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印度BDR的恩杂鲁胺是一种什么药物呢
郭药师
2025-01-21 14:41:16
已帮助: 692人
印度BDR的恩杂鲁胺是一种什么药物呢？
恩杂鲁胺enzalutamide是在2012年8 月31 日被美国食品药品管理局( FDA) 批准的用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌的口服药物，随后恩杂鲁胺enzalutamide在欧洲、日韩等国上市并且其药效获得了全球认可，在前列腺抗癌药品中占据了重要地位。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。
恩杂鲁胺enzalutamide推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。恩杂鲁胺enzalutamide服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，最好每天定时服用，不可咀嚼、打开或者溶解恩杂鲁胺药物。12小时内不要连续服用药物，如果有漏服恩杂鲁胺Xtandi请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。
接受恩杂鲁胺enzalutamide进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。
根据作用机制，恩杂鲁胺Xtandi可能会引起胎儿致死，所以，已经怀孕或者有怀孕计划的女性禁用该药品进行治疗。恩杂鲁胺Xtandi不适用于哺乳女性，因为可能会分泌进乳汁从而对胎儿造成伤害，所以应在停止哺乳与停止用药之间做出选择。
以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。
相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺国内有吗 /newsDetail/90812.html
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614
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