来那替尼（Niratinib）是一种激酶抑制药，可与表皮生长因子 受体（EGFR）、HER2 及 HER4 不可逆结合。在体外，其可减少 EGFR 和 HER2 自体磷酸化，MAPK 和AKT 下游信号通路，并在表达 EGFR 和 / 或 HER2 的 肿瘤细胞系显示抗肿瘤活性。那么，来那替尼治疗乳腺癌患者疗效怎么样呢？ 在2019年ASCO年会上提交的III期NALA试验结果显示，在先前接受过至少2次HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中，对比拉帕替尼加卡培他滨，来那替尼联合卡培他滨（希罗达）使得疾病进展或死亡风险降低24％ 。 随访6个月时，两组无进展生存率为47％vs 38％，1年时，29％ vs 15％，18个月时，16％ vs 7％，来那替尼联合卡培他滨完胜。另外，来那替尼组的客观缓解率为33％，拉帕替尼组为27％。临床受益率分别为45％和36％。 在安全性方面，腹泻等胃肠道毒性仍旧是来那替尼最常见的不良反应，不过来那替尼治疗导致的不良反应可管理。腹泻不严重且可逆，重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症，且通过预处理可提高耐受性并减少重度腹泻的发生率和持续时间。 对于乳腺癌患者来说，HER2检测尤为重要，如果HER2表达阳性，不仅有赫赛汀（国内上市）一线治疗，待病情稳定后，高危人群可以继续选择来那替尼（Nerlynx）用药1年，预防乳腺癌再次复发。 热文推荐：来那替尼治疗乳腺癌的效果怎样呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/71660.html

来那替尼（Niratinib）是一种口服有效、不可逆的泛人EGFR抑制药,能抑制HER1、HER2和HER4受体及其关联的TKI。用于辅助治疗早期 HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者,阻止EGFR、HER1、HER2和 HER4信号通路转导,发挥抗癌作用。 为使患者能够最大限度地从中获益，患者在用药前后有些注意事项则需要引起高度的重视： 1、来那替尼推荐剂量为口服 240mg(6 片),每天一次,可与食物同服,连续服药为期1年。患者最好在每天同一时间服药,片剂应整片吞服,吞服之前不可咀嚼、粉碎或掰开。若丢失一次剂量,当天不能追加服药,必须按服药时间表服下一次剂量。 2、经来那替尼治疗的患者曾报道过出现严 重腹泻及其后遗症,如脱水、低血压和肾衰竭。 一项随机安慰药对照Ⅲ期临床试验,治疗组出现腹泻不良反应有94.6％(1343/ 1420),其中3级腹泻为39.8％(561 / 1408),4级 1 例(0.07％);预防性服止泻药盐酸洛哌丁胺显示出降低腹泻的发生率和严重性。 3、来那替尼与升高肝转氨酶为特征的肝 毒性有关。 一项临床试验显示,有9.7％患者ALT升高≥2倍 ULN,5.1％患者天冬氨酸氨基转移酶 (AST)升高≥2倍ULN,1.7％患者AST或ALT同时升 高>5倍ULN(属肝毒性≥3级)。 肝毒性或肝转氨酶升高使1.7％患者终止治疗。 4、考虑到哺乳喂养婴儿可能来自来那替尼潜在的严重不良反应,建议哺乳妇女在服末次剂量 后至少1月不要哺乳喂养婴儿。 热文推荐：来那替尼一个月要多少钱呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/71619.html

来那替尼（Niratinib）是惠氏公司对 EKB-569 进行结构改造得到的不可逆的 EGFR、HER2 和 HER4 激酶抑制剂，是 EGFR 和 HER2 的高选择性抑制剂。在2017年7月17日的时候，该药就获得了美国FDA的批准用于早期乳腺癌的延长辅助治疗。 该药的推荐剂量为：240mg/次，1次/日，随餐服用。目前，该药已经在中国上市。那么，患者采用该药进行治疗的话，一个月需要花多少钱呢？ 据了解，美国上市的来那替尼，一个月需要花费至少82500元左右，这个价格对于国内诸多乳腺癌患者来说，无异于天价。而在中国上市的药品价格也是十分的昂贵，对此，国内患者纷纷将目光转移到了仿制药上。 好在孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药已经上市，一盒规格为40mg*180片的售价约12500元左右。按照该药品的推荐剂量，患者购买一盒就能够满足一个月的治疗需求，即一个月至少需花费12500元，相较于使用原研药进行治疗，不仅能够获得近乎相同的疗效，同时也能够尽可能地减少自费、减轻自身经济负担和心理压力。 对此，国内有需要的患者，可出国到当地购买，通过此方式患者尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以还是建议患者联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取孟加拉版来那替尼（Niratinib）的购药渠道。 热文推荐：来那替尼是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/71611.html

来那替尼（Niratinib）是一款由美国生Puma物技术公司研发的治疗乳腺癌的药物，是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，同时也是继拉帕替尼之后针对HER2和HERl多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，为不可逆的ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(ErbB-TKI)。那么，来那替尼治疗乳腺癌疗效好吗？ 研发公司计划开展12项临床试验研究,累计纳入患者3649例,其中,1期临床4项，47例;1/2期临床4项,357例;2期临床3项,405例，3期临床1项2840例,在FDA批准上市之际,已完成所有临床试验。 临床研究结果显示，总体疗效:经过为期2年的治疗及随访,采用来那替尼治疗的治疗组(n=1420）和安慰药组(n=1420)发生任何侵袭性事件分别为4.9%( 70/1420)和7.7%(109/1 420);治疗组发病率明显低于安慰药组,风险比( hazard ratio,HR)为0.67,95% CI=(0.50,0.91),P<0.01 ;2年内无侵袭性疾病发生的生存率(iDFS)，治疗组为93.9%(1 333/1 420 ),95% CI=(92.4%,95.2%）;安慰药组为91.6%(1 301/1 420)，95% CI= ( 90.0%,93.0%),HR=0.63,95%CI=(0.46,0.84),P<0.01;远端无疾病的存活率,HR=0.75,95%CI=(0.53,1.04),P= 0.089和远端事件发生时间，HR=0.71,95%CI(0.50,1.00 ) ,P=0.054,两组差异无统计学意义;两年累积CNS复发发生率,治疗组为0.91%(13/1 420) ,95%CI=(0.49~1.59),安慰药组为1.26%( 18/1420,95% CI=(0.75,1.99 ),P=0.44 ,治疗组没有比安慰药组更明显地改善症状。 从总体来看，采用来那替尼治疗乳腺癌疗效还是比较不错的。 热文推荐：来那替尼是治疗什么的药物呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/71596.html

来那替尼（Niratinib） 是一款由Puma生物科技公司开发的HER酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKI)。FDA于2017年7月17日批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗(extended adjuvant therapy)，其也成为了首个延长性辅助治疗该疾病的药物，可有效降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险。 为获得良好的治疗效果，患者在使用来那替尼治疗期间需要注意什么事项呢？ 1、适应症患者在开始来那替尼治疗之前，必须如实告知医生自己目前正在服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。 2、患者在服用此药期间，应尽量避免服用H2受体拮抗剂（法莫替丁，西咪替丁，雷尼替丁），质子泵抑制剂（奥美拉唑，兰索拉唑，泮托拉唑），秋水仙碱，克霉唑或环丙沙星与奈拉替尼。如果需要，患者则需服用来那替尼前3小时服用抗酸剂。 3、患者在服用来那替尼时，应尽量避免食用葡萄柚汁。 4、患者在使用来那替尼前，如果正在服用地高辛，那么就需要咨询医生。因为当服用这种药物时，往往需要接受更为密切的血液检查。 5、患者如果已经怀孕或在开始治疗前可能怀孕，那么则需要告知相关的医疗保健专业人员，因为来那替尼可能会导致胎儿伤害。另外，具有生育潜力的妇女应在接受治疗前进行妊娠试验，在治疗期间和最后一次给药后至少1个月应使用有效的避孕措施。 6、具有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在治疗期间和最后一次剂量后至少3个月也应使用有效的避孕措施。另外，采用来那替尼治疗期间或最后一次给药后至少1个月不建议母乳喂养。 热文推荐：来那替尼2020价格 https://www.1blv.com/newsDetail/71570.html

来那替尼（Niratinib）最初由惠氏公司研制,被辉瑞制药公司并购后,授权给美国PUMA生物科技公司负责研发、上市、生产和销售。2017年7月 17日被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Nerlynx； 2020年4月27日，乳腺癌药物来那替尼终于获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。也就是从那时候起，患者在国内的各大医院和药店便能够买到所需要的药品了。 在国内，由于该药品售价比较昂贵，而且美国在售的原研药一个月就需要花费一个月的费用大概是82500人民币左右，这无疑给国内诸多患者增添了许多经济压力和心理压力。 当然，除了购买美国和国内在售的来那替尼以外，患者亦可选择购买孟加拉在售的药品。在孟加拉，碧康生产的来那替尼一盒售价在12500元左右，尽管其为仿制药，但是组成成分和药效与原研药差别不大，患者通过持续治疗同样能够从中获益。而且，孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药价格相对来说也比较便宜，患者也能够因此尽可能地降低部分自费，从而达到减轻自身经济负担和心理压力的目的。 国内有需要孟加拉版来那替尼的患者，一方面可出国到孟加拉当地购买，另一方面也可以联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药的购买渠，患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：来那替尼的副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/71541.html

来那替尼（Nerlynx）在2020年4月27日虽然就已经获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗，但是由于该药品在中国上市的时间较短，再加上受到其他因素的影响，所以该药目前还未能进入国家医保目录之中。不过相信在各方的共同努力和推动下，该药也会尽快纳入医保，为众多乳腺癌患者减轻经济负担。 目前，一盒规格为40mg*180片的来那替尼在国内售价在19万元左右，而由孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药，相同规格的售价仅需8000多元人民币。经过对比不难发现，后者的性价比更高一些。 国内如有需要的患者，既可以出国到当地购买所需的Nerlynx（Niratinib），亦可联系医伴旅来获取该药的购买渠道。患者通过这一方式不仅可以有效地避免出国来回费用高、语言不通以及购买程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。 由于患者在服用此药的过程中，或多或少地都会出现一些不良反应，对此，患者则需要结合自身的实际情况，对来那替尼的用量进行适当的调整。 首次减量为每天200mg,第2次减量为160mg/d ,第3次减量为120mg/d;患者不能恢复至治疗相关毒性级别0~1级或药物毒性使治疗延迟>3周,以及患者不能耐受每 天120mg的剂量,应终止来那替尼（Niratinib）治疗。其他的临床情况,如不能耐受持续的2级不良反应,可作为临床适应症,予以调整剂量。出现3 级不良反应,停止服药,直至3周内恢复至≤1或基线,再从下一级剂量恢复治疗, 若出现4级不良反应,永久终止服药。

来那替尼（Nerlynx）是一种有效的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4的信号通路转导发挥作用；来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点有很强的选择性，通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点，阻止ATP结合到酪氨酸激酶区，抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活，从而抑制细胞增殖。 体外酶实验表明来那替尼对HER受体有很高的亲和力，HER1、HER2和HER4的解离常数(Kd)分别是1.1、6.0和2.4 nM；对HER1、HER2和HER4的IC50分别是分别是92、59和19 nM。来那替尼对其他丝氨酸／苏氨酸或和其他类酪氨酸激酶无明显抑制作用，这就表明来那替尼对HER具有选择性。在体外细胞增殖实验中，来那替尼对HER2过度表达的细胞系表现出显著的选择性，IC50≤3 nML。 为确保患者能够从中获益，患者在实际治疗期间则需要正确用药：对于早期乳腺癌的延长辅助治疗而言，来那替尼的推荐剂量为口服240mg(6 片),每 天一次,可与食物同服,连续服药为期1年。 患者最好在每天同一时间服药,片剂应整片吞服,吞服之前不可咀嚼、粉碎或掰开。若丢失一次剂量,当天不能追加服药,必须按服药时间表服下一次剂量。对于晚期或转移性乳腺癌的治疗来说，该药的推荐用法为：在21天周期的第1~21天，每日一次，每次240mg，联合卡培他滨(21天周期的第1~14天，每日两次，每次750mg/m²)。在首次接受来那替尼（Niratinib）治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺，以预防严重腹泻。

虽然在2020年4月27日的时候，北海康成的乳腺癌药物来那替尼（Niratinib）就已经获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗，但是由于该药品在中国上市的时间较短，再加上受到其他因素的影响，所以该药目前还未能进入国家医保目录之中。不过相信在各方的共同努力和推动下，该药也会尽快纳入医保，为众多乳腺癌患者减轻经济负担。 目前，一盒规格为40mg*180片的来那替尼在国内售价在19万元左右，而由孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药，相同规格的售价仅需8000多元人民币。经过对比不难发现，后者的性价比更高一些。国内如有需要的患者，既可以出国到当地购买所需的Nerlynx（Niratinib），亦可联系医伴旅来获取该药的购买渠道。患者通过这一方式不仅可以有效地避免出国来回费用高、语言不通以及购买程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。 在购得药物后，患者需要注意的是：目前尚未获得来那替尼及其代谢物是否存在于人乳汁中,以及对哺乳喂养婴儿或对乳汁产生影响的数据，考虑到哺乳喂养婴儿可能来自来那替尼潜在的严重不良反应,所以建议哺乳妇女最好在服末次剂量后至少1个月不要哺乳喂养婴儿。此外，由于尚未在儿童患者确定来那替尼的安全性和疗效,所以暂不推荐儿童患者使用来那替尼（Nerlynx）。当患者用药期间出现了严重不良反应时，则需要及时接受医治。

来那替尼（Niratinib）是一款口服有效的、不可逆的泛人表皮生长因子受体(EGFR)抑制药, 能抑制HER1、HER2和HER4受体及其关联的TK。其具有很高的抗肿瘤活性,能延长HER2乳腺癌患者无疾病进展存活期,降低癌症复发的风险。 从其作用机制来看，来那替尼可通过阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4的信号通路转导发挥作用；来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点有很强的选择性，通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点，阻止ATP结合到酪氨酸激酶区，抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活，从而抑制细胞增殖。体外酶实验表明来那替尼对HER受体有很高的亲和力，HER1、HER2和HER4的解离常数(Kd)分别是1.1、6.0和2.4 nM；对HER1、HER2和HER4的IC50分别是分别是92、59和19 nM。来那替尼对其他丝氨酸／苏氨酸或和其他类酪氨酸激酶无明显抑制作用，这就表明来那替尼对HER具有选择性。在体外细胞增殖实验中，来那替尼对HER2过表达的细胞系表现出显著的选择性，IC50≤3 nML。 目前，来那替尼（Nerlynx）已经在中国上市，奈何其一盒售价过于昂贵，故国内患者便可选择购买性价比更高的孟加拉版来那替尼。由于汇率浮动，其售价还会发生变动，所以有想了解的患者，便可咨询国内专业且正规的海外医疗服务机构（如医伴旅），此外，患者亦可通过这些机构获取该药的购买渠道。

来那替尼（Nerlynx）于2020年4月27日获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。该药的上市，给国内众多乳腺癌患者提供了又一治疗新选择。不过，由于该药品在中国上市的时间较短，再加上受到其他因素的影响，所以该药目前还未能进入国家医保目录之中。不过相信在各方的共同努力和推动下，该药也会尽快纳入医保，为众多乳腺癌患者减轻经济负担。 在中国香港地区，一盒规格为40mg*180片的售价折算成人民币需19万元左右。由于目前中国在售的来那替尼（Niratinib）价格都比较昂贵，所以不少患者纷纷都在寻找来那替尼的替代品。好在孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药已经上市，一盒规格为40mg*180片的售价约8000多元人民币。由于汇率浮动，其价格还会发生变化，具体还需咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。 患者在购得药物后，一定要按照医嘱或说明书进行服用。来那替尼推荐剂量为口服240mg(6 片),每天一次,可与食物同服,连续服药为期1年。 治疗最初的2个疗程 (56d),在服来那替尼首次剂量时,推荐同时服止泻药 盐酸洛哌丁胺制剂(片剂、 胶囊或溶液剂均可)预防腹泻;第1~14天，服4mg,每天3次;第15~56天,服4mg,每天2次;第57~365天,根据需要,服4mg,但每天不超过16mg,可指导患者梯度调整剂量,达到每天大便1或 2次。 若属于盐酸洛哌丁胺难治性腹泻的患者,可能需要另选其他止泻药处理腹泻。也可能需要暂时中断服用来那替尼或减少服药剂量。

来那替尼（Nerlynx）为一种激酶抑制药，可与表皮生长因子 受体（EGFR）、HER2 及 HER4 不可逆结合。在体外，Neratinib 减少 EGFR 和 HER2 自体磷酸化，MAPK 和AKT 下游信号通路，并在表达 EGFR 和 / 或 HER2 的肿瘤细胞系显示抗肿瘤活性。乳腺癌患者通过采用该药进行治疗，可从中获益不少。 那么，来那替尼国内批准上市了吗？ 在2018年2月，北海康成与Puma签署了来那替尼在中国大陆、中国台湾、中国香港和中国澳门进行开发和商业化的独占许可协议，并于同年9月向国家药监局递交上市申请并获受理（受理号：JXHS1800039）。 2020年4月27日，北海康成的乳腺癌药物来那替尼终于获得了中国国家药品监督管理局的批准正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。该药的上市，给国内众多乳腺癌患者提供了又一治疗新选择。 也就是从那时候起，患者便可在国内购买到所需的来那替尼原研药。 然而，一盒规格为40mg*180片的来那替尼在中国售价已过10万元，这个价格让国内诸多乳腺癌患者直呼“吃不消”，买药贵的问题也有待于进一步解决。 好在孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药已经上市，一盒规格为40mg*180片的售价约8000多元人民币。相较于使用原研药进行治疗，患者不仅能够从中获得近乎相同的疗效，同时也能够尽可能地减少自费、减轻自身经济负担和心理压力。 对此，国内有需要的患者，既可以出国到当地购买，也可以患者联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取来那替尼（Niratinib）的购药渠道。

来那替尼（Nerlynx）在2017年7月17日的时候，就获得了美国FDA的批准用于早期乳腺癌的延长辅助治疗，该药的推荐剂量为：240mg/次，1次/日，随餐服用。目前，该药已经在中国上市。那么，患者采用该药进行治疗的话，一个月需要花多少钱呢？ 据了解，中国香港地区在售的来那替尼，一盒规格为40mg*180片的售价约190000元人民币，按照该药品的推荐剂量，患者购买一盒就能够满足一个月的治疗需求。换言之，患者若是购买中国在售的来那替尼，一个月需要花至少19万元人民币。这个价格对于国内诸多乳腺癌患者来说，无异于天价。对此，国内患者纷纷将目光转移到了仿制药上。 好在孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药已经上市，一盒规格为40mg*180片的售价约8000多元人民币。患者若是采用孟加拉版来那替尼进行治疗的话，一个月至少需花费8000元人民币，相较于使用原研药进行治疗，不仅能够获得近乎相同的疗效，同时也能够尽可能地减少自费、减轻自身经济负担和心理压力。 对此，国内有需要的患者，可出国到当地购买，通过此方式患者尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以还是建议患者联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取来那替尼（Niratinib）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

Nerlynx（来那替尼）在2020年4月27日，终于获得了中国国家药品监督管理局的批准，正式在中国上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。该药的上市，给国内众多乳腺癌患者提供了又一治疗新选择。 在中国香港地区，Nerlynx上市后的价格在19万人民币左右，规格为40mg*180片/盒。这个价格对于国内很多普通患者家庭而言，无异于天价。对此，患者纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。 令人遗憾的是，由于该药的上市时间较短，而且受其他因素的影响，使得Nerlynx至今仍未进入国家医保目录之中。也就是说，患者要是在中国购买此药，就只能原价进行购买了。这对于长期需要接受Nerlynx治疗的患者来说，也会带来沉重的经济负担和心理压力。 对此，患者便可选择购买性价比更高的孟加拉版Nerlynx。目前，Nerlynx仿制药已经在孟加拉上市，其规格为40mg*180片/盒的售价为8000多元人民币，同比中国在售的价格，还算是比较亲民的了。由于汇率浮动，其价格还会发生变化，具体还需咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。 另外，国内有需要的患者，既可以出国到当地购买所需的Nerlynx（Niratinib），亦可联系医伴旅来获取该药的购买渠道。患者通过这一方式不仅可以有效地避免出国来回费用高、语言不通以及购买程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

Nerlynx（来那替尼）是一种口服有效的、不可逆的泛人表皮生长因子受体(EGFR)抑制药, 能抑制HER1、HER2和HER4受体及其相关的酪氨酸激酶。在临床中，该药主要用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者,阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的，在治疗乳腺癌这方面的效果还是比较不错的。 研发公司计划开展12项临床试验研究,累计纳入患者3649例,其中,1 期临床4项, 47例;1/ 2期临床4项,357例;2期临床3项,405例, 3期临床1项2840例,在FDA批准上市之际,已完成所有临床试验。 临床研究结果显示：经过为期2年的治疗及随访, 治疗组 (采用来那替尼治疗，n＝1420) 和安慰药组 (采用安慰剂治疗，n＝1420)发生任何侵袭性事件分别为4.9％(70/1420) 和7.7％(109/1420);治疗组发病率明显低于安慰药组,风险比(hazard ratio,HR) 为 0.67,95％CI＝ (0.50, 0.91),Ｐ<0.01;2年内无侵袭性疾病发生的生存率 (iDFS), 治疗组为93.9％ ( 1333/1420), 95％ CI＝ (92.4％,95.2％) 。 安慰药组为91.6％(1301/ 1420), 95％CI＝ (90.00％,93.0％) ,HR＝ 0.63,95％CI＝ (0.64, 0.84),Ｐ<0.01;远端无疾病的存活率,HR＝ 0.75,95％CI＝ ( 0.53,1.04),Ｐ＝0.089和远端事件发生时间, HR＝0.71,95％CI(0.50,1.00),Ｐ＝0.054,两组差异无统计学意义;两年累积CNS复发发生率,治疗组为0.91％(13/ 1420),95％CI＝ (0.49~ 1.59),安慰药组为1.26％(18/1420),95％CI＝ (0.75,1.99),Ｐ＝0.44,采用来那替尼（Niratinib）治疗的治 疗组比安慰药组更明显地改善症状。

来那替尼Nerlynx是美国原辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼Nerlynx是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，在2017年7月被美国FDA批准来那替尼Nerlynx（用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 来那替尼Nerlynx的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼Nerlynx治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼Nerlynx治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。由此我们可以出看出来那替尼Nerlynx的治疗癌症的效果显著，那么它进入医保了吗？医保后价格多少？我们来看一下。 下面是来那替尼Nerlynx仿制药的价格：来那替尼Nerlynx的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉来那替尼Nerlynx仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。 患者不必担心来那替尼Nerlynx仿制药有没有假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 据医伴旅了解到，来那替尼Nerlynx目前在国内还未上市，所以在国内尚未进入医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼Nerlynx，可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼Nerlynx，其疗效与原厂药相似。也可以咨询医伴旅，它是一家海外医疗咨询服务公司，可以为患者提供安全有效的来那替尼Nerlynx。

近日，美国FDA受理了一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药来那替尼（Niratinib）联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者，FDA将在明年4月做出审查决定。来那替尼（Niratinib）是一种激酶抑制剂，不可逆地结合至EGFR，HER2和HER4。来那替尼（Niratinib）在国内上市了吗？来那替尼（Niratinib）国内医保能报销吗？现在让我们来了解一下。 据了解，目前来那替尼（Niratinib）还未在中国市场上市，碧康制药生产的Hernix是来那替尼（Niratinib）在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。疗效与原厂药相似，价格也非常便宜。 来那替尼（Niratinib）的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。来那替尼是（Niratinib）治疗乳腺癌的辅助治疗药物，它的价格一般来说是比较昂贵的。我们也可以选择孟加拉国生产的仿制药来那替尼（Niratinib），这也是大部分患者的选择。孟加拉来那替尼（Niratinib）仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。 40mg*180片售价12500元左右。患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 下面是来那替尼（Niratinib）药物价格： 孟加拉碧康制药生产的来那替尼（Niratinib）是在全球的首仿药，产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康制药生产的来那替尼（Niratinib）产品名称为：Hernix;通用名：来那替尼;剂型：片剂;包装：180片;规格：40mg;产地孟加拉。售价12500元左右。孟加拉碧康版来那替尼（Niratinib）已在孟加拉上市，并且售往世界多个国家。由于来那替尼（Niratinib）尚未进入医保，所以暂时不能被报销。

来那替尼Niratinib国内可医保吗？来那替尼Niratinib是美国原辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼Niratinib是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，在2017年7月被美国FDA批准来那替尼（用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。来那替尼Niratinib的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼Niratinib治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼Niratinib治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。由此我们可以出看出来那替尼的治疗癌症的效果显著，那么它的价格是多少呢？进入医保了吗？我们来看一下。 下面是来那替尼Niratinib仿制药的价格：来那替尼Niratinib的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉来那替尼Niratinib仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。 患者不必担心仿制药阿法替尼Niratinib有没有假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 据医伴旅了解到，来那替尼Niratinib目前在国内还未上市，所以在国内尚未进入医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼Niratinib，可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼Niratinib，其疗效与原厂药相似。也可以咨询医伴旅，它是一家海外医疗咨询服务公司，可以为患者提供安全有效的来那替尼Niratinib。

来那替尼医保报销后多少钱呢？来那替尼（Niratinib）目前还没有在国内上市，并且也没有纳入医保目录。患者在购买来那替尼（Niratinib）是不可以医保报销的。puma公司生产的来那替尼（Niratinib）原研药价格相对来说比较高昂，患者服用来那替尼（Niratinib）一个月需要花费大概82500元人民币。这样的价格让很多普通家庭患者承担不起。 据了解，孟加拉来那替尼（Niratinib）仿制药规格40mg*180片/盒，售价为12500元人民币。 孟加拉来那替尼（Niratinib）和原研药来那替尼（Niratinib）的药效相差无几，作用相似，而且价格要比原研药价格低，性价比较高。因此这也成为了众多患者的选择。患者如果想要购买孟加拉版来那替尼（Niratinib），可以自行出国购买，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解来那替尼（Niratinib）具体的价格，可以咨询医伴旅。 研究结果还显示：除了乳腺癌外，来那替尼（Hernix）在有HER2突变的非小细胞肺癌、宫颈癌、胆道系统肿瘤以及唾液腺肿瘤中，均有明显的疗效，均有患者肿瘤缩小超过30%，甚至有部分患者出现了肿瘤完全缓解。患者在服用来那替尼（Hernix）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药，严禁擅自盲目服用该药物进行治疗。 以上就是关于来那替尼（Niratinib）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

来那替尼（Hernix）是一种口服的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，也是全球唯一用于 HER2 阳性乳腺癌强化辅助治疗的创新小分子 TKI。来那替尼（Hernix）可以作用于 HER1/HER2/HER4 三个靶点，通过阻止泛 HER 家族以及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 服用来那替尼（Niratinib）治疗时，患者应注意： 患者在接受来那替尼（Niratinib）治疗前56天，应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。 临床上还应给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 患者如果在服用来那替尼（Niratinib）后出现恶心、呕吐等症状，在日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣/生冷的食物，少吃甜食/油腻的食物等。多吃新鲜的蔬菜水果以补充维生素。 患者在日常生活中也应该适当锻炼身体，用短途散步等方式，增强体质消除疲劳。 患者在服用来那替尼（Hernix）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药，严禁擅自盲目服用该药物进行治疗。服用来那替尼（Hernix）治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药物进行治疗时，应当有效避孕，若已怀孕，应当告知医生实际情况，根据医生的诊疗建议用药或停药。处在哺乳期的患者应当立即停止哺乳或停药。 以上就是关于来那替尼（Niratinib）功效及注意事项的介绍。患者一定要谨遵医嘱，合理服用来那替尼（Niratinib）。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），也可以咨询医伴旅客服。