别是92、59和19 nM。来那替尼对其他丝氨酸／苏氨酸或和其他类酪氨酸激酶无明显抑制作用，这就表明来那替尼对HER具有选择性。在体外细胞增殖实验中，来那替尼对HER2过表达的细胞系表现出显著的选择性，IC50≤3 nM。 鉴于来那替尼对乳腺癌患者所发挥的功效与作用明显，而且也能够从中获益，对此，患者可放心购买和使用该药品。 热文推荐：来那替尼可治疗哪些病症呢 https://www.1blv.com/newsDetail/71723.html

来那替尼（Niratinib）是一种口服泛ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂，其主要是通过不可逆地阻断EGFR、HER1、 HER2和 HER4的信号转导通路，从而发挥出抗肿瘤作用，并在晚期乳腺癌中显示出一定的疗效。 2014年，来那替尼ExteNET研究2年随访数据结果显示，患者在应用来那替尼治疗后，其相对风险降低约30%。 2015年，圣安东尼奥乳腺癌研讨会上的数据显示，近40%的患者在最初30天内出现3级腹泻。 2016年，该研究后期随访分析数据肯定了来那替尼降低了高危风险患者疾病复发风险，并且腹泻的不良反应可以通过药物预处理及患者教育等方法降低，因此向FDA提出上市申请。FDA表示，患者在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予 loperamide 以预防严重腹泻。临床应用时需要同步使用抗腹泻药、营养液和电解质来管理腹泻不良反应。如果患者出现严重不良反应，如腹泻或肝功能损害等，应停止用药。 2018年一项关于来那替尼的3期临床试验ExteNET研究是，该临床研究来那替尼针对亚洲和中国乳腺癌患者的随访数据。 来那替尼在亚洲和中国亚组中显示出5年无侵袭性疾病生存期（iDFS）相似的获益。亚洲组复发风险相对降低46%，中国亚组复发风险相对降低40%。其中腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应，不过来那替尼治疗导致的不良反应轻微而且可控。 基于乳腺癌患者使用来那替尼治疗的良好效果，患者可放心购买和使用。 热文推荐：来那替尼对乳腺癌患者能有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/71714.html

来那替尼（Niratinib）是一款治疗乳腺癌的药物，同时也是目前HER-2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，其可作用于HER1/HER2/HER4等靶点。该药最初由Puma公司研发，于2017年7月获美国FDA批准正式上市，后又于2020年2020年4月27日获批在国内上市。 来那替尼对乳腺癌患者能有多大的疗效呢？ 对于HER-2阳性早期乳腺癌患者而言，在术后强化辅助治疗方面，ExteNET研究结果显示来那替尼显著降低HER2阳性早期乳腺癌患者的IDFS事件风险。 此外，在2019ASCO上公布的NALA研究结果为晚期HER-2阳性转移性乳腺癌患者带来了福音。NALA研究是一项全球、随机、开放标签的III期临床研究，共入组了621例曾接受抗HER2治疗的IV期转移性乳腺癌患者，中国入组患者病例数全球最多，共129例，所有患者按1:1随机分组后分别接受来那替尼联合卡培他滨（N+C）和拉帕替尼联合卡培他滨（L+C）治疗。研究的共同主要终点为中心评估的PFS和OS，次要终点为当地评估的PFS、ORR、临床受益率（CBR）、缓解持续时间（DoR）和中枢神经系统（CNS）转移的干预、安全性等。 结果发现，总人群来那替尼组疾病进展或死亡的风险较拉帕替尼组降低了24%（HR=0.76,p=0.006），PFS取得了2.2个月的绝对获益（HR=0.76;p=0.0059）。此外，ORR（33%vs27%）；CBR（45%vs36%）；DoR（8.5vs5.6个月）均有改善，CNS转移的干预有所减少（22.8%vs29.2%,p=0.043）。 通过对试验中治疗人群的应答率进行分析可看出，基于来那替尼在中国人群中更持久的抗肿瘤活性，中国亚组与总人群获益一致，部分获益甚至更显著。 热文推荐：来那替尼国内的价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/71712.html

2018年2月，北海康成与Puma签署了来那替尼（Niratinib）在中国大陆、中国台湾、中国香港和中国澳门进行开发和商业化的独占许可协议，并于同年9月向国家药监局递交上市申请并获受理； 两年后，乳腺癌药物来那替尼最终获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。该药上市后，其价格也成为了患者尤为关心的问题之一。那么，来那替尼国内的价格多少？ 由于国内在售的来那替尼为进口药，所以其价格通常都比较昂贵。在国内，一盒规格为40mg*180片/盒的来那替尼价格已经过9万，这个价格对于很多国内患者来说并不友好。特别是需要接受长期性治疗的乳腺癌患者来说，未来还要面临着沉重的经济负担。 于是，患者们纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。只是，令人遗憾的是，受到多方因素的影响，来那替尼至今还未能够进入国家医保目录之中，也就是说，目前患者若要在国内购买和使用该药品，只能全额支付了。 对此，患者便可选择购买性价比更高的孟加拉版来那替尼。目前，来那替尼仿制药已经在孟加拉上市，其规格为40mg*180片/盒的售价为8000多元人民币，同比美国和中国等国家在售的药品价格，算是比较亲民的了。由于汇率浮动，其价格还会发生变化，具体还需咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。 同时，有需要购买的患者，同样可以向医伴旅获取孟加拉来那替尼仿制药的购买渠道。 热文推荐：来那替尼仿制药售价 https://www.1blv.com/newsDetail/71705.html

来那替尼（Niratinib）仿制药已经在孟加拉上市，其一盒规格为40mg*180片的药品售价在12500元左右。按照每日一次口服240毫克（6片）的推荐剂量，患者一个月需要花费12500元左右，相较于美国在售的原研药以及国内上市的药品，能省下一笔不小的费用。 国内有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取孟加拉来那替尼仿制药的购买渠道。 来那替尼原是Puma生物科技公司开发的一种酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKI)。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗(extended adjuvant therapy)。对于该类型的癌症，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。FDA明确指出来那替尼作为HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗药物，可降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险。 孟加拉在售的虽然是仿制药，但是其疗效与原研药并无差别，患者通过坚持服用，同样能够取得令人比较满意的效果。体外试验,在EGFR和(或)HER2表达的癌细胞系中,来那替尼减少EGFR和HER2自身的磷酸化,因而减弱下游参与细胞周期调控的MAPK和AKT信号通路,显示出抗肿瘤活性。来那替尼（Nerlynx）人体活性代谢物M3、M6、M7和M11在体外也有抑制EGFR、HER2和HER4的活性。 热文推荐：来那替尼仿制药价格多少呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/71696.html

来那替尼（Niratinib）目前已经在美国、中国、新加坡、孟加拉等多个国家和地区上市。其中，美国、中国以及新加坡等国家在售的都是原研药；孟加拉在售的为仿制药。 在购药选择上，除了购买美国和国内在售的来那替尼原研药以外，患者亦可选择购买孟加拉在售的仿制药。在孟加拉，碧康生产的来那替尼一盒售价在12500元左右，尽管其为仿制药，但是组成成分和药效与原研药差别不大，患者通过持续治疗同样能够从中获益。而且，孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药价格相对来说也比较便宜，患者也能够因此尽可能地降低部分自费，从而达到减轻自身经济负担和心理压力的目的。 国内有需要孟加拉版来那替尼的患者，一方面可出国到孟加拉当地购买，另一方面也可以联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药的购买渠，患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 在购得药品后，为确保患者能够减少用药风险，患者一定要严格按照说明书和医嘱进行用药：来那替尼的推荐剂量为240 mg (6片)/次，1次/日，与食物口服给予，连续使用一年。在临床试验情况中，报道过量患者数有限。这些患者经受的不良反应是腹泻，恶心，呕吐,和脱水。出现胃肠道疾患(腹泻，腹痛，恶心和呕吐的频数和严重程度似乎是剂量相关。对此，患者在实际用药期间，切忌擅自增减药物，一旦出现了严重症状需立即接受医治。 热文推荐：孟加拉来那替尼效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/71684.html

孟加拉来那替尼（Niratinib）虽然是仿制药，但是其不管是从组成成分方面，还是所起到的疗效方面，均与原研药无异，患者通过购买和使用孟加拉版来那替尼，同样能够从中获益。 Niratinib每天按10,20,40,和80mg/kg剂量口服处理给药3T3/neu移植瘤，显著抑制生长，分别抑制34%,53%,98%,和98%。Niratinib每天按40mg/kg剂量处理，1小时内抑制84%HER-2磷酸化，相应地，Niratinib每天按5,10,和40mg/kg剂量处理BT474移植瘤，抑制分别为70-82%,67%,和93%。 Niratinib也有效作用于SK-OV-3移植瘤，每天按5和60mg/kg剂量处理，抑制分别为31%和85%。Niratinib作用于EGFR依赖性A431移植瘤比作用于HER-2-依赖性肿瘤效果弱,每天按5和20mg/kg剂量处理，抑制分别为32%和44%。Niratinib作用于表达低水平HER-2和EGFR的MCF-7和MX-1移植瘤几乎没有活性,每天按80mg/kg剂量处理抑制只为28%，说明Neratinib选择性作用于表达HER-2或EGFR的细胞。 对于国内的患者而言，若是想要购买性价比更高一些的孟加拉来那替尼，可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购买渠道。 热文推荐：孟加拉来那替尼售价 https://www.1blv.com/newsDetail/71678.html